Droga immunostimolante di origine batterica
◊ Spray nasale sotto forma di una tonalità di liquido trasparente, incolore o giallastro con un leggero odore specifico.
100 batteri mllizaty43.27 ml, incluso Streptococcus pneumoniae tipo tipo I1.11 mL Streptococcus pneumoniae tipo II1.11 mL Streptococcus pneumoniae tipo III1.11 mL Streptococcus pneumoniae tipo V1.11 mL Streptococcus pneumoniae tipo VIII1.11 mL Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae di tipo B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 mL Acinetobacter calcoaceticus3.33 mL Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppo A1.66 mL Streptococcus dysgalactiae gruppo C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml di Enterococcus faecalis0,83 ml di Streptococcus gruppo G 1,66 mg
Eccipienti: Glicina - 4,25 g di sodio mertiolato - non più di 1,2 mg, l'aromatizzante basato nerolo (linalolo, alfa-terpineolo, geraniolo, metil antranilato, limonene, geranile, acetato linalile, dietilene glicol monoetil etere, alcool feniletilico) - 12,5 mg di acqua depurata - fino a 100 ml.
20 ml - bombole di aerosol in vetro (1) con una valvola continua e un ugello - confezioni di cartone.
Farmaco immunostimolante a base di lisati batterici. IRS 19 migliora l'immunità specifica e non specifica.
Durante la spruzzatura ICR 19 è formata una multa aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo della risposta immunitaria locale. protezione specifica è dovuto ad una classe generata localmente secretoria immunoglobulina tipo anticorpo A (IgA), impedendo il bloccaggio e la moltiplicazione degli agenti patogeni di mucosa. Immunoprotezione non specifica si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi, un aumento del contenuto di lisozima.
Le istruzioni non hanno questa informazione.
Adulti e bambini oltre i 3 mesi:
- prevenzione delle malattie croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi;
- trattamento delle malattie respiratorie acute e croniche e bronchi, come riniti, sinusiti, laringiti, faringiti, tonsilliti, tracheiti, bronchiti, e altri;
- ripristino dell'immunità locale dopo l'influenza o altre infezioni virali;
- preparazione per un intervento chirurgico pianificato sugli organi ENT e sul periodo postoperatorio.
- Ipersensibilità al farmaco.
Il farmaco viene utilizzato per via nasale mediante somministrazione di aerosol di 1 dose (1 dose = 1 pressione breve dello spray).
Al fine di evitare che adulti e bambini da 3 mesi a 1 somministrato una dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane (per avviare un ciclo di trattamento è consigliato per 2-3 settimane prima del previsto aumento di morbilità).
Per il trattamento di malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e bronchi per bambini dai 3 mesi ai 3 anni nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die dopo la versione preliminare di scarico delle mucose per la scomparsa dei sintomi di infezione; bambini di età superiore a 3 anni e adulti - 1 dose del farmaco in ciascuna narice da 2 a 5 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
Per ripristinare l'immunità locale post-influenza e altre infezioni virali respiratorie per i bambini e adulti nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane.
In preparazione per l'intervento chirurgico programmato e nel periodo postoperatorio negli adulti e nei bambini di nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane (per iniziare un ciclo di trattamento è raccomandato per 1 settimana prima dell'intervento programmato).
Condizioni d'uso del farmaco
Per il corretto funzionamento dell'aerosol si può mettere sull'ugello sul palloncino, centrarlo e delicatamente, senza sforzo per pressarlo. Dopodiché, il dispositivo è pronto per l'uso.
Quando si inietta il farmaco, la fiala deve essere in una posizione rigorosamente eretta, il paziente non deve inclinare la testa all'indietro.
Se si inclina il palloncino durante l'iniezione, il propellente fuoriuscirà in pochi secondi e il dispositivo diventerà inutilizzabile.
Con l'uso regolare del farmaco non è raccomandato rimuovere l'ugello dalla bottiglia.
Se il farmaco viene lasciato a lungo senza uso, una goccia di liquido può evaporare ei cristalli risultanti intasano l'uscita dell'ugello. Ciò accade più spesso quando l'ugello viene rimosso e inserito nella confezione con l'estremità superiore accanto alla bottiglia, senza prima sciacquare e asciugare. Se l'ugello è bloccato, è necessario eseguire più corse in successione in modo che il fluido possa passare sotto l'azione della sovrappressione; in assenza di effetto, l'ugello dovrebbe essere abbassato in acqua calda per diversi minuti.
Reazioni dermatologiche: raramente - reazioni tipo eritema ed eczema; in rari casi, porpora trombocitopenica ed eritema nodoso.
Reazioni allergiche: raramente - orticaria, angioedema.
Da parte del sistema respiratorio: raramente - asma e tosse, all'inizio del trattamento - rinofaringite, sinusite, laringite, bronchite.
Da parte del sistema digestivo: raramente (all'inizio del trattamento) - nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.
Altro: raramente (all'inizio del trattamento) - un aumento della temperatura corporea (> 39 ° C) senza una ragione apparente.
Gli effetti collaterali possono essere correlati o non correlati all'azione del farmaco. Se i sintomi sopra compaiono, si consiglia di consultare un medico.
I casi di overdose di farmaci IRS 19 sono sconosciuti.
I casi di interazione negativa della droga IRS 19 con altri farmaci sono sconosciuti.
In caso di comparsa di sintomi clinici di un'infezione batterica, gli antibiotici possono essere prescritti sullo sfondo dell'uso continuato di IRS 19.
All'inizio del trattamento possono verificarsi reazioni come starnuti e aumento della secrezione nasale. Di regola, sono di breve durata. Se queste reazioni avranno un corso pesante, dovresti ridurre la frequenza di somministrazione del farmaco o annullarlo.
All'inizio del trattamento, in rari casi, è possibile un aumento della temperatura corporea di ≥39 ° C. In questo caso, il farmaco deve essere annullato. Tuttavia, è necessario distinguere tale stato dall'aumento della temperatura corporea, accompagnato da malessere, che può essere associato allo sviluppo di malattie del tratto respiratorio superiore.
In caso di comparsa dei sintomi clinici di un'infezione batterica, considerare l'opportunità di somministrare antibiotici sistemici.
Nella nomina del farmaco IRS 19 pazienti con asma bronchiale possono essere attacchi più frequenti. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di non assumere farmaci di questa classe in futuro.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
L'IRS 19 non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di veicoli o alla guida di macchine e meccanismi.
Non ci sono dati sufficienti sul potenziale di effetti teratogeni o tossici sul feto durante la gravidanza. Pertanto, l'uso del farmaco IRS 19 durante la gravidanza non è raccomandato.
Assegnare ai bambini di età superiore ai 3 mesi secondo le indicazioni
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
La preparazione deve essere conservata in un luogo inaccessibile ai bambini, in una posizione rigorosamente eretta ad una temperatura non superiore a 25 ° C; non congelare. Periodo di validità - 3 anni.
La bottiglia deve essere protetta dal riscaldamento superiore a 50 ° C e dalla luce solare diretta; non perforare il palloncino, non bruciare, anche se è vuoto.
IRS 19
Descrizione del 04/10/2015
- Nome latino: IRS 19
- Codice ATX: R07AX02
- Principio attivo: miscela di lisati di batteri
- Produttore: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Russia)
Composizione IRS 19
La composizione del farmaco con 100 ml di 19 ICR inclusa 43.27 ml lisati seguenti batteri: Klebsiella polmonite, Streptococcus pneumoniae (tipi 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tipi 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes gruppo A, Haemophilus influenzae di tipo B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava e perflava, Streptococcus dysgalactiae C-gruppo, Enterococcus faecium, Streptococcus gruppo G.
Sostanze addizionali: sodio, thimerosum, glicina, acqua, aroma a base di neroli.
Modulo di rilascio
Liquido trasparente, giallastro senza colore con un debole odore caratteristico.
20 ml di liquido in una bomboletta di vetro per aerosol; un flacone spray e un ugello in una scatola di cartone.
Azione farmacologica
Farmacodinamica e farmacocinetica
Droga immunostimolante a base di lisati di batteri. Rafforza tipi specifici e non specifici di immunità.
Quando si spruzza il farmaco, si forma un aerosol che avvolge le mucose nasali, il che porta allo sviluppo attivo di una risposta immunitaria locale. Tale protezione è dovuta agli anticorpi prodotti localmente del tipo di immunoglobuline A secretorie, che impediscono ai patogeni di rafforzarsi e riprodursi sulla superficie della mucosa.
La protezione aspecifica si manifesta nell'aumentata attività fagocitaria delle cellule dei macrofagi e nell'aumento del contenuto di lisozima.
Indicazioni per l'uso
L'uso del farmaco è dovuto alle seguenti situazioni:
- prevenzione delle malattie respiratorie croniche;
- recupero della risposta immunitaria locale dopo malattie virali;
- trattamento di malattie delle vie respiratorie di natura acuta e cronica (sinusite, rinite, tracheite, laringite, tonsillite, faringite, bronchite);
- preparazione per un intervento chirurgico programmato sulle prime vie respiratorie e recupero nel periodo postoperatorio.
Controindicazioni
- Disturbi autoimmuni
- Ipersensibilità ai componenti del farmaco.
- Gravidanza e allattamento.
- Età inferiore a 3 mesi.
Effetti collaterali
Gli effetti collaterali possono essere causati o non causati dall'assunzione del farmaco. Se compaiono i seguenti sintomi, si consiglia di consultare un medico.
- Reazioni dermatologiche: porpora trombocitopenica, reazioni simil-eczematose ed eritematiche, eritema nodulare.
- Reazioni allergiche: angioedema, orticaria.
- Patologie respiratorie: laringiti, rinofaringite, attacchi d'asma, sinusite, tosse, bronchite.
- Disturbi digestivi: vomito, nausea, diarrea, dolore addominale.
- Altri disturbi: ipertermia senza motivo apparente.
Istruzioni per l'uso di IRS 19 (metodo e dosaggio)
Il farmaco viene utilizzato per via intranasale, spruzzando 1 dose di aerosol con una breve pressione sulla parte superiore dello spray.
Spray IRS 19, istruzioni per l'uso
Per prevenire infezioni, si raccomanda ai bambini e agli adulti di assumere 1 dose del medicinale in ciascun passaggio nasale due volte al giorno per 2 settimane (si raccomanda di iniziare diverse settimane prima del previsto aumento epidemico).
Per il trattamento delle infezioni acute e croniche delle vie respiratorie, ai bambini 3-36 mesi viene prescritta una singola dose di farmaco per ciascun passaggio nasale due volte al giorno dopo la pulizia preliminare del muco e così via fino alla scomparsa dei segni dell'infezione. Tutte le altre categorie di età di persone hanno prescritto 1 dose in ciascun passaggio nasale 2-4 volte al giorno fino alla scomparsa dei segni di infezione.
Per ripristinare l'immunità locale dopo malattie respiratorie virali, si raccomanda ai bambini e agli adulti di assumere 1 dose in ciascun passaggio nasale due volte al giorno per 2 settimane.
Per la preparazione di un intervento pianificato e per il recupero nel periodo postoperatorio, si raccomanda a bambini e adulti 1 dose in ciascuna narice due volte al giorno per due settimane (si consiglia di iniziare la terapia 7 giorni prima dell'operazione).
Regole di utilizzo del farmaco
Per il corretto funzionamento della bomboletta aerosol, è necessario posizionare un ugello sopra la lattina e premere delicatamente. Dopo di che il dispositivo è pronto per l'uso.
Quando si spruzza il farmaco, la fiala deve essere tenuta esclusivamente in posizione verticale, il paziente non deve inclinare la testa all'indietro.
Con l'uso costante di farmaci non è consigliabile scollegare l'ugello dalla fiala.
I cristalli risultanti chiudono l'uscita della bottiglia, se il medicinale rimane a lungo senza uso. Se si è verificato un tale blocco dell'ugello, è necessario fare diversi colpi in modo che sotto l'azione di alta pressione la bocca sia chiara; in assenza di effetto, si consiglia di abbassare l'ugello in acqua calda per alcuni minuti.
overdose
Nessuna informazione sui casi di overdose.
interazione
Casi sconosciuti di interazioni farmacologiche negative con altri farmaci.
Quando vengono rilevati segni di infezione della genesi batterica, la prescrizione di farmaci antibatterici è consentita sullo sfondo dell'uso continuato di IRS 19.
Condizioni di vendita
Condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare solo in posizione verticale a temperatura ambiente; non congelare.
La bottiglia deve essere protetta dal riscaldamento a temperature superiori a 50 ° C e dalla luce solare diretta. È vietato perforare un cilindro o incendiarlo, anche se è devastato.
Periodo di validità
Istruzioni speciali
Lo starnuto e la secrezione nasale possono verificarsi nella prima settimana di trattamento. Questi fenomeni sono solitamente di breve durata. Se queste reazioni si intensificano, il numero di iniezioni di farmaci deve essere ridotto o annullato.
Anche raramente all'inizio del trattamento può aumentare la temperatura corporea sopra i 39 ° C. In questo caso, il farmaco deve essere annullato.
Tuttavia, è necessario condurre una diagnosi differenziale tra questo stato e l'aumento di temperatura associato allo sviluppo di malattie del tratto respiratorio superiore.
Con la comparsa di segni clinici di infezione batterica, la prescrizione di farmaci antibatterici è consentita sullo sfondo del continuo uso di IRS 19.
Quando si prescrivono farmaci per persone con asma bronchiale, è possibile un aumento delle crisi. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di non utilizzare questo tipo di farmaci in futuro.
analoghi
Analoghi di IRS 19: Broncho-Vaks.
Per i bambini
Il farmaco è approvato per l'uso nei bambini di età superiore a 3 mesi.
Durante la gravidanza e l'allattamento
Il farmaco non è prescritto durante la gravidanza o l'allattamento.
Recensioni IRS 19
Il feedback su IRS 19 per bambini e adulti è un caso raro quando i pazienti sono divisi in due campi con vista diametralmente opposta sul farmaco. Alcuni riportano benefici incondizionati, innocuità e farmaci quasi miracolosi. Altre riguardano il pericolo estremo del suo uso, lo sviluppo di gravi complicanze, specialmente se somministrate ai bambini.
Le recensioni dei medici sull'IRS 19 sono più limitate e mettono in guardia sulla necessità di un approccio integrato al trattamento delle malattie virali. Tuttavia, il farmaco ha i fan e tra i medici, ad esempio, il Dr. Komarovsky sul suo sito Web raccomanda attivamente l'uso del farmaco, riferisce che nella sua pratica non ci sono stati casi di complicazioni gravi dopo l'assunzione del farmaco.
In generale, esiste una percentuale piuttosto ampia di recensioni che descrivono l'identificazione delle reazioni allergiche che si verificano per il tipo di edema.
Prezzo dove comprare
Il prezzo dell'IRS 19 in Russia è di 370-450 rubli. In Ucraina, il prezzo di tale droga è in media 335 grivna, e per comprare in Bielorussia un pacchetto della medicina sopra descritta costerà 150000-250000 rubli bielorussi.
IRS® 19 (IRS® 19)
Principio attivo:
Il contenuto
Gruppo farmacologico
Immagini 3D
Composizione e forma di rilascio
in flaconcini da 20 ml (60 dosi); nella scatola 1 bottiglia.
Descrizione della forma di dosaggio
Trasparente incolore, a volte con una sfumatura giallastra, liquido con un leggero aroma di odore a base di Nerol.
caratteristica
Preparazione complessa di lisati di batteri.
Azione farmacologica
farmacodinamica
IRS® 19 migliora l'immunità specifica e non specifica. Durante la spruzzatura DCI ® 19 è ricavata una multa aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo della risposta immunitaria locale. La protezione specifica è dovuta agli anticorpi prodotti localmente della classe delle immunoglobuline secretorie di tipo A (IgA), che impediscono la fissazione e la riproduzione di agenti infettivi sulla mucosa. Immunoprotezione non specifica si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi e un aumento del contenuto di lisozima.
Indicazioni per la droga IRS ® 19
prevenzione delle malattie croniche delle prime vie respiratorie e dei bronchi;
trattamento di malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi (riniti, sinusiti, laringiti, faringiti, tonsilliti, tracheiti, bronchiti), ecc.;
ripristino dell'immunità locale dopo l'influenza e altre infezioni virali;
preparazione per l'intervento chirurgico pianificato sull'ENT e nel periodo postoperatorio.
Controindicazioni
ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti nella storia;
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Non raccomandato durante la gravidanza (non sono disponibili dati sul potenziale effetto teratogeno o tossico sul feto).
Effetti collaterali
I seguenti effetti indesiderati, sia correlati che non correlati all'azione del farmaco, possono essere notati durante l'assunzione di IRS® 19.
Reazioni cutanee: in rari casi di reazioni di ipersensibilità (orticaria, angioedema) e la pelle e eritemopodobnye reazione ekzemopodobnye.
Da ENT e organi respiratori: raramente - attacchi di asma e tosse.
In rari casi, all'inizio del trattamento può verificarsi un aumento della temperatura corporea (≥39 ° C) senza apparente motivo, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, rinofaringite, sinusite, laringite, bronchite.
Descritti casi isolati di porpora trombocitopenica ed eritema nodoso.
Se i sintomi sopra compaiono, si consiglia di consultare un medico.
interazione
I casi di interazioni negative con altri farmaci sono sconosciuti. In caso di comparsa di sintomi clinici di un'infezione batterica, gli antibiotici possono essere prescritti sullo sfondo dell'uso continuato di IRS ® 19.
Dosaggio e somministrazione
Intranasalmente, mediante somministrazione di aerosol di 1 dose (1 dose = 1 pressione breve di un flacone spray). Quando si spruzza il farmaco è necessario tenere la bottiglia in posizione verticale e non inclinare la testa.
Per la prevenzione per adulti e bambini dai 3 mesi di età (2-3 settimane prima del previsto aumento dell'incidenza) - 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno per 2 settimane.
Per il trattamento delle malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi: adulti e bambini sopra i 3 anni - 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2-5 volte al giorno; bambini da 3 mesi a 3 anni - 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno (dopo il rilascio precedente dalla scarica mucosa). Il trattamento viene eseguito fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
Per ripristinare l'immunità locale dopo aver sofferto di influenza e altre infezioni virali respiratorie: adulti e bambini - 1 dose del farmaco in ogni passaggio nasale 2 volte al giorno per 2 settimane.
In preparazione per un intervento chirurgico pianificato e nel periodo postoperatorio: per adulti e bambini - 1 dose del farmaco in ogni passaggio nasale 2 volte al giorno per 2 settimane (si raccomanda di iniziare il ciclo di trattamento 1 settimana prima dell'intervento programmato).
All'inizio del trattamento possono verificarsi reazioni come starnuti e aumento della secrezione nasale. Di regola, sono di breve durata. Se queste reazioni avranno un corso pesante, dovresti ridurre la frequenza di somministrazione del farmaco o annullarlo.
Se il farmaco viene lasciato a lungo senza uso, una goccia di liquido può evaporare ei cristalli risultanti intasano l'uscita dell'ugello. Questo fenomeno si verifica più spesso quando l'ugello viene rimosso e inserito nella confezione con l'estremità superiore accanto alla bottiglia, senza prima averlo lavato e non asciugato. Quando gli ugelli ostruiti fanno diversi clic in fila, in modo che il liquido possa passare sotto l'azione della sovrappressione. Se questo non aiuta, l'ugello viene immerso per alcuni minuti in acqua calda.
overdose
I casi di overdose sono sconosciuti.
Precauzioni di sicurezza
L'uso di IRS 19 ® non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di un'auto o al controllo di macchine e meccanismi.
Istruzioni speciali
Quando si prescrivono farmaci a base di lisati batterici allo scopo di immunostimolazione in pazienti con asma bronchiale, possono verificarsi attacchi di asma. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di non assumere questa classe di farmaci in futuro.
Precauzioni per l'uso
- proteggere dal riscaldamento superiore a 50 ° C e dalla luce solare diretta;
- non perforare la bottiglia;
- Non bruciare la fiala, anche se è vuota.
fabbricante
Solvay Pharma, Francia.
Condizioni di conservazione del farmaco IRS ® 19
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione del farmaco IRS ® 19
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
IRS 19: istruzioni per l'uso
IRS 19 si riferisce a farmaci immunomodulatori, è un farmaco di origine batterica. Il farmaco viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione della patologia del tratto respiratorio superiore e inferiore.
Rilascia forma e composizione
Il farmaco IRS 19 è disponibile in spray nasale a dosaggio. È un liquido chiaro, incolore o giallo chiaro con un odore specifico basso. Include lisati (cellule batteriche distrutte) di vari batteri, il loro contenuto in 100 ml della preparazione è:
- Streptococcus pyogenes gruppo A - 1,66 ml.
- Gruppo Streptococcus dysgalactiae C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Gruppo Streptococcus G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae tipo B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae tipo I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tipo II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tipo III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tipo V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tipo VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tipo XII - 1,11 ml.
Anche nella composizione dello spray nasale IRS 19 comprende componenti ausiliari, che includono sodio mertiolato, glicina, aroma speciale e acqua purificata.
Soluzione IRS 19 si trova in una bottiglia di vetro aerosol con una valvola e un ugello di dosaggio. La confezione contiene un flacone spray e le istruzioni per l'uso del preparato.
Azione farmacologica
Il lisato di batteri ha un effetto stimolante sull'immunità specifica e non specifica. Dopo la spruzzatura di IRS 19 spray, si forma un aerosol, che si deposita sulla membrana mucosa del tratto respiratorio superiore e porta a una rapida stimolazione dell'attività funzionale del sistema immunitario del corpo. Allo stesso tempo, si formano anticorpi secretori della classe IgA, che prevengono l'attaccamento e l'ulteriore diffusione di agenti infettivi nella membrana mucosa delle strutture del sistema respiratorio. Inoltre, il farmaco stimola una risposta immunitaria non specifica, che è quella di aumentare l'attività dei macrofagi (cellule che assorbono e distruggono i microrganismi patogeni).
Dati accurati sull'assorbimento dei batteri lisati spray IRS 19 nella circolazione sistemica, la loro distribuzione nei tessuti, il metabolismo e l'escrezione dal corpo oggi non lo è.
Indicazioni per l'uso
Lo spray IRS è usato per adulti e bambini di età superiore ai 3 mesi in questi casi:
- Prevenzione dell'esacerbazione (recidiva) della patologia cronica delle vie respiratorie superiore e inferiore.
- Ripristino dell'attività e del lavoro del sistema immunitario dopo aver sofferto di influenza e altre infezioni virali respiratorie con un decorso acuto.
- Trattamento delle malattie infiammatorie acute del tratto respiratorio superiore e dei bronchi, che comprendono sinusite (infiammazione dei seni paranasali), rinite (infiammazione della mucosa nasale), faringite (infiammazione della faringe), tonsillite (infezione delle tonsille), tracheite (infiammazione della mucosa della trachea) e bronchite (reazione infiammatoria dei bronchi).
Inoltre, il farmaco viene utilizzato nel processo di preparazione per un intervento pianificato sugli organi ENT e durante il periodo postoperatorio.
Controindicazioni
L'uso di spray nasale IRS 19 è controindicato in caso di presenza di malattie autoimmuni (un processo patologico in cui il sistema immunitario porta alla distruzione dei tessuti del corpo e allo sviluppo di un'infiammazione specifica). Inoltre, il farmaco non viene utilizzato in presenza di ipersensibilità a qualsiasi componente incluso nella sua composizione. Spray non si applica ai bambini sotto i 3 mesi.
Dosaggio e somministrazione
IRS 19 spray nasale viene applicato per via nasale mediante irrigazione della cavità nasale con un aerosol utilizzando una breve pressione sul tappo del dispensatore (una dose). Il dosaggio e il regime del farmaco dipendono dal tipo di processo patologico e dall'età del paziente:
- Prevenzione dei processi infiammatori acuti e cronici delle vie respiratorie superiori e inferiori - per adulti e bambini di età superiore a 3 mesi nella 1a dose in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno per 2 settimane (si consiglia di iniziare la prevenzione delle infezioni del tratto respiratorio 2 settimane prima sospetto focolaio di infezioni respiratorie acute).
- Trattamento delle malattie infettive e infiammatorie acute e croniche delle vie respiratorie - bambini di età compresa tra 3 mesi e 3 anni, 1 dose di spray in ciascuna narice 2 volte al giorno fino a che la gravità delle manifestazioni cliniche del processo patologico è ridotta. I bambini di età superiore a 3 anni e gli adulti ad 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale da 2 a 5 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
- Ripristino dell'attività funzionale del sistema immunitario dopo aver sofferto di influenza o altre malattie respiratorie acute - per adulti e bambini, 1 dose 2 volte al giorno per 2 settimane.
- Preparazione per un intervento chirurgico pianificato sul tratto respiratorio superiore o nel periodo postoperatorio - 1 dose in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane (di solito 1 settimana prima dell'intervento e un'altra settimana dopo).
Durante l'iniezione di aerosol nel passaggio nasale, il palloncino deve essere in una posizione strettamente verticale. Per l'uso corretto dell'aerosol quando viene usato per la prima volta, il cappuccio dosatore deve essere indossato delicatamente, senza sforzi eccessivi finché non scatta. Con l'uso regolare dello spray IRS 19, il tappo dosatore e l'ugello non devono essere rimossi. Se non si sciacqua l'ugello prima di una lunga pausa tra un uso e l'altro, quando la soluzione si asciuga, i cristalli insolubili si depositano sulle pareti, che ostruiscono il canale.
Effetti collaterali
L'uso di spray IRS 19 può portare allo sviluppo di vari effetti collaterali da vari organi e sistemi, tra cui:
- Il sistema digestivo - nausea, vomito, dolore addominale, diarrea (diarrea).
- Apparato respiratorio - raramente sviluppa attacchi di asma (broncospasmo allergico con restringimento del loro lume e mancanza di respiro), tosse, rinite, sinusite, faringite possono svilupparsi all'inizio del trattamento.
- Reazioni allergiche - si sviluppa un'orticaria (un rash caratteristico che assomiglia a una bruciatura di ortica) e angioedema dell'angioedema (una reazione allergica più pronunciata, caratterizzata da gonfiore dei tessuti molli del viso e degli organi genitali esterni).
- Pelle e tessuto sottocutaneo - eritema polimorfico sotto forma di macchie rosse sulla pelle.
A volte dopo l'inizio del farmaco, si sviluppa aumentando la temperatura corporea a + 38 ° C e più in alto. L'aspetto di tali reazioni potrebbe non essere associato all'uso del farmaco. Tuttavia, il loro sviluppo è la base per la visita del medico.
Istruzioni speciali
Prima di iniziare a utilizzare lo spray nasale IRS 19, è necessario leggere attentamente le istruzioni. È importante prestare attenzione a diverse controindicazioni, che includono:
- L'inizio della terapia farmacologica può essere caratterizzato da un temporaneo aumento dei sintomi dell'infezione del tratto respiratorio, in particolare dal naso che cola e dalle secrezioni nasali.
- All'inizio della terapia con IRS 19 spray, in rari casi è possibile un significativo aumento della temperatura corporea (+ 38 ° C e oltre). Se un tale aumento della temperatura è causato da un processo infettivo batterico, di solito è accompagnato da sintomi di intossicazione generale (mal di testa, grave debolezza, dolori muscolari).
- L'uso del farmaco in persone con presenza concomitante di asma bronchiale può portare ad un aumento degli attacchi di tosse e soffocamento (broncospasmo).
- Se i sintomi di un processo di infezione batterica persistono, viene presa in considerazione la possibilità di prescrivere antibiotici.
- L'uso di spray nasale IRS 19 per donne in gravidanza e in allattamento non è raccomandato, dal momento che non ci sono dati affidabili sulla sua sicurezza per il feto o il bambino in via di sviluppo.
- Il farmaco non influenza la velocità delle reazioni psicomotorie e la possibilità di concentrazione.
Nella rete di farmacie, lo spray nasale IRS 19 viene rilasciato senza prescrizione medica. La comparsa di dubbi o domande riguardanti l'uso del farmaco è la base per la consultazione con il medico.
overdose
I casi di eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata del farmaco sono sconosciuti oggi.
IRS 19 analoghi
Simile ai principi attivi e all'effetto clinico e farmacologico per spray nasale IRS 19 è la preparazione Miscela di lisato di batteri.
Termini e condizioni di conservazione
La data di scadenza dello spray nasale IRS 19 è di 3 anni dalla data di produzione. È necessario conservare il farmaco in posizione verticale del cilindro, in un luogo inaccessibile ai bambini ad una temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C. L'azione della luce solare diretta sul pallone, come pure il suo congelamento o surriscaldamento, non dovrebbe essere consentita.
Iri 19 prezzo
Il costo medio di uno spray nasale IRS 19 nelle farmacie di Mosca varia tra 440-446 rubli.
IRS 19 - istruzioni dettagliate
IRS 19 si riferisce a preparazioni immunostimolanti di origine batterica ed è progettato per il trattamento di patologie acute e croniche infiammatorie locali nasali e seni paranasali, bronchi e le vie aeree superiori, è efficace nel riniti, sinusiti, laringiti, faringiti, tonsilliti, trachea e bronchi. E 'anche indicato per la prevenzione delle recidive malattie bronchiali croniche o prolungato e del tratto respiratorio superiore e ripristinare l'immunità locale dopo un'infezione virale. Comprende lisati di batteri: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8, e 12 tipi, Haemophilus influenzae di tipo B, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava e perflava, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes gruppo A, Streptococcus dysgalactiae gruppo C, Enterococcus faecium e faecalis, Streptococcus gruppo G. anche intranasale spruzzare ICR 15 contiene nei suoi eccipienti composizione: sodio mertiolato, glicina, linalolo, limonene, alfa-terpineolo, alcool feniletilico, metil antranilato, acetato linalile, geranil monoetil etere e acqua purificata. L'interazione combinato di questi farmaci fornisce un effettivo aumento di immunità specifica e non specifica come risultato di anticorpi di classe istruzione locali tipo immunoglobulina secretoria A nasofaringeo mucosa, laringe, la trachea e dei bronchi, oltre ad aumentare il contenuto di lisozima e aumentare l'attività fagocitica dei macrofagi, attivando così l'immunità aspecifica.
Proprietà farmacologiche di IRS 19 e meccanismo d'azione
Il meccanismo di azione del farmaco IRS 19 è di attivare il principale principio attivo di specifici e non specifici broncopolmonare mucosa immunità locale e cavità nasale dalla stimolazione dell'attività fagocitaria dei macrofagi, stimolazione della fagocitosi, aumentare la quantità di lisozima e aumentare gli anticorpi di classe secretori di produzione locale che inibiscono agenti riproduzione e fissaggio infezioni alle mucose. Pertanto questo farmaco è ampiamente usato nel trattamento della rinite di qualsiasi eziologia, per la profilassi di acuta autunno-inverno di stagione, ricorrenti e le malattie croniche esacerbazione del sistema respiratorio, nasali e seni paranasali. Così come con la preparazione preoperatoria per interventi chirurgici in otorinolaringoiatria e nel periodo postoperatorio.
Farmacodinamica e studi clinici
Questo spray intranasale prodotto da Solvay Pharmaceuticals ha un'eccellente biodisponibilità, alta efficacia e sicurezza. E 'utilizzato nel trattamento di qualsiasi malattia cavità nasale processo - rinite infiammatoria, tipo batterico o vasomotoria; nasofaringe - rinofaringite, nazofaringolaringitov infezione catarrale o genesi così come nei processi infiammatori dei seni paranasali - sinusite, etmoidit sia orecchio anteriore e infiammazione esterna, medio o interno - otite.
azione specifica IRS 19 basato su aumento della sintesi di anticorpi IgA specifici secretori che il primo giorno della domanda farmaco viene formato sulla superficie della pellicola protettiva mucosa. Un'azione aspecifica DCI da 19 amplificazione avviene fagocitosi, attivazione del complemento, migliorare opsonic e lisozima e formazione properdina che attivano l'induzione della sintesi di interferone endogeno. Come risultato, una risposta immunitaria viene generato, che ha coinvolto non solo gli agenti e antigeni batterici, direttamente contenuti nel medicamento, ma anche i potenziali agenti causali di malattia. E causa la somma dei prodotti immunnomediatorov - risposta immunitaria è carattere più potente e formata la risposta immunologica del corpo dopo un certo tempo del farmaco (almeno due settimane) è fisso, e la risposta immunitaria alla introduzione del patogeno o l'attivazione dei propri microflora sarà attivato indipendentemente i punti di contatto antigene di muco guaina del sistema broncopolmonare. Pertanto l'azione di IRS 19 ® non si limita alla destinazione immediata di somministrazione - mucosa della cavità nasale e provoca la stimolazione di tutto il sistema immunitario dell'organismo dall'anello limfoglotochnogo rinofaringe agli alveoli.
La risposta produttiva del sistema immunitario è accompagnata dalla formazione di una memoria immunologica sui lisati dei ceppi di agenti patogeni e potenziali patogeni della malattia, che non supera i sei mesi. Qual è la ragione per il corso ripetuto dell'IRS 19. Ai fini preventivi, questo farmaco viene prescritto corsi due o tre volte l'anno.
Applicazione di IRS 19 e modulo di rilascio
IRS 19 è disponibile in flaconi con un ugello speciale. Questo farmaco è un liquido chiaro, incolore con un odore basso e specifico e viene usato per via intranasale sotto forma di aerosol inserendo un nebulizzatore nella cavità nasale e premendo la valvola. Il dosaggio corrisponde alle dosi del farmaco, con una dose corrispondente a una breve pressione dello spray.
Preparazione 19 DCI - questo aerosol è progettato per uso intranasale e comprendente nella sua composizione circa diciotto ceppi patogeni sistema bronholeochnoy e rinofaringe. Creato da un metodo innovativo di lisi biotecnologica del farmaco mantiene più importanti determinanti antigenici dei batteri che sono in contatto con la mucosa del naso, della gola e delle vie respiratorie superiori causando simili risposte immunitarie protettive come le vere cause della malattia, ma in sostanza non sono patogeni.
Il dosaggio per bambini e adulti varia in frequenza, numero di dosi e durata dell'uso del farmaco. In questo caso dipende lo scopo desiderato di preparazione: per prevenire, trattare ricorrente, acuta, cronica o persistente malattie delle vie respiratorie bronchi e superiore, per il ripristino dell'immunità locale dopo un'infezione virale o preparazione preoperatoria per interventi chirurgici in otorinolaringoiatria e postoperatorio.
Quando la prevenzione di acuta, protratta, le patologie ricorrenti acute o croniche delle vie respiratorie bronchi e superiore, le malattie della cavità nasale e pazuhvzroslym paranasali e le sue bambini a partire dall'età di tre ICR 19 è prescritto per una dose ad ogni narice due volte al giorno per quattordici giorni. Si raccomanda di iniziare il ciclo di trattamento entro un periodo di due settimane prima del previsto aumento dell'incidenza o con i sintomi iniziali di esacerbazione.
Per il trattamento di acuta e riacutizzazione di malattie croniche del sistema broncopolmonare nei bambini da tre mesi a tre anni di età questo farmaco è stato prescritto per una dose in ciascuna narice due volte dopo la toilette preliminare della cavità nasale, e pi c'è una grande quantità di muco - la sua aspirazione. In questo caso, l'IRS 19 viene applicato per un lungo periodo, fino a quando i sintomi dell'infezione non scompaiono completamente.
Adulti e bambini sopra i tre anni di età ICR 19 a scopo terapeutico viene utilizzato per una singola dose del farmaco per via nasale da due a cinque volte al giorno in ogni narice, che viene assegnato alla scomparsa completa dei sintomi di infezioni virali o batteriche, in una mucosa nasale pre-puliti.
Per ripristinare l'immunità locale dopo un'infezione virale respiratoria acuta o influenza, adulti e bambini sono stati prescritti una singola dose del farmaco in ciascuna narice due volte al giorno per un massimo di due settimane.
Il farmaco IRS 19 è anche prescritto per preparare un intervento chirurgico pianificato in otorinolaringoiatria con tonsilloectomia e adenotomia, nonché nel periodo postoperatorio per adulti e bambini. È progettato per attivare l'immunità non specifica ed è associato ad un alto rischio di sviluppare complicanze batteriche e viene prescritta una dose di aerosol in ciascuna narice due volte al giorno per quattordici giorni. Si consiglia di iniziare il corso del trattamento con IRS 19 della droga sette giorni prima dell'intervento programmato.
Indicazioni per l'uso
Indicazioni per l'uso del CIR 19 sono rinite qualsiasi eziologia nella rinite (infiammazione della mucosa nasale) infezione, tipo batterico o vasomotoria e sinusite e infiammazione di origine batterica. Per prevenire, trattare ricorrente, riacutizzazione di malattie croniche o bronchi protratto e vie aeree superiori e la profilassi stagionale autunno-inverno e esacerbazioni ricorrenti della malattia cronica broncopolmonare, nasali e seni paranasali. E anche per la preparazione preoperatoria per interventi chirurgici in otorinolaringoiatria e nel periodo postoperatorio.
Controindicazioni
Il farmaco IRS 19 è controindicato in caso di aumentata sensibilità individuale o intolleranza ad uno dei suoi componenti principali o componenti ausiliari e ai bambini sotto i tre mesi di età.
IRS 19 durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso del farmaco IRS 19 per l'allattamento al seno e la gravidanza non è stato studiato abbastanza e non ci sono dati accurati sui potenziali effetti tossici o teratogeni di questo farmaco sul feto durante la gravidanza. Pertanto, l'uso del farmaco IRS 19 durante la gravidanza non è raccomandato. Ma il suo uso in nessuno dei periodi di gravidanza non è un'indicazione per la sua conclusione.
IRS 19 per bambini
IRS 19 per il suo metodo biotecnologico innovativo di lisi ed eccellente tollerabilità, sia nei bambini e negli adulti, è considerato oggi uno dei più popolari preparati immunostimolante di origine batterica. È utilizzato in pazienti pediatrici per la prevenzione e il trattamento di qualsiasi cavità patologica processo di trattamento nasale, nasofaringe, seni paranasali infiammatorie, nonché orecchio esterno, medio o interno, che contribuisce alla pronta guarigione del bambino.
È ampiamente usato in otorinolaringoiatria pediatrica e nella pratica pediatrica ed è il farmaco di scelta nel trattamento dei processi infiammatori acuti e subacuti del sistema broncopolmonare, della cavità nasale e dei suoi seni paranasali. È anche uno strumento indispensabile per la prevenzione stagionale delle recidive ed esacerbazioni delle malattie croniche nel periodo autunno-invernale e con la preparazione preoperatoria per interventi chirurgici in otorinolaringoiatria.
Recensioni IRS 19
Come risultato di studi clinici e indagini sull'effetto di questo farmaco, nella maggior parte dei casi, è stata osservata una formazione attiva della risposta immunitaria e una maggiore sintesi di anticorpi specifici di IgA secretorie e, di conseguenza, un aumento effettivo dell'immunità specifica e non specifica dei pazienti a partire dai tre mesi di età. I bambini sotto i tre mesi, il farmaco non è prescritto a causa del fatto che a questa età, la stimolazione attiva di immunità naturale non è auspicabile, a causa della sua instabilità. Spray IRS 19 in pediatria è uno dei migliori farmaci, che è principalmente dovuto alla mancanza di effetti collaterali e dipendenza, anche con lunghi cicli di terapia, e non influenza l'ulteriore sviluppo del bambino ed è assolutamente sicuro.
Iri 19 prezzo
L'IRS 19 è abbastanza spesso prescritto dai medici di base (pediatri e medici di medicina generale), così come otorinolaringoiatri in pazienti con immunità indebolita e una tendenza a frequenti recidive di malattie croniche come misura preventiva a causa del suo costo relativamente basso - da 302 a 334 rubli (10, 4-11,1 $).