La prima linea di protezione del corpo contro virus e batteri trasmessi da goccioline trasportate dall'aria è l'epitelio del rinofaringe. L'epitelio mucoso sano secerne l'interferone, che protegge le cellule vicine dai danni del virus. Pertanto, la mucosa nasofaringea è quindi la barriera più importante per la penetrazione di ARVI e dei virus influenzali nel corpo e il componente più importante dell'immunità. La mucosa è in grado di impedire che l'infezione entri nel corpo, ma affinché ciò accada, deve essere integro, mantenuto in una condizione sana, efficiente e senza danni. Sostenere, ripristinare e rafforzare le sue proprietà protettive aiuterà l'immunomodulatore con proprietà riparative (rigeneranti) e effetto antivirale.
Che cos'è un effetto riparativo?
Ci sono tre fasi della malattia: infezione, malattia e recupero. Quando penetra nel corpo, il virus infetta l'epitelio del tratto respiratorio superiore. Questa lesione si verifica gradualmente, da una cellula all'altra. Gli immunomodulatori convenzionali ottimizzano solo la risposta immunitaria dell'organismo, ma non influenzano la sua capacità di riparare i danni alla mucosa. Di conseguenza, i batteri possono penetrare le rotture della membrana mucosa, che alla fine porta a forme complicate di ARD (ARVI). L'effetto riparativo è necessario per rafforzare le mucose, prevenire l'infezione e lo sviluppo della malattia.
In caso di malattia ARVI, una parte significativa dell'epitelio è interessata dal virus. Se l'immunomodulatore utilizzato per il trattamento non ha un effetto riparatore, l'infezione batterica è quasi inevitabile e può portare a complicazioni di diversa gravità (dalla rinosinusite alla bronchite e persino alla polmonite). Durante la malattia, l'uso di un immunomodulatore con un effetto riparatore previene possibili danni batterici e, quindi, l'uso di antibiotici.
Nella fase di recupero, l'effetto riparativo è necessario per accelerare il recupero e prevenire la re-infezione. Solo l'epitelio mucoso sano secerne l'interferone, che protegge le altre cellule dai danni del virus. Pertanto, più pronunciato è l'effetto riparativo di un immunomodulatore, più velocemente viene ripristinato l'intero epitelio, più facile è la malattia e più velocemente ritorna a una vita normale, a tutti gli effetti, sana.
Come funziona Derinat?
Diversi farmaci hanno diversi punti della applicazione e possono far fronte con alcuni sintomi: È possibile abbassare la temperatura, alleviare la tosse, naso che cola relax - tutto è importante, ma il cardine del trattamento - è quello di rafforzare le difese del corpo nella sua lotta contro l'infezione.
Ecco perché Derinat è raccomandato per il trattamento di raffreddori, influenza e ARVI. Questo farmaco:
- rinforza e ripristina la mucosa nasale, le sue funzioni protettive, che è la base per prevenire la morbilità, prevenendo l'insorgenza e lo sviluppo di complicanze della malattia;
- attiva l'immunità antivirale, antibatterica e antifungina;
- ha un effetto antivirale;
- riduce le manifestazioni sintomatiche.
Inoltre, questo farmaco agisce esattamente sul sito di infezione ed è approvato per l'uso anche nei bambini fin dal primo giorno di vita.
Agenti riparatori
3. Agenti riparativi
Mezzi che promuovono la rigenerazione della pelle dopo il lavoro
3. Agenti riparativi
Mezzi che promuovono la rigenerazione della pelle dopo il lavoro
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Rimedi riparativi - Elenco farmaci e droghe
Descrizione dell'azione farmacologica
L'effetto riparativo dei farmaci è volto a migliorare il flusso sanguigno nei tessuti, stimolando i processi metabolici in essi, attivando la granulazione e l'epitelizzazione. Preparati e agenti con effetto riparatore sono usati per trattare ulcere trofiche, ustioni, congelamento, ferite e abrasioni.
Ricerca di droghe
Farmaci con azione farmacologica "Reparative"
- la
- Alorom (Linimento)
- Alginatolo (supposte supposte rettali)
- e
- Incena (capsula)
- H
- Alginato di sodio (polvere)
- E
- Elbona (soluzione per iniezione intramuscolare)
Attenzione! Le informazioni presentate in questa guida ai farmaci sono destinate ai professionisti medici e non dovrebbero costituire una base per l'auto-trattamento. Le descrizioni dei farmaci sono fornite per familiarizzare e non sono intese per la nomina del trattamento senza la partecipazione di un medico. Ci sono controindicazioni I pazienti hanno bisogno di un parere esperto!
Se siete interessati a qualsiasi mezzo e preparati più riparativa, la loro descrizione e le istruzioni per l'uso, sinonimi e analoghi, informazioni sulla composizione e la forma di rilascio, le indicazioni e gli effetti collaterali, modalità d'uso, dosaggio e le controindicazioni, le note sul trattamento della medicina dei bambini neonati e donne incinte, il prezzo e le recensioni dei farmaci o avete altre domande e suggerimenti - scriveteci, faremo sicuramente del nostro meglio per aiutarvi.
riparativa
Azione farmacologica - regolazione della funzione degli organi genitali femminili.
Azione farmacologica - radiopaca.
Azione farmacologica - retinoprotettiva.
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La prima lettera è "P". Lunghezza totale 24 caratteri
Indovina la parola successiva, il significato è simile al seguente
Gruppo farmacologico - Rigeneranti e riparatori
I preparativi per sottogruppi sono esclusi. permettere
descrizione
Il normale funzionamento del corpo è accompagnato da un processo continuo di sostituzione delle cellule e dei tessuti morenti, chiamato rigenerazione fisiologica. Diversi tessuti differiscono nella loro capacità di ripristinare (rigenerazione), che è il più alto, maggiore è il ruolo svolto dalla rigenerazione fisiologica nella struttura e nel funzionamento del tessuto. Le cellule del sangue, le membrane mucose del tratto gastrointestinale, l'epitelio tegumentario della pelle, ecc. Vengono rapidamente aggiornate e quindi i tessuti che formano sono caratterizzati da un alto potenziale di rigenerazione. Al contrario, il potenziale di rigenerazione dei neuroni e delle cellule muscolari è minimo (avvicinandosi allo zero). Sotto l'influenza di età, comorbidità, fattori tossici e ambientali, radiazioni, il processo di rigenerazione fisiologica può essere rallentato. Alcuni farmaci hanno un effetto simile, incl. immunosoppressori, farmaci antitumorali, corticosteroidi, alcuni antibiotici e FANS, ecc. L'inibizione del processo di rigenerazione fisiologica è accompagnata dallo sviluppo di disordini metabolici, l'insorgenza di leuco- e trombocitopenia, anemia, lesioni delle membrane mucose, tra cui Il tratto gastrointestinale, ecc. I farmaci che possono aumentare la velocità e l'intensità della rigenerazione fisiologica sono chiamati stimolanti o rigeneranti di rigenerazione.
Il ripristino di tessuti e organi morti a seguito di ferite, lesioni o degenerazione (intossicazione, ipossia, infezioni, ecc.) È un processo di rigenerazione riparativa. Di conseguenza, i farmaci che hanno la capacità di stimolare la rigenerazione (rigenerazione riparativa) sono riparatori. Come risultato della riparazione, si verifica la sostituzione dei foci di necrosi con tessuto specifico e / o connettivo (ha il potenziale di rigenerazione più alto).
Il meccanismo generale dell'azione rigenerativa include il miglioramento della biosintesi delle basi di purina e pirimidina, l'RNA, elementi cellulari funzionali ed enzimatici, compresi fosfolipidi di membrana, così come la stimolazione della reduplicazione del DNA e la divisione cellulare. Va notato che il processo di biosintesi durante la rigenerazione sia fisiologica che riparativa richiede il supporto del substrato (aminoacidi essenziali e acidi grassi, oligoelementi, vitamine). Inoltre, il processo di biosintesi delle proteine e dei fosfolipidi è caratterizzato da un'elevata intensità di energia e la sua stimolazione richiede un adeguato apporto energetico (materiali energetici). Tali mezzi, substrato ed energia che forniscono il flusso dei processi di rigenerazione includono Actovegin, Solcoseryl e altri.L'effetto di questi farmaci è spesso difficile da differenziare dall'effettivo rigenerante.
In accordo con la localizzazione dell'azione (e con i compiti della farmacoterapia), gli stimolatori della rigenerazione e della riparazione sono convenzionalmente suddivisi in cellule generali (universali) e specifiche del tessuto. Con stimolanti obschekletochnym che agiscono su qualsiasi tessuto rigenerante, sono gli steroidi anabolizzanti (anabolizzanti cm.), Gli steroidi anabolizzanti non steroidei - (. Vedi anabolizzanti) (. Vedere le vitamine e gli strumenti di vitamine) dioksometiltetragidropirimidin (Metiluratsil), inosina, ecc e vitamine dello scambio di plastica..
Gli stimolanti specifici del tessuto del processo di rigenerazione sono preparati con un diverso meccanismo d'azione, combinati in sottogruppi sull'azione selettiva di uno o di un altro sistema di organi o tessuti. I fondi che ripristinano la formazione di corpuscoli sanguigni nel midollo osseo sono stimolanti del sangue (vedi Stimolanti ematopoiesi).
Vitamina D (cm. Vitamine e agenti vitamina-simili) e calcio preparati, fosforo e fluoro (cfr. Macro e oligoelementi), condroitin solfato (Struktum) Osteogenon et al. Hanno la capacità di migliorare i processi rigenerativi in tessuto osseo (cfr. Metabolismo Correttori tessuto osseo e cartilagineo). I processi di riparazione della cartilagine stimolano e forniscono vitamine C, E (vedi Vitamine e agenti simil-vitaminici), condroitina-fosfato (vedi Correttori del metabolismo del tessuto osseo e cartilagineo) e altri mezzi. Uno dei più rappresentativi è il gruppo di farmaci - stimolanti della rigenerazione e riparazione della mucosa gastrointestinale. Questi fondi aiutano ad accelerare il processo di guarigione dei difetti erosivo-ulcerativi della mucosa gastrointestinale. Il meccanismo dell'effetto riparativo dei farmaci in questo gruppo, oltre alla stimolazione della biosintesi delle proteine e della divisione cellulare, include l'inibizione delle reazioni dei radicali liberi e la liberazione degli enzimi lisosomiali. Un ulteriore fattore che gioca un ruolo importante nella manifestazione dell'effetto riparativo è l'aumento della sintesi locale delle prostaglandine, che può migliorare la microcircolazione nella mucosa gastrointestinale.
Mediante stimolanti rigenerazione e riparazione delle mucose gastrointestinali comprendono bismuto tripotassico dicitratobismuthate (De-Nol), dalargin, alginato di sodio, Ventramine polivinoks et al. Gastroenterology In pratica reparants somministrati dopo la remissione, con resistenza alle tecniche convenzionali, comprese. nel caso di ulcere a lunga durata e più spesso nei pazienti anziani.
Il maggior numero di farmaci tra gli stimolanti specifici della rigenerazione tissutale influisce sulla rigenerazione e sulla riparazione della pelle. Le indicazioni per l'uso di questi rimedi sono difficili da curare ferite, ulcere trofiche, ustioni, piaghe da decubito, ecc. La maggior parte dei fondi in questo gruppo, incl. contenente le sostanze attive pianta, la capacità di stimolare la rigenerazione della pelle in combinazione con altri effetti anti-infiammatori (unguento consolida e calendula), antiossidanti (Revalid) ripristinare l'equilibrio dei sistemi di coagulazione e anticoagulanti, il miglioramento della microcircolazione locale e trofismo cutaneo (Gepatrombin, xymedon compresse, ecc.. ) e antibatterico (polivinox, ialuronato di zinco, Fitostimulina, ecc.). La presenza di un'azione antibatterica sembra essere la più significativa, dato l'aumentato rischio di infezione della pelle colpita. Lo scopo principale di questi farmaci è stimolare la rigenerazione del derma e del tessuto connettivo nella zona interessata. Tuttavia, va notato che la guarigione con epitelizzazione della pelle è possibile con processi superficiali (erosioni, ulcere, ustioni, ecc.). Le lesioni cutanee più profonde guariscono con la formazione di una cicatrice del tessuto connettivo.
azione rigenerativa esercita tessuto-specifico effetto rigenerativo contro neuroni hanno Nootropi (cfr. nootropics), Cerebrolysin (cfr. Nootropics), vinpocetina (cfr. Correttori incidenti cerebrovascolari) e altri. Retinalamin (un complesso di frazioni polipeptidici di bovini alla retina o maiali) sulla retina.
Significato della parola riparativa
Dizionario dei termini medici
Nomi, frasi e frasi contenenti "riparative":
Esempi dell'uso della parola riparativa in letteratura.
La lesione da radiazioni si deprime riparativa processi nelle ferite: la formazione del tessuto di granulazione peggiora, l'epitelizzazione rallenta notevolmente.
Sotto l'influenza di campi magnetici, la microcircolazione è migliorata, rigenerativa e riparativa processi nei tessuti.
Tuttavia, il lewisite non ha un pronunciato effetto inibitorio su riparativa i processi di guarigione di ferite e ulcere si verificano abbastanza rapidamente.
La contaminazione delle superfici della ferita con sostanze tossiche di azione irritante porta ad un aumento dell'infiammazione e del dolore, ma il loro pronunciato effetto negativo su riparativa i processi nelle ferite non sono contrassegnati.
Pitting e processi purulenti sono quasi maligni, riparativa i processi non si verificano, la lesione assume la forma di erisipela.
In caso di lesioni meccano-fredde, la frequenza di suppurazione della ferita è significativamente più alta, sono caratterizzati da una reazione infiammatoria lenta, rallentando la pulizia delle ferite da tessuti morti, diminuita attività riparativa processi.
Fonte: biblioteca Maxim Moshkov
Traslitterazione: reparativnyiy
Tornando al fronte, si legge: jyvitaraper
Riparativo consiste di 12 lettere
Azione riparativa di cosa si tratta
Effetto riparativo della terapia EHF nelle ulcere trofiche di eziologia venosa
Landa I.V., Nardina I.V.
Annotazione: è stato stabilito che quando si utilizza la terapia EHF in pazienti con ulcere trofiche di eziologia venosa, si osserva una dinamica positiva del quadro clinico e dei parametri del sangue della coagulazione.
La riabilitazione dei pazienti con ulcere trofiche di eziologia venosa è un problema reale della medicina riparativa, poiché insieme al trattamento di base (farmaco e compressione), l'uso di fattori fisici naturali che costituiscono la base delle tecnologie terapeutiche
medicina riparatoria, aumenta significativamente l'efficacia terapeutica. Il significato sociale del problema è dovuto alla prevalenza di ulcere trofiche di genesi venosa tra il gruppo di età socialmente attivo, la bassa tendenza delle ulcere trofiche alla guarigione, le frequenti ricadute.
Allo stato attuale, abbiamo formato le idee abbastanza precise sul significato di farmaci che influenzano la reologia e coagulazione del sangue, nel sistema della terapia patogenetica di trombosi acuta e trattamento di mantenimento dell'insufficienza venosa cronica e la sindrome post-trombotica (PTS), ma molto spesso le numerose controindicazioni, reazioni avverse, e l'efficacia non sempre è sufficiente terapia anti-recidiva. I metodi conservativi attualmente disponibili per il trattamento, tra cui le calze terapeutiche a compressione, le medicazioni farmacologiche, la farmacoterapia sistemica, i metodi dell'apparato fisioterapico e la balneoterapia, hanno un significativo effetto terapeutico. Tuttavia, secondo le principali cliniche flebologiche, il problema del trattamento delle ulcere trofiche venose non è attualmente risolto ed è la mancanza di riparazione delle ulcere nel 70% dei pazienti e la ricorrenza di ulcere trofiche nel 60-70% dei pazienti. Questo impone la necessità di sviluppare nuovi metodi di trattamento per aumentare l'efficacia terapeutica di questa grave malattia socialmente significativa.
Una delle promettenti aree di lavoro sul trattamento del PTFS è lo sviluppo di metodi adeguati e sicuri di effetti non farmacologici su uno dei più importanti legami patogenetici: lo stato aggregato di sangue e microcircolazione.
Lo scopo del nostro lavoro era quello di studiare i parametri reologici e di coagulazione del sangue nei pazienti con PTFS, l'effetto della puntura EHF su
stato psico-emotivo dei pazienti, così come le loro dinamiche nel processo di terapia EHF.
Clinicamente, nei pazienti già dopo 5 sessioni di terapia EHF, la maggior parte degli indicatori è significativamente migliorata. Quindi la concentrazione di fibrinogeno diminuì
dopo la quinta sessione e avvicinandosi alla prestazione normale, entro la 10a sessione, è stato osservato un prolungamento dell'APTT, il tempo di protrombina, INR alla decima sessione era 1,1. Va notato che i cambiamenti più significativi nei disturbi più pronunciati nel sistema emostatico, che conferma l'ipotesi dell'effetto modulante della radiazione millimetrica.
Come risultato della terapia EHF, è stata osservata una significativa dinamica positiva del quadro clinico: una diminuzione del dolore a riposo, una diminuzione del gonfiore degli arti (misurazione della circonferenza delle gambe), una diminuzione del difetto dell'ulcera e anche un miglioramento del sonno e dell'umore. Nel valutare i risultati del trattamento, sono stati presi in considerazione i cambiamenti nei parametri di efficacia clinica e qualità della vita. Le ulcere trofiche sono state completamente epitelizzate in 7 (35%) su 21 pazienti, mentre con il trattamento tradizionale, solo 2 (11,5%) su 19. Inoltre, tra le ulcere non cicatrizzanti, l'area di quest'ultimo è diminuita di oltre la metà in 11 ( 50%) pazienti che utilizzano la terapia EHF e in 5 (30,7%) pazienti che utilizzano un trattamento tradizionale. Nei primi 10 giorni di trattamento, il tasso di guarigione delle ulcere trofiche era in media del 5,35% della superficie dell'ulcera al giorno nel gruppo principale e del 3,9% nel gruppo di controllo.
Lo studio dei parametri di qualità della vita, basato sullo studio di indicatori come l'intensità del dolore e il cambiamento nell'attività fisica dei pazienti. Per oggettivare i pazienti con disturbi psico-emotivi, è stato utilizzato il metodo di screening TTD (test dell'ansia della depressione) della scala di autovalutazione di Spielberger. Dopo il decorso della terapia EHF, è stata osservata una diminuzione del livello di ansia nei pazienti. Tra i pazienti che non hanno ricevuto la terapia EHF, non abbiamo notato cambiamenti significativi nello stato della qualità della vita e dello stato psicologico.
rimedio con effetti riparatori e cicatrizzanti
L'invenzione riguarda il campo chimico e farmaceutico, ovvero la creazione di strumenti con effetto riparativo e di guarigione delle ferite. Il prodotto comprende la polvere ultrafina delle cisti del crostaceo Artemia Salina o le cisti incubate del crostaceo Artemia Salina per non più di 10-15 ore e lanolina. L'agente può inoltre contenere dimetilsolfossido. Lo strumento ha un effetto riparativo e di guarigione delle ferite, fornisce effetti di assorbimento e rigenerazione senza la manifestazione di effetti collaterali. 2 hp f-ly, 6 tab.
L'invenzione si riferisce al campo della medicina, in particolare allo sviluppo di nuovi farmaci per la chirurgia, con proprietà curative della ferita, e che può essere usato per trattare ferite purulente di tessuti molli umani, nella fase di disidratazione e riparazione.
È noto un agente biologicamente attivo, che è un concentrato purificato di acidi grassi polinsaturi omega-3, ottenuto da un estratto di crostacei Artemia salina (brevetto USA n. 5340594, IPC À23D 9/00, publ. 23.08.1994).
Lo svantaggio di questo agente biologicamente attivo è la mancanza di informazioni sul suo uso come agente riparativo e di guarigione della ferita, nonché l'assenza di molti componenti utili contenuti nelle cisti di Artemia (acidi grassi polinsaturi omega-6, squalene, astaxantina, ecc.), Che limita la sua attività biologica e la sua portata.
È nota la forma secca dell'agente biologicamente attivo sulla base delle cisti dell'artemia salina crostaceo, che vengono frantumate in uno stato ultradisperso con una granulometria non superiore a 20 micron e un contenuto di umidità non superiore a 5,0% in peso. La forma secca di un farmaco treatment-prophylactic è una pillola fatta sotto forma di un solido monolitico a forma di disco da polvere di Artemia cisti, o una capsula cilindrica cava divisa riempita con polvere di Artemia cisti, o un sacchetto a tenuta di gas riempito con polvere di Artemia cisti sotto vuoto (Certificato per utile Modello della Federazione Russa n. 45270, IPC А61К 35/56, pubblicato il 10.05.2005).
Tuttavia, questo strumento è destinato all'uso orale e non ha informazioni sul suo utilizzo come agente riparativo e di riparazione delle ferite.
Composizioni note di creme, unguenti, emulsioni a base dell'estratto di crostacei di Artemia salina, utilizzati in prodotti cosmetici per la prevenzione e il trattamento di pelle e capelli (Brevetto francese n. 2817748, IPC А61К 35/56, 7/48, publ. 14.06.2002).
È anche noto medico e cosmetico, che ha un effetto antiproliferativo ed è un estratto acquoso o alcolico di uova (cisti) di crostacei Artemia salina (Brevetto USA n. 6342254, IPC А61К 35/78, 35/12, pubblicato il 01.29.2002). Lo strumento si propone di utilizzare in medicina e cosmetici per il trattamento e la prevenzione delle malattie della pelle.
Tuttavia, non ci sono informazioni sui suoi effetti riparativi e cicatrizzanti delle ferite di varie eziologie.
Nonostante il gran numero di farmaci di vari gruppi, fino ad oggi, i medici hanno difficoltà nel trattamento e nella riabilitazione di pazienti con processi infiammatori pigri e cronici dell'apparato muscolo-scheletrico e dei tessuti molli.
L'attuale fase di sviluppo della medicina e della chirurgia pediatrica, in particolare, è caratterizzata dallo sviluppo di nuovi farmaci. Ciò è facilitato dall'introduzione diffusa nella pratica medica dei risultati della moderna industria chimica e farmaceutica.
Farmaci attualmente conosciuti usati per trattare ferite non sterili, spesso domestiche, come la furacilina (nitrofosforum), che è attiva contro i microrganismi gram-positivi e gram-negativi.
Tuttavia, la furatsillina ha effetti collaterali: possibile dermatite, che richiede una pausa temporanea o interrompere l'assunzione del farmaco. Quando l'ingestione può ridurre l'appetito, nausea, a volte vomito, vertigini, eruzioni allergiche. Con l'uso prolungato può sviluppare neurite. Ci sono anche controindicazioni: disfunzione renale pronunciata; dermatosi allergica; ipersensibilità ai derivati del nitrofurano.
La clorexidina, che è un antisettico, è nota, a seconda della concentrazione utilizzata, esibisce un effetto batteriostatico o battericida sui batteri gram-positivi e gram-negativi.
Tuttavia, ha effetti collaterali: reazioni allergiche (rash cutaneo), pelle secca, prurito, dermatite, viscosità della pelle delle mani (entro 3-5 minuti), fotosensibilizzazione. Ci sono anche controindicazioni per l'uso del farmaco: ipersensibilità, dermatite.
L'analogo più vicino (prototipo) è una composizione per il trattamento di ulcere e piaghe da decubito purulento-trofiche (brevetto RF №2074709, IPC À61К 9/06, pubblicato il 10.03.1997), che contiene moricrasi, lanolina, paraffina e grasso Eygisol nel seguente rapporto componenti, peso%:
Fat Eyglisol - il resto fino al 100%
La preparazione Morikraza è ottenuta dai gusci dei granchi del Pacifico, che è una preparazione purificata di proteinasi ad alta attività proteolitica e collagenolitica. Oltre alla tripsina e alla chimotripsina, contiene anche elastasi, carbossipeptidasi A e B, che contribuiscono a una proteolisi più rapida e profonda dei tessuti morti.
Tuttavia, l'unguento significa che il prototipo non ha un effetto sorbente ed è caratterizzato da insufficiente guarigione delle ferite e azione riparatrice.
Il risultato tecnico dell'invenzione è la fornitura dell'azione sorbente dell'unguento e il miglioramento delle sue proprietà di cicatrizzazione, rigenerazione e riparazione delle ferite in condizioni in cui la ferita viene applicata con uno strumento non sterile senza osservare le regole dell'asepsi.
Questo risultato tecnico è raggiunto dal fatto che nello strumento con cicatrizzazione e riparazione, incluso il componente biologicamente attivo e la base dell'unguento, secondo l'invenzione, contiene le cisti ultrafini del crostaceo Artemia Salina come componente biologicamente attivo e lanolina nel seguente quantitativo il contenuto dei componenti (100,0 g di unguento):
Polvere ultrafina di cisti di crostacei Artemia Salina - 10,0-25,0 g
Lanolina - 90,0-75 g.
Come le cisti del crostaceo Artemia Salina utilizzare le cisti incubate di questo crostaceo per non più di 10-15 ore.
Lo strumento può inoltre contenere dimetilsolfossido in una quantità non superiore a 1 g per 100 g di unguento.
Con un contenuto inferiore (inferiore a 10 g per 100 g di unguento) della polvere ultrafina delle cisti di Artemia Salina, l'effetto sorbente e cicatrizzante dell'unguento si manifesta debolmente e, a un contenuto più elevato (più di 25 g per 100 g di unguento), le particelle chitinose possono avere un effetto traumatico ferita, riducendo la sua guarigione.
Le cisti del crostaceo Artemia Salina, incubate per 10-15 ore, sono in uno stato attivo, in cui i fattori di crescita e sviluppo dell'embrione, sostanze immunostimolanti e rigeneranti, enzimi e altri componenti biologicamente attivi, vale a dire Le cisti incubate hanno una maggiore attività biologica (immunostimolante, cicatrizzante e rigenerante).
Il dimetilsolfossido ha un effetto batteriostatico, contribuisce ad una migliore estrazione di sostanze biologicamente attive dalle cisti in polvere di Artemia Salina, sia nella fase di preparazione dell'agente pomata, sia nel processo di cicatrizzazione delle ferite.
La composizione dell'unguento ha proprietà sorbenti dovute al substrato del guscio esterno delle cisti del crostaceo Artemia Salina. Le cisti del substrato proteico stimolano i processi riparativi nella ferita.
Di seguito sono riportati alcuni esempi delle composizioni del farmaco proposto sotto il nome "Artesall".
Cere di crostacei Artemia Salina incubate con polvere di ultima generazione - 25,0 g
Polvere ultrafina di cisti di crostacei Artemia Salina - 20,0 g
Polvere ultrafina di cisti di crostacei Artemia Salina - 15,0 g
Dimetilsolfossido - 0,5 g
Cere Artemia Salina incubate con polvere di ultima generazione - 10,0 g
Dimethyl sulfoxide - 1 g
Un esempio 5. Tecnologia di preparazione dell'unguento proposto "Artesall". Pre-incubato secco o asciutto pre-incubato per 10-15 ore cisti gambero Artemia Salina allo stato ultrafine con una dimensione delle particelle non superiore a 10-25 micron in un mulino a palle. Quindi la lanolina viene introdotta nel reattore ad una temperatura di 39-42 ° C, che viene riscaldata nell'intervallo di temperatura specificato, e quindi la polvere di cisti di Artemia Salina ultrafine viene introdotta nel reattore nelle quantità indicate negli esempi 1-4. Quando si implementano gli esempi 3-4, il dimetilsolfossido viene inoltre introdotto nel reattore in una quantità non superiore a 1 g per 100 g del prodotto finito. La miscela viene omogeneizzata nel reattore accendendo l'agitatore per almeno 1 ora. Quindi il prodotto finito viene imballato in condizioni asettiche, raffreddato a una temperatura non superiore a + 10-12 ° C e conservato alla temperatura specificata nel frigorifero.
Uno studio sperimentale è stato condotto per studiare l'effetto delle cisti di Artemia Salina e dei suoi prodotti metabolici sull'organismo animale in un esperimento.
Crostacei Per il substrato di prova sono stati utilizzati cisti di Artemia Salina e mangimi standard per animali da laboratorio, a cui sono state aggiunte le cisti di Artemia Salina in una quantità pari al 6% della sua massa. Lo studio è stato condotto sulla base del vivaio dell'Istituto di Scienze veterinarie sperimentali della Siberia e dell'Estremo Oriente del ramo siberiano dell'Accademia russa delle scienze agrarie.
Nell'esperimento sono stati utilizzati 131 ratti Vistar maturi del peso di 150-270 g, gli animali sono stati tenuti in condizioni standard di vivarium con libero accesso al cibo e all'acqua. La tabella 1 presenta una serie di esperimenti e il numero di animali che vi partecipano.
Tossicità acuta La determinazione dei parametri di tossicità acuta è stata eseguita su ratti maschi del peso di 150-155 g, rispettivamente. Artemia Sallin è stata somministrata una volta per via intragastrica sotto forma di sospensione su acqua e tween-21 alla dose di 10.000 mg / kg, e 0,2% e 2 ml sono stati somministrati acqua distillata per via intragastrica per controllare gli animali.
La durata dell'osservazione è di 14 giorni.
Tossicità cronica Lo studio della tossicità cronica è stato condotto su ratti maschi con un peso iniziale di 150-165 g, i ratti sono stati divisi in 2 gruppi sperimentali e 1 gruppo di controllo, 15 campioni ciascuno. Nel mangime di animali sperimentali, le cisti di uova di crostaceo di Artemide Sallina sono state introdotte nella quantità del 6% della sua massa. Il valore della sua macinatura non superava 0,5 mm. La rimozione degli animali da esperimento è stata effettuata il 15, 30, 45 giorni.
Influenza sulla funzione riproduttiva. Negli esperimenti sono state utilizzate femmine mature e maschi di ratti Wistar del peso di 200-220 e 250-270 ge Le cisti delle uova di Artemy Sallin sono state somministrate per via intragastrale durante l'intera gravidanza ad una dose di 500 e 2000 mg / kg. La funzione riproduttiva è stata valutata mediante: effetti gonadotropici, effetti sullo sviluppo prenatale e postnatale.
Azione gonadotropica. L'azione gonadotropica è stata valutata dal grado di influenza sulla natura dello striscio vaginale (il numero di leucociti, cellule epiteliali, cellule contenenti nucleo) e la durata del ciclo estrale. Artemia Sallin è stata somministrata per via empirica alle femmine per via intragastrica alla dose di 2000 μg / kg per 30 giorni. Gli strisci vaginali sono stati esaminati quotidianamente nello stesso momento durante l'esperimento.
Impatto sullo sviluppo prenatale. Quando studiano l'effetto sullo sviluppo fetale del feto, le femmine dei gruppi sperimentali hanno ricevuto mangimi composti contenenti cisti di Artemia Sallin di crostacei in una quantità pari al 6% in peso dal 1 ° al 20 ° giorno di gravidanza. Indice di fertilità (numero di cucciolate / numero di femmine accoppiate), mortalità embrionale totale, preimpianto e postimpianto, massa e dimensione cranio-caudale dei frutti, peso e diametro della placenta, rapporto dei frutti servito come indicatori dell'impatto sulla capacità di concimazione, capacità di concepire e sviluppo embrionale. per genere, la presenza di anomalie dello sviluppo degli organi interni. Per determinare la patologia degli organi interni, è stato utilizzato un metodo nella modifica di A. Dyban con coautori (1970).
Impatto sullo sviluppo postnatale. Quando si studia l'effetto sullo sviluppo postnatale della prole, il mangime composto contenente cisti del crostaceo Artemia Salina nella quantità del 6% in peso è stato somministrato per via intragastrale alle femmine dal 1 ° al 22 ° giorno di gravidanza. Lasciato 6 ratti nella lettiera e prendere in considerazione la dinamica di aumento di peso, il tempo di aprire gli occhi, otlichaniya orecchio, l'aspetto del mantello, l'indice di vitalità (numero di neonati vivi / numero nato), indice di lattazione (numero di ratti vivi entro il 21 ° giorno di vita / numero vivo dal 4 ° giorno di vita) e l'indice di sopravvivenza (il numero di ratti sopravvissuti fino al 4 ° giorno / il numero di nati vivi).
Gli animali sperimentali e di controllo sono stati costantemente monitorati, tenendo conto delle loro condizioni generali, del loro comportamento e del loro peso corporeo.
In conclusione, è stato condotto uno studio morfologico del sangue periferico sul contenuto di globuli rossi, leucociti ed emoglobina. L'esofago, lo stomaco (zone del fondo e del piloro), le sezioni sottili (duodenali e magre) e spesse (del colon e diritte) dell'intestino, il fegato ha subito uno studio istomorfologico. I campioni di organo sono stati fissati con una soluzione di formalina neutra al 10% per 7 giorni. La disidratazione è stata effettuata in un alcol di forza crescente. Riempimento di paraffina. Le sezioni sono state realizzate su un microtomo a slitta con uno spessore di 7-8 micron. Colorazione ematossilina con eosina secondo Mallory - per la rilevazione di fibre callogeniche, allume gallocianconferico secondo Einarson - colorazione totale di DNA e RNA, rilevamento di perossidasi - mediante il metodo della benzidina. I risultati dell'esperimento:
Tossicità acuta È stato stabilito che una singola somministrazione intragastrica di cisti di Artemia Salina a topi maschi e ratti maschi ad una dose di 10.000 mg / kg non ha causato cambiamenti nelle condizioni generali e nel comportamento, non vi è stata la morte di animali durante l'intero periodo di osservazione - 14 giorni.
Tossicità cronica L'alimentazione per 45 giorni a ratti maschi di mangime con un contenuto del 6% della massa di cisti delle uova di Artemiya Sallin dei crostacei non ha causato un cambiamento nel peso corporeo, nell'emoglobina, nella conta dei globuli bianchi e nei globuli rossi nel sangue periferico (Tabella 2).
I segni di tossicità per lo studio elencati negli indicatori della tabella 2 non lo erano. Guadagno di peso significativamente marcato nel gruppo di osservazione, che indica l'assimilazione della componente proteica del substrato introdotto.
Durante lo studio dei preparati istologici degli organi dell'apparato digerente dei ratti dai gruppi di controllo e sperimentali, 30 giorni dopo l'inizio dell'alimentazione delle cisti delle cisti dell'Artemia Salina, è stato stabilito quanto segue.
Esofago. Lo spessore totale della mucosa nei ratti del gruppo sperimentale ha superato questo indicatore negli animali di controllo.
Stomaco. Nelle zone fundale e pilorica del gruppo sperimentale, lo spessore della membrana mucosa e delle sezioni secretorie, nonché l'altezza delle ghiandole, è aumentato significativamente. Nella zona fundale, vi è stato un aumento della funzione delle ghiandole che secernono muco, le cellule principali e parietali che producono enzimi del succo gastrico e acido cloridrico.
Intestino tenue Nel duodeno e nel digiuno dei ratti trattati con cisti del crostaceo Artemia Salina, la mucosa era ispessita e l'altezza dei villi aumentava. Il numero di cellule del calice del muco per unità di superficie dell'intestino tenue è aumentato.
Intestino crasso Nel colon dei ratti è stato addensato lo strato di muco, sono state aumentate le dimensioni e il numero di cellule caliciformi. Lo spessore della mucosa era inferiore (230,0 micron) rispetto al controllo (265,14 micron), p
Rigenerazione riparativa o rigenerativa
La rigenerazione riparativa o rigenerativa si verifica durante vari processi patologici che portano al danneggiamento di cellule e tessuti. I meccanismi di rigenerazione riparativa e fisiologica sono fondamentalmente gli stessi.
La rigenerazione riparativa è essenzialmente una maggiore rigenerazione fisiologica. Tuttavia, a causa del fatto che la rigenerazione riparativa è indotta da processi patologici, ha differenze morfologiche qualitative da quelle fisiologiche. La rigenerazione riparativa può essere completa e incompleta. La completa rigenerazione, o restituzione, è caratterizzata dalla riparazione di un difetto con un tessuto identico a quello che è stato perso. Si sviluppa principalmente in quei tessuti in cui prevale la rigenerazione cellulare. Pertanto, nel tessuto connettivo, nelle ossa, nella pelle e nelle membrane mucose, anche i difetti relativamente grandi di un organo dividendo le cellule possono essere sostituiti da un tessuto identico a quello che è morto.
In caso di rigenerazione incompleta o sostituzione, il difetto viene sostituito dal tessuto connettivo, cicatrice. La sostituzione è caratteristica di organi e tessuti in cui prevale la forma intracellulare di rigenerazione, oppure è associata alla rigenerazione cellulare. Poiché la rigenerazione comporta il ripristino di una struttura in grado di svolgere una funzione specializzata, il significato di rigenerazione incompleta non è in sostituzione di un difetto con una cicatrice, ma in iperplasia compensativa degli elementi del tessuto specialistico rimanente, la cui massa aumenta, vale a dire, è ipertrofico. Ne consegue che nel processo di rigenerazione incompleta, cioè, si verifica la guarigione del tessuto cicatriziale, la sua ipertrofia, che si chiama rigenerazione, in esso è il significato biologico della rigenerazione incompleta.
L'ipertrofia rigenerativa può essere effettuata in due modi: utilizzando iperplasia cellulare o iperplasia e ipertrofia delle ultrastrutture cellulari, cioè ipertrofia cellulare. Il ripristino della massa originale del corpo e la sua funzione dovuta principalmente all'iperplasia cellulare si verifica durante ipertrofia rigenerativa di fegato, reni, pancreas, ghiandole surrenali, polmoni, milza, ecc. L'ipertrofia rigenerativa dovuta all'iperplasia delle ultrastrutture cellulari è caratteristica del miocardio, cervello, cioè. organi dominati dalla forma intracellulare di rigenerazione.
Nel miocardio, ad esempio, lungo la periferia della cicatrice, che ha sostituito l'infarto, le fibre muscolari aumentano significativamente di dimensioni, cioè sono ipertrofizzate a causa dell'iperplasia dei loro elementi ultrastrutturali. Entrambi i percorsi dell'ipertrofia rigenerativa non si escludono a vicenda, ma, al contrario, sono spesso combinati. Così, nel corso dell'ipertrofia rigenerativa del fegato, non solo un aumento del numero di cellule nella parte dell'organo che è rimasto dopo il danno, ma anche il loro ipertrofia, causato dall'iperplasia delle ultrastrutture. Non si può escludere che l'ipertrofia rigenerativa nel muscolo cardiaco possa verificarsi non solo sotto forma di ipertrofia delle fibre, ma anche aumentando il numero delle loro cellule muscolari costituenti. Il periodo di recupero non è solitamente limitato al fatto che la rigenerazione riparativa si svolge nell'organo danneggiato.
Se l'effetto patogeno cessa prima che la cellula muoia, le ultrastrutture danneggiate vengono gradualmente ripristinate. Di conseguenza, le manifestazioni della reazione riparativa dovrebbero essere ampliate per includere la riduzione dei processi intracellulari negli organi distruttivamente modificati. L'opinione generalmente accettata sulla rigenerazione solo come fase finale del processo patologico è di scarsa giustificazione. La rigenerazione riparativa non è locale, ma una reazione generale del corpo, che comprende vari organi, ma pienamente realizzata solo nell'uno o nell'altro di essi.
"Anatomia patologica", A.I.Strukov
Effetto riparativo del peptide vezugene sulla struttura del duodeno nel modello dell'invecchiamento accelerato Testo dell'articolo scientifico sulla specialità "Gerontologia e geriatria"
Estratto di un articolo scientifico su medicina e salute pubblica, autore di un'opera scientifica - Ryzhak G. A., Sevostyanova N. N., Kvetnaya T. V., Trofimov A. V., Linkova N. S., Guselnikov E. A., Grabezhev L. A., Konovalov S.S.
La patologia del tratto gastrointestinale è spesso una delle manifestazioni dell'invecchiamento. È stato dimostrato che il peptide sintetico vesugene ripristina la struttura e aumenta la capacità proliferativa del tessuto duodenale dei ratti in un modello di invecchiamento accelerato. L'azione geroprotettiva di vezugen è associata alla sua capacità di potenziare l'angiogenesi riparativa.
Argomenti correlati nella ricerca medica e sanitaria, l'autore del lavoro scientifico è Ryzhak G.A., Sevostyanova N.N., Kvetnaya TV, Trofimov A.V., Linkova N.S., Guselnikov E.A., Grabezhev L.A., Konovalov S.S.,
Testo del lavoro scientifico sul tema "Effetto riparatore del peptide vezugen sulla struttura del duodeno in un modello di invecchiamento accelerato"
UDC 613.98, 612.67 / 68
EFFETTI RIPARATIVI DEL PEPTIDE DEI VESUGEN SULLA STRUTTURA DEL DUKEN-CYTENPICA NEL MODELLO DI INVECCHIAMENTO ACCELERATO
GA Ryzhak, N.N. Sevostyanova T.V. Kvetnaya, A.V. N.S. Trofimov Linkova, EL. Guselnikov LA Grabezhev, S.S. Konovalov
Istituto di San Pietroburgo di Bioregulation e Gerontology della filiale di nord-ovest dell'accademia russa delle scienze mediche
La patologia del tratto gastrointestinale è spesso una delle manifestazioni dell'invecchiamento. È stato dimostrato che il peptide sintetico vesugene ripristina la struttura e aumenta la capacità proliferativa del tessuto duodenale dei ratti in un modello di invecchiamento accelerato. L'azione geroprotettiva di vezugen è associata alla sua capacità di potenziare l'angiogenesi riparativa.
Parole chiave: duodeno, invecchiamento accelerato, proliferazione, peptidi.
L'invecchiamento è un complesso processo multilivello, manifestato dall'involuzione di vari organi e sistemi [1, 4, 5]. Un posto importante tra le malattie legate all'età è occupato dalla patologia del tratto gastrointestinale (GIT). Con l'invecchiamento, una diminuzione dello spessore della mucosa gastrointestinale, altezza e numero di villi, una diminuzione del numero di cellule epiteliali, la loro attività proliferativa è osservata [2, 3].
Secondo numerosi studi, i bioregolatori del peptide sono stati usati con successo per correggere la patologia degli organi dei sistemi nervoso, immunitario ed endocrino che si sviluppano nelle persone di età superiore a 60 anni [6-8]. Tuttavia, l'effetto dei peptidi corti sugli organi del tratto digerente non è ancora ben compreso.
A questo proposito, lo scopo di questo studio era di valutare l'efficacia del peptide di Vesugene sullo stato morfofunzionale del duodeno dei ratti in un modello di invecchiamento accelerato.
Materiali e metodi di ricerca. Sono stati condotti studi su 20 ratti Wistar maschi di età compresa tra 2,5 mesi e peso di 140-150 g Gli animali sono stati divisi in 4 gruppi: gruppo 1 - controllo, gruppo 2 - γ-irradiazione, gruppo 3 - γ-irradiazione seguito dall'introduzione del controllo peptide di honlutene (H-Glu-Asp-Gly-OH,) e gruppo 4, irradiamento y seguito dall'introduzione del peptide vesugeno test (H-Lys-Glu-Asp-OH).
Esposizione singola totale di animali dei gruppi 2, 3 e 4 alla dose di 7 Gy. eseguito su un apparecchio LUCH cobalto ad una potenza di 32 cGy / min.
I peptidi studiati sono stati somministrati per via intraperitoneale ad animali alla dose di 20 ng / ml 2 ore dopo l'irradiazione a 0,5 μg per 5 giorni. I ratti del gruppo 1 sono stati iniettati con soluzione salina allo stesso modo. La selezione del duodeno è stata eseguita in anestesia Nembutal il 7 ° giorno dopo l'irradiazione.
I pezzi del duodeno con un volume di 1 cm3 sono stati fissati e disidratati, e poi racchiusi in paraffina. Sezioni con uno spessore di 3-5 μm sono state poste su vetrini e colorate con ematossilina ed eosina.
Lo studio dell'attività proliferativa delle cellule del duodeno mediante immunoistochimica è stato eseguito utilizzando anticorpi monoclonali di topo per le cellule PCNA marcatore di proliferazione (1:50, Dako) secondo il protocollo standard.
Una valutazione morfometrica dei dati è stata eseguita su un microscopio Olimpus CX41 con una fotocamera digitale Nikon Coolpix 4500 utilizzando il sistema di analisi delle immagini microscopiche di Analysis 5.0. L'indice di proliferazione del PCNA è stato calcolato in percentuale come rapporto tra la densità quantitativa dei nuclei immunocolorati e la densità quantitativa dei nuclei delle cellule colorate con ematossilina. L'elaborazione statistica dei risultati è stata effettuata nel programma Statistica 6.0.
I risultati dello studio Nel gruppo di controllo, l'aspetto e il rilievo della mucosa duodenale e strutturale e funzionale
I complessi "cripta-villo" corrispondevano alla norma (figura 1). Negli animali di controllo, i villi avevano una configurazione diversa, ma le forme a forma di dito ea forma di foglia erano più comuni.
La base dei villi era formata da una lamina propria della membrana mucosa costituita da tessuto connettivo fibroso sciolto, e capillari sanguigni e linfatici che formano il letto del microcircolo, le fibre nervose e le loro terminazioni si trovavano qui. La base sottomucosa dell'intestino era costituita da tessuto connettivo fibroso, in cui si trovavano i vasi sanguigni e gli elementi del plesso nervoso sottomucoso.
L'immunocolorazione con PCNA ha dimostrato che la maggior parte delle cellule proliferanti si trovava nelle cripte. Secondo la morfometria, l'indice dell'attività proliferativa era del 17 ± 3%.
Fig. 1. Le cripte del duodeno del gruppo di controllo rat.
Colorazione con ematossilina ed eosina, x480
Nel gruppo 2, il giorno 7 dopo l'irradiazione, il sollievo della membrana mucosa è stato quasi completamente ripristinato e si differenziava poco dal controllo. I villi conservarono una forma prevalentemente a forma di dito e a forma di foglia, tuttavia, la loro altezza e densità di disposizione furono in qualche modo ridotte. In alcune aree, la profondità delle cripte era inferiore a quella degli animali intatti e tra gli enterociti vi era un gran numero di mitosi. Nell'epitelio criptato erano visibili nuclei cellulari alterati degenerativamente.
L'edema della sottomucosa e la sua stessa placca mucosa erano chiaramente pronunciati (Fig. 2). La piastra mucosa sembrava più sottile rispetto agli animali di controllo, con una netta diminuzione della sua cellularità, mentre il numero di linfociti diminuiva bruscamente. In alcuni punti sulla superficie apicale dei villi era visibile l'estrusione dello strato epiteliale. L'attività proliferativa delle cellule epiteliali aumentava significativamente rispetto al gruppo di controllo e ammontava a 22 ± 1% (p
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