Spray nasale dosato sotto forma di una sospensione omogenea di colore bianco o quasi bianco.
Eccipienti: metile paraidrossibenzoato - 50 microgrammi, propil paraidrossibenzoato - 10 g, cellulosa microcristallina e sodio carbossimetilcellulosa - 550 g polisorbato 80 - 50 microgrammi, emulsione simeticone - 50 g di propilene glicole - 5 mg di saccarosio - 15 mg disodio edetato - 5 mcg Acido cloridrico - 10 mg, acqua - 35,725 mg.
200 dosi (10 ml) - flaconi di vetro scuro (1) con dosatore meccanico con ugello per il naso con punta - confezioni di cartone.
GCS per uso intranasale. Ha un effetto antinfiammatorio e antiallergico pronunciato. Se usato in dosi terapeutiche, non ha praticamente alcun effetto di riassorbimento. Non possiede attività mineralcorticoide, è ben tollerato con un trattamento a lungo termine. Il farmaco ha un effetto inibitorio sul rilascio di mediatori infiammatori, aumenta la sintesi di proteine anti-infiammatorie, riduce il numero di mastociti e granulociti eosinofili. Budesonide riduce il rilascio di proteine tossiche dagli eosinofili, i radicali liberi dai macrofagi e le linfochine dai linfociti. Riduce anche il legame delle molecole adesive alle cellule endoteliali, riducendo così l'afflusso di globuli bianchi nel sito di infiammazione allergica. Budesonide aumenta il numero di recettori β-adrenergici della muscolatura liscia. Il farmaco inibisce l'attività della fosfolipasi 2A, che porta all'inibizione della sintesi di prostaglandine, leucotrieni e PAF, che inducono una risposta infiammatoria. Budesonide inibisce anche la sintesi di istamina, che porta ad una diminuzione del suo livello nei mastociti.
Tafen nasale riduce la gravità dei sintomi nella rinite allergica, sopprime le fasi tardive e iniziali della reazione allergica e riduce l'infiammazione nel tratto respiratorio superiore. Il miglioramento dello stato è notato per 2-3 giorni dopo l'inizio del trattamento.
Dopo inalazione di 400 mcg di budesonide Cmax nel plasma è raggiunto entro 0,7 ore e ammonta a 1 nmol / l.
Solo circa il 20% della dose somministrata per via intranasale entra nella circolazione sistemica.
A causa della buona distribuzione tissutale e del legame con le proteine plasmatiche Vd fa 301 l.
La biodisponibilità sistemica di budesonide è bassa, dal momento che più del 90% del farmaco assorbito è inattivato nel processo del metabolismo in una fase del fegato. L'attività glucocorticoide dei metaboliti non supera l'1%.
I metaboliti sono escreti principalmente con le urine (70%) e con le feci. T1/2 è di 2-3 ore
- prevenzione e trattamento della rinite allergica stagionale e per tutto l'anno;
- infezioni fungine, batteriche e virali delle vie respiratorie;
- forma attiva di tubercolosi polmonare;
- Ipersensibilità al budesonide o qualsiasi altro componente del farmaco.
Adulti e bambini sopra i 6 anni all'inizio della terapia vengono prescritti 2 dosi (50 μg di budesonide) in ciascuna narice 2 volte / die. La dose di mantenimento abituale è 1 dose in ciascuna narice 2 volte / die o 2 dosi in ciascuna narice 1 volta / giorno, al mattino. La dose di mantenimento deve essere la dose efficace più bassa che allevia i sintomi della rinite.
La dose singola massima è di 200 mcg (100 mcg in ciascuna narice), la dose massima giornaliera è di 400 mcg per non più di 3 mesi.
L'effetto terapeutico completo richiede un'applicazione regolare e corretta.
Se una dose viene dimenticata, deve essere assunta il prima possibile, ma non meno di 1 ora prima della dose successiva.
Da parte del sistema respiratorio: irritazione della mucosa del naso e della gola, sangue dal naso, tosse; mucosa nasale meno frequente, starnuti.
Reazioni dermatologiche: dermatite, orticaria, rash.
Altri: affaticamento, vertigini.
In casi eccezionali, l'applicazione di corticosteroidi per via nasale ha osservato perforazione del setto nasale, edema angioneurotico, perdita dell'olfatto di ritardo, la tachicardia, la crescita.
Quando si utilizzano gli effetti collaterali del farmaco si sviluppano molto raramente e sono di natura transitoria.
Sovradosaggio accidentale del farmaco nasale Tafen non causa alcun sintomo evidente. Overdose acuta è improbabile.
Con l'uso prolungato di alte dosi, così come con l'uso simultaneo di altri corticosteroidi, possono comparire sintomi di ipercorticismo.
In questo caso, il farmaco deve essere interrotto, riducendo gradualmente la sua dose.
L'uso simultaneo del farmaco Tafen nasale con induttori di ossidazione microsomiale (fenobarbital, fenitoina, rifampicina) può ridurre l'efficacia del primo.
Methandrostenolone, estrogeni, ketoconazolo aumentano l'effetto di budesonide.
Quando si passa dal trattamento con corticosteroidi sistemici per il trattamento a spruzzo nasale, a causa del rischio di insufficienza surrenalica, è necessaria cautela per il periodo di recupero del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene.
Poiché i corticosteroidi rallentano la guarigione delle ferite, occorre prestare attenzione quando si prescrive il Tafen nasale ai pazienti che hanno subito di recente un trauma o un intervento chirurgico nasale.
Per il pieno effetto terapeutico nella rinite allergica è richiesto di assumere il farmaco regolarmente.
Evitare il contatto con gli occhi.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
Il nasale di Tafen non influisce sulla capacità di guidare un'auto o un macchinario.
L'uso del farmaco Tafen nasale durante la gravidanza è consentito solo se il beneficio atteso per la madre supera il possibile rischio per il feto.
Se necessario, la nomina del farmaco durante l'allattamento al seno deve essere interrotta.
Il farmaco è prescritto ai bambini di età superiore a 6 anni.
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 2 anni.
Tafen Nazal
Tafen Nazal: istruzioni per l'uso e recensioni
Nome latino: Tafen nasale
Codice ATX: R01AD05
Ingrediente attivo: budesonide (budesonide)
Produttore: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovenia)
Attualizzazione della descrizione e della foto: 26/07/2018
Prezzi in farmacia: da 341 rub.
Tafen Nazal - glucocorticosteroide (GCS) farmaco per uso intranasale.
Rilascia forma e composizione
Forma di dosaggio preparazione - nasale spray misurato: sospensione omogenea di colore bianco o quasi bianco (200 dosi in bottiglie di vetro scuro forniti con la punta dell'erogatore e del boccaglio, una pila di cartone 1 set).
Ingredienti 1 dose:
- principio attivo: budesonide - 50 μg;
- Componenti ausiliari: propil paraidrossibenzoato, metil paraidrossibenzoato, sodio carbossimetilcellulosa / cellulosa microcristallina, polisorbato 80, emulsione di simeticone, saccarosio, disodio EDTA, acido cloridrico, glicole propilenico, acqua purificata.
Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
L'ingrediente attivo è budesonide Tafenau Nazal - glucocorticoidi per applicazione intranasale, che ha un'azione antinfiammatoria ed antiallergica pronunciato. Non possiede attività mineralcorticoide. Quando usato in dosi terapeutiche quasi non ha un effetto di riassorbimento. Ben tollerato con un trattamento prolungato.
Budesonide inibisce il rilascio di mediatori infiammatori, aumenta la sintesi di proteine anti-infiammatori, riduce il numero di granulociti eosinofili e mastociti. Si riduce il rilascio di linfochine da linfociti, macrofagi dai radicali liberi e proteine tossiche da eosinofili. Inoltre riduce budesonide il legame di molecole di adesione alle cellule endoteliali, riducendo così l'afflusso di leucociti al sito di infiammazione allergica. Aumenta il numero di muscoli lisci beta-adrenergici. Inibisce l'attività della fosfolipasi 2A, per cui inibizione della sintesi di sostanze tensioattive (tensioattivi), leucotrieni e prostaglandine - mediatori inducono una risposta infiammatoria.
Budesonide inibisce anche la sintesi di istamina, a seguito della quale il suo livello nei mastociti diminuisce.
Tafen Nazal sopprimere precoce e fase tardiva reazioni allergiche, riduce la gravità dei sintomi di rinite allergica, riduce l'infiammazione nelle vie aeree superiori. L'effetto terapeutico si manifesta dopo 2-3 giorni di utilizzo del farmaco.
farmacocinetica
Dopo inalazione di budesonide in dose massima giornaliera raccomandata (400 ug) limite di concentrazione plasmatica di 1 nmol / l è raggiunta entro 0,7 ore. Alla circolazione sistemica non trova circa il 20% della dose.
Budesonide è caratterizzata da una buona distribuzione dei tessuti e dal legame con le proteine plasmatiche. Il volume di distribuzione è di 301 litri.
La biodisponibilità sistemica del farmaco è bassa, poiché oltre il 90% della budesonide assorbita è inattivato nel processo del metabolismo a stadio singolo nel fegato. L'attività glucocorticoide dei metaboliti non supera l'1%.
L'emivita di eliminazione è di 2-3 ore I metaboliti sono principalmente escreti nelle urine (90%) e nelle feci.
Indicazioni per l'uso
Spray Tafen Nazal è raccomandato per il trattamento e la prevenzione della rinite allergica stagionale e stagionale, della rinite non allergica e della poliposi nasale.
Controindicazioni
- micosi, infezioni virali e batteriche delle vie respiratorie;
- tubercolosi polmonare in forma attiva;
- bambini fino a 6 anni;
- ipersensibilità individuale a budesonide o altri componenti del farmaco.
Istruzioni per l'uso Tafen Nazal: metodo e dosaggio
Spray Tafen Nazal è progettato per l'iniezione nei passaggi nasali.
Il regime di dosaggio raccomandato per i bambini sopra i 6 anni e per i pazienti adulti:
- periodo iniziale di trattamento: in ciascuna narice, 2 dosi (100 μg di budesonide), 2 volte al giorno;
- terapia di mantenimento standard: in ciascuna narice 1 dose 2 volte al giorno o 2 dosi 1 volta al giorno, al mattino (dose di mantenimento - la dose efficace più bassa che allevia i sintomi della rinite).
La dose singola massima è di 200 mcg (in ciascuna narice 100 mcg), la dose massima giornaliera è di 400 mcg, la durata d'uso non supera i tre mesi.
Per l'effetto terapeutico completo è necessario applicare lo spray regolarmente e correttamente.
Quando salta la dose successiva, deve essere assunto il prima possibile, ma non oltre un'ora prima della prossima dose successiva.
Effetti collaterali
Effetti collaterali che si sviluppano con l'uso di spray Tafen Nazal (di solito estremamente raro e transitorio):
- sistema respiratorio: tosse, irritazione della mucosa del passaggio nasale e della gola, sanguinamento dal naso; si osservava raramente essiccando eccessivamente la mucosa nasale, starnutendo;
- risposte dermatologiche: orticaria, rash, dermatite;
- altro: vertigini, stanchezza.
In casi isolati, a causa dell'uso di corticosteroidi nasali, sono stati notati angioedema, perforazione del setto nasale, perdita dell'olfatto, ritardo della crescita, tachicardia.
overdose
Con un sovradosaggio accidentale del farmaco Tafen nasale, non sono stati registrati sintomi evidenti. Overdose acuta è improbabile.
L'uso prolungato di alte dosi, così come l'uso simultaneo di altri corticosteroidi può causare segni di ipercorticismo. In questo caso, dovresti smettere di usare il farmaco, riducendo gradualmente la sua dose.
Istruzioni speciali
Quando si passa dalla terapia con corticosteroidi sistemici a spray nasale (a causa del rischio di sviluppare insufficienza surrenalica), dovrebbe essere prestata maggiore attenzione ai pazienti durante il periodo di recupero della funzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene (HSNS).
GCS rallenta la guarigione delle ferite, pertanto, quando prescrive lo spray nazal Tafen ai pazienti che hanno recentemente subito un trauma / un intervento chirurgico al naso, occorre prestare attenzione.
Nel trattamento della rinite allergica per il pieno effetto terapeutico del farmaco è richiesto di assumere regolarmente.
Evitare di spruzzare gli occhi.
Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi
Secondo le istruzioni, Tafen Nazal non influisce sulla concentrazione dell'attenzione e sulla velocità delle reazioni psicomotorie necessarie per guidare veicoli e gestire meccanismi complessi.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Tafen Nazal può essere usato durante la gravidanza solo come prescritto da un medico che valuterà il rapporto tra benefici attesi e potenziali rischi.
Se il trattamento è necessario durante l'allattamento, si raccomanda di interrompere l'allattamento.
Utilizzare durante l'infanzia
Tafen Nazal può essere usato per il trattamento di bambini di età superiore a 6 anni.
Interazione farmacologica
- fenitoina, fenobarbital, rifampicina (induttori dell'ossidazione microsomiale): l'efficacia del farmaco può diminuire;
- methandrostenolone, ketoconazolo, estrogeno: migliorare l'effetto di budesonide.
analoghi
Gli analoghi di Tafen Nazal sono Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Tenere lontano dalla portata dei bambini a temperature fino a 25 ° C.
Periodo di validità - 2 anni.
Condizioni di vendita della farmacia
Prescrizione.
Tahfen Nazal Recensioni
Secondo le recensioni, Tafen Nazal è un trattamento efficace per la rinite. Lo spray ha un'azione delicata, elimina la congestione nasale, non secca e non irrita le mucose, non causa dipendenza. Per molti pazienti, il farmaco ha aiutato a superare la dipendenza dalle gocce di vasocostrittore, oltre a liberarsi dalla rinite cronica.
Gli svantaggi includono il bruciore a breve termine nel naso dopo l'instillazione, così come il costo relativamente alto del farmaco, ma la maggior parte dei pazienti lo considera giustificato.
Il prezzo di Tafen Nazal nelle farmacie
Il prezzo approssimativo per Tafen Nazal per 1 bottiglia da 10 ml è 335-395 rubli.
TAFEN NAZAL
TAFEN NASAL - il nome latino del farmaco TAFEN NAZAL
Titolare del certificato di registrazione:
LEK d.d.
Codice ATX per TAFEN NAZAL
Analoghi del farmaco secondo i codici ATH:
Prima di usare il farmaco TAFEN NAZAL è necessario consultare il proprio medico. Questo manuale di istruzioni è destinato esclusivamente a informazioni. Per ulteriori informazioni, fare riferimento alle annotazioni del produttore.
Gruppo clinico-farmacologico
04.008 (GKS per uso intranasale)
Rilasciare forma, composizione e imballaggio
Dosaggio nasale spray sotto forma di sospensione omogenea bianca o quasi bianca.
Eccipienti: metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, cellulosa microcristallina / carbossimetilcellulosa di sodio, polisorbato 80, emulsione di simeticone, glicole propilenico, saccarosio, EDTA disodico, acido cloridrico, acqua depurata.
200 dosi - flaconi di vetro scuro (1) con un dosatore, con un beccuccio per il naso e una punta - pacchi di cartone.
Azione farmacologica
GCS per uso intranasale. Ha un effetto antinfiammatorio e antiallergico pronunciato. Se usato in dosi terapeutiche, non ha praticamente alcun effetto di riassorbimento. Non possiede attività mineralcorticoide, è ben tollerato con un trattamento a lungo termine. Il farmaco ha un effetto inibitorio sul rilascio di mediatori infiammatori, aumenta la sintesi di proteine anti-infiammatorie, riduce il numero di mastociti e granulociti eosinofili. Budesonide riduce il rilascio di proteine tossiche dagli eosinofili, i radicali liberi dai macrofagi e le linfochine dai linfociti. Riduce anche il legame delle molecole adesive alle cellule endoteliali, riducendo così l'afflusso di globuli bianchi nel sito di infiammazione allergica. Budesonide aumenta il numero di recettori β-adrenergici della muscolatura liscia. Il farmaco inibisce l'attività della fosfolipasi 2A, che porta all'inibizione della sintesi di prostaglandine, leucotrieni e PAF, che inducono una risposta infiammatoria. Budesonide inibisce anche la sintesi di istamina, che porta ad una diminuzione del suo livello nei mastociti.
Tafen® nasale riduce la gravità dei sintomi nella rinite allergica, sopprime le fasi tardive e iniziali della reazione allergica e riduce l'infiammazione nel tratto respiratorio superiore. Il miglioramento dello stato è notato per 2-3 giorni dopo l'inizio del trattamento.
farmacocinetica
Dopo inalazione, 400 μg di Cmax di budesonide nel plasma sono raggiunti entro 0,7 ore e ammontano a 1 nmol / l.
Solo circa il 20% della dose somministrata per via intranasale entra nella circolazione sistemica.
Grazie alla sua buona distribuzione nei tessuti e al legame con le proteine plasmatiche, Vd è 301 litri.
La biodisponibilità sistemica di budesonide è bassa, dal momento che più del 90% del farmaco assorbito è inattivato nel processo del metabolismo in una fase del fegato. L'attività glucocorticoide dei metaboliti non supera l'1%.
I metaboliti sono escreti principalmente con le urine (70%) e con le feci. T1 / 2 è 2-3 ore.
TAFEN NAZAL: DOSAGGIO
Adulti e bambini sopra i 6 anni all'inizio della terapia vengono prescritti 2 dosi (50 μg di budesonide) in ciascuna narice 2 volte / die. La dose di mantenimento abituale è 1 dose in ciascuna narice 2 volte / die o 2 dosi in ciascuna narice 1 volta / giorno, al mattino. La dose di mantenimento deve essere la dose efficace più bassa che allevia i sintomi della rinite.
La dose singola massima è di 200 mcg (100 mcg in ciascuna narice), la dose massima giornaliera è di 400 mcg per non più di 3 mesi.
L'effetto terapeutico completo richiede un'applicazione regolare e corretta.
Se una dose viene dimenticata, deve essere assunta il prima possibile, ma non meno di 1 ora prima della dose successiva.
overdose
Il sovradosaggio accidentale del farmaco nasale Tafen® non causa alcun sintomo evidente. Overdose acuta è improbabile.
Con l'uso prolungato di alte dosi, così come con l'uso simultaneo di altri corticosteroidi, possono comparire sintomi di ipercorticismo.
In questo caso, il farmaco deve essere interrotto, riducendo gradualmente la sua dose.
Interazione farmacologica
L'uso simultaneo del farmaco Tafen® nasale con induttori di ossidazione microsomiale (fenobarbitale, fenitoina, rifampicina) può ridurre l'efficacia del farmaco.
Methandrostenolone, estrogeni, ketoconazolo aumentano l'effetto di budesonide.
Gravidanza e allattamento
L'uso del farmaco Tafen® nasale durante la gravidanza è consentito solo se il beneficio atteso per la madre supera il possibile rischio per il feto.
Se necessario, la nomina del farmaco durante l'allattamento al seno deve essere interrotta.
TAFEN NAZAL: EFFETTI COLLATERALI
Da parte del sistema respiratorio: irritazione della mucosa del naso e della gola, sangue dal naso, tosse; mucosa nasale meno frequente, starnuti.
Reazioni dermatologiche: dermatite, orticaria, rash.
Altri: affaticamento, vertigini.
In casi eccezionali, l'applicazione di corticosteroidi per via nasale ha osservato perforazione del setto nasale, edema angioneurotico, perdita dell'olfatto di ritardo, la tachicardia, la crescita.
Quando si utilizzano gli effetti collaterali del farmaco si sviluppano molto raramente e sono di natura transitoria.
Termini e condizioni di conservazione
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 2 anni.
testimonianza
- prevenzione e trattamento della rinite allergica stagionale e per tutto l'anno;
- rinite non allergica;
- polipi nasali.
Controindicazioni
- fungine,
- infezioni batteriche e virali delle vie respiratorie;
- tubercolosi polmonare attiva;
- Ipersensibilità a budesonide o qualsiasi altro componente del farmaco.
Istruzioni speciali
Quando si passa dal trattamento con corticosteroidi sistemici per il trattamento a spruzzo nasale, a causa del rischio di insufficienza surrenalica, è necessaria cautela per il periodo di recupero del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene.
Poiché i corticosteroidi rallentano la guarigione delle ferite, si deve prestare attenzione quando si prescrive Tafen® nasale a pazienti che hanno subito di recente un trauma o un intervento chirurgico nasale.
Per il pieno effetto terapeutico nella rinite allergica è richiesto di assumere il farmaco regolarmente.
Evitare il contatto con gli occhi.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
Tafen® nasale non influisce sulla capacità di guidare un'auto o un macchinario.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Numeri di registrazione
dosaggio spray nasale 50 μg / 1 dose: vl. 200 dosi con dosaggio. the device P N014740 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
Tafen nasale
Il contenuto
Proprietà farmacologiche del farmaco Tafen nasale
budesonide è un GCS sintetico con un effetto antinfiammatorio e antiallergico pronunciato. Se usato in dosi terapeutiche, quasi non si riassorbe. Non mostra attività mineralcorticoide, ben tollerata con un trattamento prolungato.
Il farmaco inibisce il rilascio di mediatori infiammatori, aumenta la sintesi di proteine anti-infiammatorie, riduce il numero di mastociti e granulociti eosinofili. Budesonide riduce il rilascio di proteine tossiche da granulociti eosinofili, i radicali liberi da macrofagi e linfochine dai linfociti. Riduce anche il legame delle molecole adesive alle cellule endoteliali, e quindi riduce il numero di leucociti nel sito di infiammazione allergica. Budezonid aumenta il numero di recettori beta-adrenergici della muscolatura liscia. Il farmaco inibisce l'attività della fosfolipasi A2, che rallenta la sintesi di prostaglandine, leucotrieni e PAF, che inducono una risposta infiammatoria. Budesonide inibisce anche la sintesi di istamina, che porta ad una diminuzione del suo livello nei mastociti.
Tafen nasale riduce la gravità dei sintomi nella rinite allergica, sopprimendo le fasi tardive e iniziali della reazione allergica e riduce la gravità dell'infiammazione nel tratto respiratorio superiore. Il miglioramento è annotato sul 2o - 3o giorno dopo l'inizio di trattamento.
Budesonide è una miscela di due epimeri in un rapporto 1: 1. Epimer 22R ha un'attività 2-3 volte maggiore rispetto all'epimero 22S.
Dopo inalazione attraverso il naso di 400 μg di budesonide, la concentrazione massima viene raggiunta dopo 0,7 ore e ammonta a 1 nmol / l nel plasma. Dopo l'inalazione attraverso il naso, circa il 20% della budesonide somministrata entra nella circolazione sistemica.
La biodisponibilità sistemica di budesonide è bassa, poiché circa il 90% della parte che è stata assorbita è inattivato da un metabolismo a fase singola nel fegato. Gli epimeri 22R e 22S sono biotrasformati in beta-idrossibudonezonide e alfa-idrossiprognisolone, rispettivamente. I metaboliti mostrano meno dell'1% di attività glucocorticoide; espulso dai reni (70%) e attraverso l'intestino. L'emivita è di 2-3 ore.
Indizi per applicazione della medicina Tafen nasale
Prevenzione e trattamento della rinite allergica stagionale e perenne, rinite non allergica; polipi nasali.
Uso del farmaco Tafen nasale
adulti e bambini dall'età di 6 anni. La dose iniziale è di 400 mcg di budesonide al giorno: 2 dosi (100 mcg di budesonide) in ciascuna narice 2 volte al giorno. La dose di mantenimento abituale è di 200 μg di budesonide al giorno: 1 dose (50 μg di budezonide) in ciascuna narice 2 volte al giorno o 2 dosi in ciascuna narice 1 volta al giorno al mattino. La terapia di mantenimento deve essere al livello della dose più bassa possibile, che elimina i sintomi della rinite.
Se la dose è stata dimenticata, deve essere assunta il prima possibile, ma non meno di 1 ora prima della dose successiva. Quando si interrompe la dose del farmaco viene ridotta gradualmente. Con l'uso appropriato del nasale tafen, la frequenza delle reazioni avverse è ridotta e l'effetto terapeutico è migliorato:
- Cancellare i passaggi nasali (se possibile con un p-rum di cloruro di sodio).
- Rimuovere il cappuccio dalla fiala.
- Agita la fiala.
- Quando si usa la bottiglia per la prima volta, rilasciare alcuni spray nell'aria. Premere l'adattatore nasale verso il basso più volte fino a quando appare una leggera nebulizzazione. La stessa procedura deve essere ripetuta se il farmaco non viene utilizzato per diversi giorni. Se l'adattatore è bloccato, è necessario premere delicatamente e pulirlo.
- Piega la testa in avanti (in modo da poter vedere le dita dei piedi sui piedi). Inserire l'ugello sul lato destro nella narice sinistra e dirigerlo verso la parete esterna.
- Premere l'adattatore verso il basso per iniettare una dose spray e inalarla.
- Inserire l'ugello sul lato sinistro nella narice destra e dirigerlo verso la parete esterna; spremere una dose di spray e inalare.
- Dopo l'uso, pulire l'adattatore con un panno pulito e indossare il cappuccio. Conservare la bottiglia in posizione verticale con il tappo rivolto verso l'alto.
Controindicazioni all'uso del farmaco Tafen nasale
Ipersensibilità a budesonide o qualsiasi componente del farmaco; infezione fungina, batterica o virale non trattata del sistema respiratorio; tubercolosi polmonare attiva; età fino a 6 anni.
Effetti collaterali del farmaco Tafen nasale
Gli effetti collaterali sono molto rari e scompaiono rapidamente. A volte c'è irritazione della mucosa del naso e della gola, sangue dal naso, tosse. Raramente: secchezza delle fauci, starnuti, debolezza, vertigini. In rari casi, nausea e reazioni cutanee (dermatiti, orticaria, eruzioni cutanee).
Se si superano le dosi consigliate o si aumenta la sensibilità individuale, possono essere rilevati sintomi di ipercorticismo (iperfunzione della corteccia surrenale).
Istruzioni speciali per l'uso del farmaco nasale Tafen
Passare con cautela dall'uso di corticosteroidi sistemici al trattamento con il farmaco Tafen nasale a causa del rischio di sviluppare insufficienza della ghiandola surrenale. Abbassare rapidamente la dose di GCS in pazienti con asma può innescare un grave peggioramento della malattia. La sospensione del farmaco nasale Tafen dovrebbe essere graduale.
GCS può mascherare i segni dell'infezione e nuove infezioni possono svilupparsi durante il loro uso. I pazienti con infezioni fungine, batteriche o virali non trattate (trasmesse da goccioline trasportate dall'aria) richiedono un'attenzione speciale.
A volte, per prevenire l'insorgenza di sintomi patologici dell'organo della vista causati dalla rinite allergica, può essere necessario condurre un trattamento concomitante.
Con l'uso prolungato del farmaco si consiglia 1-2 volte l'anno di condurre uno studio della mucosa nasale per determinare il possibile sviluppo della rinite atrofica o della candidosi alla gola.
Nei pazienti con cirrosi epatica o ipotiroidismo, è possibile un aumento dell'effetto sistemico di budesonide.
A causa dell'effetto inibitorio dei corticosteroidi sulla guarigione delle ferite, il farmaco Tafen nasale deve essere usato con cautela in pazienti con recente intervento chirurgico o lesioni alla cavità nasale.
L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è possibile solo se assolutamente necessario. Nei neonati e nelle madri che allattano la budesonide, è necessario escludere la presenza di ipofunzione delle ghiandole surrenali.
Effetto sulle abilità psicofisiche. Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi.
Interazioni farmacologiche Tafen nasale
Quando si applica il nasale di Tafen contemporaneamente a corticosteroidi sistemici aumenta il rischio di effetti collaterali sistemici.
Overdose del farmaco Tafen nasale, sintomi e trattamento
Sovradosaggio accidentale del farmaco non porta a sintomi clinici pronunciati. In caso di uso prolungato, l'introduzione di alte dosi o l'uso con altri bcnodon GCS può causare la comparsa di effetti collaterali sistemici caratteristici di GCS. I casi di sviluppo della sindrome di Cushing o la comparsa di altri sintomi e segni di ipercorticismo durante l'uso di budesonide sotto forma di spray non sono descritti.
Condizioni d'immagazzinamento del farmaco Tafen nasale
A una temperatura non superiore a 25 ° С.
Un elenco di farmacie in cui è possibile acquistare Tafen nasale:
Tafen Nazal
La preparazione nasale sotto forma di un aerosol è usata per malattie della cavità nasale. Spray Tafen Nazal, il principale ingrediente attivo di cui è budesonide, appartiene alla categoria dei farmaci corticosteroidi di azione locale, normalizzando la funzione respiratoria. Questo effetto terapeutico è fornito da azione antinfiammatoria, antiallergica. Il farmaco è in grado di ridurre la gravità dei sintomi del tipo di rinite allergica e di altre malattie della cavità nasale.
Tafen Nazal - istruzioni per l'uso
Il farmaco è destinato all'uso nasale, mentre è importante rispettare il dosaggio specificato nelle istruzioni (o regolato dal medico). Per il trattamento degli adulti, 2 dosi da 50 μg vengono somministrate due volte al giorno in ciascuna narice. Con un corso di mantenimento, viene utilizzato un dosaggio minimo che può far fronte alla rinite allergica. Un uso corretto e regolare del farmaco aiuta a raggiungere l'effetto terapeutico completo, riducendo al tempo stesso la gravità dei sintomi.
struttura
Una dose del preparato nasale contiene 50 μg di budesonide, il principio attivo attivo. Inoltre, la composizione di Tafen Nazal include tali sostanze:
- emulsione di simeticone;
- glicole propilenico;
- cellulosa microcristallina;
- sale disodico;
- acqua depurata
Modulo di rilascio
Il farmaco ha la forma di uno spray nasale ed è disponibile in piccole bottiglie di vetro scuro con un dispositivo di dosaggio (spray) e un ugello speciale per il naso. La formulazione spray contiene circa 200 dosi.
Farmacodinamica e farmacocinetica
Gocce Tafen Nazal sono farmaci glucocorticoidi per la somministrazione intranasale e sono il farmaco di prima linea nel trattamento della rinite allergica. L'azione farmacologica di budesonide ha lo scopo di rimuovere la risposta infiammatoria nel tratto respiratorio superiore e alleviando il comune raffreddore. Allo stesso tempo, uno spray nasale non è inferiore in efficacia ai glucocorticosteroidi sistemici, che vengono assunti per via orale. Il vantaggio di Tafen Nazal è che gli effetti collaterali della somministrazione topica del farmaco sono estremamente rari.
Budesonide come parte delle gocce appartiene al glucocorticoide sintetico con un'azione antinfiammatoria, immunosoppressiva, antiessudativa e anti-proliferativa pronunciata. Quando si utilizza il farmaco sui tessuti mucosi del naso, i componenti di Tafen Nazal praticamente non entrano nella circolazione sistemica. Lo spray riduce l'infiammazione dovuta all'azione dell'acido arachidonico, che inibisce la formazione di mediatori del processo patologico.
Le gocce agiscono come inibitori del rilascio di sostanze bioattive che stimolano lo sviluppo e il decorso della reazione infiammatoria. Inoltre, il farmaco fornisce un'azione vasocostrittore (restringe i vasi sanguigni nella cavità nasale, eliminando il gonfiore). L'effetto glucocorticoide del farmaco è completato dal suo insignificante effetto mineralcorticoide. Tipicamente, con una dose terapeutica, Tafen Nazal allevia i segni dell'infiammazione allergica 2-3 giorni dopo l'inizio del trattamento.
Con l'uso intranasale del farmaco, circa il 20% della sostanza attiva entra nella circolazione sistemica, mentre la biodisponibilità della budesonide è molto bassa: almeno il 90% del componente che è entrato nel flusso sanguigno è disattivato dal fegato. Le sostanze spray sono distribuite nei tessuti del corpo e sono associate alle proteine plasmatiche. L'attività dei glucocorticoidi nella forma dei principali prodotti metabolici è inferiore all'1% dell'attività del componente principale del farmaco. I prodotti del metabolismo vengono principalmente rimossi dal sistema urinario.
Indicazioni per l'uso
Lo spray per naso viene usato a scopo profilattico e terapeutico. Quindi, Tafen Nazal è usato per:
- trattamento di polipi nasali;
- prevenzione e trattamento della rinite allergica;
- sinusite;
- trattamento della rinite non allergica.
Controindicazioni
Prima di usare il farmaco, il paziente deve leggere attentamente le istruzioni, poiché le gocce nasali hanno una serie di controindicazioni. Il divieto del loro uso sono le seguenti controindicazioni:
- tubercolosi polmonare attiva;
- aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco;
- patologie fungine, virali e batteriche delle prime vie respiratorie;
- allattamento al seno, gravidanza.
Dosaggio e somministrazione
Il farmaco viene utilizzato per iniettare nella cavità nasale. Per un adulto e un bambino di età superiore a 6 anni, uno spray nasale è prescritto in una dose giornaliera di 400 microgrammi. Di regola, il farmaco viene somministrato secondo questo schema: 2 iniezioni in ogni passaggio nasale due volte al giorno. Con la terapia di mantenimento, Tafen nasale viene prescritto ai pazienti alla dose di 200 microgrammi al giorno. La durata massima consentita per l'utilizzo delle gocce è di 12 settimane. Di norma, l'efficacia del trattamento si manifesta entro pochi giorni dall'inizio dell'applicazione spray.
Se l'iniezione del farmaco è stata persa, l'agente è usato presto, ma non più tardi di un'ora prima della dose successiva. Le gocce di terapia si fermano lentamente, riducendo gradualmente il dosaggio dei rimedi nasali. Se si applica Tafen Nazal secondo le istruzioni, il rischio di effetti collaterali è minimo e l'efficacia del farmaco è massima. Suggerimenti per l'uso dello spray nasale:
- Immediatamente prima di usare lo spray, le cavità nasali devono essere pulite con soluzione salina.
- La sospensione dovrebbe essere scossa e fatta la prima iniezione in aria.
- Successivamente, è necessario inclinarsi leggermente in avanti, inserire il nebulizzatore nel passaggio nasale, puntare verso la parete esterna della cavità e premere l'adattatore. L'azione descritta viene ripetuta per l'altra narice.
- Dopo aver usato il prodotto, l'ugello spray deve essere rimosso con un tovagliolo e il cappuccio deve essere sostituito.
- La bottiglia viene conservata verticalmente, pulendo periodicamente lo spruzzatore, che può ostruirsi. Per fare questo, viene lavato in acqua calda e asciugato.
Istruzioni speciali
Durante il trattamento, Tafen Nazal deve prestare attenzione a causa del rischio di sviluppare insufficienza surrenalica e altri effetti collaterali. Il trattamento a spruzzo viene effettuato con particolare cura da pazienti che hanno subito di recente un'operazione nasale. Inoltre, con cautela, i medici prescrivono il farmaco a persone con lesioni al naso. Ciò è dovuto alla proprietà del farmaco di rallentare il processo di riparazione dei tessuti (guarigione delle ferite), e quindi c'è il rischio di aprire il sanguinamento.
Il farmaco non influisce sulla capacità di una persona di guidare una macchina e non pregiudica la velocità delle reazioni psicomotorie. A causa della mancanza di esperienza clinica nell'applicazione dello spray, non è prescritto per il sollievo e il trattamento degli attacchi di rinite allergica nei bambini sotto i 6 anni di età. Se necessario, questi giovani pazienti devono mostrare un medico che selezionerà il farmaco efficace appropriato.
Tafen Nazal durante la gravidanza
Durante il primo trimestre, l'uso di Tafen nasale non è raccomandato, perché durante questo periodo di gravidanza si formano gli organi e i sistemi del bambino e non ci sono dati affidabili sull'effetto del componente attivo del farmaco sul feto. Nel secondo e terzo trimestre, l'uso del farmaco è possibile solo se il beneficio per la donna supera i possibili rischi per il bambino. In questo caso, il farmaco viene applicato nel dosaggio minimo e sotto la supervisione di un medico.
TAFEN ® NASA (TAFEN NASAL) istruzioni per l'uso
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Forma di dosaggio
Forma di rilascio, imballaggio e composizione Tafen ® Nazal
Spray nasale dosato sotto forma di una sospensione omogenea di colore bianco o quasi bianco.
Eccipienti: metile paraidrossibenzoato - 50 microgrammi, propil paraidrossibenzoato - 10 g, cellulosa microcristallina e sodio carbossimetilcellulosa - 550 g polisorbato 80 - 50 microgrammi, emulsione simeticone - 50 g di propilene glicole - 5 mg di saccarosio - 15 mg disodio edetato - 5 mcg Acido cloridrico - 10 mg, acqua - 35,725 mg.
200 dosi (10 ml) - flaconi di vetro scuro (1) con dosatore meccanico con ugello per il naso con punta, chiuso con cappuccio protettivo - confezioni di cartone.
Azione farmacologica
GCS per uso intranasale. Ha un effetto antinfiammatorio e antiallergico pronunciato. Se usato in dosi terapeutiche, non ha praticamente alcun effetto di riassorbimento. Non possiede attività mineralcorticoide, è ben tollerato con un trattamento a lungo termine. Il farmaco ha un effetto inibitorio sul rilascio di mediatori infiammatori, aumenta la sintesi di proteine anti-infiammatorie, riduce il numero di mastociti e granulociti eosinofili. Budesonide riduce il rilascio di proteine tossiche dagli eosinofili, i radicali liberi dai macrofagi e le linfochine dai linfociti. Riduce anche il legame delle molecole adesive alle cellule endoteliali, riducendo così l'afflusso di globuli bianchi nel sito di infiammazione allergica. Budesonide aumenta il numero di recettori β-adrenergici della muscolatura liscia. Il farmaco inibisce l'attività della fosfolipasi 2A, che porta all'inibizione della sintesi di prostaglandine, leucotrieni e PAF, che inducono una risposta infiammatoria. Budesonide inibisce anche la sintesi di istamina, che porta ad una diminuzione del suo livello nei mastociti.
Tafen ® nasale riduce la gravità dei sintomi nella rinite allergica, sopprime le fasi tardive e iniziali della reazione allergica e riduce l'infiammazione nel tratto respiratorio superiore. Il miglioramento dello stato è notato per 2-3 giorni dopo l'inizio del trattamento.
farmacocinetica
Dopo inalazione di 400 mcg di budesonide Cmax nel plasma è raggiunto entro 0,7 ore e ammonta a 1 nmol / l.
Solo circa il 20% della dose somministrata per via intranasale entra nella circolazione sistemica.
A causa della buona distribuzione tissutale e del legame con le proteine plasmatiche Vd fa 301 l.
La biodisponibilità sistemica di budesonide è bassa, dal momento che più del 90% del farmaco assorbito è inattivato nel processo del metabolismo in una fase del fegato. L'attività glucocorticoide dei metaboliti non supera l'1%.
I metaboliti sono escreti principalmente con le urine (70%) e con le feci. T1/2 è di 2-3 ore
Spray nazal Tafen: istruzioni per l'uso, analoghi e recensioni
Tafen Nazal è uno spray nasale glucocorticoide che ha effetti anti-infiammatori e anti-allergici.
Il principio attivo - Budesonide - è un corticosteroide sintetico con un marcato effetto anti-infiammatorio e anti-allergico. Se usato in dosi terapeutiche, quasi non si riassorbe. Non mostra attività mineralcorticoide, ben tollerata con un trattamento prolungato.
Spray Tafen Nazal riduce la gravità dei sintomi nella rinite allergica, sopprimendo le fasi tardive e iniziali della reazione allergica e riduce la gravità dell'infiammazione nel tratto respiratorio superiore. Il miglioramento è annotato sul 2o - 3o giorno dopo l'inizio di trattamento.
Forma di dosaggio - spray nasale dosato: sospensione omogenea di colore bianco o quasi bianco (200 dosi in bottiglie di vetro scuro complete di dispenser, ugello e ugello per il naso, in confezione di cartone 1 set).
Composizione Tafen Nazal (1 dose):
- budesonide - 50 mcg;
- Componenti ausiliari: propil paraidrossibenzoato, metil paraidrossibenzoato, sodio carbossimetilcellulosa / cellulosa microcristallina, polisorbato 80, emulsione di simeticone, saccarosio, disodio EDTA, acido cloridrico, glicole propilenico, acqua purificata.
Indicazioni per l'uso
Cosa aiuta Tafen Nazal? Secondo le istruzioni, spray nasale è prescritto nei seguenti casi:
- prevenzione e cura della rinite allergica stagionale per tutto l'anno, rinite non allergica;
- polipi nasali.
Istruzioni per l'uso Tafen Nazal, dosaggio
Spray è progettato per l'iniezione nei passaggi nasali.
Regime di dosaggio per i bambini sopra i 6 anni e pazienti adulti, raccomandato dalle istruzioni per l'uso Tafen Nazal:
- periodo iniziale di trattamento: in ciascuna narice, 2 dosi (100 μg di budesonide), 2 volte al giorno;
- terapia di mantenimento standard: in ciascuna narice 1 dose 2 volte al giorno o 2 dosi 1 volta al giorno, al mattino (dose di mantenimento - la dose efficace più bassa che allevia i sintomi della rinite).
La dose singola massima è di 200 mcg (in ciascuna narice 100 mcg), la dose massima giornaliera è di 400 mcg, la durata d'uso non supera i tre mesi.
Quando viene dimenticata una dose, l'iniezione viene eseguita non appena si arriva alla conclusione che la dose precedente è saltata, se rimane 1 ora fino alla dose successiva, allora la dose dimenticata non viene iniettata.
Corso massimo - non più di 3 mesi.
Quando si interrompe la dose del farmaco viene ridotta gradualmente. Con l'uso appropriato del nasale tafen, la frequenza delle reazioni avverse è ridotta e l'effetto terapeutico è migliorato:
Effetti collaterali
L'istruzione avverte della possibilità dello sviluppo dei seguenti effetti indesiderati quando viene prescritto Tafen Nazal:
- eruzioni cutanee,
- orticaria e dermatite,
- tosse
- secchezza e irritazione dello strato mucoso della cavità nasale,
- starnuti,
- sangue dal naso.
In rari casi, il farmaco può causare vertigini, perdita di appetito e tachicardia. Molto raramente, perforazione del setto nasale, perdita dell'olfatto, ritardo della crescita e angioedema.
Controindicazioni
È controindicato nominare spray Tafen Nazal nei seguenti casi:
- tubercolosi polmonare in forma attiva;
- malattie virali, batteriche e fungine delle prime vie respiratorie;
- bambini sotto i 6 anni;
- ipersensibilità individuale al farmaco.
L'uso del farmaco durante la gravidanza è consentito solo se il beneficio atteso per la madre supera il possibile rischio per il feto.
Se necessario, la nomina del farmaco durante l'allattamento al seno deve essere interrotta.
overdose
Sovradosaggio accidentale del farmaco non porta a sintomi clinici pronunciati.
In caso di uso prolungato, l'introduzione di alte dosi o l'uso con altri bcnodon GCS può causare la comparsa di effetti collaterali sistemici caratteristici di GCS.
Casi dello sviluppo della sindrome di Cushing o la comparsa di altri sintomi e segni di ipercorticismo durante l'applicazione dello spray non sono descritti.
Analoghi Tafen Nazal, il prezzo nelle farmacie
Se necessario, è possibile sostituire Tafen Nazal con un analogo per il principio attivo - questi sono farmaci:
Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso di Tafen Nazal, il prezzo e le recensioni di spray nasali di azione simile non si applicano. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.
Il prezzo nelle farmacie a Mosca e in Russia: Tafen Nazal 50 μg / dose spray nasale 200 dosi - da 341 a 399 rubli, secondo 579 farmacie.
Tenere lontano dalla portata dei bambini a temperature fino a 25 ° C. Periodo di validità - 2 anni.
Condizioni di vendita dalle farmacie - prescrizione.
Cosa dicono le recensioni?
Lo spray è utilizzato attivamente in pneumologia e allergologia. Recensioni di Tafen Nazal indicano l'elevata efficacia dello spray per alleviare i sintomi sgradevoli della rinite allergica. Rileva la facilità d'uso, la durata dell'azione e l'effetto rapido.
Gli svantaggi includono una breve sensazione di bruciore al naso dopo l'instillazione, così come il costo relativamente alto del farmaco, ma la maggior parte delle persone lo considera giustificato.
Tafen nasale
Tafen nasale è un glucocorticosteroide sintetico per uso topico (inalazione, intranasale, cutanea), ha azione antinfiammatoria, antiallergica, antiessudativa, antipruriginosa e immunosoppressiva.
Riduce la gravità dei sintomi nella rinite allergica, sopprime le fasi tardive e iniziali della reazione allergica e riduce l'infiammazione nel tratto respiratorio superiore.
In questo articolo vedremo perché i medici prescrivono il nasale Tafen, comprese le istruzioni per l'uso, analoghi e prezzi per questo farmaco nelle farmacie. Nei commenti è possibile leggere recensioni reali di persone che hanno già approfittato del nasale Tafen.
Composizione e forma di rilascio
Forma di dosaggio preparazione - nasale spray misurato: sospensione omogenea di colore bianco o quasi bianco (200 dosi in bottiglie di vetro scuro forniti con la punta dell'erogatore e del boccaglio, una pila di cartone 1 set).
- Una dose del farmaco Tafen nasale contiene 50 μg del principio attivo attivo - budesonide, così come un numero di componenti ausiliari: cellulosa microcristallina, glicole propilenico, EDTA disodico, emulsione di simeticone, acqua purificata.
Gruppo clinico-farmacologico: GCS per uso intranasale.
Indicazioni per l'uso
Tafen Nazal è usato per:
- prevenzione della rinite allergica;
- polipi nasali;
- terapia della rinite allergica;
- rinite non allergica.
Azione farmacologica
Uso di glucocorticosteroidi intranasali. Il principio attivo ha un effetto antiallergico e antinfiammatorio pronunciato. L'effetto di riassorbimento non si sviluppa quando si utilizza il farmaco in dosaggi terapeutici.
Con la terapia a lungo termine, la budesonide è ben tollerata e non possiede attività mineralcorticoide. Il trattamento riduce la produzione di mediatori infiammatori, granulociti eosinofili e mastociti; aumenta la produzione di proteine anti-infiammatorie
Istruzioni per l'uso
L'effetto terapeutico completo richiede un'applicazione regolare e corretta.
- Adulti e bambini sopra i 6 anni all'inizio della terapia vengono prescritti 2 dosi (50 μg di budesonide) in ciascuna narice 2 volte / die. La dose di mantenimento abituale è 1 dose in ciascuna narice 2 volte / die o 2 dosi in ciascuna narice 1 volta / giorno, al mattino. La dose di mantenimento deve essere la dose efficace più bassa che allevia i sintomi della rinite.
- La dose singola massima è di 200 mcg (100 mcg in ciascuna narice), la dose massima giornaliera è di 400 mcg per non più di 3 mesi.
Se una dose viene dimenticata, deve essere assunta il prima possibile, ma non meno di 1 ora prima della dose successiva.
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Controindicazioni
Tafen Nazal non deve essere assunto da persone che hanno una maggiore sensibilità ai componenti. È vietato applicare lo strumento a bambini di età inferiore a 6 anni. Il farmaco non è prescritto a persone che hanno malattie associate alla tubercolosi.
Effetti collaterali
Gli effetti collaterali durante l'uso del nasale Tafen sono di solito transitori in natura e si sviluppano molto raramente.
- Apparato respiratorio: irritazione della mucosa della gola e del naso, tosse, sangue dal naso; meno spesso - starnuti, mucosa nasale secca;
- Reazioni dermatologiche: rash, orticaria, dermatite;
- Altro: vertigini, stanchezza.
In casi eccezionali, possono verificarsi angioedema, perforazione del setto nasale, tachicardia, perdita dell'olfatto e ritardo della crescita.
Analoghi Tafen nasale
Analoghi strutturali della sostanza attiva:
- Apulein;
- Benakap;
- benacort;
- Benarin;
- Boudin;
- Budenofalk;
- budesonide;
- Budieyr;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
Attenzione: l'uso di analoghi deve essere concordato con il medico curante.
Il prezzo medio di TAFEN NAZAL, spray in farmacia (Mosca) 370 rubli.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Droga molto efficace! Utilizzato per il gonfiore della mucosa nasale (il naso non respira affatto), i medici hanno detto che se non aiuta, allora rimane solo l'intervento chirurgico. Ma, TTT ha aiutato. Anche budesonide stava spruzzando (inalatore, poiché c'era anche l'asma). Va tutto bene ora. Inoltre, alcuni dei miei amici sono stati in grado di abbandonare la dipendenza da naftazina a causa di questo farmaco.
Ho un medico prescritto per la rinite allergica Tafen. Dopo 3 giorni di iniezione del mio naso, ho sviluppato il soffocamento asmatico. Ho detto al dottore di questo, al quale il dottore ha risposto che una rinite allergica spesso si trasforma in asma, che è normale che l'allergia scenda dal tratto respiratorio superiore e mi abbia prescritto di usare il tafen fino alla mia guarigione per un indefinito lungo periodo. Mi ha diagnosticato l'asma.
Naso che cola allergico, sono stato malato per un anno. Ma tafen non ha usato tutto il tempo, ma più volte l'anno. Ogni volta, dopo 3 giorni, iniziava il soffocamento, che durava tutto il tempo di usare Tafen e passato 5 giorni dopo l'interruzione del farmaco. Nella mia casa c'erano canarini, da cui dovevo liberarmi, dopo di che l'allergia scomparve immediatamente del tutto. Sono assolutamente sicuro che se non avessi cancellato questa droga da sola, mi sarei guadagnato una vera asma in un anno!