In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Zodak. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, nonché le opinioni dei medici specialisti sull'uso di Zodak nella loro pratica. Molto di chiedere attivamente aggiungere le proprie recensioni del preparato: aiuto o non aiuta la medicina per sbarazzarsi della malattia, che sono stati osservati complicazioni e gli effetti collaterali non può essere invocato dal costruttore nel sommario. Analoghi Zodak in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento di allergie, riniti e congiuntiviti in adulti, bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento. La composizione e l'interazione del farmaco con l'alcol.
Zodak - farmaco antiallergico, bloccante del recettore H1 dell'istamina. La cetirizina appartiene al gruppo degli antagonisti dell'istamina competitivi. Ha un marcato effetto antiallergico, previene lo sviluppo e facilita il decorso delle reazioni allergiche. Ha effetto antiprurito e antiessudativo. Colpisce la fase iniziale delle reazioni allergiche e riduce anche la migrazione delle cellule infiammatorie; inibisce il rilascio di mediatori coinvolti nella reazione allergica tardiva. Riduce la permeabilità capillare, previene lo sviluppo di edema tissutale, allevia lo spasmo dei muscoli lisci. Elimina la reazione cutanea all'introduzione di istamina, allergeni specifici e al raffreddamento (con orticaria da freddo).
Praticamente nessuna azione anticolinergica e antiserotoninergica.
In dosi terapeutiche, quasi nessun effetto sedativo. Sullo sfondo del livello di ammissione, la tolleranza al decorso non si sviluppa.
L'effetto del farmaco inizia dopo 20 minuti (nel 50% dei pazienti) o dopo 1 ora (nel 95% dei pazienti) e dura 24 ore.
struttura
Cetirizina dicloridrato + eccipienti.
farmacocinetica
Dopo l'ingestione Zodak rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. L'assunzione di cibo non ha un effetto significativo sulla quantità di assorbimento, ma in questo caso, il tasso di assorbimento diminuisce leggermente. La cetirizina non penetra nella cellula. Non penetra la barriera ematoencefalica (BBB). La cetirizina è scarsamente metabolizzata nel fegato per formare un metabolita inattivo. Circa il 70% viene escreto dai reni per lo più invariato.
testimonianza
- rinite allergica stagionale e per tutto l'anno e congiuntivite;
- dermatosi allergica pruriginosa;
- pollinosi (febbre da fieno);
- orticaria (compresa la cronica idiopatica);
- Quincke gonfiore.
Forme di rilascio
Compresse rivestite da 10 mg.
Gocce per somministrazione orale.
Istruzioni per l'uso e il dosaggio
Il farmaco Zodak è prescritto da un medico per evitare complicazioni.
Dentro, indipendentemente dal pasto.
Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni
La medicina Zodak, di regola, è prescritta 1 targa coperta con 10 mg di cetirizina 1 volta al giorno.
Bambini dai 6 ai 12 anni
Il farmaco Zodak, di solito prescritto 1 compressa, rivestito (10 mg di cetirizina) 1 volta al giorno o 1/2 compresse rivestite, 5 mg di cetirizina) 2 volte al giorno, mattina e sera.
Gocce o sciroppo
Il farmaco è prescritto per bocca, indipendentemente dal pasto. Prima di prendere le gocce si dissolvono in acqua.
Adulti e bambini sopra i 12 anni - 10 mg di cetirizina (20 gocce o 2 misurini di sciroppo) 1 volta al giorno, ogni giorno, preferibilmente la sera.
Bambini da 6 a 12 anni - 10 mg di cetirizina (20 gocce o 2 misurini di sciroppo) 1 volta al giorno o 5 mg di cetirizina (10 gocce o 1 misurino) 2 volte al giorno - al mattino e alla sera.
Bambini da 2 a 6 anni - 5 mg di cetirizina (10 gocce o 1 misurino di sciroppo) 1 volta al giorno o 2,5 mg di cetirizina (5 gocce o 1/2 misurino di sciroppo) 2 volte al giorno - al mattino e alla sera.
Bambini da 1 a 2 anni - 2,5 mg (5 gocce) 2 volte al giorno.
In caso di insufficienza renale, la dose raccomandata deve essere ridotta di 2 volte.
Per la funzionalità epatica anormale, la dose deve essere scelta singolarmente, riducendola a 5 mg al giorno o meno, con estrema cautela, con insufficienza renale simultanea.
Pazienti anziani con funzionalità renale normale, non è richiesto un aggiustamento della dose.
Condizioni d'uso della bottiglia con un cappuccio di sicurezza
La bottiglia è chiusa con un coperchio con un dispositivo di sicurezza che ne impedisce l'apertura da parte dei bambini. La bottiglia si apre premendo il tappo verso il basso con il successivo svitamento in senso antiorario. Dopo l'uso, richiudere saldamente il tappo del flacone.
Effetti collaterali
- bocca secca;
- dispepsia;
- mal di testa;
- sonnolenza;
- stanchezza;
- vertigini;
- eccitazione;
- l'emicrania;
- eruzione cutanea;
- angioedema;
- orticaria;
- prurito della pelle.
Controindicazioni
- la gravidanza;
- periodo di allattamento;
- età da bambini fino a 1 anno (gocce per amministrazione orale);
- età da bambini fino a 2 anni (sciroppo);
- ipersensibilità al farmaco.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Il farmaco è controindicato in gravidanza e allattamento.
Istruzioni speciali
Farmaci simultanei non raccomandati che hanno un effetto depressivo sul sistema nervoso centrale e consumo di alcol.
Rafforza (reciprocamente) deprimatsiya e diminuzione in velocità di reazioni psicomotorie all'atto dell 'uso di etanolo (l'alcool); Al momento del trattamento è necessario abbandonare le bevande alcoliche.
Le gocce per la somministrazione orale non contengono zucchero (la saccarina è usata come dolcificante), quindi questa forma di dosaggio può essere somministrata a pazienti con diabete mellito.
10 ml di sciroppo (2 misurini) contengono 3 g di sorbitolo, che corrisponde a 0,25 XE.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dall'impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e rapidità delle reazioni psicomotorie.
Interazione farmacologica
Interazione Zodaka non stabilita clinicamente significativa con altri farmaci.
L'uso combinato con teofillina (400 mg al giorno) porta ad una diminuzione della clearance totale della cetirizina (la cinetica della teofillina non cambia).
Analoghi del farmaco Zodak
Analoghi strutturali della sostanza attiva:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintset;
- Zyrtec;
- Letizen;
- Parlazin;
- cetirizina;
- Cetirizina Hexal;
- Cetirizine-Teva;
- Cetirizina dicloridrato;
- Tsetirinaks;
- Tsetrin.
Gocce astratte di zodak
La cetirizina è un metabolita idrossizina, appartiene al gruppo degli antagonisti dell'istamina competitivi e blocca i recettori dell'istamina H1.
Oltre all'effetto antistaminico, la cetirizina previene lo sviluppo e facilita il decorso delle reazioni allergiche: ad una dose di 10 mg 1 o 2 volte al giorno inibisce la fase tardiva dell'aggregazione degli eosinofili nella pelle e nella congiuntiva dei pazienti inclini all'atopia. Dopo l'ingestione, l'effetto antiallergico della cetirizina continua per 24 ore.
Efficacia clinica e sicurezza:
Studi su volontari sani hanno dimostrato che la cetirizina in dosi di 5 o 10 mg inibisce significativamente la reazione sotto forma di eruzione cutanea e arrossamento all'introduzione di istamina nella pelle in alte concentrazioni, ma la correlazione con l'efficacia non è stata stabilita. In uno studio controllato verso placebo della durata di 6 settimane che ha coinvolto 186 pazienti con rinite allergica e asma bronchiale moderatamente grave associata a polmone e asma bronchiale, è stato dimostrato che l'uso di cetirizina alla dose di 10 mg 1 volta al giorno riduce i sintomi della rinite e non influenza la funzionalità polmonare.
I risultati di questo studio confermano la sicurezza di cetirizina in pazienti con allergie e asma bronchiale di decorso lieve e moderato. In uno studio controllato verso placebo è emerso che l'uso di cetirizina alla dose di 60 mg al giorno per 7 giorni non ha determinato un allungamento clinicamente significativo dell'intervallo QT.
L'uso di cetirizina nella dose raccomandata ha mostrato un miglioramento della qualità della vita dei pazienti con rinite allergica stagionale e stagionale.
bambini
In uno studio di 35 giorni su pazienti di età compresa tra 5 e 12 anni, non sono stati rilevati segni di immunità all'effetto antistaminico della cetirizina. La normale reazione della pelle all'istamina è stata ripristinata entro tre giorni dopo la sospensione del farmaco con il suo uso ripetuto.
In uno studio di cetirizina in 7 giorni, controllato con placebo in forma medicinale, uno sciroppo che ha coinvolto 42 pazienti di età compresa tra 6 e 11 mesi ha dimostrato la sicurezza del suo uso. La cetirizina è stata somministrata alla dose di 0,25 mg / kg 2 volte al giorno, che corrispondeva approssimativamente a 4,5 mg al giorno (la gamma di dosaggio era compresa tra 3,4 e 6,2 mg al giorno).
L'uso nei bambini dai 6 ai 12 mesi è possibile solo su prescrizione e sotto stretto controllo medico.
Dentro, gocciolare in un cucchiaio o sciogliersi in acqua.
La quantità di acqua per dissolvere il farmaco dovrebbe corrispondere alla quantità di liquido che il paziente (specialmente il bambino) è in grado di ingoiare.
La soluzione deve essere presa immediatamente dopo la preparazione.
Per gli adulti
10 mg (20 gocce) una volta al giorno.
Pazienti anziani
Non è necessario ridurre il dosaggio nei pazienti anziani, se la funzione renale non è compromessa.
Pazienti con insufficienza renale
Poiché Zodak® viene eliminato dal corpo principalmente dai reni (vedere sottosezione Farmacocinetica), se il trattamento alternativo non è possibile per i pazienti con insufficienza renale, il regime posologico del farmaco deve essere regolato in base alla funzione renale (valore della clearance della creatinina CK).
Il controllo di qualità per gli uomini può essere calcolato sulla base della concentrazione di creatinina sierica, secondo la seguente formula:
Il controllo qualità per le donne può essere calcolato moltiplicando il valore ottenuto per un fattore di 0,85.
Pazienti con funzionalità epatica compromessa Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa, non è richiesto un aggiustamento del regime posologico.
Nei pazienti con funzionalità epatica compromessa e funzione renale, si raccomanda un aggiustamento della dose (vedere la tabella sopra).
bambini
L'uso nei bambini dai 6 ai 12 mesi è possibile solo su prescrizione e sotto stretto controllo medico.
Bambini da 6 a 12 mesi
2,5 mg (5 gocce) 1 volta al giorno.
Bambini da 1 a 6 anni
2,5 mg (5 gocce) 2 volte al giorno. Bambini da 6 a 12 anni
5 mg (10 gocce) 2 volte al giorno.
I bambini sopra i 12 anni
10 mg (20 gocce) una volta al giorno.
A volte una dose iniziale di 5 mg (10 gocce) può essere sufficiente se consente di ottenere un controllo soddisfacente dei sintomi. Per i bambini con insufficienza renale, la dose è aggiustata per CC e peso corporeo.
Elimina le istruzioni per l'uso di Zodak (annotazione) per i bambini
Zodak in gocce è una droga di azione antistaminica. È un farmaco antiallergico sicuro che può essere usato nei bambini di età superiore ad 1 anno. L'agente è basato su ceyrizin dihydrochloride, noto per il suo rapido effetto sui recettori dell'istamina, bloccando così la reazione allergica e alleviando i suoi sintomi principali.
Il farmaco deve essere assunto con cautela per le persone con malattie del sistema cardiovascolare e dei reni di qualsiasi gravità. Così come le donne che sono in fase di gravidanza e allattamento.
Numero di registrazione: LS-000433
Nome commerciale del farmaco: ZODAK®.
Nome internazionale non proprietario: cetirizina.
Forma di dosaggio: gocce per somministrazione orale.
DROPS ZODAK ANNOTATION (ISTRUZIONI PER L'USO) in foto
DROPS ZODAK COMPOSIZIONE
Foto delle istruzioni per l'uso di Capel Zodak, parte 1
Foto delle istruzioni per l'uso Capel Zodak, parte 2
1 ml di gocce contiene:
ingrediente attivo: cetirizina dihydrochloride - 10 mg;
eccipienti: metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, glicerolo, propilenglicole, sodio saccarinato diidrato, sodio acetato triidrato, acido acetico glaciale, acqua depurata.
DESCRIZIONE
Trasparente, dalla soluzione di colore incolore a giallo chiaro.
GRUPPO FARMACOTERAPIA
Antiallergico - H1 - bloccante del recettore dell'istamina.
Codice ATX: R06AE07.
PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
farmacodinamica
La cetirizina appartiene al gruppo degli antagonisti dell'istamina competitivi, blocca i recettori H1 dell'istamina e non ha quasi nessuna azione anticolinergica e antiserotoninergica. Ha un marcato effetto antiallergico, previene lo sviluppo e facilita il decorso delle reazioni allergiche. Ha effetto antiprurito e antiessudativo. Colpisce la fase iniziale delle reazioni allergiche e riduce anche la migrazione delle cellule infiammatorie; inibisce il rilascio di mediatori coinvolti nella reazione allergica tardiva. Riduce la permeabilità capillare, previene lo sviluppo di edema tissutale, allevia lo spasmo dei muscoli lisci. Elimina la reazione cutanea all'introduzione di istamina, allergeni specifici e al raffreddamento (con orticaria da freddo).
In dosi terapeutiche, quasi nessun effetto sedativo. Sullo sfondo del livello di ammissione, la tolleranza al decorso non si sviluppa. L'effetto del farmaco inizia dopo 20 minuti (nel 50% dei pazienti), dopo 1 ora (nel 95% dei pazienti) e dura 24 ore.
farmacocinetica
Assorbimento: dopo somministrazione orale, la cetirizina è rapidamente e ben assorbita dal tratto gastrointestinale. Il livello massimo di concentrazione è determinato in circa 30-60 minuti.
L'assunzione di cibo non ha un effetto significativo sulla quantità di assorbimento, ma in questo caso, il tasso di assorbimento diminuisce leggermente.
Distribuzione: la cetirizina è legata per circa il 93% alle proteine plasmatiche. Volume di distribuzione (Vd) basso (0,5 l / kg), il farmaco non penetra nella cellula. Il farmaco non penetra la barriera emato-encefalica.
Metabolismo: la cetirizina è scarsamente metabolizzata nel fegato per formare un metabolita inattivo.
Con un uso di 10 giorni a una dose di 10 mg l'accumulazione della medicina non è osservata.
Ritiro: circa il 70% dei reni si presenta per lo più invariato. La clearance del sistema è di circa 54 ml / min.
Dopo una singola dose di una singola dose, il valore dell'emivita è di circa 10 ore. Nei bambini di età compresa tra 2 e 12 anni, il valore dell'emivita diminuisce fino a 5-6 ore.
In caso di funzionalità renale compromessa (clearance della creatinina inferiore a 11-31 ml / min) e nei pazienti in emodialisi (clearance della creatinina inferiore a 7 ml / min), l'emivita aumenta di 3 volte, la clearance diminuisce del 70%.
Sullo sfondo delle malattie croniche e nei pazienti anziani, vi è un aumento dell'emivita del 50% e una diminuzione della clearance del 40%.
DROPS ZODAK INDICAZIONE PER L'APPLICAZIONE
- Rinite allergica stagionale e perenne e congiuntivite;
- Dermatosi allergica pruriginosa;
- Pollinosi (febbre da fieno);
- Orticaria (compresa la cronica idiopatica);
- Quincke gonfiore.
DROPS ZODAK CONTROINDICAZIONI
Maggiore sensibilità ai componenti
Età da bambini fino a 1 anno.
Gravidanza, allattamento.
Con cura
Insufficienza renale cronica di gravità moderata e severa (è necessario correggere il regime posologico), età avanzata (è possibile una riduzione della filtrazione glomerulare).
Drops Zodak: gli analoghi sono più economici
DOSAGGIO DROPS ZODAK E MODALITÀ DI APPLICAZIONE
Dentro, indipendentemente dal pasto. Prima di prendere le gocce si dissolvono in acqua.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 10 mg di cetirizina (20 gocce) 1 volta al giorno, ogni giorno, preferibilmente la sera.
Bambini da 6 a 12 anni: 10 mg di cetirizina (20 gocce) 1 volta al giorno o 5 mg di cetirizina (10 gocce) 2 volte al giorno (mattina e sera).
Bambini da 2 a 6 anni: 5 mg di cetirizina (10 gocce) 1 volta al giorno o 2,5 mg di cetirizina (5 gocce) 2 volte al giorno (al mattino e alla sera).
Bambini da 1 a 2 anni: 2,5 mg (5 gocce) 2 volte al giorno.
In caso di insufficienza renale: la dose raccomandata deve essere ridotta di 2 volte.
Per disfunzione epatica: è necessario ridurre leggermente il dosaggio di cetirizina a 5 mg (10 gocce) di cetirizina al giorno.
Pazienti anziani con funzionalità renale normale, non è richiesto un aggiustamento della dose.
Istruzioni per l'apertura di una bottiglia con un cappuccio di sicurezza.
La bottiglia è chiusa con un coperchio con un dispositivo di sicurezza che ne impedisce l'apertura da parte dei bambini. La bottiglia si apre premendo il tappo verso il basso e quindi svitandolo in senso antiorario. Dopo l'uso, il tappo del flacone deve essere riavvitato.
DROPS ZODAK EFFETTI COLLATERALI
Dal sistema digestivo:
bocca secca, dispepsia.
Dal lato del sistema nervoso centrale: mal di testa, sonnolenza, stanchezza, vertigini, agitazione, emicrania.
Reazioni allergiche: rash cutaneo, angioedema, orticaria, prurito.
Il farmaco è generalmente ben tollerato. Gli effetti collaterali sono rari e hanno una natura transitoria.
OVERDOSE
Sintomi: sonnolenza, letargia, debolezza, mal di testa, tachicardia, irritabilità, ritenzione urinaria, affaticamento sono possibili (il più delle volte quando si ricevono 50 mg di cetirizina al giorno).
Trattamento: condurre la terapia sintomatica.
L'antidoto specifico non è rivelato. L'emodialisi è inefficace. Condurre la lavanda gastrica, nominare carbone attivo.
GOCCE DI INTERAZIONE ZODAK CON ALTRI MEDICINALI
Non sono state stabilite interazioni clinicamente significative di cetirizina con altri farmaci.
L'uso combinato con teofillina (400 mg / die) porta ad una diminuzione della clearance totale della cetirizina (la cinetica della teofillina non cambia).
ISTRUZIONI SPECIALI
Durante il periodo di trattamento, è necessario astenersi dall'impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e rapidità delle reazioni psicomotorie.
Non raccomandato farmaco simultaneo, deprimente del sistema nervoso centrale, alcol.
Le gocce non contengono zucchero (la saccarina è usata come dolcificante), quindi può anche essere somministrata a persone con diabete.
FORMA DI EMISSIONE
Gocce per somministrazione orale 10 mg / ml.
Su 20 millilitri in una bottiglia da vetro scuro con una copertura - un contagocce.
Ogni bottiglia insieme con l'istruzione per applicazione è messa in un pacco di cartone.
Foto di gocce di Zodak
Foto di confezione di cartoncini Zodak
CONDIZIONI DI STOCCAGGIO
Non richiede condizioni di conservazione speciali.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
le condizioni di conservazione sono indicate sulla confezione
SHELF LIFE
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
la data di scadenza è indicata sulla confezione
CONDIZIONI PER LA VACANZA DA DRUGSTORES
PRODUTTORE ZENTIVA KS, Repubblica Ceca.
Kabelowna 130,10237, Praga 10, Dolni Mekholupy, Repubblica ceca.
I reclami sulla qualità del farmaco devono essere inviati all'indirizzo di LLC "ZENTIVA PHARMA":
Russia, 119017, Mosca, st. B. Ordynka 40, p. 4. Tel: (495) 721-16-66 / 67/68.
Fax: (495) 721-16-69.
Recensioni: gocce di Zodak
Zodak ci aiuta molto ad affrontare i sintomi dell'orticaria in nostro figlio. Le macchie rosse scompaiono mezz'ora dopo l'assunzione del farmaco e il prurito anche prima. Ma questa droga ha il suo meno - provoca sonnolenza. Pertanto, beviamo solo quando è veramente necessario.
Olesya Kirichenko, Vladivostok
Nel nostro kit di pronto soccorso di casa, Zodak è sempre lì, non solo in gocce, ma anche in compresse. Diamo gocce ai bambini (il più giovane è allergico alle punture di api, e il più vecchio è polveroso), e prendo le pillole, dal momento che ho sofferto di dermatosi sin dall'infanzia. Aiuta tutti e senza effetti collaterali.
Valeria Petrova, Kazan
Mia figlia ha sofferto di rinite allergica da 2 anni. E lui ha un anno. Zodak ci vuole solo pochi giorni. Ma segna già la comparsa di mal di testa e secchezza delle fauci.
Kristina Androsova, Povorino
Questo farmaco mi aiuta rapidamente. Tuttavia, lo bevo solo quando le allergie stanno peggiorando. Come profilassi, bere non ha senso, poiché allevia i sintomi dell'allergia e non lo cura.
Divano Mironova, Ekaterinburg
Zodak accetta mio marito da parecchio tempo. Non ho mai sentito da lui che questo farmaco causa effetti collaterali. E riguardo allergie, ha dimenticato. Per quasi sei mesi non si mostra.
Arina Rodionova, Nizhny Novgorod
E questo farmaco non ci è piaciuto. Non solo non aiuta, ma anche il prezzo è troppo alto. Non lo consiglio
Maria Pugacheva, Voronezh
Zodak inizia ad agire rapidamente, ma solo qui gli effetti collaterali, che ha molto, appaiono molto spesso. Da questo farmaco si desidera dormire molto, mal di testa, gonfiore appaiono sul viso, bocca secca e talvolta dolore nell'addome.
Victoria Grigorieva, Irkutsk
Ottimo farmaco, lo prendo periodicamente per diversi anni. La dipendenza non è osservata, così come altri effetti collaterali.
Zodak
◊ Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, oblunghe, con il rischio di dividere su un lato.
Eccipienti: lattosio monoidrato - 73,4 mg, amido di mais - 33 mg, povidone 30 - 2,4 mg, magnesio stearato - 1,2 mg.
La composizione del guscio: ipromellosa 2910/5 - 3,45 mg, macrogol 6000 - 0,35 mg, talco - 0,35 mg, diossido di titanio - 0,80 mg, emulsione di simeticone SE4 - 0,05 mg.
7 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (3) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (6) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (9) - imballa il cartone.
10 pezzi - blister (10) - imballa il cartone.
◊ Le gocce per la somministrazione orale sono trasparenti, da incolore a giallo chiaro.
Eccipienti: metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, glicerolo, propilenglicole, sodio saccarinato diidrato, sodio acetato triidrato, acido acetico glaciale, acqua depurata.
20 ml - flaconi di vetro scuro (1) con tappo-contagocce - pacchi di cartone.
La cetirizina è un metabolita idrossizina, appartiene al gruppo degli antagonisti dell'istamina competitivi, blocca l'istamina H1-recettori, praticamente nessuna azione anticolinergica e antiserotoninovogo.
Ha un marcato effetto antiallergico, previene lo sviluppo e facilita il decorso delle reazioni allergiche: ad una dose di 10 mg 1 o 2 volte al giorno inibisce la fase tardiva dell'aggregazione eosinofila nella pelle e nella congiuntiva di pazienti inclini all'atopia. Ha effetto antiprurito e antiessudativo. Colpisce la fase iniziale delle reazioni allergiche e riduce anche la migrazione delle cellule infiammatorie; inibisce il rilascio di mediatori coinvolti nella reazione allergica tardiva. Riduce la permeabilità capillare, previene lo sviluppo di edema tissutale, allevia lo spasmo dei muscoli lisci. Elimina la reazione cutanea all'introduzione di istamina, allergeni specifici e al raffreddamento (con orticaria da freddo).
In dosi terapeutiche, quasi nessun effetto sedativo. Sullo sfondo del livello di ammissione, la tolleranza al decorso non si sviluppa.
L'effetto del farmaco inizia dopo 20 minuti nel 50% dei pazienti, dopo 1 ora nel 95% dei pazienti e dura 24 ore.
Efficacia clinica e sicurezza
Studi condotti su volontari sani hanno dimostrato che la cetirizina in dosi di 5 o 10 mg ha inibito significativamente la reazione sotto forma di eritema e arrossamento all'introduzione di istamina nella pelle in alte concentrazioni, ma la correlazione con l'efficacia non è stata stabilita. In uno studio controllato verso placebo della durata di 6 settimane su 186 pazienti con rinite allergica e asma bronchiale moderatamente grave associata a polmone e asma bronchiale, è stato dimostrato che l'assunzione di cetirizina alla dose di 10 mg 1 volta al giorno riduce i sintomi della rinite e non influisce sulla funzionalità polmonare.
I risultati di questo studio confermano la sicurezza di cetirizina in pazienti con allergie e asma bronchiale di decorso lieve e moderato.
In uno studio controllato verso placebo, è stato dimostrato che l'assunzione di cetirizina alla dose di 60 mg / die per 7 giorni non ha causato un allungamento clinicamente significativo dell'intervallo QT.
La somministrazione di cetirizina nella dose raccomandata ha mostrato un miglioramento della qualità della vita dei pazienti con rinite allergica stagionale e stagionale.
In uno studio di 35 giorni su pazienti di età compresa tra 5 e 12 anni, non sono stati rilevati segni di immunità all'effetto antistaminico della cetirizina. La normale reazione della pelle all'istamina è stata ripristinata entro 3 giorni dopo la sospensione del farmaco con il suo uso ripetuto.
In uno studio di cetirizina di 7 giorni controllato con placebo in forma medicinale, uno sciroppo che ha coinvolto 42 pazienti di età compresa tra 6 e 11 mesi ha dimostrato la sicurezza del farmaco. La cetirizina è stata somministrata alla dose di 0,25 mg / kg 2 volte / die, che corrisponde approssimativamente a 4,5 mg / die (l'intervallo di dosaggio era compreso tra 3,4 e 6,2 mg / die).
L'uso nei bambini di età compresa tra 6 e 12 mesi è possibile solo su prescrizione e sotto stretto controllo medico.
I parametri farmacocinetici di cetirizina quando è usato in dosi da 5 a 60 mg variano linearmente.
Dopo somministrazione orale, la cetirizina è rapidamente e ben assorbita dal tratto gastrointestinale. Cmax raggiunto in circa 30-60 minuti ed è 300 ng / ml. Vari parametri farmacocinetici, come Cmax e AUC sono omogenei. L'assunzione di cibo non ha un effetto significativo sulla quantità di assorbimento, ma in questo caso, il tasso di assorbimento diminuisce leggermente.
La biodisponibilità di varie forme di dosaggio di cetirizina (soluzione, capsule, compresse) è comparabile.
Il legame con le proteine plasmatiche è approssimativamente del 93 ± 0,3%. Valore Vd basso (0,5 l / kg), il farmaco non penetra nella cellula. Il farmaco non penetra nel BBB. È escreto nel latte materno.
La cetirizina è scarsamente metabolizzata nel fegato per formare un metabolita inattivo. Quando è usato a una dose di 10 mg tra 10 giorni d'accumulazione della medicina non è osservato.
Dopo una singola dose di T,1/2 è di circa 10 ore, il 70% della dose viene escreto dai reni per lo più invariato. La clearance del sistema è di circa 54 ml / min.
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
Nei bambini dai 6 ai 12 anni T1/2 è di 6 ore, da 2 a 6 anni - 5 ore, da 6 mesi a 2 anni ridotto a 3,1 ore.
In 16 pazienti anziani con una singola dose del farmaco in una dose di 10 mg T1/2 era superiore del 50% e la clearance era inferiore del 40% rispetto ai pazienti più giovani. La ridotta clearance della cetirizina nei pazienti anziani è probabilmente associata a una diminuzione della funzionalità renale in questa categoria di pazienti.
Nei pazienti con insufficienza renale lieve (CC> 40 ml / min), i parametri farmacocinetici sono simili a quelli in volontari sani con funzione renale normale. Nei pazienti con insufficienza renale moderata (CC inferiore a 11-31 ml / min) e nei pazienti in emodialisi (CC 10 ml / min, è necessaria una correzione del regime posologico); epilessia e maggiore prontezza convulsa; pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (lesioni del midollo spinale, iperplasia prostatica); pazienti anziani (con declino correlato all'età in GFR); bambini di età inferiore a 1 anno; durante l'allattamento.
Prima di utilizzare il farmaco Zodak, è necessario consultare il proprio medico per evitare complicazioni.
Il farmaco viene assunto per via orale, indipendentemente dal pasto.
Le compresse devono essere deglutite intere, lavate con una piccola quantità di acqua.
Adulti e bambini di età superiore ai 12 sono prescritti 1 etichetta. (10 mg di citirizina) 1 volta / giorno.
Per i bambini di età compresa tra 6 e 12 anni, Zodak è prescritto, di regola, 1 etichetta. (10 mg di itirizin) 1 volta / giorno o 1/2 etichetta. (5 mg di citirizina) 2 volte al giorno, mattina e sera.
Nei pazienti con insufficienza renale, la dose del farmaco deve essere ridotta in base al CC: con CC 30-49 ml / min - 5 mg 1 volta / giorno; a 10-29 ml / min - 5 mg a giorni alterni.
Nel nominare il farmaco nei pazienti anziani con insufficienza renale, la dose deve essere aggiustata in base alla dimensione del CC.
Il controllo di qualità per gli uomini può essere calcolato sulla base della concentrazione di creatinina sierica, secondo la seguente formula:
Il controllo qualità per le donne può essere calcolato moltiplicando il valore ottenuto per un fattore di 0,85.
Zodak scende: istruzioni per l'uso
struttura
Un ml di gocce contiene: principio attivo: cetirizina diidrocloruro 10 mg di sostanze ausiliarie:
Metil paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), 85% glicerolo (E422), glicole propilenico (E1520), saccarina sodica (E954), sodio acetato triidrato (E262), acido acetico glaciale (E260), acqua depurata.
descrizione
Azione farmacologica
La cetirizina, un metabolita idrossizina, è un antagonista potente e selettivo dei recettori H1 periferici.
Ha un marcato effetto antiallergico, previene lo sviluppo e facilita il decorso delle reazioni allergiche. Colpisce la fase iniziale delle reazioni allergiche e riduce anche la migrazione delle cellule infiammatorie; inibisce il rilascio di mediatori coinvolti nella reazione allergica tardiva. Ha un'azione antipruriginosa e antiududativa. Colpisce la fase iniziale delle reazioni allergiche e riduce anche la migrazione delle cellule infiammatorie; inibisce il rilascio di mediatori coinvolti nella reazione allergica tardiva. Riduce la permeabilità capillare, previene lo sviluppo precoce di edema tissutale, allevia lo spasmo muscolare liscio. Elimina la reazione cutanea all'introduzione di istamina, allergeni specifici e al raffreddamento (con orticaria da freddo).
La cetirizina in dosi di 5 e 10 mg riduce significativamente reazioni come vesciche e iperemia causate da alte concentrazioni di istamina nella pelle.
L'uso di cetirizina è sicuro nei pazienti con gravità da lieve a moderata di rinite allergica e asma concomitante.
Dopo una singola dose di 10 mg di cetirizina inizio manifesti effetto dopo 20 minuti nel 50% dei pazienti dopo 1 ora a 95% dei pazienti, ed è mantenuta per 24 ore. Sullo sfondo di un ciclo di trattamento, la tolleranza all'effetto antistaminico della cetirizina non si sviluppa.
L'assunzione di cetirizina alla dose giornaliera di 60 mg per sette giorni non causa un allungamento statisticamente significativo dell'intervallo QT.
È stato dimostrato che, al dosaggio raccomandato, la cetirizina migliora la qualità della vita dei pazienti con rinite allergica stagionale e stagionale.
farmacocinetica
Il livello massimo di concentrazione plasmatica viene raggiunto in circa 30-90 minuti.
Quando si riceve una dose di 10 mg per 10 giorni, la cetirizina non si accumula nel corpo.
L'assunzione di cibo non ha un effetto significativo sulla quantità di assorbimento, ma in questo caso, il tasso di assorbimento diminuisce leggermente. La biodisponibilità del principio attivo è la stessa per tutte le forme di dosaggio del farmaco: sciroppo, gocce e compresse. Il volume apparente di distribuzione è 0,50 l / kg. Il grado di legame della cetirizina alle proteine plasmatiche è di circa il 93 ± 0,3%. La cetirizina non ha effetto sul legame delle proteine plasmatiche del warfarin.
La cetirizina è metabolizzata minimamente nel fegato per formare un metabolita inattivo. Circa due terzi della dose di cetirizina viene escreta immodificata nelle urine. L'emivita della cetirizina è di circa 10 ore.
Popolazioni speciali
Anziani: Dopo aver ricevuto una singola dose di sedici pazienti anziani cetirizina 10 mg, la quantità di emivita aumentata di circa il 50% pallone è diminuita del 40% rispetto ad un gruppo convenzionale di pazienti. Si è scoperto che la diminuzione della clearance di cetirizina nei volontari anziani. associato a ridotta funzionalità renale.
Bambini, neonati e bambini piccoli: l'emivita della cetirizina è di circa 6 ore nei bambini di 6-12 anni e di 5 ore nei bambini di 2-6 anni. Nei neonati e nei bambini di età compresa tra 6 e 24 mesi, l'emivita è ridotta a 3,1 ore. I pazienti con compromissione della funzionalità renale: La farmacocinetica del farmaco in pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina superiore a 40 ml / min) non differivano da volontari sani. In pazienti con insufficienza renale moderata, e anche in pazienti in emodialisi valore emivita è aumentata di 3 volte, il passaggio viene ridotto del 70% rispetto ai volontari sani. L'emodialisi è inefficace. Nei pazienti con insufficienza renale moderata o grave, si raccomanda di aggiustare la dose del farmaco (vedere la sezione Dosaggio e somministrazione).
Pazienti con funzionalità epatica: i pazienti con malattie croniche del fegato (epatocellulare, colestatica e cirrosi biliare) sulla ricevuta di una singola dose di cetirizina 10 o 20 mg marcato aumento del valore di dimezzamento del 50% e la clearance ridotta del 40% rispetto ai sani volontari. La correzione della dose è necessaria solo in caso di insufficienza renale concomitante.
Indicazioni per l'uso
Il farmaco è indicato per l'uso negli adulti e nei bambini oltre i 2 anni con:
• rinite allergica stagionale e perenne (prurito, starnuti, rinorrea, lacrimazione, iperemia congiuntivale);
• Orticaria idiopatica cronica.
Controindicazioni
• Ipersensibilità ai componenti della droga, idrossizina o qualsiasi altro derivato piperazina.
• Insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml / min).
Gravidanza e allattamento
I dati clinici sull'uso di cetirizina durante la gravidanza non sono disponibili. Gli studi sugli animali non hanno rivelato effetti avversi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo fetale / fetale o un atto generico. sviluppo postnatale. A causa del fatto che la cetirizina penetra nel latte materno, deve essere esercitata cautela nel nominarla durante la gravidanza e l'allattamento.
Dosaggio e somministrazione
TOC o "1-5" h z All'interno, indipendentemente dal pasto.
Bambini da 2 a 6 anni: 2,5 mg di cetirizina (5 gocce), 2 volte al giorno. j
Bambini da 6 a 12 anni: 5 mg di cetirizina (10 gocce), 2 volte al giorno.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 10 mg di cetirizina (20 gocce) 1 volta al giorno,
ogni giorno, preferibilmente la sera.
Anziani: non è richiesto un aggiustamento della dose in base alla normale funzionalità renale.
Pazienti con insufficienza renale: il regime posologico deve essere selezionato singolarmente a seconda dello stato della funzione renale.
Gruppo di pazienti pediatrici affetti da insufficienza renale: la dose deve essere aggiustata individualmente, tenendo conto della clearance renale e del peso corporeo del paziente.
Pazienti con insufficienza epatica: in pazienti con insufficienza epatica da sola, non è richiesto un aggiustamento della dose.
Pazienti con insufficienza renale ed epatica: si raccomanda di aggiustare la dose
Istruzioni per l'apertura di una bottiglia con un cappuccio di sicurezza.
La bottiglia è chiusa con un coperchio con un dispositivo di sicurezza che ne impedisce l'apertura da parte dei bambini. La bottiglia si apre premendo il tappo verso il basso e quindi svitandolo in senso antiorario. Dopo l'uso, il tappo del flacone deve essere riavvitato.
La durata del trattamento farmacologico deve essere impostata individualmente.
Effetti collaterali
Studi clinici hanno dimostrato che la cetirizina nel dosaggio raccomandato ha un lieve effetto collaterale sul sistema nervoso centrale, manifestato sotto forma di sonnolenza, affaticamento, vertigini e mal di testa. In alcuni casi, è stata segnalata un'eccitazione paradossale del sistema nervoso centrale.
Nonostante il fatto che la cetirizina sia un antagonista selettivo dei recettori H1 periferici e non possieda attività anticolinergica, sono stati riportati casi isolati di difficoltà urinarie, adattamento della luce alterato e secchezza delle fauci. Segnalati casi di compromissione della funzionalità epatica con livelli elevati di enzimi epatici, accompagnati da livelli elevati di bilirubina. il
Nella maggior parte dei casi, queste manifestazioni scompaiono dopo aver interrotto il corso del trattamento con cetirizina.
Come risultato di uno studio clinico controllato in doppio cieco su 3.200 volontari che hanno confrontato cetirizina con placebo e altri antistaminici alle dosi raccomandate (10 mg di cetirizina al giorno), i seguenti eventi avversi sono stati riportati con una frequenza superiore all'1,0%:
Nonostante il fatto che la sonnolenza fosse statisticamente più frequente con la cetirizina rispetto al gruppo placebo, nella maggior parte dei casi è stata considerata da lieve a moderata. Studi oggettivi su giovani volontari sani hanno dimostrato che la dose giornaliera raccomandata di cetirizina non influisce sulle attività giornaliere.
Reazioni avverse al farmaco nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni che hanno preso parte a studi clinici controllati verso placebo oa studi di farmacocinetica, la cui frequenza è superiore all'1%:
Oltre alle reazioni avverse riportate durante gli studi clinici e sopra elencati, nell'esperienza post-marketing con cetirizina sono stati riportati casi isolati delle seguenti reazioni avverse al farmaco. Gli effetti collaterali osservati nella sua applicazione sono classificati in categorie a seconda della frequenza della loro comparsa: raramente> 1/1000, 1/10000, 0
Zodak
Descrizione del 24 ottobre 2015
- Nome latino: Zodac
- Codice ATC: R06AE07
- Ingrediente attivo: Cetirizine (Cetirizine)
- Produttore: Zentiva k.s (Repubblica Ceca)
struttura
La composizione include compresse Zodak attivo dicloridrato ingrediente cetirizina, e ingredienti aggiuntivi: amido di mais, lattosio monoidrato, magnesio stearato, povidone 30. compresse fodero costituito da macrogol 6000, 2910/5 idrossipropilmetilcellulosa, talco, biossido di titanio, simeticone emulsione SE4.
La composizione in forma di un agente sciroppo include l'attivo dicloridrato ingrediente cetirizina, e sostanze aggiuntive - propil paraidrossibenzoato, glicole propilenico, paraidrossibenzoato di metile, sorbitolo, glicerolo, sodio acetato triidrato, sodio saccarina diidrato, aromatizzanti, acido acetico glaciale, acqua.
Una preparazione in forma di goccioline comprendenti il dicloridrato attivo ingrediente cetirizina e sostanze ausiliarie: propile paraidrossibenzoato, metile paraidrossibenzoato, glicole propilenico, glicerolo, sodio acetato triidrato, sodio saccarina diidrato, acido acetico glaciale, acqua.
Modulo di rilascio
Il farmaco è disponibile in compresse, così come sotto forma di sciroppo e gocce.
Compresse Zodak bianco o quasi bianco, oblungo, con un rischio sulle compresse di una mano. Sono contenuti in blister da 7 o 10 pezzi. Le vesciche contengono confezioni di cartone.
Lo sciroppo di Zodak è trasparente, può essere completamente incolore o avere una leggera sfumatura di giallo. Confezionato in flaconi di vetro scuro da 100 ml. La bottiglia e il misurino vengono messi in una scatola di cartone.
Le gocce di Zodak sono trasparenti, possono essere completamente incolori o avere una leggera sfumatura di giallo. Contenuto in flaconi di vetro scuro da 20 ml, oltre al flacone contenuto nelle confezioni di cartone incorporato.
Azione farmacologica
Questo medicinale è un agente antiallergico di seconda generazione che ha un effetto prolungato. L'annotazione al farmaco indica che il componente attivo cetirizina è incluso nel gruppo degli antagonisti dell'istamina competitivi. La sostanza fornisce il blocco dei recettori H1-istamina, ma allo stesso tempo quasi non ha effetto antiserotonina e anticolinergico. Ha un marcato effetto anti-allergico, mentre agisce come un agente anti-essudativo e antiprurito.
Già nella fase iniziale delle reazioni allergiche riduce la loro gravità. Riduce il grado di migrazione cellulare dell'infiammazione. Ha un effetto deprimente sul processo di isolamento dei mediatori coinvolti nella reazione allergica tardiva.
La cetirizina allevia anche lo spasmo dei muscoli lisci e riduce la permeabilità capillare, che aiuta a prevenire l'edema dei tessuti. Fornisce una riduzione della reazione cutanea all'introduzione di specifici allergeni, l'istamina, all'ipotermia (con manifestazione di orticaria da freddo).
L'uso del farmaco in dosaggio terapeutico non porta alla manifestazione di un effetto sedativo sul corpo e non causa sonnolenza.
Farmacocinetica e farmacodinamica
Dopo che le compresse, gocce o sciroppo sono stati presi per via orale, il principio attivo viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La massima concentrazione del componente attivo si osserva 30-60 minuti dopo l'assunzione del medicinale.
L'assunzione di cibo non ha effetti significativi sul grado di assorbimento, ma se il farmaco è stato assunto nel processo di assunzione, il suo tasso di assorbimento diminuisce leggermente.
Con le proteine del sangue, l'agente si lega al 93%. Attraverso la barriera emato-encefalica non penetra, non cade nelle cellule.
Se Zodak viene assunto entro 10 giorni alla dose di 10 mg, il farmaco nel corpo non si accumula.
La parte principale viene visualizzata invariata dai reni. Dopo che il farmaco è stato assunto una volta, l'emivita è di circa 10 ore. Quando prende medicine da bambini da 2 a 12 anni, la durata dell'emivita si riduce a 5-6 ore.
Se un paziente ha una funzionalità renale compromessa o è in emodialisi, l'emivita diventa più di tre volte e anche la clearance diminuisce del 70%.
Indicazioni per l'uso
La medicina Zodak in diverse forme di rilascio è prescritta per le seguenti condizioni e malattie:
Controindicazioni
Sono anche determinate alcune controindicazioni all'uso di Zodak:
- L'età di un bambino al di sotto dei 6 anni (quando si assumono gocce e sciroppo, bambini di età inferiore a 1 e 2 anni, rispettivamente);
- gravidanza e allattamento al seno;
- pronunciata sensibilità ai componenti dello strumento.
Zodak è attentamente prescritto a persone con insufficienza renale cronica e pazienti anziani.
Effetti collaterali
Di norma, lo strumento è ben tollerato. Ma a volte nel processo di assunzione del rimedio possono verificarsi alcuni effetti collaterali, da cui le compresse di Zodak, così come altre forme di farmaci, devono essere prese con attenzione.
Tali effetti collaterali sono possibili:
- apparato digerente: dispepsia, secchezza delle fauci;
- sistema nervoso: affaticamento, agitazione, vertigini, sonnolenza, mal di testa, emicrania.
- manifestazioni allergiche: orticaria, eruzione cutanea, angioedema.
Istruzioni per l'uso Zodak (metodo e dosaggio)
La medicina Zodak deve essere utilizzata solo dopo la prescrizione del medico per prevenire il verificarsi di complicanze. Il farmaco è destinato alla somministrazione orale e l'assunzione di cibo non ha importanza.
Compresse Zodak, istruzioni per l'uso
Le compresse inghiottiscono intere, lavate con acqua. I bambini sopra i 12 anni e gli adulti ricevono 1 etichetta. 1 volta al giorno. I bambini dai 6 ai 12 anni ricevono 1 compressa al giorno o mezza compressa al mattino e alla sera. È importante che il medico prescriva il dosaggio del rimedio per i pazienti anziani. Il dosaggio delle compresse per i pazienti con funzionalità renale compromessa è anche determinato individualmente.
Sciroppo di Zodak, istruzioni per l'uso
Pazienti adulti e bambini dopo i 12 anni ricevono 2 misurini di farmaco una volta al giorno. I pazienti di età compresa tra 6 e 12 anni ricevono una volta al giorno 2 misurini del farmaco o 1 cucchiaio al mattino e alla sera. I pazienti dai 2 ai 6 anni dovrebbero ricevere 1 misurino al giorno o mezzo cucchiaio al mattino e alla sera. Le persone con insufficienza renale dovrebbero ridurre la dose della metà. Le persone anziane la cui funzione renale non è compromessa potrebbero non regolare la dose.
Quando si utilizza il farmaco deve seguire le regole di utilizzo del tappo di sicurezza. Se altri farmaci vengono utilizzati in parallelo (pillole, unguenti, ecc.), Devi prima consultare un medico.
Gocce Zodak, istruzioni per l'uso
Le gocce vengono applicate all'interno, prima di prenderle all'interno, è necessario dissolvere le gocce nel liquido. Adulti e bambini dopo i 12 anni devono assumere 20 gocce di Zodak una volta al giorno. Si consiglia di prendere lo strumento la sera. I bambini dai 6 ai 12 anni dovrebbero assumere 20 gocce del farmaco una volta al giorno o 10 gocce del farmaco al mattino e alla sera. I bambini da 1 a 2 anni ricevono 5 gocce due volte al giorno. Per le persone con insufficienza renale, il dosaggio delle gocce di Zodac è dimezzato. Le gocce astratte indicano che nella terza età i pazienti con reni sani ricevono la dose abituale. Va tenuto presente che la bottiglia del farmaco è chiusa con un coperchio di sicurezza.
overdose
In caso di sovradosaggio si possono manifestare le seguenti manifestazioni negative: una sensazione di letargia e sonnolenza, mal di testa, stanchezza e debolezza, tachicardia. Si possono inoltre verificare irritabilità, ritenzione urinaria, stitichezza e secchezza delle fauci.
In caso di sovradosaggio, è indicato un trattamento sintomatico. Non esiste un antidoto specifico. Si applica la lavanda gastrica, è indicata la somministrazione di compresse di carbone attivo.
interazione
Se mentre prende il farmaco Zodak per le allergie, il paziente prende alcuni più fondi dalle allergie e altre malattie, è importante considerare la probabilità di interazione.
Con l'uso simultaneo di cetirizina e teofillina (400 mg / die), si osserva una diminuzione della clearance totale della cetirizina e la cinetica della teofillina non cambia.
Nel processo di studio dei parametri farmacocinetici dell'interazione di cetirizina con ketoconazolo, pseudoefedrina, cimetidina, eritromicina, azitromicina, non sono stati trovati cambiamenti. Quando combinato con macrolidi o ketoconazolo, non sono stati trovati cambiamenti nel profilo elettrocardiografico (clinicamente significativo).
La cetirizina non influisce sulla capacità del warfarin di legarsi alle proteine del sangue. Con questa combinazione, la quantità di assorbimento non cambia, ma la velocità di assorbimento diminuisce.
Condizioni di vendita
Puoi comprare Zodak senza prescrizione medica.
Condizioni di conservazione
Tutte le forme del farmaco devono essere conservate in un luogo inaccessibile ai bambini, a 10-25 ° С, protetto dall'umidità.
Periodo di validità
Istruzioni speciali
Bisogna fare attenzione quando si prendono i rimedi Zodak per le persone in età avanzata, così come per i pazienti con funzionalità epatica e renale compromessa. È importante che uno specialista nomini individualmente un agente più anziano.
L'alcol non dovrebbe essere assunto durante il periodo di trattamento, così come i farmaci che hanno un effetto deprimente sul sistema nervoso centrale.
Si consiglia di non esercitare la guida di veicoli e di lavorare con meccanismi pericolosi durante il periodo di trattamento farmacologico.
Poiché le gocce non contengono zucchero, possono essere prescritte a persone che hanno il diabete.
Zodac Analogs
Gli analoghi di Zodak sono farmaci Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec. Prima di assumere uno qualsiasi di questi farmaci per bambini e adulti dovrebbe sempre consultare il proprio medico.
Zodak per bambini
Le recensioni mostrano che per il trattamento delle allergie si usano spesso le gocce per i bambini. Il farmaco fa fronte efficacemente a gravi sintomi di allergie. È importante che il dosaggio sia stato eseguito come indicato dalle istruzioni per le gocce per i bambini. È importante considerare non solo come prendere il rimedio Zodak per i bambini, ma anche a quale età questa o quella forma di questo rimedio è controindicata per il bambino. Quindi, i tablet possono essere utilizzati per i pazienti dopo 6 anni, sciroppo - per i bambini che hanno compiuto 2 anni, gocce - per i pazienti dopo aver raggiunto 1 anno.
Zodak durante la gravidanza e l'allattamento
Lo strumento è controindicato in gravidanza, così come durante l'intero periodo dell'allattamento al seno.
Recensioni Zodack
La maggior parte delle recensioni online su questo strumento sono positive. Si noti che il farmaco è relativamente economico, ma aiuta rapidamente a ridurre i sintomi negativi associati alle allergie. Recensioni positive di Zodack lasciano spesso i genitori che usano questo strumento per i bambini. Le gocce sono convenienti da prendere, mentre non si osservano effetti negativi. Recensioni di compresse Zodack sono spesso scritte da coloro che hanno sofferto di allergie per molti anni, notando che queste compresse hanno significativamente migliorato la loro condizione durante i periodi di malattia.
Prezzo Zodak dove acquistare
Il costo dipende dalla forma di rilascio e luogo di vendita. Prezzo Zodak compresse 10 mg (10 pezzi) In media è 120-140 rubli. Le pillole di allergia possono essere comprate senza prescrizione medica. Quanto costa il farmaco in compresse, dipende dalla confezione. Prezzo in gocce di Zodak - 200-220 rubli per confezione da 20 ml. Il prezzo dello sciroppo è di 100 ml - una media di 180 rubli per confezione.