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Bactroban
Oggi in vendita
Rilasciare forma, composizione e imballaggio
Unguento per uso esterno di colore bianco o quasi bianco, omogeneo.
Eccipienti: macrogol 400, macrogol 3350.
5 g - tubi di alluminio (1) con punta di plastica - pacchi di cartone.
15 g - tubi di alluminio (1) con punta di plastica - pacchi di cartone.
Gruppo clinico-farmacologico
Azione farmacologica
Antibiotico ad ampio spettro per uso esterno e locale. La mupirocina è prodotta dal microrganismo Pseudomonas fluorescens.
Inibisce la sintesi proteica in una cellula batterica attraverso il legame reversibile con isoleucyl-tRNA sintetasi, che impedisce l'incorporazione di isoleucina in catene proteiche in costruzione.
Se usato in concentrazioni minime inibitrici, la mupirocina ha un effetto batteriostatico e, in concentrazioni più elevate, un effetto battericida.
A causa del meccanismo d'azione specifico e della struttura chimica unica, non vi è resistenza crociata con altri antibiotici. Con un uso adeguato di mupirocina, il rischio di comparsa di ceppi resistenti di microrganismi è ridotto.
In vitro Bactroban ® attiva contro i microrganismi aerobici gram-positivi:. Staphylococcus aureus (compresi i ceppi resistenti alla meticillina e produzione di β-lattamasi), Staphylococcus epidermidis, coagulasi altre specie Staphylococcus, Streptococcus spp; Gram negativi organismi anaerobici: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, catarrhalis Branhamella, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.
Resistente al farmaco: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Bastoncini Gram-negativi non fermentanti, Micrococcus spp.
farmacocinetica
La mupirocina praticamente non penetra nella pelle intatta.
In caso di assorbimento attraverso la pelle danneggiata, la mupirocina viene metabolizzata in un metabolita microbiologicamente inattivo, acido di monio, ed è rapidamente escreta dai reni.
Indicazioni per l'uso del farmaco
- trattamento delle infezioni primarie della pelle: impetigine, follicolite, foruncolosi (compresi foruncoli del canale uditivo esterno e padiglione auricolare), ectima;
- trattamento di infezioni cutanee secondarie: eczema infetto, traumi infetti (abrasioni, punture di insetti), ferite minori e ustioni (non richiedendo il ricovero in ospedale);
- prevenzione di lesioni batteriche di piccole ferite, tagli e altre lesioni cutanee pulite, nonché per la prevenzione di complicazioni infettive di piccole abrasioni, tagli, ferite.
Regime di dosaggio
L'unguento viene utilizzato esternamente in adulti, bambini e pazienti anziani, 2-3 volte al giorno. Una piccola quantità di unguento viene applicata sulla pelle interessata, una benda può essere applicata sulla parte superiore. La durata del trattamento è fino a 10 giorni, a seconda della gravità della lesione. Se non ci sono effetti dopo 5 giorni di trattamento, si raccomanda di sovrastimare ulteriori tattiche di trattamento tenendo conto delle dinamiche degli indicatori clinici
Nei pazienti con insufficienza epatica non è richiesto un regime di dosaggio correttivo.
Lavarsi accuratamente le mani dopo aver applicato il prodotto sulla pelle.
Effetti collaterali
Meno dell'1%: eritema, pelle secca, edema, dermatite da contatto.
Raramente: reazioni allergiche della pelle nel sito di applicazione - edema, eruzione cutanea.
In rari casi: reazioni allergiche sistemiche.
Unguento Bactroban ® è ben tollerato.
Controindicazioni all'uso del farmaco
- Ipersensibilità al farmaco.
Con cura: macrogol - polietilenglicole - può essere assorbito attraverso la superficie della ferita o attraverso altre lesioni cutanee ed espulso dai reni.
Gli unguenti a base di macrogol non devono essere utilizzati su grandi superfici in condizioni che comportano un maggiore assorbimento di glicole polietilenico, specialmente nell'insufficienza renale da moderata a severa.
Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento
Attualmente non ci sono dati sufficienti sull'uso del farmaco Bactroban ® durante la gravidanza, quindi l'uso del farmaco è possibile solo nel caso in cui il beneficio atteso della terapia superi il possibile rischio per il feto.
Il rilascio del farmaco con il latte materno è improbabile, tuttavia, l'uso del farmaco è possibile se il beneficio atteso della terapia per la madre supera il possibile rischio per il bambino.
Istruzioni speciali
Non applicare unguento sulle membrane mucose e nell'area del drenaggio.
Evita di ricevere un unguento negli occhi. In caso di contatto, sciacquare abbondantemente con acqua fino a completa rimozione dei residui di pomata.
In rari casi di reazioni allergiche o irritazione significativa della pelle quando si utilizza l'unguento Bactroban ®, il trattamento deve essere interrotto, l'area interessata deve essere lavata con acqua per rimuovere l'unguento residuo e deve essere prescritta una terapia antibiotica alternativa.
Come con l'uso di altri farmaci antibatterici, l'uso a lungo termine di unguento Bactroban ® può portare a una crescita eccessiva di microrganismi insensibili.
Utilizzare in pediatria
L'efficacia e la sicurezza dell'unguento Bactroban ® sono state studiate in pazienti di 2 mesi nell'ambito di programmi clinici fondamentali.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
Non è stato osservato un impatto negativo sulla capacità di guidare un'auto e di lavorare con i meccanismi.
overdose
Al momento non sono stati riportati casi di sovradosaggio di Bactroban ®.
Interazione farmacologica
Unguento Bactroban ® non può essere combinato con altri farmaci per uso esterno a causa del rischio della sua diluizione, che si manifesta con una diminuzione dell'attività antibatterica e una potenziale perdita di stabilità.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Termini e condizioni di conservazione
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 2 anni.
Bactroban
Descrizione del 19/04/2016
- Nome latino: Bactroban
- Codice ATC: D06AX09
- Ingrediente attivo: Mupirocin (Mupirocin)
- Produttore: SmithKline Beecham PLC (Regno Unito)
struttura
- 1 grammo di unguento di Bactroban (Bactroban) per uso esterno include 22 mg di mupirocina. Sostanze addizionali: macrogol 3350, macrogol 400.
- 1 grammo di crema (Bactroban krem) per uso esterno include 22 mg di mupirocina. Sostanze addizionali: alcool stearilico, gomma di xantano, cetomacrogolo-1000, paraffina liquida, fenossietanolo, alcool cetilico, alcool benzilico, acqua.
- 1 grammo di unguento di Bactroban per il naso includono 20 mg di mupirocina. Sostanze addizionali: paraffina bianca, softizan 649.
Modulo di rilascio
- Unguento Baktroban per uso esterno ha un colore bianco e una struttura uniforme. 15 o 5 grammi di tubo di alluminio per unguento - un tubo con una punta di alluminio in una confezione di cartone.
- Crema bianca e uniforme per uso esterno. 15 grammi di crema per tubi di alluminio - un tubo con una punta di alluminio in un pacco di cartone.
- L'unguento nasale di Bactroban è di colore bianco. 3 grammi di unguento per tubi di alluminio - un tubo con una punta di plastica in un pacco di cartone.
Azione farmacologica
Azione antibatterica e battericida.
Farmacodinamica e farmacocinetica
farmacodinamica
Antibiotico di un ampio spettro d'azione per uso locale esterno. La mupirocina è secreta dal batterio Pseudomonas fluorescens.
Inibisce la sintesi proteica nelle cellule batteriche legando temporaneamente all'enzima isoleucina-tRNA sintetasi, con conseguente incorporazione di isoleucina nelle catene proteiche sintetizzate.
Se usato in concentrazioni minime inibitorie, ha un effetto batteriostatico e in alte concentrazioni ha un effetto battericida.
A causa della specifica modalità di azione e della rara struttura chimica, non si verifica l'insorgenza di resistenza crociata con altri antibiotici. Se applicato correttamente, il rischio di sviluppare ceppi resistenti è piccolo.
Colpisce agenti patogeni gram-positivi aerobici - Staphylococcus aureus ed epidermidis, altri rappresentanti coagulasi-negativi del genere Staphylococcus, membri del genere Streptococcus; anaerobici batteri Gram-negativi - Neisseria gonorrhoeae e meningitidis, Haemophilus influenzae, catarrhalis Branhamella, Proteus mirabilis e vulgaris, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae e aerogenes, Bordetella pertussis.
Microrganismi resistenti ai farmaci: rappresentanti del genere Corynebacterium, il genere Enterobacteriaceae, il genere Micrococcus, cocchi gram-negativi non fermentativi.
Farmacocinetica dell'unguento per uso esterno
La mupirocina penetra scarsamente nella pelle intatta e, quando viene assorbita attraverso la superficie di una ferita o una bruciatura, viene metabolizzata in acido monioico (un metabolita inattivo) e viene rapidamente evacuata dal corpo dai reni.
Farmacocinetica dell'unguento intranasale
Dopo somministrazione intranasale, penetra nella circolazione sistemica quando viene usato nei neonati senza causare reazioni indesiderabili. L'assorbimento della mucosa è inferiore all'1% della dose applicata, che viene escreta nelle urine sotto forma di acido di monio.
Indicazioni per l'uso
Indicazioni per l'uso di unguento esterno
- Terapia delle infezioni primarie della pelle: follicolite, impetigine, foruncolosi, ectima.
- Terapia per infezioni secondarie della pelle: ferite infette infette, eczema, piccole ustioni e ferite.
- Prevenzione delle complicanze batteriche che si verificano sullo sfondo di piccole ferite e tagli.
Indicazioni per l'uso di unguento intranasale
- Infezioni locali della cavità nasale causate da microrganismi sensibili al farmaco.
Controindicazioni
- Allergia ai componenti del farmaco.
- L'unguento con macrogol nella composizione non può essere applicato su grandi superfici in condizioni caratterizzate da un maggiore assorbimento del glicole polietilenico, principalmente in caso di insufficienza renale.
Effetti collaterali
In generale, l'unguento di Bactroban è ben tollerato. Raramente si possono verificare reazioni allergiche cutanee nell'area di applicazione: rash o edema: bruciore, prurito nell'area di applicazione, eritema, edema, pelle secca, dermatite da contatto sono ancora meno probabili. I fenomeni allergici generalizzati si verificano in casi episodici.
Istruzioni per l'uso Baktroban (metodo e dosaggio)
Unguento esterno Bactroban, istruzioni per l'uso
L'unguento viene utilizzato esternamente fino a tre volte al giorno. Una piccola quantità di unguento viene spremuta da un tubo e applicata alla zona interessata della pelle, una benda è consentita sulla parte superiore. Lavarsi accuratamente le mani dopo aver usato il prodotto. La durata media di un ciclo di terapia (a seconda della gravità della diagnosi) non supera i 10 giorni. In assenza di effetti dopo 5 giorni di terapia, si raccomanda di cambiare la tattica del trattamento, tenendo conto della dinamica dei dati clinici.
Le istruzioni per l'uso della crema sono completamente identiche alle precedenti istruzioni per l'unguento.
Bactroban Intranasal Unguento, istruzioni per l'uso
L'unguento viene iniettato usando un applicatore. Per fare questo, una piccola quantità del farmaco (una palla di circa 2 mm di diametro) viene iniettata in ciascun passaggio nasale due volte al giorno. I passaggi nasali devono essere strettamente compressi, causando una distribuzione uniforme dell'unguento sulla mucosa nasale.
La durata del trattamento è di circa 3-5 giorni. È vietato utilizzare il farmaco per più di 10 giorni consecutivi senza valutare l'efficacia del trattamento. È inoltre vietato mescolare Bactroban con altri agenti per uso intranasale a causa della possibile diluizione dell'unguento e della riduzione dell'attività antibatterica o dei cambiamenti nella sua stabilità.
overdose
Nessun dato sulla possibilità di un sovradosaggio del farmaco.
interazione
Non è necessario combinare il farmaco descritto con altri preparati esterni a causa del rischio della sua diluizione, che può provocare una diminuzione dell'attività antibatterica e una perdita di stabilità della forma di dosaggio.
Condizioni di vendita
Condizioni di conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità
Istruzioni speciali
È vietato applicare un agente esterno sulle membrane mucose e trattare il tessuto attorno al drenaggio.
È necessario evitare l'ingestione di farmaci negli occhi, e se qualcosa di simile è accaduto, allora l'occhio dovrebbe essere accuratamente risciacquato con acqua pulita fino a quando rimane la lisciviazione dell'unguento.
In casi molto rari di reazioni allergiche o irritazione della pelle dopo l'uso del farmaco, si raccomanda di interrompere il trattamento e di risciacquare la zona interessata con acqua pulita e di prescrivere un trattamento antibatterico alternativo.
L'uso prolungato del farmaco può portare a una forte crescita della flora insensibile.
Non c'era alcun effetto negativo del farmaco sulla capacità di guidare veicoli a motore.
analoghi
Analoghi di Baktroban per uso esterno: Altargo, Baneotsin, Bonderm, Chitosan-Ghent, Levomycetin.
Analoghi dell'unguento nasale: Supirotina, Bioparok.
Per i bambini
Questa categoria di pazienti non ha restrizioni sull'uso dei farmaci.
Durante la gravidanza e l'allattamento
Non escludere l'uso del farmaco in questi periodi sotto la supervisione del medico curante.
Recensioni di Bactroban
L'istruzione consente l'uso del farmaco pomata nasale Bactroban per i bambini. Le recensioni allo stesso tempo non sono diverse dalle recensioni degli adulti. Unguento aiuta bene con tutte le patologie elencate nella testimonianza e quasi non causa effetti indesiderati.
Prezzo Bactroban, dove acquistare
Il prezzo di un unguento esterno di 15 g in Russia può variare da 220 a 420 rubli, e il prezzo di un unguento nasale Bactroban può raggiungere 540-580 rubli.
In Ucraina, il prezzo del modulo di rilascio per uso esterno in un tubo di 15 grammi è 125-150 grivna. La stessa forma di rilascio nasale costa in media 85-130 grivna.
Istruzione: laureata in Medicina presso l'Università di Stato di Vitebsk con una laurea in chirurgia. All'università ha diretto il Consiglio di Student Scientific Society. Formazione avanzata nel 2010 - nella specialità "Oncologia" e nel 2011 - nella specialità "Mammologia, forme visive di oncologia".
Esperienza: lavora nella rete di assistenza sanitaria generale per 3 anni come chirurgo (ospedale medico di emergenza Vitebsk, ospedale centrale di Liozno) e oncologo e traumatologo distrettuale part-time. Lavoro agricolo come rappresentante durante tutto l'anno nella società "Rubicon".
Presentate 3 proposte di razionalizzazione sul tema "Ottimizzazione della terapia antibiotica in base alla composizione delle specie della microflora", 2 lavori premiati nella revisione repubblicana della competizione sui documenti di ricerca degli studenti (categorie 1 e 3).
Unguento Bactroban 2%, 15 g
- infezioni batteriche della pelle (inclusi impetigine, follicolite, foruncolosi, ectima);
- infezioni batteriche secondarie (inclusi eczema infetto, ulcere, piccole ferite e ustioni);
- prevenzione dell'infezione con piccole ferite e incisioni chirurgiche.
L'unguento viene applicato sull'area della pelle interessata fino a 3 volte al giorno. La patch può essere coperta con una benda. La durata del trattamento è fino a 10 giorni. I regimi di dosaggio del farmaco negli adulti, nei bambini e negli anziani e nell'età senile non differiscono.
- ipersensibilità al farmaco.
Baktroban è un antibiotico ad ampio spettro per uso esterno e locale. È attivo contro i batteri gram-positivi che causano lo sviluppo di infezioni della pelle: Staphylococcus aureus (compresi ceppi resistenti alla meticillina, streptomicina, tetraciclina, eritromicina, neomicina, acido fuzidovoy, lincomicina, levomicetina), nonché per la protezione spp. (incluso coagulasi-negativo); Batteri Gram-negativi: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirab, come numero chiave di un certo numero di età, età, età, età, età
Baktroban non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza, a causa della mancanza di dati clinici affidabili che confermano la sicurezza del farmaco durante questo periodo.
L'unguento per uso esterno non può essere utilizzato in oftalmologia e entrare per via intranasale. Quando si applica l'unguento sulla pelle del viso dovrebbe evitare il suo contatto con gli occhi.
Il glicole polietilenico può essere assorbito da ferite aperte e pelle danneggiata ed espulso dai reni, pertanto l'unguento deve essere usato con cautela in presenza di disfunzione renale grave o moderata.
1 g contiene mupirocina 20 mg
Il farmaco deve essere conservato a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Condizioni di vendita della farmacia Prescrizione da un medico
Bactroban a Mosca
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analoghi:
I sinonimi di Bactroban sono medicinali con lo stesso principio attivo. Prima dell'uso, consultare il proprio medico, perché anche i farmaci con lo stesso dosaggio possono differire nel grado di purificazione del principio attivo, nella composizione degli eccipienti e, di conseguenza, nell'efficacia dell'azione terapeutica e nello spettro degli effetti collaterali.
Gli analoghi di Bactroban sono medicinali con la stessa azione farmacologica. La sostituzione dei farmaci prescritti con farmaci simili può essere effettuata solo dal medico curante, poiché il farmaco utilizza un altro principio attivo.
Quanto costa un unguento bactroban
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Descrizione e istruzioni per "Bactroban, unguento intranasale 2% tubo 3g"
Rilasciare forma, composizione e imballaggio
Bactroban unguento al 2%:
1 g contiene mupirocina 20 mg;
15 g in un tubo in una scatola di cartone.
Bactroban Intranasal Unguento 2%:
1 g contiene mupirocina 20 mg;
3 g in un tubo, in una scatola di cartone..
Azione farmacologica
Baktroban è un antibiotico ad ampio spettro per uso esterno e locale. È attivo contro i batteri gram-positivi che causano lo sviluppo di infezioni della pelle: Staphylococcus aureus (compresi ceppi resistenti alla meticillina, streptomicina, tetraciclina, eritromicina, neomicina, acido fuzidovoy, lincomicina, levomicetina), nonché per la protezione spp. (incluso coagulasi-negativo); Batteri Gram-negativi: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Proteus mirab, come numero chiave di un certo numero di età, età, età, età, età
farmacocinetica
Il livello di assorbimento sistemico della mupirocina dalla superficie della pelle e delle membrane mucose è estremamente basso. Dopo l'assorbimento nella circolazione sistemica, la mupirocina viene metabolizzata in acido di monossido inattivo ed escreta dai reni.
Unguento - infezioni batteriche della pelle (inclusi impetigine, follicolite, foruncolosi, ectima);
- infezioni batteriche secondarie (inclusi eczema infetto, ulcere, piccole ferite e ustioni);
- prevenzione dell'infezione con piccole ferite e incisioni chirurgiche.
Unguento intranasale
- carrello stafilococco nelle cavità nasali (compresi i ceppi di Staphylococcus aureus, multi-resistente e meticillino-resistente).
Dosaggio e somministrazione
L'unguento viene applicato sull'area della pelle interessata fino a 3 volte al giorno. La patch può essere coperta con una benda. La durata del trattamento è fino a 10 giorni. I regimi di dosaggio del farmaco negli adulti, nei bambini e negli anziani e nell'età senile non differiscono.
Unguento intranasale viene iniettato nella cavità nasale 2-3 volte al giorno. Sul mignolo prendi una piccola quantità del farmaco delle dimensioni di una testa di fiammifero e le inietti in una narice. Inoltre iniettare il farmaco nell'altra narice. Quindi le narici sono chiuse su entrambi i lati, mentre l'unguento è distribuito nei passaggi nasali. La durata media del trattamento è di 5-7 giorni. I regimi di dosaggio nei bambini e negli adulti non differiscono.
Nei bambini e pazienti gravemente malati per l'introduzione dell'unguento, è possibile utilizzare bastoncini con un batuffolo di cotone alla fine.
Effetti collaterali
Forse: una sensazione di bruciore, formicolio, prurito al sito di applicazione di unguento.
Quando si utilizza unguento intranasale - rinite.
Controindicazioni
- ipersensibilità al farmaco.
Gravidanza e allattamento
Baktroban non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza, a causa della mancanza di dati clinici affidabili che confermano la sicurezza del farmaco durante questo periodo.
Istruzioni speciali
L'unguento per uso esterno non può essere utilizzato in oftalmologia e entrare per via intranasale. Quando si applica l'unguento sulla pelle del viso dovrebbe evitare il suo contatto con gli occhi.
Il glicole polietilenico può essere assorbito da ferite aperte e pelle danneggiata ed espulso dai reni, pertanto l'unguento deve essere usato con cautela in presenza di disfunzione renale grave o moderata.
L'unguento nasale non può essere usato in oftalmologia. Quando si applica l'unguento nasale dovrebbe evitare il suo contatto con gli occhi.
overdose
Attualmente, sono stati segnalati casi di sovradosaggio del farmaco Bactroban.
Termini e condizioni di conservazione
Il farmaco deve essere conservato a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Unguento nasale Bactroban: istruzioni, recensioni, analoghi
Bactroban è un agente antimicrobico destinato ad uso topico. Contiene l'ingrediente attivo mupirocina, che è un antibiotico ad ampio spettro che è stato sviluppato esclusivamente per uso esterno.
Questo componente inibisce la sintesi delle proteine nelle cellule dei batteri. Non è stata osservata resistenza crociata tra mupirocina e altri agenti antimicrobici.
In questo articolo considereremo perché i medici prescrivono Bactroban, comprese le istruzioni per l'uso, analoghi e prezzi per questo farmaco nelle farmacie. Rassegne reali di persone che hanno già usato l'unguento nasale Bactroban possono essere letti nei commenti.
Composizione e forma di rilascio
Bactroban è prodotto in due forme:
- Unguento per uso esterno del 2%. Il colore è bianco o quasi bianco, consistenza uniforme. 1 g del farmaco contiene 22 mg di mupirocina. Sostanze ausiliari - macrogol 400 e macrogol 3350. È confezionato in tubi di alluminio da 15 g, completo di punta in plastica, il pacchetto è un fascio di cartone.
- Unguento nasale 2%. Il colore è bianco o quasi bianco, consistenza uniforme. 1 g del farmaco contiene 21,5 mg di mupirocina calcio, che equivale a 20 mg di mupirocina. Come sostanze ausiliarie si usano: paraffina morbida bianca, softizan.
- È confezionato in tubi di alluminio su 3 g, in un set di plastica di punta, imballaggio - un pacco di cartone.
Gruppo clinico-farmacologico: antibiotico per uso esterno.
Cosa aiuta Bactroban?
Unguento Baktroban attribuito al numero di farmaci antibatterici, che vengono utilizzati sia come metodo di auto-terapia, sia in combinazione con altri farmaci. Il farmaco viene utilizzato nelle seguenti situazioni:
- Eliminazione di infezioni della pelle della natura primaria - follicolite, foruncolosi, impetigine.
- Infezioni cutanee secondarie - ferite complicate, ustioni, ferite infette, abrasioni e altri danni alla pelle, eczema del tipo infetto.
- L'unguento intranasale viene utilizzato attivamente per eliminare la rinite purulenta, la sinusite, la sinusite, la nasofaringite e sostituisce efficacemente le gocce.
Baktroban - unguento nasale per il trattamento delle malattie otorinolaringoiatriche. Sinusite, infiammazione della cavità nasale, che ha provocato stafilococco.
Proprietà medicinali
Il principio attivo attivo di Bactroban è la mupirocina. A causa dell'azione specifica e della struttura speciale della molecola, non causa lo sviluppo di resistenza (resistenza) di agenti patogeni ad esso. Unguento Baktroban blocca il 2% la formazione di proteine nelle cellule dei batteri e ha due effetti:
- battericida - provoca la morte di batteri.
- batteriostatico - arresta la crescita e la riproduzione di agenti infettivi.
L'unguento Bactroban per il naso è attivo contro i seguenti ceppi:
- staphylococcus epidermico;
- streptococco;
- E. coli;
- Staphylococcus aureus (compresi i patogeni resistenti alla meticillina);
- infezione emofilica.
L'efficacia dell'unguento antibatterico contro queste infezioni è confermata da numerosi studi clinici.
Istruzioni per l'uso
Unguento intranasale Bactroban, istruzioni per l'uso:
- L'unguento viene iniettato usando un applicatore. Per fare questo, una piccola quantità del farmaco (una palla di circa 2 mm di diametro) viene iniettata in ciascun passaggio nasale due volte al giorno. I passaggi nasali devono essere strettamente compressi, causando una distribuzione uniforme dell'unguento sulla mucosa nasale.
- La durata del trattamento è di circa 3-5 giorni. È vietato utilizzare il farmaco per più di 10 giorni consecutivi senza valutare l'efficacia del trattamento. È inoltre vietato mescolare Bactroban con altri agenti per uso intranasale a causa della possibile diluizione dell'unguento e della riduzione dell'attività antibatterica o dei cambiamenti nella sua stabilità.
Unguento per uso esterno Bactroban:
- Dovrebbe essere applicato in uno strato sottile, è consentito applicare una benda sull'unguento. Prima di applicare il farmaco, pulire l'area della pelle che verrà trattata con unguento. Lavarsi accuratamente le mani dopo l'uso. Evita di ricevere un unguento negli occhi. La durata della terapia e lo schema di applicazione dell'unguento Bactroban sono determinati dal medico.
Di regola, applicare una piccola quantità di unguento sulle aree interessate della pelle da 1 a 3 volte al giorno. La durata del trattamento raccomandata va dai 7 ai 10 giorni.
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BAKTROBAN 2% 15G. UNGUENTO
Liberatoria forma e composizione:
Unguento per uso esterno 2% omogeneo, bianco o quasi bianco.
Eccipienti: macrogol 400, macrogol 3350.
5 g - tubi di alluminio (1) - pacchi di cartone.
15 g - tubi di alluminio (1) - pacchi di cartone.
Unguento nasale 2%, bianco o quasi bianco.
Eccipienti: paraffina bianca morbida, softizan 649.
3 g - tubi di alluminio (1) - pacchi di cartone.
Azione farmacologica:
Antibiotico ad ampio spettro per uso esterno e locale.
È prodotto dalla fermentazione del microrganismo Pseudmnas furescens. La mupirocina inibisce l'RNA sintetasi del trasferimento dell'isoleucile, che porta alla cessazione della sintesi proteica in una cellula batterica.
A causa del suo specifico meccanismo d'azione e della sua unica struttura chimica, la mupirocina non rileva resistenza crociata con altri antibiotici. Con un uso adeguato di mupirocina, il rischio di comparsa di ceppi resistenti di microrganismi è ridotto. Se usato in concentrazioni minime inibitrici, la mupirocina ha un effetto batteriostatico e, in concentrazioni più elevate, un effetto battericida.
In vitr Bactroban attivo contro i microrganismi aerobici gram-positivi: Staphycccus aureus (compresi i ceppi resistenti alla meticillina e produzione di beta-lattamasi), Staphycccus epidermidis, coagulasi altre specie Staphycccus, Streptcccus spp. Anaerobi Gram negativi: Haemphius infuenae, Neisseria gnrrheae, Neisseria meningitidis, catarrhais Branhamea, Pasteurea mutcida, mirabiis Prteus, Prteus vugaris, Enterobacter cacae, aergenes Enterobacter, Citrbacter freundii, Brdetea pertosse.
Resistente al farmaco: Crynebacterium spp., Enterbacteriaceae spp., Gram-negativi non fermentanti, Micrcccus spp., Oltre ai batteri anaerobici.
farmacocinetica:
L'assorbimento della mupirocina attraverso la pelle intatta è basso.
In caso di assorbimento attraverso la pelle danneggiata, la mupirocina viene metabolizzata in un metabolita microbiologicamente inattivo dell'acido monico ed è rapidamente escreta dai reni.
indicazioni:
- trattamento delle infezioni primarie della pelle: impetigine, follicolite, foruncolosi (compresi foruncoli del canale uditivo esterno e padiglione auricolare), ectima
- trattamento di infezioni cutanee secondarie: eczema infetto, traumi infetti (abrasioni, punture di insetti), ferite minori e ustioni (non richiedono il ricovero in ospedale)
- prevenzione di lesioni batteriche di piccole ferite, tagli e altre lesioni cutanee pulite, nonché per la prevenzione di complicazioni infettive di piccole abrasioni, tagli, ferite.
- Trasporto di Staphylococcal nelle cavità nasali (compresi i ceppi di Staphycccus aureus, multi-resistente e meticillino-resistente).
Regime di dosaggio:
L'unguento viene utilizzato esternamente in adulti, bambini e pazienti anziani, 2-3 volte al giorno. Una piccola quantità di unguento viene applicata sulla pelle interessata, una benda può essere applicata sulla parte superiore. La durata del trattamento è fino a 10 giorni, a seconda dell'efficacia.
Quando il farmaco con insufficienza epatica è usato nella dose standard raccomandata.
L'unguento non può essere combinato con altri farmaci per uso esterno a causa del rischio della sua diluizione, che si manifesta con una diminuzione dell'attività antibatterica e una potenziale perdita di stabilità.
Lavarsi accuratamente le mani dopo aver applicato il prodotto sulla pelle.
Unguento intranasale viene iniettato nella cavità nasale 2-3 volte al giorno. Sul mignolo prendi una piccola quantità del farmaco delle dimensioni di una testa di fiammifero e le inietti in una narice. Inoltre iniettare il farmaco nell'altra narice. Quindi le narici sono chiuse su entrambi i lati, mentre l'unguento è distribuito nei passaggi nasali. La durata media del trattamento è di 5-7 giorni. I regimi di dosaggio nei bambini e negli adulti non differiscono.
Nei bambini e pazienti gravemente malati per l'introduzione dell'unguento, è possibile utilizzare bastoncini con un batuffolo di cotone alla fine.
Effetti collaterali:
Raramente: prurito, bruciore, dolore, manifestazioni cutanee di reazioni allergiche nel sito di applicazione dell'unguento.
In rari casi: reazioni allergiche sistemiche.
Controindicazioni:
- ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco.
Si deve usare cautela durante la gravidanza e l'allattamento.
Gravidanza e allattamento:
Attualmente non ci sono dati sufficienti sull'uso di Bactroban durante la gravidanza e l'allattamento.
Se necessario, utilizzare Bactroban per il trattamento delle crepe capezzoli, i capezzoli devono essere accuratamente lavati prima dell'allattamento.
Istruzioni speciali:
L'unguento per uso esterno non può esser applicato in oftalmologia, entri intranasally, metta nell'area di drenaggio.
Evita di ricevere un unguento negli occhi. Se questo accade, allora gli occhi dovrebbero essere accuratamente risciacquati con acqua fino a quando tutto l'unguento residuo viene rimosso.
Il glicole polietilenico può essere assorbito attraverso la superficie della ferita o attraverso il danneggiamento della pelle di un altro tipo in tali casi, il polietilenglicole viene escreto dai reni. Bactroban (come altri unguenti contenenti mupirocina, a base di polietilenglicole) non può essere usato in condizioni che comportano un maggiore assorbimento di glicole polietilenico, specialmente nell'insufficienza renale moderata e grave.
In rari casi di reazioni allergiche o irritazione significativa della pelle durante l'uso dell'unguento, il trattamento deve essere interrotto, l'area interessata deve essere lavata con acqua per rimuovere l'unguento residuo e deve essere prescritta una terapia antimicrobica alternativa.
Come con l'uso di altri farmaci antibatterici, l'uso a lungo termine dell'unguento Baktroban può portare a un'eccessiva crescita di microrganismi insensibili.
L'unguento nasale non può essere usato in oftalmologia. Quando si utilizza un unguento nasale, evitare il contatto con gli occhi.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
Non è stato osservato un impatto negativo sulla capacità di guidare un'auto e di lavorare con i meccanismi.
sovradosaggio:
Attualmente, sono stati segnalati casi di sovradosaggio del farmaco Bactroban.
Interazioni farmacologiche:
Interazione farmacologica farmaco Bactroban non è descritto.
Termini e condizioni di conservazione:
Il farmaco deve essere conservato a una temperatura non superiore a 25 ° C fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità - 2 anni.
Baktroban ® (Bactroban ®)
Principio attivo:
Il contenuto
Gruppo farmacologico
Classificazione Nosologica (ICD-10)
Immagini 3D
Composizione e forma di rilascio
in tubi di 3 g; nella scatola 1 tubo.
in tubi di alluminio da 15 g; nella scatola 1 tubo.
Descrizione della forma di dosaggio
Unguento per uso esterno: unguento omogeneo di colore bianco o quasi bianco.
caratteristica
La mupirocina è un antibiotico prodotto dalla fermentazione del microrganismo Pseudomonas fluorescens.
Azione farmacologica
Inibisce l'RNA sintetasi dell'isoleucina-trasferimento, che porta alla cessazione della sintesi proteica nella cellula batterica. Poiché il meccanismo di azione di una struttura chimica specifica ed unica, mupirocina non mostra resistenza crociata con altri antibiotici (se utilizzato correttamente il rischio di ceppi farmaco-resistenti piccole).
farmacodinamica
Batteriostatico con concentrazioni inibitorie minime e proprietà battericide in concentrazioni più elevate. Spettro di attività antibatterica in vitro:
- Gram-positivi aerobi: Staphylococcus aureus (compresi i ceppi resistenti alla meticillina, e beta-lattamasi-produzione), Staphylococcus epidermidis e altri spp coagulasi Staphylococcus, Streptococcus spp.. ;
- Anaerobi Gram negativi: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, catarrhalis Branhamella, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis;
- insensibile: Corynebacterium spp., specie della famiglia Enterobacteriaceae, bastoncini non fermentanti gram-negativi, Micrococcus, anaerobi.
farmacocinetica
È caratterizzato da scarsa permeabilità attraverso la pelle intatta. In caso di assorbimento attraverso la pelle danneggiata, viene metabolizzato in acido di monio microbiologicamente inattivo e rapidamente espulso dai reni.
Indicazioni farmaco Bactroban ®
Unguento intranasale: trasporto di stafilococchi (inclusi ceppi di Staphylococcus aureus multi-resistenti e meticillino-resistenti).
Unguento dermatologico: trattamento primario delle infezioni della pelle - impetigine, follicoliti, foruncolosi (compresi foruncolo meato uditivo esterno e padiglione auricolare), ettima; infezioni secondarie della pelle - eczema infetto, ferite infette (abrasioni, punture di insetti), ferite e ustioni minori (che non richiedono ospedalizzazione); prevenzione dell'infezione della ferita dopo piccoli tagli, ferite e piccole abrasioni.
Controindicazioni
Ipersensibilità a qualsiasi componente dell'unguento.
Con cura: durante la gravidanza e durante l'allattamento.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Usare con cautela a causa di dati insufficienti che confermano la sicurezza del farmaco durante questi periodi. Se Bactroban è prescritto per il trattamento delle crepe dei capezzoli, i capezzoli devono essere accuratamente lavati prima di nutrirli.
Effetti collaterali
Molto raramente - prurito, bruciore, dolore e secchezza della pelle nel sito di applicazione; raramente - reazioni allergiche cutanee; in rari casi, reazioni allergiche sistemiche; rinite (quando si usa un unguento intranasale).
interazione
Dosaggio e somministrazione
Intranasalmente, esternamente. Unguento intranasale: applicato sulla superficie interna delle narici 2-3 volte al giorno per 5-7 giorni.
Unguento per applicazione esterna: adulti, i bambini ed i pazienti anziani una piccola quantità applicato alla zona interessata della pelle 2-3 volte al giorno, benda asettica viene applicato, se necessario, il trattamento - 10 giorni.
In caso di insufficienza epatica, viene applicata la dose standard.
Insufficienza renale - vedi "Precauzioni".
Non è possibile combinare un unguento di Bactroban con altri farmaci a causa del rischio di diluizione, riduzione dell'attività antibatterica e stabilità.
overdose
Precauzioni di sicurezza
Unguento al 2% esterno non può essere utilizzato per il trattamento di patologie oculari, intranasali, nell'area del drenaggio.
Evita di ricevere un unguento negli occhi. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua fino a completa rimozione dei residui di pomata.
Uso nell'insufficienza renale: nei pazienti anziani v'è alcuna limitazione per l'uso, tranne nel caso in cui al momento del trattamento esistono condizioni per l'assorbimento di polietilene glicole, che fa parte di unguenti, e sintomi di moderata a grave insufficienza renale. Il glicole polietilenico può essere assorbito attraverso la superficie della ferita o altre lesioni cutanee ed escreto attraverso i reni. L'unguento dermatologico (a base di polietilenglicole) non deve essere usato in condizioni che comportano un maggiore assorbimento di glicole polietilenico, e specialmente in insufficienza renale moderata o grave.
In rari casi di reazioni allergiche o significativa irritazione della pelle, il trattamento dovrebbe cessare, l'area interessata pulito con acqua per rimuovere residui unguenti e assegnare terapia anti-infettivi alternativa.
Istruzioni speciali
Lavarsi accuratamente le mani dopo l'applicazione. La somministrazione prolungata di pomata di Bactroban può portare a una crescita eccessiva di microrganismi insensibili.
Non sono stati osservati effetti avversi sulla capacità di guidare un'auto / meccanismi.
Condizioni di conservazione del farmaco Bactroban ®
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione del farmaco Bactroban ®
unguento per uso esterno 2% - 2 anni.
unguento nasale 2% - 3 anni.
unguento nasale 2% - 3 anni.
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Baktroban unguento: istruzioni per l'uso
Unguento Baktroban appartiene al gruppo farmacologico di agenti antibatterici per uso locale. È usato per trattare varie lesioni infettive della pelle e della mucosa nasale causate da batteri sensibili al farmaco.
Rilascia forma e composizione
Esistono 2 forme di unguento Bactroban - per uso intranasale (introduzione nella cavità nasale) ed esterno (cutaneo). Il principale ingrediente attivo del farmaco è la mupirocina, la sua concentrazione in 1 g di unguento è di 2 mg (soluzione al 2%). Inoltre, la base dell'unguento è costituita da componenti ausiliari aggiuntivi:
- Base di paraffina con aggiunta di glicerina - contenuta nell'unguento per uso intranasale.
- Glicole polietilenico - è la base dell'unguento per uso cutaneo esterno.
L'unguento è confezionato in tubi di alluminio da 3 g, un cartone contiene 1 provetta e le istruzioni per l'uso del preparato. La confezione di unguento per uso intranasale contiene inoltre una punta speciale per la somministrazione conveniente del farmaco nella cavità nasale.
Azione farmacologica
Il principale ingrediente attivo nell'unguento di Bactroban è la mupirocina. Questa sostanza è un antibiotico naturale ottenuto dalla fermentazione di cellule di microrganismi di Pseudomonas fluorescens. Ha un'azione batteriostatica (sopprimere la crescita e la riproduzione dei batteri sensibili ad esso) a causa di un effetto di bloccaggio sui sistemi enzimatici di cellule batteriche responsabili della sintesi di alcune proteine. Con una maggiore concentrazione di mupirocina ha un effetto battericida - provoca la morte delle cellule batteriche. Più sensibili al principio attivo sono Bactroban unguento stafilococchi - Staphyloccocus aureus (compresi i ceppi meticillino-resistenti), Staphyloccocus epidermidis, ceppi beta-emolitico di batteri del genere Streptocoscus (streptococchi) e Haemophilis influenza (Pseudomonas aeruginosa).
Quando si applica il farmaco sulla mucosa della cavità nasale o sulla superficie della pelle, il principio attivo si accumula solo nell'area di applicazione. Una piccola quantità di mupirocina assorbito nel sangue, il fegato viene immediatamente metabolizzato ad un prodotto di degradazione intermedio (acido Moniev) ed escreta dai reni nelle urine. L'applicazione di una grande quantità di unguento sulla pelle può portare all'assorbimento del glicole propilenico nel sangue, che ha un effetto negativo sull'attività funzionale dei reni.
Indicazioni per l'uso
Unguento Bactroban è indicato per il trattamento di un processo infettivo nella pelle o nella mucosa della cavità nasale causato da ceppi batterici sensibili all'antibiotico. Tali malattie infettive includono:
- La rinite batterica è un'infiammazione della mucosa nasale, che può essere complicata dallo sviluppo di un processo purulento.
- Processo infettivo nella mucosa nasale, che procede senza cambiamenti infiammatori in esso - il trasporto batterico.
- Lesioni cutanee infiammatorie e pustolose infiltrative batteriche.
- Suppurazione della ferita dopo la violazione dell'integrità della pelle.
Inoltre, l'unguento Bactroban per uso esterno può essere usato per prevenire complicazioni purulente sulla pelle nella zona della ferita postoperatoria.
Controindicazioni
Ipersensibilità (ipersensibilità) al principale ingrediente attivo o componenti ausiliari del farmaco.
Dosaggio e somministrazione
Unguento Bactroban è usato per i bambini oltre i 2 anni e gli adulti. L'unguento per uso esterno è applicato alla pelle intaccata in una piccola quantità con la sua distribuzione in uno strato sottile 3 volte al giorno. Unguento intranasale con un ugello speciale viene introdotto nella cavità nasale in una piccola quantità anche 3 volte al giorno. La durata del corso del farmaco in media è di 7-10 giorni.
Effetti collaterali
In generale, il farmaco è ben tollerato. A volte può esserci irritazione della pelle o delle mucose del naso sotto forma di bruciore e arrossamento (arrossamento). Raramente una reazione allergica si sviluppa con la comparsa di un rash e prurito. In caso di effetti collaterali, il farmaco viene sospeso.
Istruzioni speciali
Il farmaco è usato come prescritto dal medico. Prima dell'uso, è necessario leggere attentamente le sue istruzioni. Esistono diverse istruzioni specifiche per l'uso dell'unguento Bactroban, che includono:
- È imperativo prestare attenzione alla conformità della forma di dosaggio al metodo del suo uso, non è consentito utilizzare l'unguento per uso esterno per via intranasale. In caso di applicazione sulla pelle di un unguento intranasale, la sua efficacia terapeutica potrebbe essere insufficiente.
- Non ci sono dati sull'effetto negativo del farmaco sul feto in crescita durante la gravidanza, quindi il suo utilizzo è possibile solo sotto controllo medico di un medico. La stessa condizione deve essere soddisfatta durante l'allattamento.
- Non è possibile applicare sulla pelle una grande quantità di farmaco, in quanto ciò può portare all'assorbimento di glicole propilenico nel sangue, che influisce negativamente sull'attività funzionale dei reni.
- È importante evitare il contatto con qualsiasi tipo di unguento Bactroban sulla congiuntiva dell'occhio. In caso anche di una piccola quantità di farmaco, gli occhi devono essere lavati con una grande quantità di acqua corrente e consultare un medico.
- L'uso dell'unguento Baktroban non influenza la concentrazione dell'attenzione e la velocità delle reazioni psicomotorie.
Nella rete di farmacie, il farmaco è disponibile su prescrizione medica. Il suo uso indipendente non è raccomandato, in quanto può portare alla formazione di microflora patogena (patogena) resistente agli antibiotici.
overdose
La tossicità del principio attivo è minima. In caso di un errato apporto dell'unguento, si esegue il lavaggio gastrico e intestinale.
Analoghi unguento Bactroban
Secondo l'azione farmacologica di analoghi di pomata Baktroban sono unguento Gentamicin, Baneocina, Levomicetina unguento.
Termini e condizioni di conservazione
La durata di conservazione dell'unguento non aperto dal momento della sua fabbricazione è di 1,5 anni. Dopo che il tubo è stato stampato, la durata dell'unguento è di 2 settimane. Tenere il farmaco fuori dalla portata dei bambini, luogo buio e asciutto con temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.
Prezzo Baktroban
Baktroban unguento per uso esterno del 2%, tubo 15 da 367 rubli.