Naso - la porta del corpo, attraverso il naso respiriamo l'aria. Con il raffreddore, interferendo con una vita calma, il discorso, la respirazione nasale sono disturbati. Ci sono situazioni in cui il naso è costantemente imbottito, ma non c'è moccio. Questa condizione è allarmante. Prima di iniziare a risolvere il problema, dovresti assolutamente scoprire perché è apparsa la congestione.
La congestione nasale senza raffreddore può essere un sintomo di una malattia più complessa.
Il naso non può respirare e i sintomi della malattia sono assenti. La situazione ha diverse ragioni:
L'inizio della malattia. La prima volta, quando i microbi entrano nel corpo, non ci sono ancora sintomi, c'è un forte gonfiore della mucosa, ma non c'è il raffreddore, una reazione allergica. Reazione a fiori, cibo, polvere. Il risultato è un naso chiuso, senza muco, un fallimento nel sistema ormonale, un naso chiuso è una reazione all'aria secca. È necessario monitorare l'umidità delle mucose, specialmente durante il periodo di riscaldamento Inquinamento dell'ambiente. Una grande concentrazione di polvere nell'aria interrompe il lavoro funzionale dell'organo: il setto nasale storto. La curvatura è congenita e acquisita. La congestione finale si forma lentamente per un lungo periodo: polipi, adenoidi. La forte crescita del muco forma gradualmente un'ostruzione aerea Sinusite, sinusite, sinusite frontale, rinite. Mucosa infiammata, pus nella cavità bloccano il passaggio dell'aria, abuso di spray vasocostrittori.
Il naso è intasato, non c'è freddo - la situazione è seria. Sembra non esserci motivo di preoccupazione: la temperatura è normale, la testa non fa male, non c'è tosse, ma questa situazione è allarmante. I passaggi nasali sono bloccati - un problema può portare a gravi complicazioni. Il cervello non riceve abbastanza ossigeno, il corpo si stanca rapidamente, le sue prestazioni si abbassano, è difficile addormentarsi e, di conseguenza, la temperatura aumenta, la stanchezza cronica. Senza un'operazione, è impossibile capire. Ascolta le condizioni generali. Fa male, c'è una sensazione di bruciore nella cavità nasale, pianto, frequenti emicranie - sintomi che richiedono attenzione. Come non perdere la malattia, cosa fare? Vale la pena di capire.
L'età diversa è caratterizzata da diversi problemi con il naso dei bambini. Le caratteristiche principali che distinguono un bambino da un adulto:
i bambini hanno passaggi nasali stretti. L'aria trapelata non è sufficiente per una corretta respirazione, quindi i bambini sono spesso collegati al processo di respirazione della bocca: respirazione mucosa, congestione del muco secco, membrana secca infiammata - una serie di fonti di difficoltà respiratoria, prevalgono nei bambini dai due anni in su.
I restanti motivi sono simili a quelli più vecchi. Il problema principale della diagnosi pediatrica è la somiglianza dei sintomi. Come fare una diagnosi?
Di fronte alla congestione nasale, consultare uno specialista. Il medico, dopo aver effettuato l'esame necessario, dopo aver studiato i risultati dei test, diagnosticherà e prescriverà un trattamento. L'ispezione viene effettuata con l'ausilio di attrezzature speciali e illuminazione correttamente selezionata. Un'attenzione particolare è rivolta ai reclami del paziente, la durata del problema, le malattie associate, il lavoro e l'ambiente domestico sono chiariti.
Se necessario, viene applicato un ulteriore esame:
Ultrasuoni; analisi del sangue (immunologica, allergica, biochimica); striscio dalla cavità nasale; radiografia.
Esistono diversi metodi diagnostici:
rinoscopia frontale. Questo tipo determina la deformazione del setto, varie neoplasie, conchiglie nasali allargate, riniti sullo sfondo di allergie. Lo svantaggio di una tale diagnosi è che la rinofaringe, la parete di fondo e i punti difficili da raggiungere sono scarsamente visibili. Condotto attraverso la bocca aperta. Lo specialista ottiene un facile accesso al nasopharynx, ai canali uditivi, all'opportunità di considerare le crescite adenoide. Ispezione dei consumatori: per i bambini è molto difficile da applicare. Modo d'oro per diagnosticare. Utilizzando un dispositivo flessibile, una telecamera è montata all'estremità, la cavità nasale è facilmente ispezionabile. Inoltre immagine registrata. Questo metodo consente di eseguire contemporaneamente piccole operazioni (rimozione di polipi nel naso, cauterizzazione dei vasi sanguigni). Rinopneumometria. Il compito principale del medico - per determinare il grado di aria attraverso i passaggi nasali. Con un dispositivo speciale sotto pressione, l'aria viene pompata dentro o fuori, determinando così la pressione. Al minimo dubbio, viene utilizzata la diagnosi a raggi X e la risonanza magnetica è collegata.
Solo il medico determina quale tipo di diagnosi è appropriato in un caso particolare. A casa, con più obiettività, diverse fonti di un naso bloccato sono facilmente identificabili. Un naso che cola dopo che un raffreddore è passato - l'ostruzione è rimasta. Usi costantemente farmaci vasocostrittori. La ragione si sta abituando al farmaco terapeutico. In tal caso, un aumento del numero di volte in cui l'instillazione porta a un deterioramento della situazione. È facile controllare la versione desiderata - avendo ottenuto sollievo dal naso, o l'effetto si arresta rapidamente, la diagnosi è corretta.
Avendo instillato i passaggi nasali, non si sente affatto il risultato, molto probabilmente ci sono polipi nella cavità nasale. Prestare immediatamente attenzione al mal di testa, con polipi spesso un mal di testa (come se senza una ragione).
Una narice respira, il secondo è posato - un oggetto estraneo o un infortunio possono fungere da impedimento. Per verificare sdraiarsi sul fianco, che corrisponde al seno non respirante, e sdraiarsi per circa venti minuti. La congestione non è scomparsa, molto probabilmente c'è qualcosa nel naso, e se si è spostato nel passaggio nasale adiacente, probabilmente c'è una curvatura. Con la curvatura del setto durante il giorno, il gonfiore scompare e di notte ritorna.
Per valutare la forza con cui sono posati i passaggi nasali, il seguente metodo aiuterà a casa. Chiudi una narice, porta un pezzo di cotone all'altro. Inspirate attraverso il passaggio libero e osservate le fibre che si muovono. Ripeti la procedura per il lato opposto.
L'approccio al trattamento è determinato dallo specialista, basato sulla diagnosi. Il complesso della terapia include un numero di procedure, pillole che aiutano a risolvere il problema. Le seguenti procedure alleggeriscono le condizioni di congestione:
lavare le mosse con soluzione fisiologica. Lo strumento può essere preparato in modo indipendente, acquistato in farmacia, uso di un nebulizzatore Kukushka. Condotto in clinica, utilizzato per i pazienti che non possono far fronte al lavaggio dei passaggi nasali.Massaggio di punti biologicamente attivi.Esercitazioni respiratorie.Forme di fisioterapia (ad esempio, laser).
Oltre alle procedure, usano medicine che possono curare la congestione senza un raffreddore. Non sempre risolvono il problema, di solito alleviare le condizioni del paziente:
gocce che aumentano il tono dei vasi sanguigni (a lunga azione, media e corta). L'effetto delle gocce è istantaneo, a causa di un aumento del lume nei vasi. Ad esempio, Xilometazolina, Pinosol. Con l'uso prolungato si creano assuefazione. La sostanza biologicamente attiva locale, che fa parte di, viene utilizzata per allergie, riniti, sinusiti. (Nasonex). I rimedi omeopatici a base di erbe (Sinupret) ripristinano la funzione mucosa, migliorano il flusso di moccio e ripristinano il sistema immunitario.
Il naso è farcito - un'anomalia chirurgica è stata identificata, il medico ti consiglierà di fare un intervento chirurgico:
senoplatiska viene utilizzato per un setto curvo, la conchotomia corregge l'ipertrofia del concha nasale inferiore, l'adenotomia rimuove l'ipertrofia adenoidea, un ciclo speciale rimuove i polipi, i tumori nasali possono essere esaminati e rimossi, la sinusite avanzata richiede anche un intervento chirurgico.
A casa, il problema della congestione cronica aiuterà a curare le medicine tradizionali. Una varietà di decotti, gocce vegetali puliscono il naso e migliorano il sistema immunitario. Ampiamente usato:
aloe, camomilla, tutsan, kalanchoe, succo di carota con olivello spinoso (1 a 1), succo di cipolla, diluito con acqua (1 a 1), soluzione di sale marino.
I metodi comuni di terapia domiciliare possono includere:
tè caldo; intonaci di senape; pediluvi caldi; docce calde.
Strano cibo è un modo strano ma efficace per trattare la congestione negli adulti. I piatti con un alto contenuto di piccantezza sono in grado di rimuovere la sensazione di congestione.
Trattamenti speciali per neonati:
uovo caldo bollito per scaldare il naso, olio di cipolla (infuso), lubrificare i passaggi nasali, gocce di aloe, per i bambini - latte materno.
La congestione, con o senza naso che cola, può causare una serie di cambiamenti nel corpo. La difficoltà di inalazione libera di aria attraverso il naso porta a complicazioni:
diminuzione del senso dell'olfatto, fino a quando non è completamente assente (a volte senza recupero), si verificano periodicamente mal di testa (mancanza di ossigeno nel sangue), il russare appare di notte, i seni mascellari sono intasati, i cambiamenti nel cervello, prestazioni ridotte, affaticamento costante.
Il problema simile tormenta più di una settimana - urgentemente dal dottore. La congestione non può essere trattata senza determinare la fonte dell'evento. Se segui i consigli, puoi dire: "Posso respirare! Respiro e parlo liberamente! "
Atresia e restringimento dei passaggi nasali possono essere congeniti o acquisiti. In quest'ultimo caso, la loro causa può essere malattie infiammatorie purulente di natura non specifica e specifica, che culminano nel processo di cicatrizzazione con la formazione di sinechie o membrane cicatriziali totali che escludono completamente una o entrambe le metà del naso dal processo respiratorio. Secondo la posizione anatomica, questi stati patologici sono divisi in anteriore, appartenente alle narici e al vestibolo nasale, la mediana, situata nella parte centrale del naso interno, e quella posteriore, che sono al livello del joan.
Atresia anteriore e restringimento del vestibolo del naso. L'occlusione delle narici può essere congenita o acquisita. L'occlusione congenita è raramente osservata ed è manifestata dalla presenza della membrana cutanea, meno frequentemente dal tessuto connettivo, ed estremamente raramente da una cartilagine o da un setto osseo. L'insorgenza di questa deformità è dovuta al riassorbimento del tessuto epiteliale, che intasa le narici del feto, fino al sesto mese di vita intrauterina. L'occlusione acquisita si verifica più spesso a causa del processo di cicatrizzazione che si verifica in malattie come sifilide, lupus, morbillo, difterite, scarlattina, lesioni, frequente cauterizzazione ripetuta nell'area specificata. Di solito l'occlusione delle narici è unilaterale e raramente bilaterale. Il diaframma di otturazione può essere di diverso spessore e densità, solido o perforato, bordo o contenere uno o due fori.
Il trattamento è chirurgico, a lungo termine e spesso infruttuoso a causa di una pronunciata tendenza a ripristinare l'occlusione attraverso la crescita del tessuto cicatriziale e la contrazione dei tessuti che formano le narici. Spesso le operazioni ripetute portano a deformazioni ancora maggiori del vestibolo nasale, che spesso causano un conflitto tra il paziente e il medico.
Il principio base del trattamento dell'atresia dell'ingresso al naso è l'escissione del tessuto in eccesso e il rivestimento della superficie della ferita con un sottile innesto cutaneo sul gambo di alimentazione, prelevato dalla zona più vicina del viso. Il lembo è fissato da suture e tamponi per capelli o da un tubo di gomma elastico, che non deve premere verso il basso sulla linguetta, altrimenti si attutisce, ma si mantiene solo a contatto con la superficie della ferita sottostante.
Insufficienza ("debolezza") delle ali del naso. Questa anomalia dello sviluppo è causata dall'atrofia bilaterale dei muscoli del naso esterno: i muscoli che sollevano il labbro superiore e l'ala del naso, e il muscolo nasale stesso, costituito da due fasci - il trasversale, che restringe le aperture nasali, e il muscolo alare, che tira giù l'ala del naso e estende la narice. La funzione di questi muscoli è che con l'aumento della respirazione mentre si inspira, espandono l'entrata del naso, spingendo le ali del naso, mentre espirando - li attirano insieme. L'atrofia di questi muscoli è anche accompagnata da atrofia della cartilagine. Quando l'atrofia di questi muscoli subisce l'atrofia e le cartilagini della parete laterale del naso, a causa della quale l'ala del naso diventa sottile, perde rigidità. Questi cambiamenti portano alla perdita della funzione fisiologica delle narici, le ali del naso si trasformano in valvole passive, che collassano per inalazione e si espandono quando espiri sotto l'influenza del flusso d'aria.
Secondo le osservazioni di V. Rakovyan, l'insufficienza delle ali del naso si sviluppa per un lungo periodo (15-20 anni) con violazione cronica della respirazione nasale (adenoidismo, poliposi nasale, atresia di Joan, ecc.).
Il trattamento di questa anomalia consiste nell'applicare incisioni a forma di cuneo sulla superficie interna delle ali del naso e cucire i bordi per dare alle ali del naso una certa rigidità o indossare protesi tubolari. In condizioni anatomiche appropriate, è possibile impiantare piastre auto-cartilagine prelevate dal setto nasale.
Atresia mediana e restringimento dei passaggi nasali. Questo tipo di interruzione dei passaggi nasali è dovuto alla formazione di sinechie (corde fibrose) tra il setto nasale e le cavità nasali, più spesso il fondo. La ragione per la formazione delle sinechie può servire come interventi chirurgici ripetuti nel naso, in cui l'integrità della membrana mucosa delle superfici che si fronteggiano è disturbata. Formati su entrambi i lati della granulazione, in espansione e adiacenti, sono organizzati in tessuto cicatriziale, che stringe le superfici laterali e mediali dei passaggi nasali, restringendoli, fino a completare la distruzione. La causa delle sinechie può essere anche quella del naso interno, per il quale non sono state fornite cure specialistiche tempestive, così come varie malattie infettive banali e specifiche.
Trattamento chirurgico, che consiste nella resezione volumetrica delle sinechie e nella separazione delle superfici delle ferite mediante tamponi o piastre di inserimento speciali, ad esempio una pellicola radiografica purificata. In caso di adesioni massicce, al fine di ottenere un risultato positivo, talvolta vengono asportate non solo le sinechie, ma anche un guscio o gusci e quando il setto nasale devia verso le sinechie asportate, viene eseguita una cristotomia o una resezione sottomucosa del setto nasale.
Un'altra forma di restringimento mediano dei passaggi nasali può essere la disgenesia di alcuni elementi morfologici del naso interno con cambiamenti nella loro forma, posizione e volume. Fondamentalmente, questo tipo di anormalità include iperplasia della concha, che colpisce sia il loro tessuto molle che il loro midollo osseo. In questo caso, a seconda del tipo di iperplasia, una resezione sottomucosa del concha nasale o della sua dislocazione laterale viene effettuata rompendola forzatamente con l'aiuto dei rami dello specchio nasale di Killian. In quest'ultimo caso, per mantenere il guscio nella posizione assegnatagli, viene prodotto un tamponamento stretto del naso sul lato dell'operazione, che viene mantenuto per un massimo di 5 giorni.
Se è impossibile spostare il lavandino nasale inferiore in questo modo, B.V. Shevrygin (1983) raccomanda la seguente manipolazione: pinze forti catturano il guscio nasale per l'intera lunghezza e nadlamyvayu sul punto di attacco sollevandolo (meccanismo a leva). Successivamente, è più facile spostarsi sulla parete laterale del naso.
Con la posizione mediale del concha nasale medio, coprendo il gap olfattivo e interferendo non solo con la respirazione nasale, ma anche con la funzione olfattiva, la lateroposizione di questo guscio è prodotta dal metodo di BV Shevrygin e MK Maniuk (1981). L'essenza di questo metodo è la seguente: dopo l'anestesia con le forbici di Shtruiken, la concha nasale viene incisa nella direzione trasversale nel punto della massima curvatura. Quindi, con i rami dello specchio di Killian, il segmento curvo viene spinto lateralmente lateralmente e un rotolo di garza arrotolato viene inserito tra esso e il setto del naso. In caso di curvatura della sezione anteriore del guscio, gli autori raccomandano di completare l'operazione con una tacca nel punto del suo attacco, che garantirà la sua maggiore mobilità.
Le cause del deterioramento mediale dei passaggi nasali possono essere attribuite alla distopia delle singole strutture anatomiche della cavità nasale, caratterizzata dal fatto che le solite formazioni nel loro sviluppo si trovano in un luogo insolito. Tali anomalie includono la conchiglia nasale centrale bollosa (concha bullosa), la distopia del setto nasale e le sue parti, ecc.
L'anomalia più comune nello sviluppo delle strutture eidonasali è la bulla mid-turbinata, una delle cellule etmoidali. L'origine della bolla può essere dovuta alla caratteristica costituzionale dello sviluppo dell'osso etmoide, che può essere combinato con altre anomalie dello sviluppo dello scheletro facciale, ma può anche essere dovuto a etmoidite cronica a lungo termine che porta ad un aumento del volume delle cellule, comprese le cellule del turbinato medio, il più delle volte eseguite da la sua escissione con un conchotomo fenestrato, tuttavia, questo spesso porta alla formazione di sinechie, quindi, un certo numero di autori consiglia di eseguire questo tipo di displasia o resezione semi-pneumatica e sancito dei tori (per le piccole e medie dimensioni), o la cosiddetta operazione osso plastica con grandi tori.
Il primo metodo consiste in una sezione verticale della membrana mucosa sopra la bolla, il suo distacco dalla parte ossea, la resezione della bolla ossea, il posizionamento del lembo della membrana mucosa sulla parete laterale del naso e il suo fissaggio con un tampone.
Il secondo metodo si distingue per il fatto che non è la bolla ossea che viene completamente rimossa, ma solo quella parte di esso, che è adiacente al setto nasale. Il resto viene mobilizzato e utilizzato per formare un normale turbinato medio. Il lembo della membrana mucosa viene utilizzato per coprire il guscio formato, altrimenti l'osso esposto può essere coperto con tessuto di granulazione, seguito dalla sua cicatrizzazione e dalla formazione di sinechie.
Anatomia patologica. Questo tipo di condizioni patologiche è caratterizzato principalmente da atresia del joan. che può essere completo o parziale, bilaterale o unilaterale, con diverse aperture nel tessuto occlusivo, quest'ultimo può essere fibroso, cartilagineo o osseo, nonché in combinazioni di questi tre tipi di tessuto. Lo spessore del diaframma che separa la cavità nasale dal rinofaringe varia da 2 a 12 mm. L'occlusione unilaterale dei choanae è più comune. L'origine di questa specie è più spesso congenita e meno spesso - il risultato di qualsiasi intervento chirurgico radicale in quest'area con la tendenza del paziente all'eccessiva formazione di tessuto cicatriziale.
La patogenesi dell'atresia coanale congenita rimane ancora un problema discutibile: numerosi autori ritengono che la loro causa sia la sifilide congenita, altri ritengono che l'atresia di Hoan si riferisca a anomalie dello sviluppo embrionale, in cui la membrana nasale buccale non si riassorbe, da cui si forma il palato molle.
I sintomi si manifestano principalmente in violazione della respirazione nasale, a seconda del grado di pervietà joan. Con atresia unilaterale, la più frequente, vi è un'ostruzione di una metà del naso, con bilaterale - completa assenza di respirazione nasale. Un neonato con atresia totale non può respirare correttamente, succhiare e in passato è morto nei primi giorni dopo la nascita. In caso di atresia parziale, è possibile l'alimentazione coanale, ma con grande difficoltà (soffocamento, tosse, difficoltà respiratoria, stridore, cianosi). La sopravvivenza di un bambino con atresia completa è possibile solo se gli è stato dato un intervento chirurgico appropriato per assicurare la respirazione nasale il primo giorno dopo la nascita. Con atresia parziale, la vitalità del bambino dipende dal grado del suo adattamento alla respirazione orale. Nei bambini e negli adulti, si osserva, in varia misura, una parziale sovrapposizione del joan, fornendo almeno la minima possibilità di respirazione nasale.
Altri sintomi includono senso dell'olfatto, gusto, mal di testa, sonno debole, irritabilità, affaticamento, fisico (peso corporeo e altezza) e ritardo mentale, dismorfia craniofacciale, ecc.
Nella rinoscopia anteriore, la curvatura del setto nasale sul lato atresia viene solitamente rilevata, i turbinati nasali sono atrofici, bluastre sullo stesso lato, il lume del passaggio nasale comune è ristretto verso i joans. Quando la rinoscopia posteriore è determinata dall'assenza del lume di uno o di entrambi, a causa della loro copertura con un tessuto fibroso liscio.
La diagnosi è stabilita sulla base di dati soggettivi e oggettivi. Ulteriori studi vengono effettuati con l'ausilio del sondaggio del naso con una sonda a campana, così come la diffrazione dei raggi X, che consente di differenziare l'atresia fibrosa e cartilaginea dall'atresia ossea.
La diagnostica differenziale viene eseguita con adenoidi e tumori nasofaringei.
Trattamento. Nei neonati, il recupero della respirazione nasale viene eseguito nell'ordine delle cure di emergenza subito dopo la nascita. Segni di avere atresia choanal sono l'assenza di respirazione nasale quando la bocca è chiusa, il bluastro delle labbra e del viso, grave ansia, l'assenza di normale inalazione post-partum e pianto. Questi neonati stanno facendo un buco nel diaframma che copre le cine dal rinofaringe usando una sonda, un trocar o qualsiasi strumento metallico come una cannula per rilevare il tubo uditivo con un'estensione immediata del foro fatto con una curette.
Nei bambini, negli adolescenti e negli adulti, la chirurgia viene eseguita in modo pianificato, consiste nell'asportazione del diaframma fibroso o cartilagineo e nella conservazione del lume di choana posizionando una sonda del diametro appropriato in esso. In caso di atresia ossea, la chirurgia diventa molto più complicata, perché, prima di eseguire lo stadio principale dell'operazione, è necessario ottenere l'accesso al setto osseo da resecare. Per fare questo, eseguire una serie di fasi preliminari, consistenti nella rimozione dei turbinati inferiori, la resezione parziale o completa del setto nasale o la sua mobilizzazione, e solo dopo rimuovere la barriera ossea agitandola con uno scalpello e allargando il foro con l'aiuto di un forcipe osseo. I chirurghi renologi hanno sviluppato vari approcci all'oggetto d'influenza - endonasale, transettale, extramassolare e transneale. Le sovrapressioni fatte vengono salvate con l'aiuto di fognature speciali.
Stretti passaggi nasali sono una caratteristica anatomica accettabile del tratto respiratorio superiore nei bambini di età inferiore ai tre mesi. L'ansia è causata dal fatto che con la crescita del bambino, lo spazio tra le ossa accoppiate non aumenta. I processi distrofici inibiscono il sistema immunitario, interferiscono con il trasporto di ossigeno e sostanze nutritive, destabilizzano l'apparato mucociliare.
Le conseguenze dei disturbi patologici possono essere estremamente gravi, persino fatali. Informazioni utili su come determinare la ristrettezza dei passaggi nasali e su come neutralizzare la malattia, aiuteranno a prevenire lo sviluppo di gravi complicanze.
Le strutture ossee appaiate del naso e del muro mediale sono delimitate dallo spazio libero - il passaggio nasale comune. Strisce simili a fessura passano tra il concha nasale superiore, medio e inferiore, situato sulla parete laterale della cavità nasale.
La loro presenza migliora la funzione idratante e riscaldante e lo stato determina l'aerazione dei seni polmonari. Nella terminologia medica, la violazione della pervietà del lume è indicata dalla ristrettezza dei passaggi nasali.
L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha sviluppato una classificazione generalmente accettata per la codifica delle diagnosi mediche. La base metodologica non è intesa a diagnosticare malattie, ha un carattere generalizzante e collettivo.
Pertanto, le diagnosi si trasformano in formulazioni a tre o quattro cifre. I passaggi nasali stretti secondo ICD-10 sono crittografati con il codice J34.8 - "Altre malattie specificate del naso e dei seni accessori".
Rappresentazione dei passaggi nasali nell'anatomia del naso
L'occlusione del lume nasale è congenita o acquisita. Nel secondo caso, la causa dello sviluppo di cambiamenti anatomici sono le malattie infettive, che culminano nella formazione di sinechie, cicatrici della membrana.
La violazione dello spazio nasale dalla nascita è caratteristica dei bambini prematuri o è associata allo sviluppo patologico del feto nel periodo prenatale.
Nuance! Gli esperti non escludono l'ereditarietà genetica della formazione di passaggi nasali stretti.
Se questa caratteristica è un meccanismo integrale per adattare il sistema respiratorio di un neonato alle condizioni del mondo esterno, allora il periodo di adattamento termina a 10-12 settimane di vita del bambino.
È impossibile determinare esattamente per quanto tempo durerà la rinite autonomica ogni caso clinico è individuale. Se la secrezione nasale non si ferma a 3 mesi, allora questa situazione richiede la partecipazione medica.
Una patologia dell'adulto può svilupparsi a causa di cambiamenti nelle caratteristiche anatomiche dell'apparato respiratorio. La prima cosa che dovresti prestare attenzione - violazione del drenaggio dei seni. Il paziente sperimenta congestione nasale, l'espettorato viene sistematicamente formato dalle vie aeree.
Il quadro clinico è completato dalle seguenti forme di manifestazione:
respirazione irregolare; il sonno è accompagnato da un distinto suono e vibrazione (russare); irritabilità; iperemia della pelle; stanchezza generale, apatia.
Nuance! Per la completezza delle informazioni sullo stato interno del corpo, l'otorinolaringoiatra deve condurre un esame generale, ecografia dei seni, esami del sangue biochimici e allergici.
Come terapia palliativa con farmaci vasocostrittori. Le seguenti gocce nasali sono diffuse nella pratica ENT:
"Nazivin"; "Naphthyzinum"; "Noksprey"; "Tizin"; "Nazol"; "Otrivin".
Attraverso l'impatto sugli alfa-adrenorecettori, la normale respirazione nasale è normalizzata, il gonfiore delle mucose è ridotto. L'effetto terapeutico si verifica 10-15 minuti dopo l'irrigazione, dura fino a 6-8 ore. Dopo il completamento dell'azione del farmaco, ritorna la sensazione di congestione.
Suggerimento: L'irrigazione della cavità nasale con agenti salini o idratanti prima della somministrazione del fluido medicinale aumenta l'assorbimento dei principi attivi.
Il problema clinico è risolto con un metodo chirurgico. Konchotomy - resezione completa o parziale della cavità nasale, viene eseguita al fine di aumentare la pervietà dei passaggi nasali. Le indicazioni per l'endoscopia sono ipertrofia dei tessuti molli del naso, cambiamenti nelle strutture ossee che interrompono il processo naturale dell'assorbimento di ossigeno.
La rinite fisiologica nei neonati dovrebbe andare al terzo mese di vita
Turbinectomia eseguita in diversi modi:
laser; kriodestruktsionnym; elettrocoagulazione; ultrasuoni.
Il metodo dell'intervento chirurgico è determinato dal medico, tenendo conto della complessità della patologia e della morbilità minima consentita della procedura. Il principio della manipolazione progressiva si basa sull'asportazione delle parti ipertrofiche della mucosa su base ambulatoriale in anestesia locale o generale.
La durata del periodo di riabilitazione può richiedere diversi mesi. C'è il rischio di conseguenze negative: la formazione di aderenze, cicatrici.
Il recupero postoperatorio comporta il trattamento delle aree asportate con farmaci secondo la prescrizione del medico, il rifiuto dell'attività fisica, la limitazione dell'assunzione di cibi piccanti e caldi. A condizione di una concausa riuscita e di conformità con le raccomandazioni del medico curante, la respirazione nasale viene ripristinata in un periodo di 10 - 20 giorni.
Molto spesso, i disturbi patologici sono caratteristici dei neonati. L'apparato respiratorio del bambino è sottosviluppato, perché il processo di dissimilazione è stato eseguito dal cordone ombelicale. Alla nascita, viene attivato il meccanismo protettivo della membrana mucosa, vi è una maggiore produzione di secrezioni nasali.
Uno spazio ristretto nella proiezione dei turbinati blocca il processo di espulsione dell'espettorato, il muco si accumula nei seni paranasali, provocando congestione nasale, gonfiore dei tessuti molli. Questa condizione è definita come rinite fisiologica.
È importante! La violazione della respirazione nasale in un neonato causa difficoltà, da allora a causa della sua età, il bambino non è in grado di respirare attraverso la bocca, che può causare asfissia o morte infantile.
È molto importante diagnosticare la ristrettezza dei passaggi nasali. Il primo segno di un difetto alla nascita è la mancanza di comunicazione della cavità nasale con l'ambiente esterno. Il bambino è capriccioso senza motivo, il processo di alimentazione è disturbato, il sonno diurno e notturno. In questo caso, il bambino emette suoni insoliti con il suo naso, ma non c'è moccio.
Cosa fare se un bambino ha passaggi nasali stretti? Le variazioni delle proporzioni anatomiche spaziali della cavità nasale nei bambini al di sotto dei 3 mesi di età non richiedono un intervento conservativo.
Per facilitare la respirazione nasale, è necessario inumidire la mucosa con preparazioni a base di acqua di mare.
Al fine di stabilizzare il naturale funzionamento dell'organo otorinolaringoiatrico, i genitori dovrebbero attenersi alle seguenti raccomandazioni:
controlla l'umidità e la temperatura. L'indicatore ottimale del contenuto di acqua nell'aria dovrebbe essere almeno del 50%. Gli indicatori termodinamici favorevoli non eccedono il segno di 20 gradi, per un sonno di notte 18⁰С; lavare il naso con soluzione salina o trattare le mucose con preparati idratanti a base di acqua isotonica (Aquamaris, Humer, Aqualo). Dopo l'introduzione della sospensione del farmaco, l'espettorato viene rimosso con un fascio di cotone; in caso di produzione abbondante di secrezioni muconasali, eseguire la procedura di aspirazione degli ugelli con un aspiratore o mezzi improvvisati (con una pipetta, siringa senza ago, una pera medica); mantenere la pulizia nella stanza, eseguire regolarmente la pulizia con acqua; è preferibile l'allattamento al seno, in cui è attivo lo sviluppo rinofaringeo.
Al ritorno a casa, gli adulti dovrebbero osservare la qualità della respirazione e lo stato dei passaggi nasali. Se la patologia persiste per più di 10-12 settimane, contattare un istituto medico per un aiuto.
Secondo le raccomandazioni di uno specialista, i passaggi nasali sono corretti mediante intervento chirurgico. Le tecniche di recupero sono identiche a quelle dei pazienti adulti.
Atresia e restringimento dei passaggi nasali. Le ragioni Sintomi. Diagnosi. trattamento
Atresia di Giovanna: caratteristiche patologiche, classificazione, cause, sintomi, diagnosi, trattamento
L'atresia di Choanal è rappresentata da una violazione della pervietà delle cavità nasali, che è provocata dalla sovrabbondanza totale / parziale del tessuto connettivo, osseo e cartilagineo. Questa malattia può essere congenita o acquisita. Secondo MKM-10, alla patologia viene assegnato un codice Q30.0 (atresia dei passaggi nasali, stenosi congenita dei passaggi nasali).
Le choanas (narici interne) sono rappresentate dalle aperture della parete posteriore della cavità nasale. Attraverso di loro, la cavità nasale si connette con la faringe. L'aria per inalazione entra nel tratto respiratorio superiore attraverso choanes.
Se i fori del choanale sono chiusi, come si osserva con atresia del choanale, la respirazione nasale peggiora. Questa condizione è particolarmente difficile per i bambini, perché prevale la respirazione nasale.
Atresia può essere di diverso spessore (1 mm - 1,5 cm). La patologia congenita viene solitamente diagnosticata dai medici nel periodo neonatale, nella prima infanzia. Ci sono frequenti casi in cui questa malattia si sviluppa contemporaneamente ad altre malformazioni:
- palato gotico;
- curvatura del setto nasale;
- "La bocca di Lupo";
- colomba congenita di iris;
- "Labbro leporino";
- raddoppiando l'orecchio tragico.
La forma acquisita della malattia si sviluppa a qualsiasi età, è postinfiammatoria, post-traumatica.
classificazione
In totale, gli esperti identificano diverse forme di atresia coanale in base a vari fattori alla base della classificazione.
La patologia a seconda della prevalenza della fusione è:
- unilaterale (crescita eccessiva del choana all'interno di un passaggio nasale);
- bilaterale (crescita eccessiva di joan all'interno di entrambi i passaggi nasali);
- pieno (hoana è completamente bloccato);
- parziale (la partizione che copre il lume del choana ha aperture).
Tenendo conto delle ragioni dello sviluppo della patologia, gli specialisti identificano le seguenti forme della malattia:
- congenita. Lumen di congestione innescato da una violazione dell'embriogenesi nel primo trimestre di gravidanza. Durante questo periodo, la separazione della cavità nasale dalla faringe è disturbata;
- acquisita. La sua comparsa è facilitata da malattie infettive trasferite (difterite, sifilide), ustioni, malattie infiammatorie del naso, trauma e SLE.
A seconda della struttura della patologia, si distinguono le seguenti forme:
- membranoso (il lume del choana è bloccato da una partizione di tessuto connettivo formatasi a causa del processo infiammatorio);
- osso (il lume è chiuso dalla crescita ossea, questa forma di patologia viene definita congenita);
- misto.
Cause di sviluppo nei neonati, bambini, adulti
La causa dello sviluppo della patologia congenita è una violazione dello sviluppo embrionale all'inizio della gravidanza. La malattia si sviluppa a causa del ritardo, interruzione del processo di separazione della cavità nasale dalla faringe.
In primo luogo, il naso e la faringe sono separati da una membrana mesenchimale che si forma tra di loro. Questa membrana si risolve nel tempo, lasciando fori unici (choas nasali). L'atresia di Choanal può verificarsi quando la membrana viene preservata, sostituita dal tessuto osseo.
La formazione intrauterina di atresia choanale può essere provocata dalle seguenti ragioni:
- malattie materne croniche (diabete, bronchite, pielonefrite cronica);
- infezioni portate da una donna per la durata della gravidanza (influenza, morbillo, micoplasmosi, rosolia, toxoplasmosi, clamidia);
- predisposizione genetica;
- esposizione a radiazioni ionizzanti;
- l'uso di farmaci con effetto embriotossico (antibiotici, barbiturici).
Le cause dell'atresia coanale acquisita sono:
- bruciature al naso;
- lesioni gravi;
- processo purulento-infiammatorio all'interno della cavità nasale, accompagnato da cicatrici;
- scarlattina;
- la sifilide;
- lupus eritematoso sistemico;
- il morbillo;
- difterite.
Sintomi e manifestazioni
La malattia unilaterale è solitamente asintomatica, quindi il suo sviluppo può essere rilevato solo dalla presenza di scarico acquoso da una narice.
Con il processo infiammatorio bilaterale, ci sono attacchi periodici di asfissia, manifestati di notte quando la madre cerca di nutrire il bambino.
I neonati respirano normalmente attraverso il naso. Se c'è ostruzione dei passaggi nasali, la normale circolazione dell'aria viene interrotta. L'ossigeno entra negli organi respiratori solo quando urla mentre il bambino è sveglio. Succhiare il seno provoca lo sviluppo di asfissia.
Più pericoloso è la forma completa della malattia. Con atresia completa, la penetrazione di aria nel tratto respiratorio è possibile solo con un grido. Il neonato ha insufficienza respiratoria, ipossia, asfissia, che può causare un esito fatale.
Le manifestazioni cliniche dipendono dalla gravità della fusione di choan. L'obliterazione bilaterale può essere accompagnata dalle seguenti patologie:
- ipossia cronica;
- formazione errata dello scheletro facciale;
- crescita dei denti;
- la malnutrizione;
- ritardo mentale.
Con lo sviluppo di atresia coanale nei bambini più grandi, si osservano i seguenti sintomi:
- abbondanti secrezioni di muco (è torbido, spesso);
- ridotto senso dell'olfatto;
- violazione della respirazione nasale;
- voci nasali (con atresia bilaterale).
Rilevamento di atresia congenita di solito si verifica dopo il parto. I medici possono diagnosticare atresia parziale più tardi nella vita.
Se uno specialista ha il sospetto della presenza di atresia di coane, lo sottoporrà all'esame di un otorinolaringoiatra.
I principali metodi diagnostici sono:
- Suono nasale. La procedura consiste nell'inserire una sonda all'interno della cavità nasale, che poggia su una formazione densa che chiude l'accesso alla parte posteriore del naso e non passa nella faringe.
- Rinoscopia. Con questo metodo di ricerca, gli esperti rilevano secchezza, cambiamenti atrofici nella mucosa nasale. A volte c'è sottosviluppo, atrofia delle conchiglie nasali, l'assenza di quello posteriore, un aumento nella parte anteriore della conchiglia inferiore e il suo accorciamento. Con atresia unilaterale, si nota una deviazione nella direzione del setto nasale, la patologia nasale bilaterale è caratterizzata dalla posizione del setto nasale nel mezzo.
- Esame radiologico a contrasto. La radiografia del cranio, eseguita in proiezione laterale, viene eseguita dopo l'introduzione di una preparazione speciale (contrasto) all'interno della cavità nasale. La presenza di patologia è evidenziata dall'accumulo di contrasto nella cavità nasale. Se la patologia è parziale, il contrasto penetra nella faringe sotto forma di bande strette.
Inoltre, lo specialista potrebbe aver bisogno di una diagnosi differenziale. La malattia dovrebbe essere distinta da tali condizioni patologiche:
- tumori benigni della cavità nasale;
- corpo estraneo;
- polipo coanale;
- forte crescita di adenoidi;
- lesione traumatica ai passaggi nasali.
Nella foto è un'istantanea diagnostica del rinofaringe con joan atresia
Metodi di trattamento
Il trattamento della malattia è possibile solo con la chirurgia. A causa della minaccia di asfissia, è necessaria una chirurgia urgente per diagnosticare la completa atresia congenita. I chirurghi eseguono una puntura nella zona del trocar da fusion hoan. Un catetere viene inserito nell'apertura risultante attraverso cui viene eseguita la respirazione nasale.
Quando si diagnostica un bambino con atresia parziale con menomazioni minori della funzione respiratoria, il chirurgo può posticipare l'intervento chirurgico fino all'età avanzata (in questo caso, una puntura viene effettuata in età prescolare).
L'essenza del trattamento chirurgico è rimuovere il tessuto che copre il messaggio della cavità nasale e della faringe, ripristinando la pervietà dei percorsi attraverso i quali passa l'aria. Le operazioni si svolgono in due modi:
- transnasale (con accesso attraverso il naso);
- transpalatally (con accesso attraverso un'incisione nel palato).
Eseguire l'accesso al naso è molto più facile. In questo caso, il rischio di chiudere i passaggi nasali dopo l'operazione è ridotto. Il chirurgo esegue uno spesso osso hoa, espande il foro con uno scalpello, una sega, una pinza ossea.
Se viene diagnosticata la forma membranosa della malattia, il medico esegue la sua escissione. Per preservare il foro formato, viene inserito un tubo di drenaggio all'interno del foro (viene rimosso 3 settimane dopo l'operazione).
effetti
Dopo il trattamento chirurgico dell'atresia coanale, possono verificarsi frequenti recidive. Ciò è dovuto alla formazione di cambiamenti cicatriziali. La chirurgia ripetuta può solo aggravare il decorso della malattia.
Per prevenire il processo di cicatrici, è possibile ridurre al minimo il rischio di recidiva della patologia a causa della sovrapposizione del sito chirurgico con un lembo di tessuto sulla gamba. Il trapianto è preso dalla parte anteriore. Il lembo del donatore viene cucito con speciali punti di sutura che non comprimono i bordi della ferita.
Qual è la pericolosa atresia coanale nei neonati:
Dopo il trattamento chirurgico di atresia, la prognosi è generalmente favorevole. Ma in alcuni casi possono svilupparsi le seguenti complicanze:
- sanguinamento nasale;
- sovrabbondanza ripetuta;
- sviluppo del processo infiammatorio.
Evitare complicazioni aiuterà la corretta cura della superficie operata, la conformità con tutte le raccomandazioni di un chirurgo ORL.
Atresia di Choanal - sintomi, cause, diagnosi, trattamento e prevenzione
L'atresia di Joan è una patologia delle vie respiratorie, caratterizzata dalla crescita eccessiva di buchi (choans) che collegano la nuova cavità nella regione della faringe con tessuto connettivo, osseo o cartilagineo. Questa patologia può essere sia innata che acquisita.
Varietà di atresia Da cosa nasce? Come si manifesta la patologia? Misure diagnostiche Come trattare? - Intervento chirurgico per artrite joan 6. Possibili complicanze 7. Periodo di recupero 8. Ulteriori raccomandazioni 9. Misure preventive
Varietà di Atresia
I medici otorinolaringoiatri distinguono i seguenti tipi di atresia coanale:
- Parziale o completo Nella prima variante, ci sono buchi nel setto patologico, ma non nel secondo.
- Singola o doppia faccia. Nel primo caso, il tessuto connettivo si sovrappone a un solo passaggio nasale e nel secondo le partizioni chiudono entrambe le articolazioni.
Atresia incompleta unilaterale dei choanae
Nota: sebbene questa patologia possa essere acquisita in natura, nella maggior parte dei casi, l'atresia del joan si manifesta nei bambini sin dalla nascita!
Di cosa nasce?
Le cause di atresia congenita di Choan non sono state stabilite con precisione fino ad oggi, ma sono associate ad alterazioni dello sviluppo intrauterino normale. Per provocare questa patologia, secondo gli esperti, i seguenti fattori possono:
- predisposizione genetica;
- l'uso di alcol e droghe da parte di una donna incinta;
- avvelenamento grave, intossicazione del corpo della futura madre;
- la nascita di un figlio in matrimonio tra parenti stretti;
- gravidanza in ritardo;
- malattie infettive portate da una donna incinta;
- malattie croniche della futura mamma (ad esempio, pielonefrite, diabete mellito);
- l'uso di medicinali embriotossici in attesa di un bambino.
Le ragioni per lo sviluppo dell'atresia coanale nell'età adulta, secondo i medici, possono essere i seguenti fattori:
- esposizione alle radiazioni;
- cambiamenti improvvisi nelle condizioni di temperatura;
- esposizione a radiazioni ultraviolette;
- processi infiammatori acuti;
- malattie respiratorie croniche delle prime vie respiratorie;
- precedenti interventi chirurgici nell'area del rinofaringe;
- lesioni traumatiche;
- interruzione dei processi di produzione ormonale;
- brucia le lesioni del tessuto nasale.
Come si manifesta la patologia?
Atresia Choan si manifesta con i seguenti segni clinici caratteristici:
- difficoltà di respirazione nasale (fino alla sua completa assenza);
- abbondante secrezione nasale delle mucose;
- nasalismo specifico nella voce;
- respirazione rumorosa, con un fischio caratteristico;
- violazione della funzione olfattiva;
- perdita di sensibilità al gusto;
- mal di testa.
Nel caso di atresia coanale congenita, ci sono problemi con l'alimentazione del bambino, perché il bambino può rifiutare l'allattamento!
Nota: l'atresia completa e bilaterale presenta sintomi più pronunciati, rispetto alle forme parziali e unilaterali di sviluppo di questo processo patologico.
Nei pazienti adulti si formano spesso grumi mucosi di grandi dimensioni nella cavità nasale, che possono cadere durante le inclinazioni della testa.
Nei bambini, questa malattia richiede un trattamento obbligatorio, perché altrimenti minaccia lo sviluppo di ipossia e interruzione dei normali processi di sviluppo del bambino! In questi bambini, lo scheletro facciale si forma in modo errato, la dentatura erompe e ci sono chiari segni di ritardo mentale.
Misure diagnostiche
La diagnosi di atresia choanale inizia con l'esame del paziente da un otorinolaringoiatra, lo studio dei sintomi e i risultati raccolti dell'anamnesi.
Al fine di effettuare una diagnosi accurata, determinare la forma e la varietà del processo patologico, ai pazienti vengono assegnati i seguenti tipi di studi diagnostici:
Sulla base dei risultati di una diagnosi completa, il medico rende al paziente una diagnosi accurata e definitiva e viene determinato con i migliori metodi di trattamento più efficaci in un particolare caso clinico!
Come trattare?
Il trattamento di atresia Choan viene eseguito esclusivamente con metodi chirurgici.
È importante! Nella forma congenita del processo patologico, a causa delle minacce alla vita del neonato, l'operazione viene di solito eseguita con urgenza!
I chirurghi effettuano la cosiddetta puntura del trocar per i bambini nell'area di fusione coanale, seguita dall'installazione di un catetere, al fine di garantire la normale funzione respiratoria. Questo tipo di chirurgia è solo temporanea!
Nel corso della chirurgia, gli specialisti rimuovono il tessuto che copre le fessure nasali del paziente e interferisce con il normale corso dei processi respiratori. Come risultato dell'operazione, viene ripristinata la normale respirazione nasale dei pazienti, così come il passaggio dei suoi passaggi nasali.
Chirurgia per atresia coanale
Le tecniche chirurgiche utilizzate dagli specialisti per combattere una malattia come l'atresia coanale dipendono dal tipo di tessuto che le vie aeree del paziente congiungono.
Nel caso in cui i choans siano legati con tessuto osseo, la chirurgia viene eseguita con un taglio nell'area palatale.
In altre situazioni cliniche, è possibile utilizzare metodi meno traumatici ed eseguire interventi chirurgici senza incisioni, attraverso le narici del paziente.
È importante! Durante l'operazione, il chirurgo esegue l'installazione di speciali stent nasali, formando archi artificiali nell'area Joan. Dopo un po 'di tempo, questi stent saranno rimossi.
I medici nel trattamento dell'atresia coanale preferiscono metodi endoscopici minimamente invasivi, che sono considerati i più sicuri anche per i pazienti più piccoli e sono caratterizzati da un periodo di recupero accelerato.
Il trattamento chirurgico dell'atresia coanale richiede il ricovero del paziente e il monitoraggio costante da parte di specialisti. L'intervento chirurgico stesso viene effettuato sotto l'influenza dell'anestesia generale.
Per evitare possibili cicatrici, che spesso diventano la causa della recidiva della malattia, dopo l'escissione del tessuto in eccesso, viene applicata una lamina di tessuto prelevata dalla parte anteriore, che viene cucita con speciali suture chirurgiche, sulla superficie della ferita.
Possibili complicazioni
L'intervento chirurgico finalizzato al trattamento dell'atresia coanale può provocare lo sviluppo delle seguenti complicazioni estremamente indesiderabili in un paziente:
- sanguinamento nasale;
- processi infiammatori;
- l'adesione di processi infettivi;
- recidiva della malattia con concomitanti escrescenze ripetute del lume choan;
- febbre;
- stato febbrile;
- sindrome del dolore.
È importante! Se qualche sintomo allarmante dopo l'intervento chirurgico dopo atresia del coane, dovresti cercare urgentemente aiuto e consiglio da uno specialista!
Quando i passaggi nasali vengono ri-coltivati dalle strutture del tessuto connettivo, viene eseguita un'altra operazione chirurgica. Prevenire lo sviluppo delle complicazioni di cui sopra scegliendo una buona clinica per la chirurgia, oltre a seguire rigorosamente tutte le raccomandazioni mediche relative al periodo postoperatorio!
Periodo di recupero
I primi giorni dopo l'intervento, il paziente rimane nella clinica sotto la supervisione di specialisti. In assenza di complicanze postoperatorie caratteristiche, il paziente viene dimesso per 2-3 giorni.
La durata media del periodo di recupero dopo il trattamento chirurgico di atresia di Joan è da 1,5 a 2 mesi. Durante questo periodo, il paziente deve visitare regolarmente un otorinolaringoiatra per controllare le dinamiche del processo di recupero.
Durante la riabilitazione, deve essere prestata particolare attenzione all'igiene nasale. È necessario lavare il naso, pulirlo dalle secrezioni accumulate usando un aspiratore nasale e anche trattare la cavità nasale con una soluzione di adrenalina.
Per eliminare tali sintomi dolorosi, come gonfiore e dolore, caratteristica dei primi stadi della riabilitazione, il medico può raccomandare un vasocostrittore, antidolorifici e farmaci antinfiammatori.
Nel caso dell'adesione di processi infettivi, al paziente viene prescritto un ciclo di terapia antibiotica, farmaci antipiretici.
Nota: gli antibiotici vengono selezionati da uno specialista rigorosamente individualmente, lo stesso vale per il dosaggio dei farmaci e la durata del corso terapeutico.
Ulteriori raccomandazioni
Affinché il periodo di recupero dopo l'intervento chirurgico finalizzato al trattamento dell'atresia coanale passi nel modo più rapido e sicuro possibile, i pazienti devono osservare le seguenti raccomandazioni degli specialisti:
- Smetti di fumare e beve alcolici.
- Evitare l'ipotermia.
- Astenersi dal visitare il bagno o la sauna.
- Evita gli sport e lo sforzo fisico eccessivo.
- Dare la preferenza a cibo liquido e morbido a temperatura ambiente.
- Assumi complessi vitaminici e minerali e farmaci immunomodulatori per migliorare i naturali meccanismi di difesa del corpo.
Misure preventive
Per prevenire lo sviluppo di patologie come atresia, Joan, si consiglia ai pazienti di osservare le seguenti regole:
- condurre uno stile di vita sano;
- mangiare equilibrato e razionale;
- evitare lesioni traumatiche del viso e dei tessuti nasali;
- visita regolarmente il terapeuta per un controllo terapeutico.
Le donne incinte devono prestare particolare attenzione alla loro salute per prevenire la nascita di un bambino con atresia joan congenita.
Per questo, la donna incinta è raccomandata:
- Pianificare una gravidanza, trattando tempestivamente tutte le malattie prima del concepimento.
- Assumere complessi vitaminici e minerali per le donne incinte.
- Smetti di fumare e beve alcolici.
- Non prendere farmaci senza un medico.
Aderendo a queste semplici regole, puoi evitare l'insorgenza di atresia choanale.
Chumachenko Olga, revisore medico
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