La tabella indica la possibilità di condividere bevande alcoliche e dopo quanto tempo e quando, prendere il farmaco.
• 24 ore prima di bere donne.
• 8 ore dopo aver bevuto uomini.
• 14 ore dopo aver bevuto donne.
[! ] Per evitare possibili rischi per la salute, rinunciare all'alcool per l'intero periodo di trattamento.
In caso di violazione della compatibilità, Nazonex aumenta gli effetti collaterali sul fegato, è possibile un'ulcera. Raramente mal di testa, tinnito, letargia. In uno stato di abbandono porta all'ulcera della mucosa gastrica e al verificarsi di sanguinamento.
- Nei calcoli della tabella, viene preso il valore medio di ubriachezza (grado medio di intossicazione), calcolato in proporzione al peso corporeo di 60 kg.
- Per l'alcol, in grado di agire sul farmaco, di cui: birra, vino, champagne, vodka e altra bevanda forte.
- Anche una dose di alcol, può influenzare il farmaco nel corpo.
Per 1 dose bevuta per bevande diverse, si considera che sia:
Compatibilità di altri farmaci
Medicinali che non dovrebbero essere presi prima di guidare
Tipi di prodotti e le conseguenze del loro uso comune, con vari farmaci
L'eccessivo consumo di alcol è dannoso per la salute!
Le informazioni contenute nella pagina non devono essere utilizzate dai pazienti per prendere decisioni indipendenti sull'uso dei farmaci presentati con bevande forti e non è un sostituto per la consultazione a tempo pieno con un medico.
I dati nei calcoli non possono essere assolutamente accurati, perché le possibili caratteristiche individuali dell'organismo non sono state prese in considerazione.
Nasonex e compatibilità con alcol
Nasonex
Lat e Nsko è chiamato ed e: Nasonex
Farmacologo e gruppo E ed E: Glucokort e Co e Dy
Nosologic e cheskie class and f e Katz and I (ICD-10): J30 Vasomotor e allergici e ches ed r e n e t. J31 Hron e ches and r and n e t, nazofar e ng e t e fari e ng e così via J32 Cron e ches e th con nous e così via L20 Atop e ches and th dermat e così via L21 Seborroico dermat e così via L23 Allerg e ches and th contact dermat e così via L28 Simple hron and ches e l e shay e pruritus. L29 prurito. L30.1 D e Cr e Dros [Pomfol e Kc]. L40 Psor e Az. L43 L e piatto rosso shay. L56.2 dermatite fotocontatta e t [dermatite berloque]. L56.3 Spot solare e int. L58 Glad e ats e onny dermat and t beam
Farmacologia e azione
Principio attivo (INN) Mometasone (Mometasone)
Pr ed I ed e: Psor e az, dermatosi atopica e italiana e altre dermatosi, incl. nella zona e i capelli e stare sulla testa e la testa; allergico e chesky e p e n e t, stagionali e hono e cali e (trattati ed e e professionali e lact e ka).
Sono anche contraria e contratta: H e perchuvstv e corpo, gravidanza e allattamento, seno ed età (fino a 12 anni).
Gli effetti collaterali e me: unguento, crema, lozione: bruciore ed e, prurito, formicolio e sensazione e formicolio e bere e me, parestesia e, e, e kul e t, acne e fondo versando fuori e me, atrofia e pelle e, g e pert e khoz, g e pop e hermen e io, piuma e dermat orale, t allergico e ic dermat e t, macerac e pelle e, secondo e ultimo e i, p eu, pentola e tsa.
Aerosol intranasale: la sensazione è bruciata e io sono nel naso, irritato e sl e s e il guscio e il naso, emorragie nasali e io, fari e ng e così via.
Overdose: può essere sviluppato con un dispositivo automatico e una percussione e un modello centrale.
Trattamento ed e: ritiro del farmaco, pr e necessità di un ponte e - correzione dell'elettrolita e dell'equilibrio.
Pr e nnazalnom e usato e e: ci sono sangue e raffreddori e ho selezionato (sl e l e coagulo e rifugio e) e passaggi nasali; Apple e Katz e e stop, speciali e globali sono trattati e non ne ho bisogno.
Il modo in cui io e io e la dose: Inalazione e e: adulti e bambini oltre 12 anni - 2 e ngalât e in ciascuna narice 1 volta al giorno e (dose giornaliera - 200 mg); Pr i det e le mogli e gli effetti - il supporto e il trattamento sono trattati e e - 1 ciascuno e ngalyats e al giorno i. È possibile che la dose giornaliera a 400 μg possa essere aumentata.
Apple e Katz e e: unguento ed io crema applichiamo uno strato sottile sulla zona interessata e sulla pelle e 1 volta al giorno e; alcune gocce di lozione vt e penetrare la pelle fino al completo vp e alivan e io una volta al giorno e.
Misure precauzionali e: Non è inteso per pr e me e io sono un oculista e. Le funzioni della ghiandola surrenale dovrebbero essere monitorate regolarmente (in modo da non perdere il dispositivo automatico e la percort e il centro e il secondo). Nasali e nagalyati non sono raccomandati, e dopo un recente intervento chirurgico e esteso, trauma cranico e nasale. Con cautela prescritta pr e l'atto e le forme vowy e le forme latenti di tubercolosi, rughe e bacilli non trattati, il batterio e l e l e c e marrone e n efec e, Herpes simplex c viene colpito e mangia gli occhi. In caso di sviluppo di naso e naso e gola infetti e locali, il mometasone viene gradualmente cancellato. Il trattamento dei bambini viene effettuato secondo standard rigorosi ed è indicato sia nei box che sotto controllo medico, dal possibile sviluppo di questo ed effetti collaterali.
- Nasonex (Nasonex)
Principio attivo (INN) C e anamid (Cianamid)
Pr e men men ed e: Alcohol e sn.
Sono anche contraria e contratta: H e perchuvstv e corpo, scompenso cardiovascolare e insufficienza cardiaca, precoma epatico, gravidanza, allattamento al seno (ho anche allattato al seno per un po ') e smontato.
Ogran e Chen e io a pr e menen e u: ep e leps e i, d e abet, r e sudore e rheos, nefras e t, ulcera peptica e dodici e ulcere duodenali a scholi e mandrie e intensificato e io, grave malattia cardiovascolare e io sono malato, endarter e t, età oltre 60 anni.
Gli effetti collaterali e me: mi sento stanco e affaticato, e Sonl e vost, la pelle è versata e io, tinnito, leucopene e me.
Vza e modey ed e: l'alcol contribuisce allo sviluppo e alla reazione e, causato dal blocco di aldegus e dedeg e dragenase. L'effetto è aumentato dagli altri e ng eb e dai tori dell'enzima. Non è raccomandato nominare simultaneamente con d e sulf e ram e l e prima di 10 giorni dopo la sua cancellazione. La prognosi e il comportamento dei farmaci aldegus e bottom pr e parto (paraaldeg e d, pro e vomito clorale, ecc.).
Il modo in cui io sono e io e la dose: all'interno, con qualsiasi treno e non contengono alcol. Dose giornaliera di 36-75 mg (12-25 gocce) in 2 pr ed ema (dopo 12 ore). Corso - non più di 3 mesi. Dopo 5-6 giorni, viene eseguito il primo campione di alcol e C e anam e d: 4 ore dopo il pasto del mattino, sono prescritti sia l'anam che l'anam e una dose di 20-40 ml di alcol. I test ripetuti vengono eseguiti in 1-2 (in statistica e onare) e 1-3-5 (ambulatoriale) giorni.
Precauzioni e: Pr e cambiare sotto la supervisione e mangiare un medico. Pats and ent dovrebbe essere avvertito dei pericoli e dell'alcool di pr e ema nella penna e l'ode mi ha trattato. E 'eliminato sullo sfondo di te e anam e sì, ed e e chloralg e draty, paraldeg e sì (e altri, Aldeg e Dov).
Anche quelli speciali sono indicati da me: per un trattamento di successo, sono assolutamente necessario avere un modello adeguato di un motivo adeguato e un paracadute. C e anam e d non sono resistenti al calore e al lino e vengono distrutti dalla zuppa calda e fredda.
- Cianammide (Cianamid) (-)
Granuli di tè del rene
Farmacologia e gruppi medici: B e olog e icto act e importanti integratori a p e ni
La composizione e la forma di rilascio: C e rop, contenenti orth orthos e background, nonché l e monnaya to e slot, soda e i benzoato, con e rop sugar; in fiale da 0,1 litri.
Granuli con quantità contenute e consumate di flavonoidi e dw in termini di quercet e n - non meno di 0,02%; nella confezione e kah 1 g, nella confezione 18 borsa e cov.
Carattere e arte e ka: B e olog e chesk e act e un esplicito additivo a p e schE.
Farmacologia e azione: E e ure e ic, g e potenzene e vne. Conclusione e t e s organo e serpente urina e bene, urinario a e fessura e cloro e dy.
Si raccomanda: Come mezzo per migliorare la funzione delle vie urinarie e del sistema urinario, malattie renali e della vescica acute e croniche, edema causato da malattie cardiovascolari e insufficienza persistente.
Sono anche contraria e contratta: Indus e nel doppio non transfert e il ponte dei componenti del prodotto, la gravidanza, è allattato al seno.
Il modo in cui io sono e io e la dose: dentro, adulti.
C e rop - 2 cucchiaini e c and rop 2 volte al giorno e (puoi soluzione e gusto in acqua) mentre mangi. La durata è di 2-3 settimane e il ponte e il percorso possono essere ripetuti.
Granuli - 1 sacchetto e ku (in via preliminare, soluzione ed essere in acqua) durante i pasti. Per semplicità, sono 2-3 settimane e sono possibili sia il bridge che il percorso.
- Granuli di tè del rene (-)
Principio attivo (INN) Insul e Nm e Noh e Nur e D (Insulina, aminoquinuride)
Pr e I ed E: Insul e nzav e s e zucchero di zucchero d e abet (I te p), nsul e nnezav e s e zucchero di zucchero e abet (II te en) pr e taglio e stenost e orale g e pogl e chi e z e ruyushch e m preparati); e malati non persistenti, I e I e operatici e in pazienti con zucchero e abetam.
Sono anche contraria e contratta: G e perchuvstv e corpo, vado e da chi e io, e nsulom, allergia paragroup ed io, espresso scompenso e metabolismo io.
Gli effetti collaterali e me: G e pogl e chi e I, g e pogl e chi e il tradizionale preoma e coma, l e pog e pertroph e I, l e under e stanzas e I, trans ed edema e, g acido permetrico e I, elevato e rintracciato sia nuove e nuove e nuove formiche e corpi, reazione allergica e.
Vza e moderazione ed e: T e da chi ed effetto usano entrambi ng eb i tori di MAO, beta-bloccanti non selettivi e vividi, solfano e lama e dy e alcol, contraccettivo debole-orale e tu, glucocort e co-coloranti, t e reo e singoli ormoni, t e az, e d e ureth ek e.
Overdose e Forever: C e Mptoma: g e gobl e da chi e I.
Trattamento ed e: glicemia assegnata ed e all'interno (se il paziente è cosciente e e), parenterale ed e glucagone e l e glucosio (IV).
Il metodo è corretto e sono io e la dose: P / c, in / m (dentro e fuori i casi) 1-2 volte al giorno e 20-30 me n prima dell'ora e dell'ora (luogo e luogo e nd cambia). Può essere combinato con la velocità e m and and nsul e noi e. La dose è stabilita, corretta e controllata sia dalla ND che in duale (ma non superiore a 40 U) nella testa e nel ponte e dall'età, le caratteristiche fluiscono e mi ammalo e ho glucosio nel rifugio e nelle urine, e dir e ma p e tan i i f e z izicheskogo caricano i, nal e h i i nfekts e onnykh izobil i yo, x i rurg e izk e x gli interventi, la gravidanza e (più preferibilmente e l'uso umano th e nsul e n), violati e th funzione e e schi e tov e ghiandola, malattia e aggiungere e dormire, g e pop e quello e tar e zma, insufficienza renale e l e fegato e. Pr e la transizione al comp e nsul e pozzetto S dopo e nsul e on-S dose giornaliera può essere ridotta del 25%, e un singolo non deve superare i 40 U.
Precauzioni e: non entrare e t / in.
Specifici sono anche indicati da me: Va tenuto presente che durante la gravidanza, la necessità sia di nsul che di non è aumentata e aumentata.
- Insulin Aminoquinuride (Insulin, Aminoquinuride) (-)
Colm
Lat e Nsko è chiamato ed e: Colme
Farmacologia ed e-group: mezzi per correttori e alcol e serpenti violenti, tossicodipendenti e co-tossicodipendenti
Classe Nosologica e f e cac e i (ICD-10): F10.2 C e Ndrom Al zhivny zavod e con e il ponte e
Farmacologia e azione
Principio attivo (INN) C e anamid (Cianamid)
Pr e men men ed e: Alcohol e sn.
Sono anche contraria e contratta: H e perchuvstv e corpo, scompenso cardiovascolare e insufficienza cardiaca, precoma epatico, gravidanza, allattamento al seno (ho anche allattato al seno per un po ') e smontato.
Ogran e Chen e io a pr e menen e u: ep e leps e i, d e abet, r e sudore e rheos, nefras e t, ulcera peptica e dodici e ulcere duodenali a scholi e mandrie e intensificato e io, grave malattia cardiovascolare e io sono malato, endarter e t, età oltre 60 anni.
Gli effetti collaterali e me: mi sento stanco e affaticato, e Sonl e vost, la pelle è versata e io, tinnito, leucopene e me.
Vza e modey ed e: l'alcol contribuisce allo sviluppo e alla reazione e, causato dal blocco di aldegus e dedeg e dragenase. L'effetto è aumentato dagli altri e ng eb e dai tori dell'enzima. Non è raccomandato nominare simultaneamente con d e sulf e ram e l e prima di 10 giorni dopo la sua cancellazione. La prognosi e il comportamento dei farmaci aldegus e bottom pr e parto (paraaldeg e d, pro e vomito clorale, ecc.).
Il modo in cui io sono e io e la dose: all'interno, con qualsiasi treno e non contengono alcol. Dose giornaliera di 36-75 mg (12-25 gocce) in 2 pr ed ema (dopo 12 ore). Corso - non più di 3 mesi. Dopo 5-6 giorni, viene eseguito il primo campione di alcol e C e anam e d: 4 ore dopo il pasto del mattino, sono prescritti sia l'anam che l'anam e una dose di 20-40 ml di alcol. I test ripetuti vengono eseguiti in 1-2 (in statistica e onare) e 1-3-5 (ambulatoriale) giorni.
Precauzioni e: Pr e cambiare sotto la supervisione e mangiare un medico. Pats and ent dovrebbe essere avvertito dei pericoli e dell'alcool di pr e ema nella penna e l'ode mi ha trattato. E 'eliminato sullo sfondo di te e anam e sì, ed e e chloralg e draty, paraldeg e sì (e altri, Aldeg e Dov).
Anche quelli speciali sono indicati da me: per un trattamento di successo, sono assolutamente necessario avere un modello adeguato di un motivo adeguato e un paracadute. C e anam e d non sono resistenti al calore e al lino e vengono distrutti dalla zuppa calda e fredda.
- Colme (Colme)
reladorm
Lat e Nsko è chiamato ed e: Reladorm
Farmacologo e gruppi medici: Anx e ol e tek e
La composizione e la forma di rilascio: 1 compressa contiene e td e azepam 0,01 ge c e clobarb e tala calts e I 0,1 g; in una confezione senza gabbia (carta-cellophane) 10 pezzi.
Farmacologia ed efficacia: Anx e ol e m ec, sedat e chiari, sonniferi. Vza e moduet con benzod e azep e nuovi e recettori e barb e turatov, potenzia e atti del GABA e gestisce i processi inibitori nel sistema nervoso centrale.
Ho anche mostrato: Bessonn e tsa, incl. sullo sfondo delle emozioni e dei suoni, anche il primo è spezzato: anche questo è difficile, e io sono brevemente riempito, a breve termine e breve e dormo.
Sono anche contraria e contratta: G e perseveranza e perseveranza, disturbi respiratori ed io (centrale e convergente ed io), equilibrio ed io, ed io conscio; insufficienza respiratoria; disfunzioni pronunciate e funzione I e fegato e ed i reni, porf e p e i; Glaucoma, m e astenico e I, pr e menen e e depr e m e ruyusch e x fondi, alcol e sm; Età bambini e bambini (oltre 65 anni).
Pr e menen e pr pr gravidanza e allattamento e seno: Prot e vopokazano.
Gli effetti collaterali e io: SONL e VOST, sono rotto e sono concentrato e io sono uomo e sono consapevole dei disturbi, sono stanco, ho debolezza muscolare, ho le vertigini, ho le vertigini, ho le vertigini sia t ed e ps che x e c e ph e z ec e b e il ponte, allergie cutanee e reazione.
Intervento ed efficacia: l'effetto di droghe muscolari e ipnotiche, analgesico e, e, neurolept e, prot, voep e leptos e a e ant e g e stam e nnye, l'alcol. Egli consuma anche r e coagulanti e w causati da kumara e per noi e, l'atto e la natura del contraccettivo orale e w do, r and go da chi e altri farmaci, dox ec e c e na, c e zeofulv e at.
Il modo in cui io e io e la dose: E dentro, di solito - 1 / 2-1 tavolo. 1 ora prima di coricarsi e solo pochi giorni.
Misure precauzionali e: Nella penna e le odi sono trattati e io, e 3 giorni dopo è finita e non posso bere alcolici. Nei pazienti con insufficienza epatica e / e / e nei reni, è necessario trattare e mantenere la dose. È consigliato pr e cambia solo per diversi giorni ed e, perché Per una settimana lunga (alcune settimane), si possono chiamare ps e x e cec e c. Non è necessario innaffiare e trasportare veicoli e riparare dispositivi meccanici potenzialmente pericolosi, essendo in due e due mogli, e nella prima volta, sono stato trattato per 3 giorni dopo che è finito e Di conseguenza, sono anche disturbato dalle funzioni PS e homomotor e di identificazione.
- Reladorm (Reladorm)
Principio attivo (INN) Benzaflav and n (Benzaflavin)
Pr ed e ed e: G e pori e boflav e nos, brucia e, dl e telny l e corda, e dopo il gastroect e, ts e róz pechen, ostrukt e clear cholece e st e t, g e perb e io strofinio e lui e io, io e pert e rheo e l'ultimo stato, e nfekts e onnye dolorante e io, tutto e ck e io, sprue, entriamo e tu, hron e cheskaya d e area, stress, gravidanza, kerat e te, congiunti e in e tu, e p e t, gemeralop e me, ulcerati e e corni e raggi, malattia da radiazioni.
Sono anche contro e contratto: G e perchuvstv e corpo.
Ogran e Chen e io, a pr e menen e u: L'acne viene versata e io, con e ndrom bruciato e mi fermo, m e dolente, methemoglob e lui e io, convulsioni e.
Gli effetti collaterali e me: Okrash e van and e urine e in giallo.
Interreazione ed efficacia: effetto e bontà del sonno e dell'alcool, tr e c ec e ant e depressivi, fenotipo e dolore, probenet e d.
Il modo in cui io e io e la dose: Dentro, dopo aver mangiato 40-60 mg 1-2 volte al giorno e.
- Benzaflavin (-)
B-Insul e S.C. Berl e n or e
Lat e Nskoe nominati e e: B-Insulin S.C. Berlin-Chemie
Farmacologo e gruppo E & E: Insul
Nosologic and ical class e f e kats e I (ICD-10): E10 Insul e nosav e smy sugar d and abet. E11 Insul e non nazav e zucchero di zucchero e aget
Farmacologia e azione
Principio attivo (INN) Insul e Nm e Noh e Nur e D (Insulina, aminoquinuride)
Pr e I ed E: Insul e nzav e s e zucchero di zucchero d e abet (I te p), nsul e nnezav e s e zucchero di zucchero e abet (II te en) pr e taglio e stenost e orale g e pogl e chi e z e ruyushch e m preparati); e malati non persistenti, I e I e operatici e in pazienti con zucchero e abetam.
Sono anche contraria e contratta: G e perchuvstv e corpo, vado e da chi e io, e nsulom, allergia paragroup ed io, espresso scompenso e metabolismo io.
Gli effetti collaterali e me: G e pogl e chi e I, g e pogl e chi e il tradizionale preoma e coma, l e pog e pertroph e I, l e under e stanzas e I, trans ed edema e, g acido permetrico e I, elevato e rintracciato sia nuove e nuove e nuove formiche e corpi, reazione allergica e.
Vza e moderazione ed e: T e da chi ed effetto usano entrambi ng eb i tori di MAO, beta-bloccanti non selettivi e vividi, solfano e lama e dy e alcol, contraccettivo debole-orale e tu, glucocort e co-coloranti, t e reo e singoli ormoni, t e az, e d e ureth ek e.
Overdose e Forever: C e Mptoma: g e gobl e da chi e I.
Trattamento ed e: glicemia assegnata ed e all'interno (se il paziente è cosciente e e), parenterale ed e glucagone e l e glucosio (IV).
Il metodo è corretto e sono io e la dose: P / c, in / m (dentro e fuori i casi) 1-2 volte al giorno e 20-30 me n prima dell'ora e dell'ora (luogo e luogo e nd cambia). Può essere combinato con la velocità e m and and nsul e noi e. La dose è stabilita, corretta e controllata sia dalla ND che in duale (ma non superiore a 40 U) nella testa e nel ponte e dall'età, le caratteristiche fluiscono e mi ammalo e ho glucosio nel rifugio e nelle urine, e dir e ma p e tan i i f e z izicheskogo caricano i, nal e h i i nfekts e onnykh izobil i yo, x i rurg e izk e x gli interventi, la gravidanza e (più preferibilmente e l'uso umano th e nsul e n), violati e th funzione e e schi e tov e ghiandola, malattia e aggiungere e dormire, g e pop e quello e tar e zma, insufficienza renale e l e fegato e. Pr e la transizione al comp e nsul e pozzetto S dopo e nsul e on-S dose giornaliera può essere ridotta del 25%, e un singolo non deve superare i 40 U.
Precauzioni e: non entrare e t / in.
Specifici sono anche indicati da me: Va tenuto presente che durante la gravidanza, la necessità sia di nsul che di non è aumentata e aumentata.
- B-Insulina S.Ts. Berlin-Chemie (B-Insulin S.C. Berlin-Chemie)
La cavità di Lakalyut e spray per la bocca
Lat e Nsko è chiamato ed e: Lacalut
La composizione e la forma di rilascio: medico-professionale e lattico e icico e cavità e spray orale contiene clorex e q eq e g e gluconato, soda e io zucchero e nat, olio di menta piperita, nonché acqua, aroma e e sostanze e alcol; in flaconcini con un dosatore da 20 ml, nella confezione 1 flacone.
Farmacologia e azione: Ant e setti, rinfrescante, anti e vocale e oculare, rimozione della placca. Avverte formate ed e contribuisce alla rimozione della placca batterica sui denti, interferisce con lo sviluppo della carta (clorex e d e n), ha un effetto rinfrescante e m (olio di menta piperita).
Mi viene mostrato: placca sui denti, tartaro, cara ed eu (professionale e lattico e ka); assistenza orale durante il giorno.
Il modo in cui io sono e io e la dose: iniezione e rotolare nella cavità orale diversi
- Lacalut spray orale (Lacalut)
Benzaflav e il n
Lat e Nsko chiamato ed e: Benzaflavinum
Farmacologia e gruppi medici: in entrambi e là e in e là e mezzi simili
Farmacologia e azione
Principio attivo (INN) Benzaflav and n (Benzaflavin)
Pr ed e ed e: G e pori e boflav e nos, brucia e, dl e telny l e corda, e dopo il gastroect e, ts e róz pechen, ostrukt e clear cholece e st e t, g e perb e io strofinio e lui e io, io e pert e rheo e l'ultimo stato, e nfekts e onnye dolorante e io, tutto e ck e io, sprue, entriamo e tu, hron e cheskaya d e area, stress, gravidanza, kerat e te, congiunti e in e tu, e p e t, gemeralop e me, ulcerati e e corni e raggi, malattia da radiazioni.
Sono anche contro e contratto: G e perchuvstv e corpo.
Ogran e Chen e io, a pr e menen e u: L'acne viene versata e io, con e ndrom bruciato e mi fermo, m e dolente, methemoglob e lui e io, convulsioni e.
Gli effetti collaterali e me: Okrash e van and e urine e in giallo.
Interreazione ed efficacia: effetto e bontà del sonno e dell'alcool, tr e c ec e ant e depressivi, fenotipo e dolore, probenet e d.
Il modo in cui io e io e la dose: Dentro, dopo aver mangiato 40-60 mg 1-2 volte al giorno e.
Nasonex
GCS per uso intranasale
Spray dose nasale 50 mg / 1 dose sotto forma di una sospensione di colore bianco o quasi bianco.
Eccipienti: cellulosa dispersa (cellulosa microcristallina, trattata con carmelloso sodico) - 20 mg, glicerolo - 21 mg, acido citrico monoidrato - 2 mg, sodio citrato diidrato - 2,8 mg, polisorbato 80 - 0,1 mg, benzalconio cloruro (sotto forma di una soluzione al 50% ) - 0,2 mg, acqua purificata - 950 mg.
60 dosi (10 g) - flaconi di polietilene (1) completi di dosatore - pacchi di cartone.
120 dosi (18 g) - flaconi di polietilene (1) completi di dosatore - pacchi di cartone.
120 dosi (18 g) - flaconi di polietilene (2) completi di dosatore - pacchi di cartone.
120 dosi (18 g) - flaconi di polietilene (3) completi di dosatore - pacchi di cartone.
GCS per uso locale. Ha effetto anti-infiammatorio e anti-allergico se usato in dosi che non causano effetti sistemici.
Rallenta il rilascio di mediatori dell'infiammazione. Aumenta la produzione di lipomodulina, che è un inibitore della fosfolipasi A, che provoca una diminuzione del rilascio di acido arachidonico e, di conseguenza, l'inibizione della sintesi di prodotti del metabolismo dell'acido arachidonico - endoperossici ciclici, prostaglandine. Mette in guardia l'accumulo marginale di neutrofili, che riduce l'essudato infiammatorio e la produzione di linfochine, inibisce la migrazione dei macrofagi, porta a una diminuzione dei processi di infiltrazione e granulazione. Riduce l'infiammazione riducendo la formazione di una sostanza chemiotassi (effetto sulle reazioni allergiche tardive), inibisce lo sviluppo di una reazione allergica di tipo immediato (dovuta all'inibizione della produzione di metaboliti dell'acido arachidonico e una diminuzione del rilascio dei mediatori infiammatori dai mastociti).
In studi con test provocatori con l'applicazione di antigeni sulla mucosa della cavità nasale, è stata dimostrata un'elevata attività antinfiammatoria di mometasone, sia nella fase iniziale che nella fase tardiva di una reazione allergica.
Ciò è stato confermato da una diminuzione (rispetto al placebo) della concentrazione di istamina e dell'attività eosinofila, nonché una diminuzione (rispetto al basale) del numero di eosinofili, neutrofili e proteine di adesione delle cellule epiteliali.
Con l'uso intranasale, la biodisponibilità sistemica di mometasone furoato è dell'1%) identificata durante gli studi clinici in pazienti con rinite allergica o poliposi nasale e durante l'uso post-registrazione del farmaco, indipendentemente dall'indicazione per l'uso, sono presentati nella Tabella 1. Le reazioni indesiderate sono elencate in accordo con classificazione sistema-organo classi MedDRA. All'interno di ogni classe di organo sistemico, le reazioni indesiderate sono classificate in base alla frequenza dell'evento.
Nosebleeds, di regola, erano moderati e fermati da soli, la frequenza della loro comparsa era leggermente superiore rispetto a quando si utilizzava placebo (5%), ma uguale o inferiore a quando prescrivendo altri GCS intranasali, che sono stati utilizzati come controllo attivo (in alcuni di la loro incidenza di epistassi era fino al 15%). L'incidenza di tutti gli altri eventi avversi era paragonabile alla frequenza della loro insorgenza quando veniva prescritto il placebo.
Nasonex: istruzioni per lo spray
Nasonex è un farmaco ormonale altamente efficace per il trattamento delle malattie otorinolaringoiatriche. Bene rimuove l'infiammazione e le allergie, riducendo la formazione di essudato, gonfiore delle mucose, accelera il recupero.
Indicazioni per l'uso
Lo spray è destinato alla terapia:
- Eziologia allergica della rinite
- Esacerbazioni di sinusite (come un ulteriore agente antibiotico)
- Per prevenire la rinite stagionale
- Adenoiditi.
Composizione e forma
La medicina di Nasonex è fatta nella forma di spruzzi nasali somministrati.
In un'unica iniezione (una dose):
- Principi attivi: 50 mcg di mometasone furoato (come monoidrato)
- Altri componenti: cellulosa dispersa (MCC dopo trattamento con primelosio), glicerolo, acido citrico (come monoidrato), sodio citrato (come diidrato), polisorbato-80, benzalconio cloruro (antisettico), acqua.
Spray nasonex (nasale) - sospensione bianca, è consentita la colorazione biancastra. Lo strumento è posto in una bottiglia, dotata di un dispositivo di misurazione. Il farmaco arriva nella catena della farmacia in contenitori progettati per 60 o 120 dosi. Ogni flacone di medicina è racchiuso insieme con un'annotazione in un pacco di cartone.
Proprietà medicinali
Nasonex è un farmaco ormonale, il suo effetto terapeutico è fornito dal componente principale, il mometasone furoato. La sostanza è un composto sintetizzato artificialmente con le caratteristiche dei glucocorticosteroidi. Destinato all'uso locale.
Momentasone in dosi prescritte ha un forte effetto anti-infiammatorio e anti-allergico. Il meccanismo consiste nella capacità di una sostanza di sopprimere il rilascio di mediatori allergici. Inoltre, blocca il rilascio di leucotrieni, neutralizza la concentrazione regionale di neutrofili.
Gli studi hanno riscontrato un'elevata efficacia del composto rispetto ad altri corticosteroidi nella rimozione dei processi infiammatori nelle mucose nasali.
La sostanza differisce anche da altre GCS sintetizzate a biodisponibilità estremamente bassa. Pertanto, nelle condizioni di utilizzo, praticamente non si manifesta nel plasma (anche per le persone con alta sensibilità), il che rende impossibile riconoscere la farmacocinetica del farmaco sotto forma di sospensione.
Dopo la somministrazione intranasale, la sostanza viene assorbita in quantità trascurabili. Pertanto, la quantità insignificante di Nasonex che penetra nel tratto gastrointestinale viene immediatamente utilizzata.
Metodo di utilizzo
Costo: (60 giorni) - 507-572 rubli, (120 giorni) - 811-915 rubli.
Il farmaco è inteso solo per iniezione intranasale. La procedura per la consegna del GCS è ottenuta utilizzando un dispositivo di dosaggio. Prima di introdurre Nasonex, le istruzioni per l'uso raccomandano di preparare il dispositivo: premere energicamente la valvola 5-7 volte (massimo 10) finché non appare liquido.
Dopo questo, è necessario gettare indietro la testa e iniettare gocce nasonex nel naso nel dosaggio prescritto dal medico.
Se la bottiglia non è stata utilizzata per più di due settimane, quindi per portarla in condizioni di lavoro, è necessario premere la valvola 2 volte. Dopo l'apparizione delle goccioline, iniettare la sospensione nel naso.
- Come pulire la valvola di dosaggio
Che il dispositivo funzioni senza problemi, deve essere pulito regolarmente. Per fare ciò, rimuovere il cappuccio, che protegge dalla penetrazione della polvere, quindi dalla punta, quindi risciacquare le parti con acqua calda corrente.
Un dispositivo ostruito non deve essere pulito con oggetti appuntiti (ago, punteruolo), in modo da non danneggiare l'applicatore. In caso contrario, il dispositivo danneggiato non misurerà con precisione la dose prescritta.
Pulire e asciugare le parti pulite. Prima della prossima procedura, scuotere vigorosamente la bottiglia e premere la valvola un paio di volte.
Regimi di Nasonex
- Rinite allergica negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni
Se il medico non ha prescritto un dosaggio diverso, Nasonex deve essere somministrato una volta al giorno in ciascun passaggio nasale attraverso 2 iniezioni (ogni inalazione è di 50 μg), che corrisponde a una dose giornaliera di 200 μg. L'effetto della terapia dovrebbe apparire 12 ore dopo la prima procedura. Con un risultato positivo del trattamento, quando lo stato di salute migliora, il dosaggio si riduce ad una inalazione in ciascuna narice (la quantità giornaliera è di 0,1 mg).
Se il trattamento è inefficace, il medico curante può aumentare il dosaggio a 4 iniezioni per passaggio. Dopo aver raggiunto l'effetto terapeutico, la quantità di farmaci deve essere ridotta.
Ai bambini (dai 2 anni agli 11 anni) si raccomanda di iniziare con 1 inalazione in ciascuna narice (totale CH - 100 mcg). Quindi, in accordo con la risposta dell'organismo, regola la quantità giornaliera di Nasonex.
Pazienti dall'età di 12 anni: il trattamento inizia con 2 iniezioni in ciascun passaggio nasale. La procedura viene eseguita due volte al giorno, che in totale è di 0,4 mg di farmaco. Se il trattamento non ha dato una dinamica positiva, allora il medico può rafforzare la terapia, portando il numero totale di farmaci a 0,8 mg al giorno, dividendolo in diverse dosi. Dopo aver migliorato la condizione, la quantità di farmaco iniettato è ridotta.
Rinosinusite acuta: due volte al giorno, due iniezioni in ogni passaggio del naso. Se il trattamento è inefficace, è necessario correggere il dosaggio o il regime di trattamento.
Le gocce di Nasonex sono prescritte solo per i pazienti che hanno raggiunto la maggiore età. Si raccomanda di iniziare il trattamento con una doppia iniezione due volte al giorno. Dopo aver ridotto l'intensità della malattia, passano a un dosaggio di mantenimento - un'iniezione una volta al giorno.
- Nasonex con adenoidi nei bambini
Il farmaco è prescritto quando il bambino raggiunge i due anni di età. Il farmaco viene somministrato una volta al giorno secondo lo schema "una iniezione in una narice". La durata media della terapia va da 3 settimane a 1 mese.
Due volte al giorno, due dosi.
In gravidanza e HB
Non è stata condotta alcuna ricerca sull'effetto del farmaco sul corpo della donna durante l'attesa del bambino. Le osservazioni cliniche hanno rivelato che dopo il sovradosaggio intranasale, i valori plasmatici di mometasone non raggiungono nemmeno il livello minimo. Pertanto, presumibilmente il farmaco è relativamente sicuro durante il trasporto. Ma nonostante ciò, l'uso di Nasonex, come qualsiasi GCS, è estremamente indesiderabile durante questo periodo. È consentito l'uso solo in situazioni di emergenza quando non è possibile sostituirlo con un altro farmaco. Se una donna ha usato il medicinale nelle fasi finali della gravidanza, le ghiandole surrenali dovrebbero essere controllate con il neonato.
Lo stesso vale per il periodo dell'allattamento: le donne che allattano non dovrebbero usare Nasonex.
Controindicazioni e precauzioni
Nasonex è vietato essere trattato quando:
- La presenza di ipersensibilità agli ingredienti dei farmaci
- Dopo un recente intervento chirurgico o una lesione alla mucosa nasale dovuta a lesioni (il trattamento deve essere posticipato fino alla completa riparazione dei tessuti, poiché il GCS rallenta la guarigione)
- Tubercolosi dei polmoni o altri organi respiratori
- Infezioni non trattate del sistema respiratorio (di qualsiasi tipo - virali, microbiche, fungine).
È vietato prescrivere i bambini Nasonex (a causa della mancanza di informazioni sulla sicurezza) quando:
- Rinite allergica - fino a 2 anni
- Sinusite (esacerbazione acuta o cronica) - fino a 12 anni
- Poliposi nasale - fino a 18 anni di età.
Interazioni tra farmaci
Di solito la combinazione di Nasonex con altri farmaci è normalmente percepita dai pazienti. Con la terapia simultanea con lamentele Loratadine, di regola, non si verifica.
- Nasonex e alcol: problema di compatibilità
Come ogni preparazione medica, è estremamente indesiderabile combinare GCS con alcol: l'uso di bevande alcoliche o di farmaci contenenti etanolo aumenta l'impatto negativo sul fegato.
Quando si combinano GCS con alcol, si possono sviluppare mal di testa, tinnito e debolezza generale. Al fine di evitare il deterioramento del benessere e lo sviluppo di reazioni imprevedibili, si raccomanda di abbandonare l'alcol in qualsiasi forma per l'intero periodo di trattamento con Nasonex. E dopo il suo completamento - per osservare la legge secca da 3 giorni a 1 mese (a seconda delle raccomandazioni del medico).
Effetti collaterali e overdose
Nasonex può causare alcuni sintomi indesiderati. Molto spesso ci sono state lamentele su:
- Mal di testa
- Sanguinamento dal naso (pronunciato o scarico con mescolanza di particelle di sangue)
- Sensazione di bruciore
- Irritazione e ulcerazione dei tessuti nasali.
Tali effetti indesiderati sono inerenti a tutti gli spray nasali GCS. Il sanguinamento dal naso si è manifestato in forma lieve o moderata e di solito si è interrotto dopo un po 'di tempo senza un trattamento specifico.
Gli effetti gravi si verificano sporadicamente, poiché Nasonex è generalmente ben tollerato. Ma in un certo gruppo di pazienti, sono possibili manifestazioni istantanee di allergia - broncospasmo o dispnea. Anche le manifestazioni di anafilassi, la percezione distorta di gusto e odore non sono escluse. Nei singoli pazienti può perforazione del setto nasale, la crescita della pressione intraoculare.
Il principio attivo mometazon ha una bassa biodisponibilità e quindi dopo l'uso non appare nel siero. A questo proposito, con l'osservanza delle prescrizioni mediche e delle dosi raccomandate, il sovradosaggio non si sviluppa.
L'intossicazione da Nasonex può svilupparsi dopo aver applicato lo spray per troppo tempo durante il trattamento con altri farmaci contenenti lo stesso GCS. La manifestazione più eclatante del sovradosaggio è la soppressione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene.
analoghi
Puoi liberarti di un raffreddore, sinusite o adenoidite con vari farmaci. Particolarmente popolari sono Nasobek, Nozefrin, Fliksonaze o Nasonex. Ognuno di loro ha una propria azione specifica e quindi, solo uno specialista è in grado di decidere cosa è meglio di loro.
Fliksonaze
Glaxo Wellcome SA (Spagna), GlaxoSmithKline (Inghilterra)
Prezzo medio: spray (120 dosi) - 770 rubli.
Il farmaco è prescritto per il trattamento della rinite di origine allergica, pollinosi, eliminazione del dolore nei seni paranasali, congestione, starnuti, lacrimazione. Il componente attivo è fluticasone - una sostanza appartenente al gruppo GCS.
Il farmaco è fabbricato come aerosol o spray esclusivamente per la somministrazione intranasale. Permesso da 4-12 anni. In una iniezione) - 100 μg di fluticasone. una diminuzione dell'intensità dei sintomi appare dopo 21-30 giorni.
Il regime di trattamento dipende dalla diagnosi e dall'età del paziente. I produttori raccomandano:
- A bambini (da 4 a 12 l.): Su 1 iniezione a ogni apertura nasale una volta al giorno. Il corso dovrebbe essere il più breve possibile.
- Adolescenti (dai 12 anni) e adulti: nei primi giorni, iniettare due dosi nei corridoi, dalla seconda settimana - uno ciascuno. La durata del ciclo terapeutico è fino a tre mesi.
pro:
- Aiuta rapidamente
- Migliora la respirazione.
svantaggi:
Nasobek
TEVA (Repubblica Ceca, Israele)
Costo medio: spray - 185 rubli.
Il farmaco a base di beclometasone - GCS, ottenuto con mezzi artificiali. La sostanza blocca l'infiammazione, allevia le allergie negli organi respiratori. Di conseguenza, il gonfiore delle mucose del naso viene rimosso, la produzione di istamina è molto ridotta.
Nasobek è prescritto per la prevenzione e il trattamento della rinite allergica, della pollinosi, della rinite vasomotoria. A osservanza delle dosi nominate, ha un effetto locale pronunciato senza manifestazioni sistemiche. Può essere usato in pediatria dopo 6 anni.
Nasobek prodotto come spray intranasale, progettato per 120 iniezioni.
Schema d'uso: 1 dose viene iniettata in passaggi nasali pre-puliti. Il numero di procedure al giorno - da 2 a 4 volte. L'effetto terapeutico di Nasobek appare dopo alcuni giorni e se il corpo risponde positivamente al trattamento, il dosaggio si riduce.
pro:
- Buono per la rinite stagionale.
- Pochi effetti collaterali
- Prezzo ragionevole
svantaggi:
- Non dare ai bambini piccoli.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Principio attivo:
Il contenuto
Gruppo farmacologico
Immagini 3D
Composizione e forma di rilascio
in una bottiglia di plastica con una dose di valvola di dosaggio di 120 dosi; in un cartone una bottiglia.
Descrizione della forma di dosaggio
Sospensione di colore bianco o quasi bianco in un flacone spray.
Azione farmacologica
farmacodinamica
Il mometasone furoato è un glucocorticosteroide sintetico per uso topico. Ha effetto anti-infiammatorio e anti-allergico se usato in dosi che non causano effetti sistemici. Rallenta il rilascio di mediatori dell'infiammazione, aumenta la produzione di lipomodulina, che è un inibitore della fosfolipasi A, che porta ad una diminuzione del rilascio di acido arachidonico e, di conseguenza, inibizione della sintesi di prodotti del metabolismo dell'acido arachidonico - endoperexia ciclica, PG. Avverte l'accumulo di neutrofili marginali, riduce l'essudato infiammatorio e la produzione di linfochine, inibisce la migrazione dei macrofagi, porta a una diminuzione dei processi di infiltrazione e granulazione. Riduce l'infiammazione riducendo la formazione di sostanza chemiotassi (effetto sulle reazioni allergiche "tardive"), inibisce lo sviluppo di una reazione allergica "immediata" (dovuta all'inibizione della produzione di metaboliti dell'acido arachidonico e del rilascio ridotto di mediatori infiammatori dai mastociti).
In studi con test provocatori durante l'applicazione di antigeni alla mucosa della cavità nasale, Nasonex ha mostrato un'elevata attività antinfiammatoria sia nella fase iniziale che in quella tardiva della reazione allergica, confermata da una diminuzione (rispetto al placebo) dell'attività istamina ed eosinofila, nonché una diminuzione ( rispetto ai livelli basali di eosinofili, neutrofili e proteine di adesione delle cellule epiteliali.
farmacocinetica
Il mometasone furoato è caratterizzato da una biodisponibilità trascurabile (≤0,1%) e quando somministrato come inalazione intranasale non viene praticamente rilevato nel plasma sanguigno (anche quando si utilizza un metodo di determinazione sensibile con una soglia di sensibilità di 50 pg / ml). A questo proposito, i dati pharmacokinetic corrispondenti per questa forma di dosaggio non esistono. La sospensione è molto poco assorbita dal tratto gastrointestinale, quindi una piccola quantità che può entrare nel tratto gastrointestinale dopo l'inalazione nella cavità nasale, anche prima dell'escrezione con l'urina o la bile, è sottoposta ad un metabolismo primario attivo.
Indicazioni del farmaco Nasonex ®
trattamento della rinite allergica (stagionale e per tutto l'anno) in adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni;
esacerbazione di sinusite (terapia complessa con antibiotici) negli adulti (compresa l'età senile) e bambini a partire dai 12 anni;
prevenzione della rinite allergica stagionale da moderata a grave (raccomandata 2-4 settimane prima dell'inizio previsto della stagione della spolverata).
Controindicazioni
ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco;
la presenza di un'infezione locale non trattata che coinvolge la mucosa nasale nel processo;
recente intervento chirurgico o trauma al naso (fino alla guarigione della ferita);
infezione tubercolare (attiva o latente) delle vie respiratorie, infezione o infezione sistemica fungina, batterica, virale o infezione causata da Herpes simplex c danni oculari (come eccezione, la prescrizione del farmaco in questi casi è possibile come indicato da un medico con molta cautela);
età da bambini fino a 2 anni (non ci sono dati su sicurezza di uso).
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Dopo l'uso intranasale del farmaco nella dose terapeutica massima, il mometasone non viene rilevato nel plasma sanguigno, anche alla minima concentrazione; pertanto, ci si può aspettare che il suo effetto sul feto sia trascurabile e la potenziale tossicità in relazione alla funzione riproduttiva - molto bassa.
Tuttavia, a causa del fatto che non sono stati condotti studi speciali e ben controllati sull'azione del farmaco in donne in gravidanza, Nasonex deve essere prescritto a donne in gravidanza, madri che allattano o donne in età fertile solo se il beneficio atteso dal suo appuntamento giustifica il potenziale rischio per il feto e il neonato.
I neonati le cui madri hanno usato GCS durante la gravidanza devono essere attentamente esaminati per identificare la possibile ipofunzione surrenalica.
Effetti collaterali
Nel trattamento della rinite allergica stagionale o per tutto l'anno.
- sanguinamento nasale (evidente o scarico di muco macchiato di sangue o coaguli di sangue)
- sensazione di bruciore nel naso,
- irritazione della mucosa nasale.
Nosebleeds, di regola, fermati da soli, non erano pesanti; si sono verificati con una frequenza leggermente più alta rispetto all'utilizzo di placebo (5%), ma uguale o inferiore all'utilizzo di altri GCS per uso intranasale, che sono stati utilizzati come controllo attivo (per alcuni di essi l'incidenza di sanguinamento nasale era fino al 15% ). L'incidenza di tutti gli altri eventi avversi era paragonabile alla frequenza della loro insorgenza quando veniva prescritto il placebo.
- sensazione di irritazione nel naso,
L'incidenza di questi eventi avversi nei bambini era paragonabile alla frequenza della loro comparsa con il placebo.
Nel trattamento delle esacerbazioni della sinusite (quando si usa spray Nasonex come ausilio).
Negli adulti e negli adolescenti:
- sensazione di bruciore nel naso,
- irritazione della mucosa nasale.
I nosebleeds erano moderatamente pronunciati, la frequenza della loro insorgenza durante l'uso di Nasonex era anche paragonabile alla frequenza degli epistassi quando si utilizzava il placebo (5% contro 4%, rispettivamente).
Molto raramente, con GCS intranasale, si sono verificati casi di perforazione del setto nasale o un aumento della pressione intraoculare.
interazione
La terapia combinata con loratadina è stata ben tollerata dai pazienti. Non sono state condotte interazioni di ricerca con altri farmaci.
Dosaggio e somministrazione
Intranasale. Nasonex ® viene utilizzato sotto forma di inalazioni intranasali di una sospensione contenuta in una fiala spray. Le inalazioni vengono effettuate utilizzando uno speciale ugello di erogazione sulla bottiglia.
Prima del primo utilizzo dello spray nasale nasonex ®, è necessario "calibrarlo" premendo il dispositivo di dosaggio 6-7 volte. Dopo la "calibrazione", viene stabilita una somministrazione stereotipata di farmaci, con ciascun pulsante premuto che rilascia circa 100 mg di sospensione di mometasone furoato contenente mometasone furoato monoidrato in una quantità equivalente a 50 μg di mometasone furoato chimicamente puro. Se lo spray nasale non è stato utilizzato per 14 giorni o più, è necessario ripetere la "calibrazione" prima del nuovo utilizzo.
Prima di ogni utilizzo, agitare vigorosamente il flacone spray.
Trattamento della rinite allergica stagionale o per tutto l'anno
Gli adulti (compresi gli anziani) e gli adolescenti dai 12 anni di solito hanno una dose profilattica e terapeutica raccomandata del farmaco a 2 inalazioni (50 μg ciascuno) in ciascuna narice, una volta (dose giornaliera totale di 200 μg). Dopo aver raggiunto l'effetto terapeutico desiderato per la terapia di mantenimento, è consigliabile ridurre la dose a 1 inalazione in ciascuna narice 1 volta al giorno (dose giornaliera totale di 100 μg).
Se la riduzione dei sintomi della malattia non può essere raggiunta utilizzando il farmaco alla dose terapeutica raccomandata, la dose giornaliera può essere aumentata a 4 inalazioni in ciascuna narice 1 volta al giorno (dose giornaliera totale 400 μg). Dopo aver ridotto i sintomi della malattia, si raccomanda una riduzione della dose.
L'inizio dell'azione del farmaco è solitamente contrassegnato clinicamente entro le prime 12 ore dopo il primo utilizzo del farmaco.
Bambini 2-11 anni: la dose terapeutica raccomandata è 1 inalazione (50 μg) in ciascuna narice una volta al giorno (la dose giornaliera totale è di 100 μg).
Trattamento ausiliario delle riacutizzazioni della sinusite
Adulti (compresa l'età senile) e adolescenti dai 12 anni di età: la dose terapeutica raccomandata è di 2 inalazioni (50 μg) in ciascuna narice 2 volte al giorno (dose giornaliera totale di 400 μg).
Se la riduzione dei sintomi della malattia non può essere raggiunta utilizzando il farmaco alla dose terapeutica raccomandata, la dose giornaliera può essere aumentata a 4 inalazioni in ciascuna narice 2 volte al giorno (dose giornaliera totale - 800 μg). Dopo aver ridotto i sintomi della malattia, si raccomanda una riduzione della dose.
Dopo un trattamento di 12 mesi con lo spray nasale Nasonex®, non vi è stata evidenza di atrofia della mucosa nasale; Inoltre, il mometasone furoato ha mostrato una tendenza a contribuire alla normalizzazione del modello istologico nello studio delle biopsie della mucosa nasale.
overdose
Sintomi: con l'uso prolungato di GCS in dosi elevate, così come con l'uso simultaneo di diversi GCS, la funzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene può essere inibita.
Trattamento: a causa della bassa biodisponibilità sistemica (inferiore allo 0,1%), è improbabile che qualsiasi sovradosaggio accidentale o intenzionale richieda l'adozione di misure diverse dal monitoraggio del paziente e il proseguimento del trattamento alla dose raccomandata.
Precauzioni di sicurezza
Come con qualsiasi trattamento a lungo termine, i pazienti che utilizzano lo spray nasale Nasonex ® per diversi mesi o più devono essere esaminati periodicamente per possibili cambiamenti nella mucosa nasale. Nel caso dello sviluppo di un'infezione fungina locale del naso o della faringe, è necessario interrompere il farmaco o condurre un trattamento speciale. L'irritazione persistente della mucosa nasale o della faringe può anche essere un'indicazione per il ritiro del farmaco.
Durante lo svolgimento di studi clinici controllati con placebo nei bambini, quando lo spray nasale Nasonex ® è stato utilizzato in una dose giornaliera di 100 μg per un anno, la crescita non è stata osservata nei bambini. Con il trattamento prolungato con spray nasale nasale, non c'era evidenza di soppressione della funzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene. I pazienti che vanno in trattamento con spray nasale Nasonex ® dopo trattamento a lungo termine di corticosteroidi sistemici richiedono particolare attenzione.
L'annullamento dell'azione sistemica di GCS in tali pazienti può portare ad una mancanza di funzionalità surrenalica, che può richiedere un'azione appropriata. Durante la transizione dal trattamento dei corticosteroidi sistemici al trattamento nasalex spray nasale, alcuni pazienti possono manifestare sintomi di cessazione dei corticosteroidi, come dolore alle articolazioni e / o ai muscoli, sensazione di stanchezza, depressione; nonostante la diminuzione della gravità dei sintomi associati a lesioni della mucosa nasale; tali pazienti devono essere specificamente convinti dell'opportunità di continuare il trattamento con spray nasale Nasonex ®. Il cambio di terapia può anche rivelare malattie allergiche precedentemente sviluppate, come la congiuntivite allergica, l'eczema, che in precedenza erano mascherate dal trattamento di corticosteroidi sistemici.
I pazienti che ricevono un trattamento con GCS hanno una reattività immunitaria potenzialmente ridotta, devono essere avvertiti in merito all'aumentato rischio di infezione in caso di contatto con pazienti affetti da malattie infettive (varicella, morbillo) e anche sulla necessità di consulenza medica se tale contatto si è verificato.
Condizioni di conservazione del farmaco Nasonex ®
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Nasonex
Istruzioni per l'uso
Alcuni fatti
Nasonex è un trattamento per i disturbi della cavità nasale e vari processi sulla superficie della mucosa.
La rinite allergica, per esempio, è uno dei sintomi più comuni di una reazione di suscettibilità individuale. I pazienti hanno un naso che cola costantemente, gonfiore della mucosa, prurito. Allo stesso tempo, può essere sia stagionale che regolare.
La sinusite si riferisce anche a quelle malattie che sono trattate con Nasonex. La malattia è caratterizzata da processi infiammatori nelle mucose dei seni. Può causare sia batteri che virus.
I pazienti che soffrono di polipi nasali possono anche usare questo spray. I polipi nasali sono processi patologici di deformazione della mucosa con la comparsa di escrescenze su di essa. Spesso, queste crescite interferiscono con la normale respirazione, che porta a un certo numero di condizioni spiacevoli.
Proprietà farmacologiche
Il mometasone furoato è una sostanza sintetica per uso locale con un marcato effetto anti-infiammatorio. In Nasonex, il dosaggio è calcolato in modo tale che la sostanza non abbia un effetto sistemico sul corpo.
Si ritiene che l'azione contro l'infiammazione e l'allergia del principio attivo sia basata sulle sue proprietà associate a una diminuzione della secrezione di mediatori dei processi allergici.
L'ingrediente attivo rallenta significativamente la formazione e il rilascio di leucotrieni dai leucociti in pazienti con allergie diagnosticate. Il furoato di Mometasone è stato testato su cellule coltivate artificialmente. Sulla base dei dati del test, si può affermare che questo composto ha un potenziale di attività per sopprimere la formazione di IL-1, IL-6 e TNF-alfa 10 volte maggiore di quella di molti altri preparati steroidei. Inoltre, la sostanza inibisce il rilascio di TH2, citochine, IL-4 e IL-5 da cellule T CD4 + umane. Rispetto al beclometasone dipropionato e al betametasone, è sei volte più efficace nell'inibire la sintesi di IL-5.
Il produttore ha anche condotto test con il posizionamento intenzionale di antigeni sulla superficie della mucosa. In questo caso lo spray ha mostrato la sua efficacia contro l'infiammazione. Rispetto al gruppo placebo, i livelli di istamina e l'attività eosinofila sono diminuiti.
Durante il primo giorno dopo l'applicazione della soluzione alla mucosa nasale, la stabilizzazione della condizione è stata raggiunta nel 30% dei casi. Il tempo medio di occorrenza dello stato desiderato è superiore a un giorno e mezzo (36 ore).
Il produttore ha condotto test Nasonex su pazienti con polipi. Hanno notato una diminuzione del gonfiore del naso, la gravità dei polipi e la capacità di identificare gli odori è stata ripristinata in misura limitata.
Il furoato di Mometasone sotto forma di soluzione acquosa per l'applicazione alla mucosa nasale è caratterizzato da una bassa biodisponibilità. Nel plasma sanguigno dopo l'applicazione, è quasi assente. Per questo motivo, è difficile determinare in che misura lo spray può influenzare gli organi e i loro sistemi, nonché la rapidità con cui i suoi componenti vengono eliminati dal corpo. Spesso i pazienti ingoiano piccole quantità di soluzione, ma non attraversano la parete gastrica e si decompongono anche prima dell'escrezione urinaria.
Composizione e forma di rilascio
Nasonex è disponibile sotto forma di spray con un erogatore per la nebulizzazione nasale. Ha l'aspetto di un liquido bianco torbido.
La struttura comprende mometasone furoato, che è l'ingrediente attivo. Complementare la cellulosa spray isolata dalla dispersione, propantriolo-1,2,3, citrato di sodio, acido 3-idrossi-3-carbossipentanedioico, polisorbato 80, benzalconio cloruro, alcool feniletilico, acqua preparata.
Caratteristiche dell'applicazione
Dopo aver disimballato la confezione, è necessario eseguire circa 7 clic al fine di stabilire un volume di fornitura costante della soluzione medicinale. In questo caso, ogni stampa rilascerà circa 100 mg del principio attivo. Nei casi in cui lo spruzzatore non è stato utilizzato per più di due settimane, è necessario eseguire nuovamente 5-7 pressioni preliminari. Prima dell'uso, la bottiglia deve essere agitata accuratamente. Nei casi in cui l'ugello Nazonex è ostruito, è necessario rimuovere il cappuccio e quindi l'ugello stesso. Lo spruzzatore viene lavato sotto acqua corrente fredda. È vietato rimettere un ugello bagnato, deve essere asciugato.
In caso di rinite allergica (sia stagionale che regolare), si raccomanda agli adulti e ai bambini di età superiore ai 12 anni di prendere due narici ogni giorno. In totale, il paziente riceve 200 mg del principio attivo al giorno. Quando l'edema della mucosa si riduce a causa della costanza dell'effetto, puoi procedere con un'iniezione in ciascuna narice. In casi speciali, la dose può essere aumentata a 4 iniezioni, ma il paziente è meglio non regolare il dosaggio da solo, ma chiedere l'aiuto di uno specialista.
12 ore dopo la somministrazione, si nota un miglioramento.
I bambini non prescrivono più di 100 mg di principio attivo al giorno (una iniezione una volta al giorno).
Terapia aggiuntiva per sinusite acuta suggerisce altri dosaggi. Agli adulti vengono prescritte 2 iniezioni due volte al giorno. Come nel caso precedente, la dose può essere raddoppiata dopo aver consultato il medico.
Nasonex è utilizzato attivamente per ridurre i sintomi dei polipi nasali. In ogni narice, si raccomanda ai pazienti adulti di iniettare 2 porzioni della soluzione 2 volte al giorno. La terapia di mantenimento prevede l'introduzione di due porzioni una volta al giorno.
Indicazioni per l'uso
Nasonex è raccomandato per la rinite causata da allergie, pazienti adulti e bambini oltre i due anni. Il medico può anche eseguire la prevenzione, prescrivere uno spray alcune settimane prima dell'inizio della stagione di aumento dell'attività dell'allergene.
Negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni, il farmaco viene utilizzato come componente ausiliario per il trattamento dell'infiammazione acuta della membrana mucosa (anche con l'uso di antibiotici).
I pazienti di età superiore ai diciotto anni del farmaco possono essere raccomandati per sopprimere la caratteristica dei sintomi dei polipi nasali.
Classificazione secondo l'elenco internazionale delle malattie (MCB-10): J30 Vasomotoria e rinite allergica, J31 Rinite cronica, rinofaringite e faringite, sinusite cronica J32.
Effetti collaterali
Durante la terapia con Nasonex possono verificarsi numerosi effetti collaterali. Prima che il farmaco fosse in vendita, è stato testato su pazienti con rinite allergica. Il più delle volte, si lamentavano di emicrania, chiara fuoriuscita di sangue dal naso, presenza di sangue nel muco nasale, faringite, bruciore locale, irritazione nei seni e nelle ulcere. In questo caso, il produttore osserva che queste condizioni sono standard per gli spray, che contengono corticosteroidi. I nosebleeds si fermano senza terapia aggiuntiva, ma se diventano gravi, allora è necessario consultare un medico.
I bambini possono anche sperimentare sanguinamento, starnuti e disagio nei loro seni.
Se si verifica un'allergia durante l'uso, non diventa immediata (spasmi polmonari e simili).
Meno frequentemente, i pazienti si sono lamentati dei cambiamenti nella loro percezione del gusto e dell'olfatto.
Controindicazioni
Nasonex non è raccomandato per i pazienti che hanno una forte suscettibilità a uno qualsiasi dei componenti dello spray.
Il farmaco non viene utilizzato da coloro che hanno subito manipolazioni operative o lesioni localizzate nel naso. Pertanto, per eventuali ferite aperte nella cavità nasale, la soluzione non viene iniettata.
La tubercolosi (in qualsiasi forma) è una controindicazione all'uso di Nasonex.
Funzionalità di archiviazione
Conservare Nasonex necessario a una temperatura compresa tra 2 e 25 gradi Celsius. La soluzione non è congelata. Dopo tre anni dalla data di produzione, lo spray inutilizzato viene smaltito.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Gli agenti vasocostrittori non sono raccomandati per le donne in gravidanza, ma nei casi di particolare necessità, dopo aver consultato uno specialista, Nasonex può essere usato da questo gruppo di pazienti. Al rispetto dei dosaggi raccomandati, il principio attivo non entra in quantità significative nel sangue e non influenza il bambino.
Tuttavia, non è stata effettuata una ricerca completa per questo gruppo ed è necessario utilizzare l'agente per il trattamento di donne in gravidanza o in allattamento con estrema cautela, dopo aver ricevuto l'approvazione di uno specialista.
Compatibilità con alcol
Non vi sono informazioni sull'effetto dell'alcol sull'azione dello spray, ma si può presumere che l'effetto adeguato non sarà dovuto all'espansione aggiuntiva delle navi con alcol.
Interazioni farmacologiche
Spesso è necessario utilizzare Nasonex in parallelo con agenti anti-allergia. Il produttore ha condotto test con loratadina e si è riscontrato che non vi era alcun effetto negativo pronunciato con una tale combinazione.
Caratteristiche della terapia
L'uso di Nasonex per il trattamento di bambini (di età superiore a due anni) deve avvenire sotto la supervisione di adulti.
Lo spray nasale non deve essere usato con la presenza accertata di un'infezione locale che colpisce la mucosa nasale. Questo vale anche per le ferite aperte. Questo divieto si basa sul fatto che gli steroidi sospendono la guarigione delle ferite.
Nasonex è usato con cautela o per niente nel trattamento di pazienti con tubercolosi, infezioni fungine e batteriche, herpes.
Il produttore ha condotto studi che danno motivo di credere che Nasonex con una lunga applicazione sulla mucosa non causerà cambiamenti significativi nella sua struttura. Inoltre, il componente attivo normalizza leggermente lo stato microbiologico della superficie della mucosa. Ma ancora, dato che lo strumento è un vasocostrittore, al fine di evitare effetti collaterali cumulativi, è meglio consultare un medico in caso di uso prolungato. Se durante la terapia sono stati osservati cambiamenti nella struttura della mucosa nasale, Nasonex viene sospeso.
Nei casi in cui lo spray sostituisce i glucocorticoidi, i pazienti possono sviluppare sintomi di "astinenza". Prima di tutto, questi sono dolori locali delle articolazioni e dei muscoli, aumento della fatica, stato psicologico depressivo.
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