(colistin solfato) granuli orali Trattamento di colibacillosi, salmonellosi e altre malattie gastrointestinali di eziologia batterica, patogeni sensibili alla colistina
Indicazioni per l'uso
COLIMIXOL® è usato in pollame, suini e vitelli per il trattamento di colibacillosi, salmonellosi e altre malattie gastrointestinali di eziologia batterica, i cui agenti patogeni sono sensibili alla colistina.
Composizione e forma di rilascio
COLIMIXOL® è una polvere idrosolubile, 1 g di cui contiene colistin solfato 12 milioni UI (equivalenti a 500 mg), 6 milioni UI (equivalenti a 250 mg), 4,8 milioni UI (equivalenti a 200 mg), 2,4 milioni UI (equivalenti a 100 mg ) o 1,2 milioni UI (equivalenti a 50 mg) e come eccipienti: acido ascorbico - 150 mg, acido citrico - 100 mg, glicina - 50 mg e lattosio - fino a 1 g.
Proprietà farmacologiche
COLIMIXOL® si riferisce a farmaci antibatterici del gruppo di antibiotici polipeptidici. Il solfato di colistina, che è un principio attivo farmacoattivo, è attivo contro un numero di microrganismi gram-negativi, tra cui E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Il meccanismo dell'azione antimicrobica è associato ad una compromissione della permeabilità della membrana citoplasmatica, che porta alla morte di microrganismi.
Dopo somministrazione orale, la colistina non viene praticamente assorbita nel tratto gastrointestinale e ha un effetto antimicrobico direttamente nell'intestino. La colistina viene eliminata dal corpo invariato, principalmente con le urine e le feci. KOLIMIKSOL® in base al grado di esposizione all'organismo appartiene a sostanze moderatamente pericolose (3 classi di pericolo secondo GOST 12.1.007).
Regime di dosaggio
KOLIMIKSOL® è usato singolarmente o in gruppo con acqua da bere o con il cibo nelle seguenti dosi giornaliere:
Maiali e vitelli
KOLIMIKSOL® 12 milioni UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 milioni UI, massa g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 6 milioni UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 milioni UI, massa g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 4,8 milioni UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 milioni UI, g / 10 kg di massa
KOLIMIKSOL® 2,4 milioni UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 milioni UI, massa g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 1,2 milioni UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 milioni UI, massa g / 10 kg
La durata del trattamento è di 3-5 giorni. Per l'uso di gruppo durante l'intero periodo di trattamento, gli animali e il pollame dovrebbero ricevere solo acqua contenente il farmaco. Una soluzione fresca del farmaco deve essere preparata ogni giorno. Nel caso di saltare la dose successiva, l'uso del farmaco viene ripreso allo stesso dosaggio e secondo lo stesso schema.
Controindicazioni
E 'vietato usare il farmaco agli animali con digestione cicatriziale sviluppata.
Negli animali appena nati e negli animali con ridotta funzionalità del tratto gastrointestinale e insufficienza renale, l'assorbimento di colistina aumenta. Forse la comparsa di neuro-e nefrotossicità.
KOLIMIKSOL® non deve essere usato in animali con malattie ai reni e al fegato, nonché in caso di aumentata sensibilità individuale alla colistina.
In caso di comparsa di reazioni allergiche, l'uso del farmaco viene interrotto e viene prescritto un trattamento sintomatico. Con la somministrazione orale di colistina solfato, è possibile l'interazione con anestetici e tranquillanti. L'uso del farmaco in combinazione con aminoglicosidi è escluso. Gli effetti del colistin solfato possono essere antagonisti rispetto ai cationi binari (ferro, calcio, magnesio) e acidi grassi insaturi e polifosfati.
Istruzioni speciali
La macellazione di vitelli e maiali per carne è consentita non prima di 2 giorni, pollame - 1 giorno dopo l'ultimo uso di COLIMIXOL®. Le uova delle galline ovaiole vengono utilizzate a scopi alimentari senza restrizioni. La carne di vitelli, maiali e pollame, uccisi forzatamente prima della scadenza del periodo specificato, può essere utilizzata per nutrire gli animali da pelliccia.
Condizioni di conservazione
Conservare il medicinale nella confezione sigillata del produttore, separatamente da alimenti e mangimi, in un luogo asciutto, protetto dalla luce solare diretta a una temperatura compresa tra 5 ° C e 25 ° C.
La durata di conservazione del farmaco nelle condizioni di conservazione nella confezione sigillata del produttore è di 3 anni dalla data di produzione.
codice a barre
A OLIMIXOL 6 milioni di UI confezione da 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 milioni Pacchetto ME 1 kg - 4606306003750
La medicina lasolvan tosse MUCOSOLVAN Retardkapseln 75 mg 50 capsule MUCOSOLVAN
Ingrediente attivo: Ambroxol Hydrochloride
Le capsule di rilascio sono ideali per il trattamento a lungo termine e per i pazienti che lavorano. Solo una capsula al giorno.
Note sull'applicazione
La dose totale non deve essere superata senza consultare un medico o un farmacista.
Tipo di applicazione?
Prendi la medicina con un liquido (ad esempio, un bicchiere d'acqua).
Durata del trattamento?
Senza un consiglio medico, non dovresti impiegare più di 4-5 giorni del farmaco.
Overdose?
In caso di sovradosaggio, può causare ansia, vomito, diarrea e una diminuzione della pressione sanguigna. Siediti in sospetto di overdose immediatamente con un medico.
Dosi perse?
(Non raddoppiato) continuano a prendere la prossima ora prescritta di solito continuano.
In generale: fai attenzione, soprattutto nei neonati, nei bambini piccoli e negli anziani a un dosaggio attento. In caso di dubbio, contattare il medico o il farmacista in merito a possibili effetti o precauzioni.
Il dosaggio dello specialista può differire dalle informazioni fornite dal foglietto illustrativo. Come il medico imposta individualmente, è necessario utilizzare il farmaco in conformità con le sue istruzioni.
DOSAGGIO
Raccomandazioni generali sul dosaggio:
Giovani di 12 anni e adulti 1 capsula 1 volta al giorno dopo i pasti
Se bevi molto durante il giorno, l'effetto espettorante del farmaco migliora.
In pazienti con insufficienza renale o epatica: è necessario ridurre la dose singola o totale o aumentare l'intervallo di dosaggio consultandosi con il medico.
applicazioni
- malattie del tratto respiratorio con muco denso, come tosse mucosa
operazione
Com'è l'ingrediente del farmaco?
Il principio attivo è indebolito dal muco nelle vie aeree. Il muco viscoso si assottiglia e l'adesione alla mucosa bronchiale diminuisce. Pertanto, l'appiccicosità aumenta e l'espettorato è più facile.
Applicato localmente, il principio attivo può stordire le membrane mucose sulla superficie e quindi ridurre, ad esempio, il mal di gola per un breve periodo.
struttura
IN CALCOLO SU 1 CAPSULE
75 mg di ambroxolo cloridrato
68,4 mg di ambroxolo
+ ossidi di ferro e idrossidi
+ inchiostro
Controindicazioni
Cosa parla contro l'applicazione?
sempre:
- ipersensibilità ai componenti della droga
In determinate circostanze, ne parli con il medico o il farmacista:
- Diminuzione della funzione delle ciglia nelle vie aeree, come ad esempio:
- Ziliensyndrom maligno
- Disfunzione renale
- insufficienza epatica
che età è considerata?
- Bambini sotto i 12 anni: il farmaco non deve essere usato in questo gruppo nel suo complesso. Ci sono farmaci che sono più adatti per la forza del farmaco e / o forma di dosaggio.
Che mi dici della gravidanza e dell'allattamento al seno?
- Gravidanza: consultare un medico. Ha giocato una serie di considerazioni gioca un ruolo, può e come utilizzare il farmaco durante la gravidanza.
- Allattamento al seno: consultare il medico o il farmacista. Esaminerà la tua specifica situazione di base e ti consiglierà di conseguenza, se e come procedere con l'allattamento al seno.
È che i farmaci sono stati prescritti, nonostante le controindicazioni, parlare con il medico o il farmacista. L'effetto terapeutico può essere superiore al rischio associato all'uso di una controindicazione di per sé.
effetti collaterali
Quali effetti collaterali possono verificarsi?
- disturbi gastrointestinali come:
- nausea
- vomito
- diarrea
- dolore addominale
- reazioni di ipersensibilità della pelle e delle mucose, come ad esempio:
- prurito
- eruzione
- angioedema (gonfiore del viso, delle mani e dei piedi)
- attacchi d'asma
- febbre
osservando il sospetto di sovradosaggio o i cambiamenti nel processo di trattamento, consultare il medico o il farmacista.
Per informazioni a questo punto, sono presi in considerazione soprattutto gli effetti collaterali che si verificano in almeno uno dei 1000 pazienti.
note
Cosa dovresti considerare?
- Fai attenzione all'allergia all'ambroxolo!
- Ci possono essere farmaci che consentono l'interazione. Pertanto, dovresti di solito indicare con un nuovo farmaco l'un l'altro che sono già stati utilizzati da un medico o un farmacista prima del trattamento. Questo vale anche per i medicinali che comprati solo occasionalmente o che sono stati usati per qualche tempo.
Mukolik
Descrizione dell'8 dicembre 2016
- Nome latino: Mucolik
- Codice ATX: R05CB03
- Ingrediente attivo: Carbocisteine (Cagbocisteine)
- Produttore: PJSC Technologist, JSC Lekhim (Ucraina)
struttura
Carbocisteina, glicerina, metil paraidrossibenzoato, aroma "Banana", idrossido di sodio, colorante giallo al tramonto, saccarosio, acqua purificata.
Modulo di rilascio
Sciroppo 2% nella forma di un liquido di colore arancione chiaro con un sapore di banana in una bottiglia di plastica da 125 ml in una scatola di cartone con un cucchiaio graduato.
Azione farmacologica
Farmacodinamica e farmacocinetica
Il meccanismo d'azione è determinato dalle proprietà del principio attivo del farmaco, che influenza la fase gel del muco distruggendo i ponti disolfuro di glicoproteina, causando così una rarefazione delle secrezioni viscose dei bronchi, che migliora l'escrezione dell'espettorato dai bronchi. L 'effetto mucoregolatorio del farmaco è dovuto all'attivazione delle cellule del calice enzimatico della transferasi mucosa - bronchiale. La carbocisteina ottimizza il rapporto tra sialomucine acido / neutro che costituiscono la secrezione bronchiale, ripristina la sua elasticità e viscosità. Mukolik promuove l'attivazione dell'epitelio ciliato e normalizza la clearance mucociliare.
Sotto la sua influenza, il processo di rigenerazione della mucosa bronchiale viene migliorato, la sua struttura, l'iperplasia delle cellule caliciformi viene ridotta e la produzione di muco viene ridotta. Il farmaco ripristina la secrezione di IgA e aumenta il contenuto di gruppi solfidrilici nel muco, a causa dell'attività delle sialomucine ha un effetto antinfiammatorio pronunciato, riduce il gonfiore e previene l'ostruzione bronchiale.
farmacocinetica
Mukolik rapidamente e ben assorbito nel tratto digestivo. La Cmax nel sangue viene raggiunta in 1,5 ore. La biodisponibilità è pari al 10% della dose iniettata, che è causata dal metabolismo intensivo del farmaco nel tratto gastrointestinale e durante il passaggio attraverso il fegato. Il principio attivo del farmaco e dei suoi metaboliti sono escreti principalmente nelle urine. L'emivita è di circa 2 ore.
Indicazioni per l'uso
Nel trattamento delle malattie broncopolmonari acute / croniche, accompagnate da sintomi di secrezione bronchiale compromessa e processo di escrezione dell'espettorato.
Controindicazioni
Alta sensibilità al Karbotsistein, sindrome da malassorbimento di fruttosio, intolleranza al glucosio, durante l'esacerbazione di ulcere gastriche, I trimestre di gravidanza, allattamento.
Effetti collaterali
Sciroppo di muco, istruzioni per l'uso (metodo e dosaggio)
Sciroppo Mukolik pazienti adulti devono essere presi in 15 ml 3 volte al giorno per ottenere un effetto terapeutico con una conseguente riduzione del dosaggio di 10 ml due volte al giorno.
Lo sciroppo muccolico per i bambini è prescritto in dosaggi corrispondenti all'età del bambino:
- 1 mese - 2 anni, 20-30 mg / kg / giorno, dividere l'intera dose in 1-2 dosi;
- 2-5 anni, 5 ml, 2 volte al giorno;
- 5-12 anni, 5 ml 3 volte al giorno.
Per i bambini, la dose singola massima non deve superare i 100 mg di carbocisteina.
La durata dell'ammissione non deve superare i 7-10 giorni.
overdose
Se il farmaco viene inghiottito a grandi dosi, c'è il rischio di nausea, mal di stomaco, diarrea.
interazione
Durante il trattamento con sciroppo di mucolico, non assumere medicinali con effetto antitosse e farmaci che sopprimono la secrezione bronchiale.
Mukolik migliora (reciprocamente) l'efficacia della terapia antibatterica e glucocorticoide.
Condizioni di vendita
Condizioni di conservazione
A temperature fino a 20 ° C.
Periodo di validità
analoghi
Per i farmaci che hanno effetti terapeutici simili includono Abrol, ambrogeksal, Asibroks, Atsestad, Atsetin, ACC, Bronhogeks, Bronhoval, Mucosolvan, Maddox, Mukoneks, Mutsitus, Rinatiol, Solvin, Fluimucil, Flyuditek, Fluifort, Peleks e altri.
Recensioni
Recensioni di sciroppo Mukolik in modo assolutamente positivo.
- "... Il bambino spesso soffre di infezioni del tratto respiratorio e tossisce molto con l'espettorato. Farlo bere pillole è impossibile. Mukolik è solo una manna per noi, lo beve con piacere e l'efficienza è buona. Raccomando a tutti. "
- "... Lo scorso inverno, il figlio ha avuto un brutto raffreddore e ha tossito molto male. Volevo dare antibiotici, ma ho deciso di provare Mukolik. Dopo l'inizio del trattamento, la condizione è migliorata, l'espettorato ha iniziato a fluire in grande quantità e, cosa più importante, il bambino ha eliminato facilmente la tosse. Dopo 5 giorni, la tosse era sparita, ora questo farmaco è sicuramente incluso nel kit di pronto soccorso di casa. "
- "... Dopo la bronchite acuta, sembra essere guarita, ma la tosse con una piccola quantità di espettorato non è passata. Il medico ha consigliato di bere 10 giorni di Mukolik. L'effetto è eccellente. Dopo una settimana di assunzione, il colpo di tosse si è fermato. "
Prezzo Mukolika dove comprare
Il prezzo dello sciroppo Mukolik 125 ml varia tra 148-220 rubli per confezione. Non è possibile acquistare il farmaco in tutte le farmacie, ma è disponibile su prenotazione. Nella maggior parte delle farmacie di Mosca in presenza di farmaci analoghi.
Mucosol per bambini e adulti: istruzione
Mucosol - un farmaco che ti permette di affrontare attivamente le malattie delle vie respiratorie. Soprattutto aiuta a sbarazzarsi di un sintomo sgradevole, come la tosse. Il farmaco ha un'azione mucolitica ed è in grado di rimuovere l'espettorato. Riguarda l'influenza attiva dell'agente sulla viscosità della secrezione formata dai bronchi e la riduzione delle secrezioni delle cellule caliciformi.
Indicazioni per l'uso
Il mucosolo è disponibile solo con una prescrizione, quindi il medico può prescriverlo se si sviluppa un certo tipo di malattia. L'automedicazione, soprattutto nel caso del trattamento di bambini piccoli, non è solo pericolosa, può essere irta di molti effetti negativi sulla salute. Per utilizzare il farmaco per lo scopo previsto, è necessario sapere esattamente cosa viene usato per trattare:
- Nei processi infiammatori nei bronchi e nei polmoni, quando c'è un espettorato viscoso difficilmente in partenza.
- Nel caso di un decorso acuto o cronico della malattia nel corpo (tracheite, bronchite, polmonite, asma bronchiale).
- Con un sacco di muco. Per malattie del tratto respiratorio superiore, naso e seni, così come in caso di infiammazione dell'orecchio medio.
- Quando insufficienza respiratoria in bambini prematuri o neonati.
- Nel caso di broncoscopia o broncografia.
Questo farmaco è perfetto per l'uso negli adulti e per i bambini molto piccoli. La sua capacità attiva di influenzare rapidamente la viscosità dell'espettorato, così come l'epitelio del calice, aiuta in diversi passaggi per ottenere risultati positivi nella conduzione della terapia.
Composizione e forma di rilascio
Il mucosolo è prodotto in ampolle, capsule, granuli e anche sotto forma di sciroppo, che è destinato a bambini e adulti. Il farmaco può essere preso per via orale e per via endovenosa a piccoli bambini prematuri, se ci sono problemi con il sistema respiratorio.
Il principio attivo del farmaco è carbocisteina, il suo lavoro attivo aiuta a ammorbidire rapidamente l'espettorato e rimuoverlo dal corpo. Una capsula contiene 275 mg di questo prodotto, in 5 g di sciroppo - 250 mg. Il dosaggio deve essere impostato solo dal medico curante o dal pediatra. Le soluzioni per preparazioni iniettabili contengono ambroxol cloridrato, la sua quantità in una fiala è di 15 mg.
Mucosol include anche altri componenti ausiliari:
- Acido citrico
- Monoidrato.
- Idrofosfato di sodio
- Diidrato.
- Cloruro di sodio
- Glicole polietilenico
- Cellulosa microcristallina
Lo sciroppo o le capsule per bambini hanno la stessa composizione e non differiscono nei loro effetti sul corpo, l'unica differenza è sotto forma di rilascio.
Istruzioni per l'uso
Solo il medico curante può approvare la quantità richiesta e la corretta somministrazione del farmaco. Ma nonostante questo, c'è un manuale che specifica la quantità ammissibile del farmaco al giorno.
Lo sciroppo è usato internamente come segue:
- Bambini da un mese a due anni - fino a 50 mg due volte al giorno.
- Da 2,5 a 5 anni - circa 100 mg più volte al giorno.
- Più vecchio di 5 anni - 250 mg tre volte al giorno.
- Adulti prendono 750 mg tre volte al giorno, non appena il paziente migliora, la dose viene aumentata a 1,5 g Questo viene fatto al fine di ottenere il massimo effetto, se il paziente è diventato più facile, non è possibile interrompere la terapia.
Il corso del trattamento e la dose prescritta solo da uno specialista. Di solito la terapia dura non più di 7-10 giorni. L'ammissione dipende anche dalla gravità della malattia e dalle caratteristiche del paziente. Il decorso acuto della malattia è meglio curabile e lo sciroppo di mucosolo si risolverà in 4 giorni. La forma cronica ha un lungo corso e il farmaco può durare fino a un mese.
Gli adulti usano le capsule nella fase iniziale della malattia due o tre volte al giorno. Ma non appena il paziente migliora, dovresti prenderne una quattro volte al giorno.
I farmaci granulari sono usati da persone che hanno raggiunto l'età di 12 anni, a 2,7 grammi in una volta al giorno. Lo strumento deve essere miscelato con un bicchiere d'acqua fino a completa dissoluzione. A causa delle proprietà neutre del principio attivo, non si verificano effetti negativi sulla mucosa gastrica. Di conseguenza, una grande dose del farmaco può essere assunto una volta e quindi fornire la migliore attività dei componenti per l'infiammazione.
Per Mukasola (fiale), manuale di istruzioni comprende le informazioni che la somministrazione endovenosa piccoli bimbi neonati dovrebbe essere di 30 mg di principio attivo per 1 kg di peso corporeo. Numero impianti necessari raccomandata di flaconi in 250 ml di cloruro di sodio 0,09% o soluzione di Ringer. Predisposto per uso endovenoso di deve essere utilizzato entro 24 ore la droga, ma meglio - immediatamente. Questo per evitare la contaminazione microbica della dispersione acquosa stessa.
È importante! Solo il medico seleziona quale forma del farmaco è meglio usare, tutto dipende dal problema e dall'età.
Effetti collaterali
Con l'assunzione iniziale del farmaco (specialmente i bambini piccoli), si dovrebbe prestare attenzione allo sviluppo di possibili effetti collaterali:
- Nausea e vomito.
- Dolore allo stomaco
- Orticaria e altre eruzioni cutanee.
- Sanguinamento e infiammazione delle gengive.
- Mal di testa.
- Debolezza, letargia, malessere generale.
Se c'è almeno un effetto collaterale, è necessario interrompere immediatamente l'uso dello strumento e andare in ospedale. Per evitare complicazioni, prima di iniziare a prendere il farmaco, è necessario leggere le informazioni che contengono istruzioni per lo sciroppo di Mucosol per l'uso.
Il mucosolo ha proprietà espettoranti e mucolitiche, è disponibile per ogni paziente ed è disponibile in varie forme convenienti. L'auto-trattamento in questo caso non è auspicabile, poiché l'elenco degli effetti collaterali è ampio e può danneggiare il paziente. Solo un medico è in grado di valutare correttamente la situazione, scrivere una prescrizione con il dosaggio indicato e determinare la durata della terapia.
ACC, Fluimucil, Rinofluimucil
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È possibile combinare Fluimucil e ACC nei bambini?
Qual è il punto? Lo stesso principio attivo, solo i produttori sono diversi.
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Ci sono controindicazioni Prima di iniziare, consultare il medico.
nomi commerciali all'estero (estero) - Assist, Mucomyst, Mucosil, Parvolex, Acetadote, Reolin, Solmucol, Cystaline, Mucinac, Bustina, CysNAC, PharmaNAC.
Tutte le droghe per liquefare l'espettorato qui.
Medicina per la tosse alle erbe qui.
Tutti i farmaci usati in pneumologia, qui.
Preparazioni contenenti acetilcisteina (acetilcisteina, ATC (ATC) Codice R05CB01):
Pubblica la tua opinione o domanda sui farmaci (per favore non dimenticare di includere il nome del farmaco nel testo del messaggio) qui.
ACC (acetilcisteina) - istruzioni ufficiali per l'uso
Gruppo clinico-farmacologico:
Azione farmacologica
Droga mucolitica. La presenza nella struttura dei gruppi sulfidrilici acetilcisteina molecola facilita legami disolfuro rottura, mucopolisaccaridi acidi muco, che porta ad una diminuzione della viscosità del muco. Il farmaco rimane attivo in presenza di espettorato purulento.
Quando uso profilattico acetilcisteina marcata riduzione della frequenza e la gravità delle esacerbazioni in pazienti con bronchite cronica e fibrosi cistica.
farmacocinetica
I dati sulla farmacocinetica del farmaco non sono forniti.
Indicazioni per l'uso del farmaco ACC® per somministrazione orale:
- malattie del sistema respiratorio, accompagnate da una maggiore formazione di viscoso difficile separare il muco (bronchite acuta e cronica, bronchite ostruttiva, polmonite, bronchiectasie, asma bronchiale, bronchiolite, fibrosi cistica, laringite);
- sinusite acuta e cronica;
- otite media
Indicazioni per l'uso del farmaco ACC® INJECT:
Malattie dell'apparato respiratorio, accompagnato da una maggiore formazione di viscoso difficile separare il muco:
- bronchite acuta e cronica;
- la polmonite;
- bronchiectasie;
- asma bronchiale;
- bronchiolite;
- fibrosi cistica.
Regime di dosaggio per somministrazione orale:
Si consiglia agli adulti e agli adolescenti di età superiore a 14 anni di prescrivere il farmaco 200 mg 2-3 volte al giorno (sotto forma di granuli per preparare una soluzione per la somministrazione orale di 100 mg e 200 mg) o 200 mg 3 volte al giorno (sotto forma di granuli per preparare una soluzione per l'ingestione 200 mg) o 600 mg 1 volta al giorno (sotto forma di granuli per preparare una soluzione per la somministrazione orale 600 mg).
I bambini di età compresa tra 6 e 14 anni devono assumere 100 mg 3 volte al giorno o 200 mg 2 volte al giorno (sotto forma di granuli per preparare una soluzione per somministrazione orale / arancione / 100 mg e 200 mg) o 200 mg 2 una volta al giorno (sotto forma di granuli per preparare una soluzione per la somministrazione orale di 200 mg).
I bambini di età compresa tra 2 e 5 anni, il farmaco si consiglia di prendere 100 mg 2-3 volte al giorno (in forma di granuli per soluzione per somministrazione orale / arancio / 100 mg e 200 mg).
Non ci sono dati sufficienti sul dosaggio del farmaco nei neonati.
Per la fibrosi cistica, i bambini di età superiore a 6 anni devono assumere 200 mg 3 volte al giorno (sotto forma di granuli per la preparazione di soluzione orale / arancione / 100 mg e 200 mg o sotto forma di granuli per la preparazione della soluzione per la somministrazione orale di 200 mg).
Bambini di età compresa tra 2 e 5 anni - 100 mg 4 volte al giorno (sotto forma di granuli per soluzione per somministrazione orale / arancione / 100 mg e 200 mg).
I pazienti che pesano più di 30 kg per la fibrosi cistica, se necessario, possono aumentare la dose a 800 mg al giorno.
In caso di malattie catarrali improvvise a breve termine, la durata del trattamento è di 5-7 giorni. Nella bronchite cronica e nella fibrosi cistica, il farmaco deve essere usato a lungo per prevenire le infezioni.
Il farmaco deve essere assunto dopo i pasti. L'assunzione aggiuntiva di liquidi aumenta l'effetto mucolitico del farmaco.
Regole di preparazione
Sotto forma di granuli per la preparazione di una soluzione per somministrazione orale / arancia / 100 mg e 200 mg: 1/2 o 1 bustina (a seconda della dose) sciolta in acqua, succo o tè freddo e presa dopo i pasti.
Sotto forma di granuli per la preparazione di una soluzione orale di 200 mg e sotto forma di granuli per la preparazione di una soluzione per la somministrazione orale di 600 mg: 1 sacchetto sciolto con agitazione in 1 tazza di acqua calda e bere, se possibile, caldo. Se necessario, puoi lasciare la soluzione preparata per 3 ore.
Regime di dosaggio di ACP INJECT®:
Gli adulti vengono prescritti per via endovenosa o intramuscolare a 300 mg (1 amp.) 1-2 volte al giorno.
I bambini di età compresa tra 6 e 14 anni vengono prescritti per via endovenosa o intramuscolare a 150 mg (1/2 amp.) 1-2 volte al giorno.
Per i bambini al di sotto dei 6 anni, la terapia orale è preferibile, tuttavia, se indicata e se è necessaria la somministrazione parenterale, la dose giornaliera è di 10 mg / kg di peso corporeo.
I bambini di età inferiore a 1 anno di somministrazione endovenosa del farmaco è possibile solo per motivi di salute in ospedale.
La durata della terapia è determinata individualmente.
Nella bronchite cronica e nella fibrosi cistica, l'uso di ACC INJECT per lungo tempo può essere combinato con l'assunzione orale del farmaco per prevenire le infezioni.
L'effetto mucolitico dell'acetilcisteina aumenta con l'aumentare dell'assunzione di liquidi.
Regole di iniezione
Quando somministrato per via intramuscolare durante iniezioni superficiali e in presenza di ipersensibilità, può apparire una leggera e rapida sensazione di bruciore, pertanto si raccomanda di somministrare il farmaco a pazienti in posizione prona e in profondità nel muscolo.
Per la somministrazione endovenosa, la prima dose deve essere diluita con una soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio o soluzione al 5% di destrosio in un rapporto 1: 1. Il farmaco dovrebbe, se possibile, essere somministrato come infusione.
Le iniezioni endovenose devono essere somministrate lentamente (oltre 5 minuti).
Effetti collaterali
Dal lato del sistema nervoso centrale: raramente - mal di testa, tinnito.
Da parte del sistema digestivo: raramente - stomatite; in alcuni casi, diarrea, vomito, bruciore di stomaco e nausea.
Dal momento che il sistema cardiovascolare: in alcuni casi - la caduta della pressione sanguigna, la tachicardia.
Da parte del sistema respiratorio: in casi isolati - lo sviluppo di emorragia polmonare come manifestazione di reazioni di ipersensibilità.
Reazioni allergiche: in casi isolati - broncospasmo (principalmente in pazienti con sistema iperreattivo bronchiale in caso di asma bronchiale), rash cutaneo, prurito e orticaria.
Controindicazioni all'uso del farmaco ACC®
- ulcera peptica e ulcera duodenale in fase acuta;
- tosse con sangue;
- emorragia polmonare;
- la gravidanza;
- periodo di allattamento (allattamento al seno);
- età da bambini fino a 2 anni (medicina nella forma di granelli per preparazione di soluzione per amministrazione orale / arancia / 100 mg e 200 mg);
- età da bambini fino a 6 anni (una preparazione nella forma di granelli per preparazione di soluzione per immissione di 200 mg);
- età da bambini fino a 14 anni (una preparazione nella forma di granelli per preparazione di soluzione per immissione di 600 mg);
- ipersensibilità all'acetilcisteina e ad altri componenti del farmaco.
Con cautela dovrebbe usare il farmaco in pazienti con vene varicose dell'esofago, con un aumentato rischio di sviluppare emorragia polmonare ed emottisi, con asma bronchiale, malattie delle ghiandole surrenali, insufficienza epatica e / o renale.
Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento
A causa di dati insufficienti, l'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è possibile solo nei casi in cui il beneficio previsto per la madre superi il potenziale rischio per il feto o il bambino.
Domanda di violazioni del fegato
Il farmaco deve essere usato con cautela nell'insufficienza epatica.
Domanda di violazioni della funzione renale
Il farmaco deve essere usato con cautela in caso di insufficienza renale.
Istruzioni speciali
Nell'asma e nella bronchite ostruttiva, l'acetilcisteina deve essere somministrata con cautela sotto il controllo sistematico della pervietà bronchiale.
Con lo sviluppo di effetti collaterali dovrebbe smettere di prendere il farmaco.
Quando si dissolve il farmaco, è necessario utilizzare vetreria, evitare il contatto con metalli, gomma, ossigeno, sostanze facilmente ossidabili.
ACC® (sotto forma di granuli per la preparazione di una soluzione per somministrazione orale / arancio / 100 mg e 200 mg) 100 mg corrisponde a 0,24 XE, 200 mg - 0,23 XE.
ACC® (sotto forma di granuli per la preparazione di una soluzione orale di 200 mg) corrisponde a 0,21 XE, ACC (sotto forma di granuli per la preparazione di una soluzione orale di 600 mg) - 0,17 XE.
overdose
Sintomi: diarrea, vomito, mal di stomaco, bruciore di stomaco, nausea.
Trattamento: terapia sintomatica.
Interazione farmacologica
Con l'uso simultaneo di acetilcisteina e antitosse a causa della soppressione del riflesso della tosse, può verificarsi una pericolosa congestione del muco (usare una combinazione con cautela).
Con l'uso simultaneo di acetilcisteina e nitroglicerina, l'effetto vasodilatatore della nitroglicerina può essere migliorato.
Il sinergismo di acetilcisteina con broncodilatatori è annotato.
L'acetilcisteina è farmaceuticamente incompatibile con antibiotici (penicilline, cefalosporine, eritromicina, tetraciclina e amfotericina B) ed enzimi proteolitici.
L'acetilcisteina riduce l'assorbimento di cefalosporine, penicilline e tetraciclina, quindi devono essere assunte per via orale non prima di 2 ore dopo l'assunzione di acetilcisteina.
Quando l'acetilcisteina viene a contatto con metalli, si formano solfuri con un odore caratteristico.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
Termini e condizioni di conservazione
Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto inaccessibile ai bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. La durata di conservazione è di 3 anni, la durata di conservazione dei granuli per la preparazione della soluzione orale (arancione) è di 4 anni.
Rinofluimucil: istruzioni ufficiali per l'uso:
Liberatoria forma e composizione:
Spray nasale sotto forma di un liquido trasparente praticamente incolore con un caratteristico odore di menta leggermente sulfurea.
- acetilcisteina 10 mg
- Tuaminoheptana solfato 5 mg
Gruppo clinico-farmacologico:
Il farmaco con azione mucolitica e vasocostrittore per uso locale nella pratica ORL
Azione farmacologica
Il farmaco con azione mucolitica e vasocostrittore per l'uso nella pratica ORL.
L'acetilcisteina diluisce le secrezioni mucose e purulente-mucose rompendo i legami disolfuro delle glicoproteine del muco. Ha anche proprietà antinfiammatorie (dovute all'inibizione della chemiotassi dei leucociti) e all'effetto antiossidante.
Il solfato di Tuaminoheptana è un'amina simpaticomimetica che ha un effetto vasocostrittore quando applicato localmente. Elimina gonfiore e iperemia della mucosa nasale.
farmacocinetica
Se applicato localmente nelle dosi raccomandate, il farmaco non viene assorbito.
Indicazioni per l'uso del farmaco RINOFLUIMUCIL®
- rinite acuta e subacuta con spessa secrezione mucosa purulenta;
- rinite cronica;
- rinite vasomotoria;
- sinusite.
Regime di dosaggio
Il farmaco viene introdotto nella cavità nasale sotto forma di un aerosol utilizzando un dispensatore speciale.
Agli adulti vengono somministrate 2 dosi di un aerosol (2 pressioni sulla valvola) in ciascun passaggio nasale 3-4 volte al giorno.
Per i bambini, il farmaco viene prescritto in 1 dose di aerosol (1 pressione sulla valvola) in ciascun passaggio nasale 3-4 volte al giorno. La durata della terapia non deve superare i 7 giorni.
Non superare la dose raccomandata e il ciclo di trattamento senza consultare un medico.
Regole di utilizzo del farmaco
- Rimuovere il tappo dalla bottiglia con la soluzione.
- Rimuovere il tappo dallo spruzzatore.
- Rimuovere il cappuccio dalla pistola a spruzzo.
- Riattivare lo spruzzatore premendo.
Effetti collaterali
Dal momento che il sistema cardiovascolare: battito cardiaco, tachicardia, ipertensione arteriosa.
Dal lato del sistema nervoso centrale: raramente - eccitazione, tremore.
Reazioni locali: secchezza della mucosa della cavità nasale, della bocca e della gola.
Altro: raramente - reazioni allergiche, ritenzione urinaria, infiammazione delle ghiandole sebacee.
Con l'uso prolungato di agenti vasocostrittori, la normale funzione della membrana mucosa della cavità nasale e dei seni può cambiare, così come lo sviluppo della dipendenza dal farmaco.
Controindicazioni all'uso del farmaco RINOFLUIMUTSIL®
- glaucoma ad angolo chiuso;
- ipertiroidismo;
- uso simultaneo di inibitori MAO e un periodo fino a 14 giorni dopo il loro ritiro;
- uso simultaneo di antidepressivi triciclici e un periodo fino a 14 giorni dopo il loro ritiro;
- ipersensibilità al farmaco.
Con cura prescrivere un farmaco per i bambini di età inferiore ai 3 anni, in pazienti con asma bronchiale, ipertensione, angina III-IV classe funzionale, frequente aritmia (il trattamento deve essere effettuato sotto controllo medico).
Uso del farmaco RINOFLUIMUCIL® durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento è possibile solo nei casi in cui il beneficio previsto per la madre superi il potenziale rischio per il feto e il bambino.
Istruzioni speciali
Il farmaco è inteso solo per la somministrazione intranasale.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
Il farmaco non influisce sulla capacità dei pazienti di guidare veicoli e altri meccanismi.
overdose
Sintomi: possibile sviluppo di effetti collaterali sistemici causati dal farmaco Tuaminoheptan (tachicardia, tremore, ansia, aumento della pressione sanguigna, dipendenza).
Trattamento: se necessario, condurre una terapia sintomatica.
Interazione farmacologica
Quando l'applicazione congiunta del farmaco con inibitori MAO e antidepressivi triciclici aumenta la probabilità di effetti collaterali sistemici dovuti tuaminogeptanom (poiché questi farmaci potenziano l'azione degli agenti simpaticomimetici).
Con l'uso simultaneo di Rinofluimucil® si può indebolire l'effetto dei farmaci antipertensivi.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
Termini e condizioni di conservazione
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini ad una temperatura compresa tra 15 ° e 25 ° C. Data di scadenza: 2,5 anni.
Dopo aver aperto la bottiglia, il contenuto può essere utilizzato per 20 giorni.
Mukolit
Ingredienti attivi
Ogni capsula contiene:
Carbocisteina 375 mg
Scopo del farmaco
Riduce la viscosità dell'espettorato e agisce come espettorante.
Il mucolita è destinato ad alleviare i disturbi del sistema respiratorio, accompagnato da una maggiore secrezione di espettorato viscoso.
istruzione
Non masticare! Ingoiare intere con acqua.
Prendi il farmaco dopo i pasti.
La dose raccomandata in mancanza di altre istruzioni del dottore:
2 capsule 3 volte al giorno.
Migliorando la condizione, la dose può essere ridotta a 1 capsula 4 volte al giorno.
Non superare la dose raccomandata!
Questo farmaco non è in genere destinato ai bambini di età inferiore ai 5 anni.
Osservare l'intervallo di almeno 2 ore tra l'assunzione di questo medicinale e altri medicinali.
Precauzioni e controindicazioni
L'uso del farmaco è controindicato in caso di ipersensibilità ad uno dei suoi componenti.
Non puoi assumere questo farmaco se sei incinta o allatta.
Non usare questo farmaco in caso di ulcere dello stomaco attive.
Non utilizzare alcun farmaco senza aver prima consultato il medico se si soffre o ha sofferto in passato una disfunzione del sistema respiratorio (ad esempio asma), apparato digerente (ad esempio, ulcera), emottisi.
Non usare questo medicinale spesso o per un lungo periodo senza consultare il medico.
SOLMUCOL sciroppo mucolitico 180 ml 100MG / 5ML
Fluidificazione mucolitica
on-line:
€ 8, 91 8.91
Prezzo in negozio: € 9,90
SOLMUCOL sciroppo mucolitico 180 ml 100MG / 5ML
Sciroppo fatto da acetilcisteina indicato come liquefatto mucolitico per la tosse grassa con produzione di flemma.
Trattamento di disturbi respiratori caratterizzati da iper-denso e appiccicoso.
Ipersensibilità degli eccipienti. Il farmaco 'controindicato in meno di 2 anni.
Adulti. Granuli per soluzione orale e compresse vestibolari: 1 compressa / compressa da 200 mg o 2 compresse / compressa da 100 mg, 2-3 volte al giorno. Sciroppo 10 ml di sciroppo, pari a 200 mg di acetilcisteina, 2-3 volte al giorno. Può essere usato come un dosaggio di 600 mg. I bambini piccoli 'più di due anni. Granuli per soluzione orale e compresse vestibolari: 1 compressa / 1 compressa da 100 mg da 2 a 4 volte al giorno, in base all '"età". Sciroppo 5 ml di sciroppo, pari a 100 mg di acetilcisteina, da 2 a 4 volte al giorno. Modalità 'd' uso. Granuli per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in vetro e vetro fino a completa dissoluzione. Come pronto compresse buccali: lasciare che la compressa si sciolga lentamente nella bocca senza masticare.
Sciroppo: strappo in senso orario finché non esce. Agitare energicamente fino alla soluzione completa. Per la somministrazione dello sciroppo, svitare il tappo e versare la quantità di bicchiere racchiuso raccomandata. Dopo ogni apertura, tappare con attenzione la bottiglia. Una volta preparato, lo sciroppo deve essere utilizzato entro 20 giorni.
In caso di ulcera gastro-duodenale, il prodotto deve essere somministrato con cautela. I pazienti con asma devono essere monitorati attentamente durante la terapia; se sembra essere broncospasmo, il trattamento deve essere interrotto immediatamente. La somministrazione di acetilcisteina, all 'inizio del trattamento, può essere thinnestherapy; Se il paziente non è in grado di aspettarsi di essere trattato in modo efficace, allora non è in grado di rilassarsi. Il muco può avere meno di 2 anni. In effetti, esiste la possibilità di un drenaggio delle mucose e una gamma limitata dell'età delle vie respiratorie. Non dovrebbero essere usati meno di 2 anni. Se sei un paziente, non dovresti assumere sciroppo o compresse buccali per il maltitolo e il sorbitolo. Le compresse vestibolari da 200 mg contengono aspartame, una fonte di fenilalanina, pertanto non dovrebbe essere assunto in caso di fenilchetonuria. Se possibile, contiene un ingrediente naturale in esso contenuto.
"Evitare la somministrazione concomitante di un mucolitico bronchiale e una sostanza che inibisce le secrezioni (ad esempio un anticolinergico). A causa della sua -SH radicale, l 'acetilcisteina può' interferire chimicamente con vari penicilline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi e amfotericina B, se queste sostanze sono mescolati nella stessa soluzione. È stato dimostrato che è stato concordato che può essere utilizzato contemporaneamente alla prescrizione combinata.
Sebbene non sia mostrato, non si tratta di prove controllate in un uomo. Pertanto, sarebbe necessario ricevere un controllo medico diretto. Questo dovrebbe essere evitato durante l'allattamento.
SOLMUCOL SYRUP mucolitico 180 ml 100 mg / 5 ml recensioni
Questa è una contromedicina, se hai una domanda Canfora risponde di persona.
Solmukol / Solmucol / Phenylephrine Hydrochloride
SOLMUKOL appartiene al gruppo di farmaci per il trattamento del sistema respiratorio.
La composizione comprende la fenilefrina cloridrato - un'applicazione nasale per il raffreddore, efficace con congestione nasale.
PREZZO E CONSEGNA SOLMUKOL
Forme di dosaggio disponibili Solmukol
Tipo di confezione e forma di rilascio: 1 spray nasale da 10 ml 0,25%
Nome internazionale e principi attivi: fenilefrina cloridrato
Produttore: DYNACREN
Tipo di confezione e forma di rilascio: 5 fiale soluzione per nebulizzatore 300 mg 3 ml
Nome internazionale e principi attivi: acetilcisteina
Produttore: IBSA
Tipo di confezione e forma di rilascio: 24 compresse solubili nella cavità orale 100 mg
Nome internazionale e principi attivi: acetilcisteina
Produttore: IBSA
Tipo di confezione e forma di rilascio: 24 compresse solubili nella cavità orale 200 mg
Nome internazionale e principi attivi: acetilcisteina
Produttore: IBSA
Tipo di confezione e forma di rilascio: 30 sacchi di granuli orali da 200 mg
Nome internazionale e principi attivi: acetilcisteina
Produttore: IBSA
Tipo di confezione e forma di rilascio: 20 sacchi di granuli da 600 mg
Nome internazionale e principi attivi: acetilcisteina
Produttore: IBSA
Tipo di confezione e forma di rilascio: sciroppo 180 ml 100 mg / 5 ml
Nome internazionale e principi attivi: acetilcisteina
Produttore: IBSA
Tipo di confezione e forma di rilascio: 30 sacchi di granuli orali da 400 mg
Nome internazionale e principi attivi: acetilcisteina
Produttore: IBSA
Tipo di confezione e forma di rilascio: 30 sacchi di granuli orali da 600 mg
Nome internazionale e principi attivi: acetilcisteina
Produttore: IBSA
Il prezzo di Solmukol non è costante, il costo finale è indicato dal gestore.
Consegna SOLMUCOL effettuata da aziende di trasporto, i tempi dell'ordine sono negoziati con il gestore GuttaFarm.
È possibile ordinare Solmukol nelle città di Kamenetz-Podolsk, Rivne, Kropyvnytskyi, Khmelnitsky, Lviv, Berdyansk, Zhitomir, Melitopol, Kherson, Sumy, Uzhgorod, Kamenka, Vinnytsia, Ternopil, Odessa, Zaporozhye, Krivoy Rog, Dnepr, Kramatorsk, Mariupol, Kharkov, Kiev, Chiesa bianca, Lutsk, Cherkasy, Chernivtsi, Lisichansk, Kremenchug, Brovary, Severodonetsk, Nikolaev, Nikopol, Pavlograd, Poltava, Konstantinovka, Slavyansk, Alessandria, Chernihiv, Ivano-Frankivsk, così come in altri insediamenti di Ucraina.
COME ACQUISTARE SOLMUKOL (SOLMUCOL)
Facendo una domanda, è possibile acquistare a buon mercato il Solmukol originale dalla farmacia. Il manager ti contatterà e discuterà i dettagli dell'ordine.
Prima di acquistare Solmukol, coordina con il gestore tutti i dettagli dell'ordine.
Puoi ottenere risposte alle tue domande SOLMUCOL nella sezione Aiuto-Domande frequenti o porre una domanda al manager.
SOLMUKOL: ISTRUZIONE / DESCRIZIONE / APPLICAZIONE / TESTIMONIANZE
Nota:
L'istruzione e la descrizione presentate sono solo di riferimento, non sostituiscono le prescrizioni del medico e non sono una guida all'azione. Prima di acquistare Solmukol, ottenere tutti i consigli necessari dal proprio medico.
Kolimiksol®
(colistin solfato) granuli orali Trattamento di colibacillosi, salmonellosi e altre malattie gastrointestinali di eziologia batterica, patogeni sensibili alla colistina
Indicazioni per l'uso
COLIMIXOL® è usato in pollame, suini e vitelli per il trattamento di colibacillosi, salmonellosi e altre malattie gastrointestinali di eziologia batterica, i cui agenti patogeni sono sensibili alla colistina.
Composizione e forma di rilascio
COLIMIXOL® è una polvere idrosolubile, 1 g di cui contiene colistin solfato 12 milioni UI (equivalenti a 500 mg), 6 milioni UI (equivalenti a 250 mg), 4,8 milioni UI (equivalenti a 200 mg), 2,4 milioni UI (equivalenti a 100 mg ) o 1,2 milioni UI (equivalenti a 50 mg) e come eccipienti: acido ascorbico - 150 mg, acido citrico - 100 mg, glicina - 50 mg e lattosio - fino a 1 g.
Proprietà farmacologiche
COLIMIXOL® si riferisce a farmaci antibatterici del gruppo di antibiotici polipeptidici. Il solfato di colistina, che è un principio attivo farmacoattivo, è attivo contro un numero di microrganismi gram-negativi, tra cui E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Corinobacterium diphtheria, Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp. Il meccanismo dell'azione antimicrobica è associato ad una compromissione della permeabilità della membrana citoplasmatica, che porta alla morte di microrganismi.
Dopo somministrazione orale, la colistina non viene praticamente assorbita nel tratto gastrointestinale e ha un effetto antimicrobico direttamente nell'intestino. La colistina viene eliminata dal corpo invariato, principalmente con le urine e le feci. KOLIMIKSOL® in base al grado di esposizione all'organismo appartiene a sostanze moderatamente pericolose (3 classi di pericolo secondo GOST 12.1.007).
Regime di dosaggio
KOLIMIKSOL® è usato singolarmente o in gruppo con acqua da bere o con il cibo nelle seguenti dosi giornaliere:
Maiali e vitelli
KOLIMIKSOL® 12 milioni UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 12 milioni UI, massa g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 6 milioni UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 6 milioni UI, massa g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 4,8 milioni UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 4,8 milioni UI, g / 10 kg di massa
KOLIMIKSOL® 2,4 milioni UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 2,4 milioni UI, massa g / 10 kg
KOLIMIKSOL® 1,2 milioni UI, g / 1000 l
KOLIMIKSOL® 1,2 milioni UI, massa g / 10 kg
La durata del trattamento è di 3-5 giorni. Per l'uso di gruppo durante l'intero periodo di trattamento, gli animali e il pollame dovrebbero ricevere solo acqua contenente il farmaco. Una soluzione fresca del farmaco deve essere preparata ogni giorno. Nel caso di saltare la dose successiva, l'uso del farmaco viene ripreso allo stesso dosaggio e secondo lo stesso schema.
Controindicazioni
E 'vietato usare il farmaco agli animali con digestione cicatriziale sviluppata.
Negli animali appena nati e negli animali con ridotta funzionalità del tratto gastrointestinale e insufficienza renale, l'assorbimento di colistina aumenta. Forse la comparsa di neuro-e nefrotossicità.
KOLIMIKSOL® non deve essere usato in animali con malattie ai reni e al fegato, nonché in caso di aumentata sensibilità individuale alla colistina.
In caso di comparsa di reazioni allergiche, l'uso del farmaco viene interrotto e viene prescritto un trattamento sintomatico. Con la somministrazione orale di colistina solfato, è possibile l'interazione con anestetici e tranquillanti. L'uso del farmaco in combinazione con aminoglicosidi è escluso. Gli effetti del colistin solfato possono essere antagonisti rispetto ai cationi binari (ferro, calcio, magnesio) e acidi grassi insaturi e polifosfati.
Istruzioni speciali
La macellazione di vitelli e maiali per carne è consentita non prima di 2 giorni, pollame - 1 giorno dopo l'ultimo uso di COLIMIXOL®. Le uova delle galline ovaiole vengono utilizzate a scopi alimentari senza restrizioni. La carne di vitelli, maiali e pollame, uccisi forzatamente prima della scadenza del periodo specificato, può essere utilizzata per nutrire gli animali da pelliccia.
Condizioni di conservazione
Conservare il medicinale nella confezione sigillata del produttore, separatamente da alimenti e mangimi, in un luogo asciutto, protetto dalla luce solare diretta a una temperatura compresa tra 5 ° C e 25 ° C.
La durata di conservazione del farmaco nelle condizioni di conservazione nella confezione sigillata del produttore è di 3 anni dalla data di produzione.
codice a barre
A OLIMIXOL 6 milioni di UI confezione da 1 kg - 4606306002548/4810956012301
COLIMIXOL 12 milioni Pacchetto ME 1 kg - 4606306003750