IRS 19 si riferisce a farmaci immunomodulatori, è un farmaco di origine batterica. Il farmaco viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione della patologia del tratto respiratorio superiore e inferiore.
Rilascia forma e composizione
Il farmaco IRS 19 è disponibile in spray nasale a dosaggio. È un liquido chiaro, incolore o giallo chiaro con un odore specifico basso. Include lisati (cellule batteriche distrutte) di vari batteri, il loro contenuto in 100 ml della preparazione è:
- Streptococcus pyogenes gruppo A - 1,66 ml.
- Gruppo Streptococcus dysgalactiae C - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Gruppo Streptococcus G - 1,66 mg.
- Haemophilus influenzae tipo B - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae tipo I - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tipo II - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tipo III - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tipo V - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tipo VIII - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae tipo XII - 1,11 ml.
Anche nella composizione dello spray nasale IRS 19 comprende componenti ausiliari, che includono sodio mertiolato, glicina, aroma speciale e acqua purificata.
Soluzione IRS 19 si trova in una bottiglia di vetro aerosol con una valvola e un ugello di dosaggio. La confezione contiene un flacone spray e le istruzioni per l'uso del preparato.
Azione farmacologica
Il lisato di batteri ha un effetto stimolante sull'immunità specifica e non specifica. Dopo la spruzzatura di IRS 19 spray, si forma un aerosol, che si deposita sulla membrana mucosa del tratto respiratorio superiore e porta a una rapida stimolazione dell'attività funzionale del sistema immunitario del corpo. Allo stesso tempo, si formano anticorpi secretori della classe IgA, che prevengono l'attaccamento e l'ulteriore diffusione di agenti infettivi nella membrana mucosa delle strutture del sistema respiratorio. Inoltre, il farmaco stimola una risposta immunitaria non specifica, che è quella di aumentare l'attività dei macrofagi (cellule che assorbono e distruggono i microrganismi patogeni).
Dati accurati sull'assorbimento dei batteri lisati spray IRS 19 nella circolazione sistemica, la loro distribuzione nei tessuti, il metabolismo e l'escrezione dal corpo oggi non lo è.
Indicazioni per l'uso
Lo spray IRS è usato per adulti e bambini di età superiore ai 3 mesi in questi casi:
- Prevenzione dell'esacerbazione (recidiva) della patologia cronica delle vie respiratorie superiore e inferiore.
- Ripristino dell'attività e del lavoro del sistema immunitario dopo aver sofferto di influenza e altre infezioni virali respiratorie con un decorso acuto.
- Trattamento delle malattie infiammatorie acute del tratto respiratorio superiore e dei bronchi, che comprendono sinusite (infiammazione dei seni paranasali), rinite (infiammazione della mucosa nasale), faringite (infiammazione della faringe), tonsillite (infezione delle tonsille), tracheite (infiammazione della mucosa della trachea) e bronchite (reazione infiammatoria dei bronchi).
Inoltre, il farmaco viene utilizzato nel processo di preparazione per un intervento pianificato sugli organi ENT e durante il periodo postoperatorio.
Controindicazioni
L'uso di spray nasale IRS 19 è controindicato in caso di presenza di malattie autoimmuni (un processo patologico in cui il sistema immunitario porta alla distruzione dei tessuti del corpo e allo sviluppo di un'infiammazione specifica). Inoltre, il farmaco non viene utilizzato in presenza di ipersensibilità a qualsiasi componente incluso nella sua composizione. Spray non si applica ai bambini sotto i 3 mesi.
Dosaggio e somministrazione
IRS 19 spray nasale viene applicato per via nasale mediante irrigazione della cavità nasale con un aerosol utilizzando una breve pressione sul tappo del dispensatore (una dose). Il dosaggio e il regime del farmaco dipendono dal tipo di processo patologico e dall'età del paziente:
- Prevenzione dei processi infiammatori acuti e cronici delle vie respiratorie superiori e inferiori - per adulti e bambini di età superiore a 3 mesi nella 1a dose in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno per 2 settimane (si consiglia di iniziare la prevenzione delle infezioni del tratto respiratorio 2 settimane prima sospetto focolaio di infezioni respiratorie acute).
- Trattamento delle malattie infettive e infiammatorie acute e croniche delle vie respiratorie - bambini di età compresa tra 3 mesi e 3 anni, 1 dose di spray in ciascuna narice 2 volte al giorno fino a che la gravità delle manifestazioni cliniche del processo patologico è ridotta. I bambini di età superiore a 3 anni e gli adulti ad 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale da 2 a 5 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
- Ripristino dell'attività funzionale del sistema immunitario dopo aver sofferto di influenza o altre malattie respiratorie acute - per adulti e bambini, 1 dose 2 volte al giorno per 2 settimane.
- Preparazione per un intervento chirurgico pianificato sul tratto respiratorio superiore o nel periodo postoperatorio - 1 dose in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane (di solito 1 settimana prima dell'intervento e un'altra settimana dopo).
Durante l'iniezione di aerosol nel passaggio nasale, il palloncino deve essere in una posizione strettamente verticale. Per l'uso corretto dell'aerosol quando viene usato per la prima volta, il cappuccio dosatore deve essere indossato delicatamente, senza sforzi eccessivi finché non scatta. Con l'uso regolare dello spray IRS 19, il tappo dosatore e l'ugello non devono essere rimossi. Se non si sciacqua l'ugello prima di una lunga pausa tra un uso e l'altro, quando la soluzione si asciuga, i cristalli insolubili si depositano sulle pareti, che ostruiscono il canale.
Effetti collaterali
L'uso di spray IRS 19 può portare allo sviluppo di vari effetti collaterali da vari organi e sistemi, tra cui:
- Il sistema digestivo - nausea, vomito, dolore addominale, diarrea (diarrea).
- Apparato respiratorio - raramente sviluppa attacchi di asma (broncospasmo allergico con restringimento del loro lume e mancanza di respiro), tosse, rinite, sinusite, faringite possono svilupparsi all'inizio del trattamento.
- Reazioni allergiche - si sviluppa un'orticaria (un rash caratteristico che assomiglia a una bruciatura di ortica) e angioedema dell'angioedema (una reazione allergica più pronunciata, caratterizzata da gonfiore dei tessuti molli del viso e degli organi genitali esterni).
- Pelle e tessuto sottocutaneo - eritema polimorfico sotto forma di macchie rosse sulla pelle.
A volte dopo l'inizio del farmaco, si sviluppa aumentando la temperatura corporea a + 38 ° C e più in alto. L'aspetto di tali reazioni potrebbe non essere associato all'uso del farmaco. Tuttavia, il loro sviluppo è la base per la visita del medico.
Istruzioni speciali
Prima di iniziare a utilizzare lo spray nasale IRS 19, è necessario leggere attentamente le istruzioni. È importante prestare attenzione a diverse controindicazioni, che includono:
- L'inizio della terapia farmacologica può essere caratterizzato da un temporaneo aumento dei sintomi dell'infezione del tratto respiratorio, in particolare dal naso che cola e dalle secrezioni nasali.
- All'inizio della terapia con IRS 19 spray, in rari casi è possibile un significativo aumento della temperatura corporea (+ 38 ° C e oltre). Se un tale aumento della temperatura è causato da un processo infettivo batterico, di solito è accompagnato da sintomi di intossicazione generale (mal di testa, grave debolezza, dolori muscolari).
- L'uso del farmaco in persone con presenza concomitante di asma bronchiale può portare ad un aumento degli attacchi di tosse e soffocamento (broncospasmo).
- Se i sintomi di un processo di infezione batterica persistono, viene presa in considerazione la possibilità di prescrivere antibiotici.
- L'uso di spray nasale IRS 19 per donne in gravidanza e in allattamento non è raccomandato, dal momento che non ci sono dati affidabili sulla sua sicurezza per il feto o il bambino in via di sviluppo.
- Il farmaco non influenza la velocità delle reazioni psicomotorie e la possibilità di concentrazione.
Nella rete di farmacie, lo spray nasale IRS 19 viene rilasciato senza prescrizione medica. La comparsa di dubbi o domande riguardanti l'uso del farmaco è la base per la consultazione con il medico.
overdose
I casi di eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata del farmaco sono sconosciuti oggi.
IRS 19 analoghi
Simile ai principi attivi e all'effetto clinico e farmacologico per spray nasale IRS 19 è la preparazione Miscela di lisato di batteri.
Termini e condizioni di conservazione
La data di scadenza dello spray nasale IRS 19 è di 3 anni dalla data di produzione. È necessario conservare il farmaco in posizione verticale del cilindro, in un luogo inaccessibile ai bambini ad una temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C. L'azione della luce solare diretta sul pallone, come pure il suo congelamento o surriscaldamento, non dovrebbe essere consentita.
Iri 19 prezzo
Il costo medio di uno spray nasale IRS 19 nelle farmacie di Mosca varia tra 440-446 rubli.
Istruzioni per
l'uso di IRS® 19
Ingredienti: per 100 ml
Gruppo farmacoterapeutico
Farmaco immunostimolante a base di lisati batterici.
Codice ATX: R07AX
descrizione
Liquido trasparente incolore o giallastro con un leggero odore specifico.
Durante la spruzzatura DCI ® 19 è ricavata una multa aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo della risposta immunitaria locale. protezione specifica è dovuto ad un anticorpi generati localmente secretoria tipo di classe immunoglobulina A (IgA), manifesta impedendo fissazione e riproduzione degli agenti patogeni di infezione mucosa. Immunoprotezione non specifica si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi e un aumento del contenuto di lisozima.
appuntamento
- Prevenzione delle malattie croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi.
- Trattamento delle malattie respiratorie acute e croniche e bronchi, come riniti, sinusiti, laringiti, faringiti, tonsilliti, tracheiti, bronchiti, e altri.
- Ripristinare l'immunità locale dopo aver sofferto di influenza e altre infezioni virali.
- Preparazione per intervento chirurgico pianificato sulle prime vie respiratorie e nel periodo postoperatorio.
IRS ® 19 può essere prescritto sia per gli adulti che per i bambini a partire dai 3 mesi di età.
- Controindicazioni
- Ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti nella storia.
- IRS ® 19 non deve essere prescritto a pazienti con malattie autoimmuni.
Utilizzare durante la gravidanza
Non ci sono dati sufficienti sul potenziale di effetti teratogeni o tossici sul feto durante la gravidanza, quindi l'uso del farmaco durante la gravidanza non è raccomandato.
Dosaggio e somministrazione
Il farmaco viene utilizzato per via nasale mediante somministrazione di aerosol della prima dose (1 dose = 1 pressione breve dello spray).
- Al fine di evitare che adulti e bambini da 3 mesi a 1 ° dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane (per avviare un ciclo di trattamento è consigliato per 2-3 settimane prima del previsto aumento di morbilità).
- Per il trattamento delle malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi:
- - bambini da 3 mesi a 3 anni con una dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno, dopo il rilascio precedente dalla secrezione mucosa, fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
- - i bambini di età superiore ai 3 anni e gli adulti una dose del farmaco in ciascun passaggio nasale da 2 a 5 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
- Per ripristinare l'immunità locale dei bambini e degli adulti dopo aver subito l'influenza e altre infezioni virali respiratorie della prima dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane.
- In preparazione per l'intervento chirurgico programmato e nel periodo postoperatorio negli adulti e nei bambini della prima dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane (per avviare un ciclo di trattamento è consigliato per 1 settimana prima dell'intervento programmato).
All'inizio del trattamento possono verificarsi reazioni come starnuti e aumento della secrezione nasale. Di regola, sono di breve durata. Se queste reazioni avranno un corso pesante, dovresti ridurre la frequenza di somministrazione del farmaco o annullarlo.
Molto importante!
Il dispositivo funziona correttamente solo nelle seguenti condizioni:
- Mettere il tappo sul flacone, centrarlo correttamente e premerlo delicatamente, senza sforzo. Ora il dispositivo è pronto per l'uso.
- Quando si spruzza il farmaco è necessario tenere la bottiglia in posizione verticale e non inclinare la testa.
- Se inclini il flacone durante la spruzzatura, il propellente fuoriuscirà in pochi secondi e il dispositivo diventerà inutilizzabile.
- Con l'uso regolare del farmaco non è raccomandato rimuovere l'ugello.
Se il farmaco viene lasciato a lungo senza uso, una goccia di liquido può evaporare ei cristalli risultanti intasano l'uscita dell'ugello. Questo fenomeno si verifica più spesso quando l'ugello viene rimosso e inserito nella confezione con l'estremità superiore vicino alla bottiglia, senza prima risciacquarlo e asciugarlo. Se l'ugello è bloccato, premerlo più volte in modo che il fluido possa passare sotto l'azione della sovrappressione. Se ciò non aiuta, abbassare l'ugello per alcuni minuti in acqua tiepida.
istruzione
su richiesta
farmaco IRS ® 19
spray nasale
Effetti collaterali
I seguenti effetti indesiderati, sia correlati che non correlati all'azione del farmaco, possono essere notati durante l'assunzione di IRS® 19.
Reazioni cutanee: in rari casi di reazioni di ipersensibilità (orticaria, angioedema) e la pelle e eritemopodobnye reazione ekzemopodobnye.
Da parte del tratto respiratorio superiore e organi respiratori: in rari casi - attacchi di asma e tosse.
In rari casi, il trattamento precoce può essere osservato: febbre (≥ 39 ° C) senza alcuna ragione apparente, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, nasofaringite, sinusiti, laringiti, bronchiti.
Descritti casi isolati di porpora trombocitopenica ed eritema nodoso.
Se i sintomi sopra compaiono, si consiglia di consultare un medico.
overdose
I casi di overdose sono sconosciuti.
Interazione con altri farmaci
I casi di interazioni negative con altri farmaci sono sconosciuti. In caso di comparsa di sintomi clinici di un'infezione batterica, gli antibiotici possono essere prescritti sullo sfondo dell'uso continuato di IRS ® 19.
Istruzioni speciali
All'inizio del trattamento, la temperatura può aumentare (≥ 39 ° C) in rari casi. In questo caso, il trattamento deve essere annullato. Tuttavia, è necessario distinguere tale stato dall'aumento della temperatura corporea, accompagnato da malessere, che può essere associato allo sviluppo di malattie del tratto respiratorio superiore. In presenza di segni clinici sistemici di un'infezione batterica, deve essere presa in considerazione la convenienza della somministrazione di antibiotici sistemici.
Quando si prescrivono farmaci a base di lisati batterici allo scopo di immunostimolazione in pazienti con asma bronchiale, possono verificarsi attacchi di asma. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di non assumere farmaci di questa classe in futuro.
Precauzioni per l'uso
Flacone spray:
- Tenere lontano da fonti di calore superiori a 50 ° C e dalla luce solare diretta.
- Non perforare la fiala.
- Non bruciare la bottiglia, anche se è vuota.
L'uso di IRS ® 19 non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di un'auto o al controllo di macchine e meccanismi.
Modulo di rilascio
Spray nasale.
20 ml palloncino aerosol di vetro alcalino bassa trasparente incolore, rivestito con uno strato protettivo di plastica, azoto pressurizzato, con una valvola continuo, completo di ugello HDPE bianco. Un'etichetta autoadesiva viene incollata sul palloncino o etichettata su uno strato di plastica protettivo mediante schermo o stampa offset a secco.
1 cilindro completo di ugello e istruzioni per l'uso sono posti in una scatola di cartone.
Condizioni di stoccaggio e trasporto
Spray nasale.
In una posizione strettamente verticale a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Non congelare.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Periodo di validità
3 anni.
Il farmaco non può essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Condizioni di vendita della farmacia
Al banco.
Nome e indirizzo del produttore
CAC di Mylan Laboratories, Francia
Indirizzo legale:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francia
Indirizzo di produzione:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francia
IRS 19 - istruzioni per l'uso, le controparti reali e liberatoria (spray nasale) un farmaco per il trattamento e la prevenzione di sinusiti, faringiti, laringiti in adulti, bambini e durante la gravidanza
In questo articolo, è possibile leggere le istruzioni per l'uso del farmaco IRS 19. Presentato recensioni dei visitatori del sito - i consumatori di questo farmaco, così come le opinioni dei medici di specialisti sull'uso di IRS 19 nella loro pratica. Molto di chiedere attivamente aggiungere le proprie recensioni del preparato: aiuto o non aiuta la medicina per sbarazzarsi della malattia, che sono stati osservati complicazioni e gli effetti collaterali non può essere invocato dal costruttore nel sommario. Analoghi di IRS 19 in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento e la prevenzione di sinusite, faringite, laringite negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento.
IRS 19 è un farmaco immunostimolante a base di lisati batterici. IRS 19 migliora l'immunità specifica e non specifica.
Durante la spruzzatura ICR 19 è formata una multa aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo della risposta immunitaria locale. protezione specifica è dovuto ad una classe generata localmente secretoria immunoglobulina tipo anticorpo A (IgA), impedendo il bloccaggio e la moltiplicazione degli agenti patogeni di mucosa. Immunoprotezione non specifica si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi, un aumento del contenuto di lisozima.
struttura
Lisati di batteri (stafilococchi, streptococchi, enterococchi, klebsiella e altri) + eccipienti.
farmacocinetica
Il farmaco agisce principalmente nel tratto respiratorio superiore; attualmente nessun dato sull'assorbimento sistemico del farmaco.
testimonianza
Adulti e bambini oltre i 3 mesi:
- prevenzione delle malattie croniche delle prime vie respiratorie e dei bronchi;
- trattamento delle malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi, come rinite, sinusite, laringite, faringite, tonsillite, tracheite, bronchite e altre;
- ripristino dell'immunità locale dopo l'influenza o altre infezioni virali;
- preparazione per un intervento chirurgico pianificato sugli organi ENT e sul periodo postoperatorio.
Forme di rilascio
Istruzioni per l'uso e modalità d'uso
Il farmaco viene usato per via intranasale (nel naso) mediante somministrazione di aerosol di 1 dose (1 dose = 1 pressa a spruzzo corta).
Ai fini della prevenzione, agli adulti e ai bambini di 3 mesi viene somministrata una dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane (si raccomanda di iniziare un ciclo di trattamento 2-3 settimane prima del previsto aumento dell'incidenza).
Per il trattamento di malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e bronchi per bambini dai 3 mesi ai 3 anni nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno dopo la versione preliminare di scarico delle mucose per la scomparsa dei sintomi di infezione; bambini di età superiore a 3 anni e adulti - 1 dose del farmaco in ciascuna narice da 2 a 5 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
Per ripristinare l'immunità locale dopo aver sofferto di influenza e altre infezioni virali respiratorie, ai bambini e agli adulti viene prescritta una dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane.
In preparazione per l'intervento chirurgico programmato e nel periodo postoperatorio negli adulti e nei bambini di nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane (per avviare un ciclo di trattamento è consigliato per 1 settimana prima dell'intervento programmato).
Condizioni d'uso del farmaco
Per il corretto funzionamento dell'aerosol si può mettere sull'ugello sul palloncino, centrarlo e delicatamente, senza sforzo per pressarlo. Dopodiché, il dispositivo è pronto per l'uso.
Quando si inietta il farmaco, la fiala deve essere in una posizione rigorosamente eretta, il paziente non deve inclinare la testa all'indietro.
Se si inclina il palloncino durante l'iniezione, il propellente fuoriuscirà in pochi secondi e il dispositivo diventerà inutilizzabile.
Con l'uso regolare del farmaco non è raccomandato rimuovere l'ugello dalla bottiglia.
Se il farmaco viene lasciato a lungo senza uso, una goccia di liquido può evaporare ei cristalli risultanti intasano l'uscita dell'ugello. Ciò accade più spesso quando l'ugello viene rimosso e inserito nella confezione con l'estremità superiore accanto alla bottiglia, senza prima sciacquare e asciugare. Se l'ugello è bloccato, è necessario eseguire più corse in successione in modo che il fluido possa passare sotto l'azione della sovrappressione; in assenza di effetto, l'ugello dovrebbe essere abbassato in acqua calda per diversi minuti.
Effetti collaterali
- reazioni tipo eritema ed eczema;
- porpora trombocitopenica;
- eritema nodoso;
- orticaria;
- angioedema;
- attacchi d'asma e tosse;
- nasofaringite;
- sinusite;
- laringiti;
- bronchiti;
- nausea, vomito;
- dolore addominale;
- diarrea;
- aumento della temperatura corporea (> 39 ° C) senza motivo apparente.
Controindicazioni
- malattie autoimmuni;
- ipersensibilità al farmaco.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Non ci sono dati sufficienti sul potenziale di effetti teratogeni o tossici sul feto durante la gravidanza. Pertanto, l'uso del farmaco IRS 19 durante la gravidanza non è raccomandato.
Istruzioni speciali
All'inizio del trattamento possono verificarsi reazioni come starnuti e aumento della secrezione nasale. Di regola, sono di breve durata. Se queste reazioni avranno un corso pesante, dovresti ridurre la frequenza di somministrazione del farmaco o annullarlo.
All'inizio del trattamento, in rari casi, la temperatura corporea può aumentare ≥ 39 ° C. In questo caso, il farmaco deve essere annullato. Tuttavia, è necessario distinguere tale stato dall'aumento della temperatura corporea, accompagnato da malessere, che può essere associato allo sviluppo di malattie del tratto respiratorio superiore.
In caso di comparsa dei sintomi clinici di un'infezione batterica, considerare l'opportunità di somministrare antibiotici sistemici.
Nella nomina del farmaco IRS 19 pazienti con asma bronchiale possono essere attacchi più frequenti. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di non assumere farmaci di questa classe in futuro.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
L'IRS 19 non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di veicoli o alla guida di macchine e meccanismi.
Interazione farmacologica
La droga di interazione farmacologica IRS 19 è sconosciuta.
Gli antibiotici possono essere prescritti in un contesto di uso continuato di IRS 19.
Analoghi del farmaco IRS 19
Analoghi strutturali del principio attivo del farmaco IRS 19 non lo hanno. Il farmaco è unico nella composizione dei suoi componenti costitutivi.
IRS 19
Descrizione del 04/10/2015
- Nome latino: IRS 19
- Codice ATX: R07AX02
- Principio attivo: miscela di lisati di batteri
- Produttore: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Russia)
Composizione IRS 19
La composizione del farmaco con 100 ml di 19 ICR inclusa 43.27 ml lisati seguenti batteri: Klebsiella polmonite, Streptococcus pneumoniae (tipi 1, 2, 3, 4), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (tipi 2, 3, 5, 8, 12), Streptococcus pyogenes gruppo A, Haemophilus influenzae di tipo B, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava e perflava, Streptococcus dysgalactiae C-gruppo, Enterococcus faecium, Streptococcus gruppo G.
Sostanze addizionali: sodio, thimerosum, glicina, acqua, aroma a base di neroli.
Modulo di rilascio
Liquido trasparente, giallastro senza colore con un debole odore caratteristico.
20 ml di liquido in una bomboletta di vetro per aerosol; un flacone spray e un ugello in una scatola di cartone.
Azione farmacologica
Farmacodinamica e farmacocinetica
Droga immunostimolante a base di lisati di batteri. Rafforza tipi specifici e non specifici di immunità.
Quando si spruzza il farmaco, si forma un aerosol che avvolge le mucose nasali, il che porta allo sviluppo attivo di una risposta immunitaria locale. Tale protezione è dovuta agli anticorpi prodotti localmente del tipo di immunoglobuline A secretorie, che impediscono ai patogeni di rafforzarsi e riprodursi sulla superficie della mucosa.
La protezione aspecifica si manifesta nell'aumentata attività fagocitaria delle cellule dei macrofagi e nell'aumento del contenuto di lisozima.
Indicazioni per l'uso
L'uso del farmaco è dovuto alle seguenti situazioni:
- prevenzione delle malattie respiratorie croniche;
- recupero della risposta immunitaria locale dopo malattie virali;
- trattamento di malattie delle vie respiratorie di natura acuta e cronica (sinusite, rinite, tracheite, laringite, tonsillite, faringite, bronchite);
- preparazione per un intervento chirurgico programmato sulle prime vie respiratorie e recupero nel periodo postoperatorio.
Controindicazioni
- Disturbi autoimmuni
- Ipersensibilità ai componenti del farmaco.
- Gravidanza e allattamento.
- Età inferiore a 3 mesi.
Effetti collaterali
Gli effetti collaterali possono essere causati o non causati dall'assunzione del farmaco. Se compaiono i seguenti sintomi, si consiglia di consultare un medico.
- Reazioni dermatologiche: porpora trombocitopenica, reazioni simil-eczematose ed eritematiche, eritema nodulare.
- Reazioni allergiche: angioedema, orticaria.
- Patologie respiratorie: laringiti, rinofaringite, attacchi d'asma, sinusite, tosse, bronchite.
- Disturbi digestivi: vomito, nausea, diarrea, dolore addominale.
- Altri disturbi: ipertermia senza motivo apparente.
Istruzioni per l'uso di IRS 19 (metodo e dosaggio)
Il farmaco viene utilizzato per via intranasale, spruzzando 1 dose di aerosol con una breve pressione sulla parte superiore dello spray.
Spray IRS 19, istruzioni per l'uso
Per prevenire infezioni, si raccomanda ai bambini e agli adulti di assumere 1 dose del medicinale in ciascun passaggio nasale due volte al giorno per 2 settimane (si raccomanda di iniziare diverse settimane prima del previsto aumento epidemico).
Per il trattamento delle infezioni acute e croniche delle vie respiratorie, ai bambini 3-36 mesi viene prescritta una singola dose di farmaco per ciascun passaggio nasale due volte al giorno dopo la pulizia preliminare del muco e così via fino alla scomparsa dei segni dell'infezione. Tutte le altre categorie di età di persone hanno prescritto 1 dose in ciascun passaggio nasale 2-4 volte al giorno fino alla scomparsa dei segni di infezione.
Per ripristinare l'immunità locale dopo malattie respiratorie virali, si raccomanda ai bambini e agli adulti di assumere 1 dose in ciascun passaggio nasale due volte al giorno per 2 settimane.
Per la preparazione di un intervento pianificato e per il recupero nel periodo postoperatorio, si raccomanda a bambini e adulti 1 dose in ciascuna narice due volte al giorno per due settimane (si consiglia di iniziare la terapia 7 giorni prima dell'operazione).
Regole di utilizzo del farmaco
Per il corretto funzionamento della bomboletta aerosol, è necessario posizionare un ugello sopra la lattina e premere delicatamente. Dopo di che il dispositivo è pronto per l'uso.
Quando si spruzza il farmaco, la fiala deve essere tenuta esclusivamente in posizione verticale, il paziente non deve inclinare la testa all'indietro.
Con l'uso costante di farmaci non è consigliabile scollegare l'ugello dalla fiala.
I cristalli risultanti chiudono l'uscita della bottiglia, se il medicinale rimane a lungo senza uso. Se si è verificato un tale blocco dell'ugello, è necessario fare diversi colpi in modo che sotto l'azione di alta pressione la bocca sia chiara; in assenza di effetto, si consiglia di abbassare l'ugello in acqua calda per alcuni minuti.
overdose
Nessuna informazione sui casi di overdose.
interazione
Casi sconosciuti di interazioni farmacologiche negative con altri farmaci.
Quando vengono rilevati segni di infezione della genesi batterica, la prescrizione di farmaci antibatterici è consentita sullo sfondo dell'uso continuato di IRS 19.
Condizioni di vendita
Condizioni di conservazione
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare solo in posizione verticale a temperatura ambiente; non congelare.
La bottiglia deve essere protetta dal riscaldamento a temperature superiori a 50 ° C e dalla luce solare diretta. È vietato perforare un cilindro o incendiarlo, anche se è devastato.
Periodo di validità
Istruzioni speciali
Lo starnuto e la secrezione nasale possono verificarsi nella prima settimana di trattamento. Questi fenomeni sono solitamente di breve durata. Se queste reazioni si intensificano, il numero di iniezioni di farmaci deve essere ridotto o annullato.
Anche raramente all'inizio del trattamento può aumentare la temperatura corporea sopra i 39 ° C. In questo caso, il farmaco deve essere annullato.
Tuttavia, è necessario condurre una diagnosi differenziale tra questo stato e l'aumento di temperatura associato allo sviluppo di malattie del tratto respiratorio superiore.
Con la comparsa di segni clinici di infezione batterica, la prescrizione di farmaci antibatterici è consentita sullo sfondo del continuo uso di IRS 19.
Quando si prescrivono farmaci per persone con asma bronchiale, è possibile un aumento delle crisi. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di non utilizzare questo tipo di farmaci in futuro.
analoghi
Analoghi di IRS 19: Broncho-Vaks.
Per i bambini
Il farmaco è approvato per l'uso nei bambini di età superiore a 3 mesi.
Durante la gravidanza e l'allattamento
Il farmaco non è prescritto durante la gravidanza o l'allattamento.
Recensioni IRS 19
Il feedback su IRS 19 per bambini e adulti è un caso raro quando i pazienti sono divisi in due campi con vista diametralmente opposta sul farmaco. Alcuni riportano benefici incondizionati, innocuità e farmaci quasi miracolosi. Altre riguardano il pericolo estremo del suo uso, lo sviluppo di gravi complicanze, specialmente se somministrate ai bambini.
Le recensioni dei medici sull'IRS 19 sono più limitate e mettono in guardia sulla necessità di un approccio integrato al trattamento delle malattie virali. Tuttavia, il farmaco ha i fan e tra i medici, ad esempio, il Dr. Komarovsky sul suo sito Web raccomanda attivamente l'uso del farmaco, riferisce che nella sua pratica non ci sono stati casi di complicazioni gravi dopo l'assunzione del farmaco.
In generale, esiste una percentuale piuttosto ampia di recensioni che descrivono l'identificazione delle reazioni allergiche che si verificano per il tipo di edema.
Prezzo dove comprare
Il prezzo dell'IRS 19 in Russia è di 370-450 rubli. In Ucraina, il prezzo di tale droga è in media 335 grivna, e per comprare in Bielorussia un pacchetto della medicina sopra descritta costerà 150000-250000 rubli bielorussi.
IRS® 19 (IRS® 19)
Principio attivo:
Il contenuto
Gruppo farmacologico
Classificazione Nosologica (ICD-10)
Immagini 3D
Composizione e forma di rilascio
in flaconcini da 20 ml (60 dosi); nella scatola 1 bottiglia.
Descrizione della forma di dosaggio
Trasparente incolore, a volte con una sfumatura giallastra, liquido con un leggero aroma di odore a base di Nerol.
caratteristica
Preparazione complessa di lisati di batteri.
Azione farmacologica
farmacodinamica
IRS® 19 migliora l'immunità specifica e non specifica. Durante la spruzzatura DCI ® 19 è ricavata una multa aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo della risposta immunitaria locale. La protezione specifica è dovuta agli anticorpi prodotti localmente della classe delle immunoglobuline secretorie di tipo A (IgA), che impediscono la fissazione e la riproduzione di agenti infettivi sulla mucosa. Immunoprotezione non specifica si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi e un aumento del contenuto di lisozima.
Indicazioni per la droga IRS ® 19
prevenzione delle malattie croniche delle prime vie respiratorie e dei bronchi;
trattamento di malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi (riniti, sinusiti, laringiti, faringiti, tonsilliti, tracheiti, bronchiti), ecc.;
ripristino dell'immunità locale dopo l'influenza e altre infezioni virali;
preparazione per l'intervento chirurgico pianificato sull'ENT e nel periodo postoperatorio.
Controindicazioni
ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti nella storia;
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Non raccomandato durante la gravidanza (non sono disponibili dati sul potenziale effetto teratogeno o tossico sul feto).
Effetti collaterali
I seguenti effetti indesiderati, sia correlati che non correlati all'azione del farmaco, possono essere notati durante l'assunzione di IRS® 19.
Reazioni cutanee: in rari casi di reazioni di ipersensibilità (orticaria, angioedema) e la pelle e eritemopodobnye reazione ekzemopodobnye.
Da ENT e organi respiratori: raramente - attacchi di asma e tosse.
In rari casi, all'inizio del trattamento può verificarsi un aumento della temperatura corporea (≥39 ° C) senza apparente motivo, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, rinofaringite, sinusite, laringite, bronchite.
Descritti casi isolati di porpora trombocitopenica ed eritema nodoso.
Se i sintomi sopra compaiono, si consiglia di consultare un medico.
interazione
I casi di interazioni negative con altri farmaci sono sconosciuti. In caso di comparsa di sintomi clinici di un'infezione batterica, gli antibiotici possono essere prescritti sullo sfondo dell'uso continuato di IRS ® 19.
Dosaggio e somministrazione
Intranasalmente, mediante somministrazione di aerosol di 1 dose (1 dose = 1 pressione breve di un flacone spray). Quando si spruzza il farmaco è necessario tenere la bottiglia in posizione verticale e non inclinare la testa.
Per la prevenzione per adulti e bambini dai 3 mesi di età (2-3 settimane prima del previsto aumento dell'incidenza) - 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno per 2 settimane.
Per il trattamento delle malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi: adulti e bambini sopra i 3 anni - 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2-5 volte al giorno; bambini da 3 mesi a 3 anni - 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno (dopo il rilascio precedente dalla scarica mucosa). Il trattamento viene eseguito fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
Per ripristinare l'immunità locale dopo aver sofferto di influenza e altre infezioni virali respiratorie: adulti e bambini - 1 dose del farmaco in ogni passaggio nasale 2 volte al giorno per 2 settimane.
In preparazione per un intervento chirurgico pianificato e nel periodo postoperatorio: per adulti e bambini - 1 dose del farmaco in ogni passaggio nasale 2 volte al giorno per 2 settimane (si raccomanda di iniziare il ciclo di trattamento 1 settimana prima dell'intervento programmato).
All'inizio del trattamento possono verificarsi reazioni come starnuti e aumento della secrezione nasale. Di regola, sono di breve durata. Se queste reazioni avranno un corso pesante, dovresti ridurre la frequenza di somministrazione del farmaco o annullarlo.
Se il farmaco viene lasciato a lungo senza uso, una goccia di liquido può evaporare ei cristalli risultanti intasano l'uscita dell'ugello. Questo fenomeno si verifica più spesso quando l'ugello viene rimosso e inserito nella confezione con l'estremità superiore accanto alla bottiglia, senza prima averlo lavato e non asciugato. Quando gli ugelli ostruiti fanno diversi clic in fila, in modo che il liquido possa passare sotto l'azione della sovrappressione. Se questo non aiuta, l'ugello viene immerso per alcuni minuti in acqua calda.
overdose
I casi di overdose sono sconosciuti.
Precauzioni di sicurezza
L'uso di IRS 19 ® non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di un'auto o al controllo di macchine e meccanismi.
Istruzioni speciali
Quando si prescrivono farmaci a base di lisati batterici allo scopo di immunostimolazione in pazienti con asma bronchiale, possono verificarsi attacchi di asma. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di non assumere questa classe di farmaci in futuro.
Precauzioni per l'uso
- proteggere dal riscaldamento superiore a 50 ° C e dalla luce solare diretta;
- non perforare la bottiglia;
- Non bruciare la fiala, anche se è vuota.
fabbricante
Solvay Pharma, Francia.
Condizioni di conservazione del farmaco IRS ® 19
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione del farmaco IRS ® 19
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
IRS 19
Droga immunostimolante di origine batterica
◊ Spray nasale sotto forma di una tonalità di liquido trasparente, incolore o giallastro con un leggero odore specifico.
100 batteri mllizaty43.27 ml, incluso Streptococcus pneumoniae tipo tipo I1.11 mL Streptococcus pneumoniae tipo II1.11 mL Streptococcus pneumoniae tipo III1.11 mL Streptococcus pneumoniae tipo V1.11 mL Streptococcus pneumoniae tipo VIII1.11 mL Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae di tipo B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 mL Acinetobacter calcoaceticus3.33 mL Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppo A1.66 mL Streptococcus dysgalactiae gruppo C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml di Enterococcus faecalis0,83 ml di Streptococcus gruppo G 1,66 mg
Eccipienti: Glicina - 4,25 g di sodio mertiolato - non più di 1,2 mg, l'aromatizzante basato nerolo (linalolo, alfa-terpineolo, geraniolo, metil antranilato, limonene, geranile, acetato linalile, dietilene glicol monoetil etere, alcool feniletilico) - 12,5 mg di acqua depurata - fino a 100 ml.
20 ml - bombole di aerosol in vetro (1) con una valvola continua e un ugello - confezioni di cartone.
Farmaco immunostimolante a base di lisati batterici. IRS 19 migliora l'immunità specifica e non specifica.
Durante la spruzzatura ICR 19 è formata una multa aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo della risposta immunitaria locale. protezione specifica è dovuto ad una classe generata localmente secretoria immunoglobulina tipo anticorpo A (IgA), impedendo il bloccaggio e la moltiplicazione degli agenti patogeni di mucosa. Immunoprotezione non specifica si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi, un aumento del contenuto di lisozima.
Le istruzioni non hanno questa informazione.
Adulti e bambini oltre i 3 mesi:
- prevenzione delle malattie croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi;
- trattamento delle malattie respiratorie acute e croniche e bronchi, come riniti, sinusiti, laringiti, faringiti, tonsilliti, tracheiti, bronchiti, e altri;
- ripristino dell'immunità locale dopo l'influenza o altre infezioni virali;
- preparazione per un intervento chirurgico pianificato sugli organi ENT e sul periodo postoperatorio.
- Ipersensibilità al farmaco.
Il farmaco viene utilizzato per via nasale mediante somministrazione di aerosol di 1 dose (1 dose = 1 pressione breve dello spray).
Al fine di evitare che adulti e bambini da 3 mesi a 1 somministrato una dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane (per avviare un ciclo di trattamento è consigliato per 2-3 settimane prima del previsto aumento di morbilità).
Per il trattamento di malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e bronchi per bambini dai 3 mesi ai 3 anni nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die dopo la versione preliminare di scarico delle mucose per la scomparsa dei sintomi di infezione; bambini di età superiore a 3 anni e adulti - 1 dose del farmaco in ciascuna narice da 2 a 5 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
Per ripristinare l'immunità locale post-influenza e altre infezioni virali respiratorie per i bambini e adulti nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane.
In preparazione per l'intervento chirurgico programmato e nel periodo postoperatorio negli adulti e nei bambini di nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane (per iniziare un ciclo di trattamento è raccomandato per 1 settimana prima dell'intervento programmato).
Condizioni d'uso del farmaco
Per il corretto funzionamento dell'aerosol si può mettere sull'ugello sul palloncino, centrarlo e delicatamente, senza sforzo per pressarlo. Dopodiché, il dispositivo è pronto per l'uso.
Quando si inietta il farmaco, la fiala deve essere in una posizione rigorosamente eretta, il paziente non deve inclinare la testa all'indietro.
Se si inclina il palloncino durante l'iniezione, il propellente fuoriuscirà in pochi secondi e il dispositivo diventerà inutilizzabile.
Con l'uso regolare del farmaco non è raccomandato rimuovere l'ugello dalla bottiglia.
Se il farmaco viene lasciato a lungo senza uso, una goccia di liquido può evaporare ei cristalli risultanti intasano l'uscita dell'ugello. Ciò accade più spesso quando l'ugello viene rimosso e inserito nella confezione con l'estremità superiore accanto alla bottiglia, senza prima sciacquare e asciugare. Se l'ugello è bloccato, è necessario eseguire più corse in successione in modo che il fluido possa passare sotto l'azione della sovrappressione; in assenza di effetto, l'ugello dovrebbe essere abbassato in acqua calda per diversi minuti.
Reazioni dermatologiche: raramente - reazioni tipo eritema ed eczema; in rari casi, porpora trombocitopenica ed eritema nodoso.
Reazioni allergiche: raramente - orticaria, angioedema.
Da parte del sistema respiratorio: raramente - asma e tosse, all'inizio del trattamento - rinofaringite, sinusite, laringite, bronchite.
Da parte del sistema digestivo: raramente (all'inizio del trattamento) - nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.
Altro: raramente (all'inizio del trattamento) - un aumento della temperatura corporea (> 39 ° C) senza una ragione apparente.
Gli effetti collaterali possono essere correlati o non correlati all'azione del farmaco. Se i sintomi sopra compaiono, si consiglia di consultare un medico.
I casi di overdose di farmaci IRS 19 sono sconosciuti.
I casi di interazione negativa della droga IRS 19 con altri farmaci sono sconosciuti.
In caso di comparsa di sintomi clinici di un'infezione batterica, gli antibiotici possono essere prescritti sullo sfondo dell'uso continuato di IRS 19.
All'inizio del trattamento possono verificarsi reazioni come starnuti e aumento della secrezione nasale. Di regola, sono di breve durata. Se queste reazioni avranno un corso pesante, dovresti ridurre la frequenza di somministrazione del farmaco o annullarlo.
All'inizio del trattamento, in rari casi, è possibile un aumento della temperatura corporea di ≥39 ° C. In questo caso, il farmaco deve essere annullato. Tuttavia, è necessario distinguere tale stato dall'aumento della temperatura corporea, accompagnato da malessere, che può essere associato allo sviluppo di malattie del tratto respiratorio superiore.
In caso di comparsa dei sintomi clinici di un'infezione batterica, considerare l'opportunità di somministrare antibiotici sistemici.
Nella nomina del farmaco IRS 19 pazienti con asma bronchiale possono essere attacchi più frequenti. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di non assumere farmaci di questa classe in futuro.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
L'IRS 19 non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di veicoli o alla guida di macchine e meccanismi.
Non ci sono dati sufficienti sul potenziale di effetti teratogeni o tossici sul feto durante la gravidanza. Pertanto, l'uso del farmaco IRS 19 durante la gravidanza non è raccomandato.
Assegnare ai bambini di età superiore ai 3 mesi secondo le indicazioni
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
La preparazione deve essere conservata in un luogo inaccessibile ai bambini, in una posizione rigorosamente eretta ad una temperatura non superiore a 25 ° C; non congelare. Periodo di validità - 3 anni.
La bottiglia deve essere protetta dal riscaldamento superiore a 50 ° C e dalla luce solare diretta; non perforare il palloncino, non bruciare, anche se è vuoto.
Agente immunomodulatore Pharmstandard IRS 19 - richiamo
Spray nasale "IRS 19" non è così sicuro, soprattutto per i bambini. Saresti trattato con un vaccino senza la prescrizione del medico? Informazioni importanti che nascondono le istruzioni per l'uso. Esistono analoghi di "IRS19"?
Dopo una lunga vacanza estiva, trascorsa con i bambini al villaggio all'aria aperta, sono andato con mia figlia alla clinica per bambini per il certificato di aiuto all'asilo. Aiutandoci in fretta, il bambino durante i raffreddori estivi non ha fatto male, anche se nuotava in uno stagno aperto. Ma il medico premuroso non ha dimenticato di raccomandare di effettuare misure preventive durante il primo mese di visita all'asilo dopo una lunga assenza.
Il dottore ha preso il lavaggio nasale Aqua Maris, o almeno con la soluzione salina (che io, a proposito, uso con successo da molto tempo, invece di preparazioni più costose con sale marino, come Aqualor o la stessa Aqua Maris, come misure preventive) sotto forma di spray). Ha anche consigliato di irrigare la cavità nasale con spray "IRS 19" al mattino prima dell'asilo.
Bene, sì, sì, lo sappiamo, sono già passati, perché il bambino non "pshikat" il suo naso! Se la campagna pubblicitaria della compagnia tra medici, lunghi e indolenti, che tutti i pediatri raccomandano questo farmaco innovativo, ha più volte riscontrato questo. O sono proprio come me, guardano la TV e ascoltano spot pubblicitari, credendoli e prescrivendoli ai loro pazienti. Non posso spiegare questa popolarità della droga nei circoli medici, ma, avendo preso una bottiglia dai cassonetti del kit di pronto soccorso, sono pronto a condividere la mia opinione al riguardo.
Conosco il farmaco "IRS 19" già da 10 anni, poi sono venuto a lavorare in una farmacia e con un'interessante studio della gamma di farmaci, i cui nomi erano nelle dozzine, no, centinaia di volte di più, l'importo che ci è stato detto all'università in farmacologia. Pertanto, ho studiato con entusiasmo le istruzioni, il meccanismo d'azione di tutti i farmaci, le indicazioni e le controindicazioni, nonché gli analoghi, che possono sostituire un particolare farmaco.
Inizialmente, lo spray "IRS 19" mi interessava con il suo nome insolito. Di solito in questo modo, con la designazione digitale, i produttori di omeopatia chiamano i loro preparativi. Quindi, ho pensato che questo farmaco appartenesse all'omeopatia, ma, dopo aver letto la composizione, sono rimasto piuttosto sorpreso dal fatto che i componenti del farmaco non avessero nulla a che fare con le sostanze in varie diluizioni.
"IRS 19" non ha analoghi e appartiene più al gruppo di vaccini che ai farmaci immunostimolanti. A volte sulla rete, sui forum scrivono che può essere sostituito da qualsiasi agente antivirale conosciuto. No, è impossibile, questi farmaci non hanno nulla in comune.
Informazioni dal sito ufficiale:
Ogni batterio è un microrganismo che ha un guscio, la cui distruzione causa la sua morte. Il processo di distruzione in sé è chiamato "lisi", e i lisati sono particelle di batteri ottenuti come risultato di questo processo. Il meccanismo della loro azione è semplice: in risposta all'introduzione dei lisati, il corpo inizia a resistere attivamente, e il sistema immunitario alla fine fa fronte alla malattia stessa.3
L'uso di lisati batterici, a differenza degli antibiotici, non danneggia la microflora intestinale e non causa carenza di vitamine - questo è particolarmente importante nel trattamento dei bambini. Un altro vantaggio indiscutibile è che i lisati batterici possono essere usati sia nel mezzo della malattia e per la profilassi, sia, se necessario, combinarli con antibiotici, agenti vasocostrittori e antipiretici. I lisati batterici rafforzano il sistema immunitario, pertanto vengono utilizzati con successo nel trattamento di bambini che spesso soffrono di infezioni respiratorie acute e SARS, oltre a infiammazioni dell'orecchio medio.3
L'uso precoce di lisati batterici per la prevenzione e il rafforzamento dell'immunità riduce il rischio di sviluppare complicanze intracraniche dopo ARVI, specialmente nei bambini piccoli. E se tratti infezioni batteriche non complicate in un complesso, compreso il lisato batterico, puoi evitare l'uso di antibiotici.
Il farmaco IRS®19 può essere utilizzato sia per la profilassi che durante la malattia. Contiene 19 ceppi dei patogeni più comuni delle malattie infiammatorie del tratto respiratorio e stimola efficacemente il sistema immunitario. A differenza di altri agenti che aumentano l'immunità (ad esempio, bronco-muscolare o ribomunile), IRS®19 è assolutamente sicuro per i bambini, può essere somministrato da 3 mesi.2
Attualmente, ci sono molti farmaci che possono essere utilizzati per il trattamento di infezioni respiratorie acute e raffreddori, ma è necessario ricordare che la loro azione è selettiva. Usali prontamente e saggiamente in modo che la guarigione possa avvenire rapidamente e la malattia scompaia senza complicazioni.
Cioè, in sostanza, il farmaco stimola la produzione della propria risposta immunitaria ai microrganismi dall'esterno, anche se in forma smembrata. Le istruzioni descrivono in dettaglio le particelle di cui i microrganismi sono contenuti nella soluzione.
INGREDIENTI:
Spray nasale sotto forma di una tonalità di liquido trasparente, incolore o giallastro con un leggero odore specifico.
100 ml
lisati di batteri43,27 ml,
compresi Streptococcus pneumoniae tipo I1,11 ml
Streptococcus pneumoniae tipo II1,11 ml
Streptococcus pneumoniae tipo III1,11 ml
Streptococcus pneumoniae tipo V1.11 ml
Streptococcus pneumoniae tipo VIII1,11 ml
Streptococcus pneumoniae tipo XII1,11 ml
Haemophilus influenzae tipo B3.33 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml
Staphylococcus aureus ss aureus9,99 ml
Acinetobacter calcoaceticus3.33 ml
Moraxella catarrhalis2.22 ml
Neisseria subflava2.22 ml
Neisseria perflava2.22 ml
Streptococcus pyogenes gruppo A1.66 ml
Streptococcus dysgalactiae gruppo C 1,66 ml
Enterococcus faecium0,83 ml
Enterococcus faecalis0,83 ml
Streptococco gruppo G1,66 mg
Eccipienti: Glicina - 4,25 g di sodio mertiolato - non più di 1,2 mg, l'aromatizzante basato nerolo (linalolo, alfa-terpineolo, geraniolo, metil antranilato, limonene, geranile, acetato linalile, dietilene glicol monoetil etere, alcool feniletilico) - 12,5 mg di acqua depurata - fino a 100 ml.
In effetti, tutti questi microrganismi sono molto comuni nell'ambiente e sono spesso gli agenti causali delle malattie infettive, che spesso si verificano con complicanze - otite media, meningite, polmonite. Sono queste le malattie che più spesso spaventano le mamme dei pediatri di policlinici, imponendo su di loro vaccini come Prevenar o Pneumo 23 (Pneumo 23).
Ricordo che il nostro pediatra in clinica ha insistito per firmare il consenso al vaccino Prevenar perché il bambino ha solo un anno, a questa età a tutti viene somministrato questo vaccino, l'immunità è debole, la flora batterica è ovunque, in più è molto aggressiva, io no Voglio che mia figlia si ammali di gravi infezioni che sono spesso fatali! Mentre mi sono rotto e ho aspettato per un mese dopo la nostra ultima vaccinazione contro il morbillo, la rosolia e la parotite, è risultato che il mio amico stava cercando di ottenere un vaccino simile a scuola a un bambino di 8 anni, perché visita il luogo dove i bambini sono riuniti, visibilità, altamente contagiosa, non ha ancora 10 anni, quindi l'immunità è debole, può ottenere le infezioni più pericolose che gli forniranno un letto in terapia intensiva. Rifiutò, perché le sembrava strano che si consigliava lo stesso vaccino a sua madre, già in una clinica per adulti, perché era passata da 60 anni, immunità debole, va nei negozi, all'ufficio postale e alla clinica, dove è obbligatorio il tempo raccoglierà la polmonite più grave, per uscire dalla quale a quell'età è quasi irreale.
Onestamente, tutte queste storie mi hanno ricordato una sorta di setta, che non avevo intenzione di unire ai ranghi dei seguaci. Pertanto, alla prossima visita dal medico, ho scritto un rifiuto decisivo di vaccinare con Prevenar o Pneumo 23, anche se in generale sono vaccinato con entrambe le mani, ma solo quando si tratta di testare nuovi vaccini.
Ma torniamo al nostro spray "IRS 19". Cosa abbiamo nella composizione? Componenti di 19 cadaveri batterici dissecati. 19! Cioè, in effetti, si scopre che quando si usa il farmaco, le condizioni sono create in modo simile a quelle di una persona che ha raccolto 19 infezioni allo stesso tempo!
E 'terribile immaginare cosa stia succedendo lì con il sistema immunitario quando orde di 19 specie di batteri si abbattono su di esso, sebbene non vitali, ma abbastanza adatte per indurre una risposta immunitaria.
Non che vivi, anche i vaccini uccisi non possono essere fatti meno di un mese dopo l'ultimo, in modo che il sistema immunitario risolva completamente la risposta, ma allo stesso tempo non si confonda. È chiaro che "IRS 19" non viene iniettato nei tessuti, come succede con i vaccini, ma agisce localmente, ma questo è abbastanza per far impazzire il sistema immunitario, specialmente con un uso regolare.
Inoltre, sono un po 'confuso dalla composizione degli eccipienti. La buona vecchia glicina, così amata dai neurologi, ma nella mia esperienza dà solo gli effetti negativi della ricezione. Anche se la sua concentrazione non è grande, ma con un uso a lungo termine, la droga può facilmente provocare la comparsa di sintomi neurologici, anche se in una forma cancellata.
Ancora più divertente. Il mertiolato di sodio è il thimerosal, il thiomersal, il mertorgan, il merzonin.
Il tiomersal, comunemente noto come thimerosal negli Stati Uniti, è un composto contenente mercurio usato come agente antisettico e antifungino. La Eli Lilly Pharmaceutical Corporation diede a tiomersalu il nome commerciale di Mertiolat. È usato come conservante in vaccini, preparazioni di immunoglobuline, test cutanei per antigeni, antidoti, preparazioni oftalmiche e nasali, nonché in inchiostri per tatuaggi. L'uso di thiomersal come conservante per i vaccini è stato sfidato e, in risposta alle paure popolari, è cessato negli Stati Uniti, nell'Unione europea e in molti altri paesi.
Ha un'alta tossicità, si manifesta come un allergene, cancerogeno, teratogeno, mutageno.
Il tiomersale è molto pericoloso se ingerito per inalazione, con il cibo e attraverso la pelle.
Allo stato attuale, il consenso scientifico scientifico è che non ci sono prove conclusive a sostegno di queste preoccupazioni.
Non ci sono prove convincenti che questa sostanza sia pericolosa e nessuna prova affidabile del contrario. È in qualche modo strano che in America e in Europa, dove tutto va bene con la medicina, dove la ricerca e lo sviluppo nel campo della farmacologia sta andando avanti attivamente, è vietato usare il mertiolato nella produzione di medicinali, specialmente per i bambini. I bambini russi sopporteranno tutto! Al fine di ridurre il costo dei vaccini multidose russi, DTP, ADS e ADS-M aggiungono loro il mertiolato, e questa concentrazione è piuttosto alta. Questo è il motivo per cui ho rifiutato categoricamente di introdurre questi vaccini a mia figlia e comprato Pentax all'estero per proteggere mio figlio dai possibili effetti tossici del componente contenente mercurio. Non sono riuscito a trovare Pentax con mio figlio, le sanzioni hanno riguardato il nostro paese e ho dovuto vaccinarlo con il solito DTP, che, a differenza di un miglior vaccino estero, ha causato un aumento di temperatura del bambino.
Un altro componente discutibile nella composizione del farmaco è il sapore. Perché? Se una persona ha un naso che cola, viene curato anche con spray "IRS 19", non sentirà comunque alcun odore. Se l'olfatto non si perde, allora non capisco ancora perché l'aroma. Non ha ancora alcun carico funzionale, ma è abbastanza capace di causare reazioni allergiche, specialmente in un bambino.
FARMACOLOGIA:
Farmaco immunostimolante a base di lisati batterici. IRS 19 migliora l'immunità specifica e non specifica.
Durante la spruzzatura ICR 19 è formata una multa aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo della risposta immunitaria locale. protezione specifica è dovuto ad una classe generata localmente secretoria immunoglobulina tipo anticorpo A (IgA), impedendo il bloccaggio e la moltiplicazione degli agenti patogeni di mucosa. Immunoprotezione non specifica si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi, un aumento del contenuto di lisozima.
Le parole sono belle, promettenti, voglio credere che usando questa droga insolita e unica nel suo genere, non ti ammalerai mai di niente e mai. Dopo tutto, il corpo in risposta all'introduzione di particelle di batteri produce un'immunità duratura e non consente a nessuno di entrare ulteriormente nel sistema respiratorio.
Ma che dire di questi ingressi d'infezione come la bocca? È chiaro che esiste un serio ostacolo alle orde batteriche sotto forma di tonsille, ma non tutte funzionano sempre bene, alcune persone vengono rimosse e gli agenti infettivi causano facilmente tonsillite, faringite, otite media, laringite, ecc. Spray "IRS 19" è usato solo per la somministrazione intranasale, funziona solo lì, localmente. Sì, in teoria, il farmaco dovrebbe avere un effetto sull'intero sistema immunitario, ma non ho trovato dati su studi che rivelassero un aumento generale dell'immunità. Locale - per favore, no generale. Cioè, usando "IRS 19" una persona dovrebbe camminare in una benda di garza sul suo viso, quindi la probabilità di ammalarsi è in realtà ridotta.
Lo spray "IRS 19", avendo nella sua composizione batteri letali, può garantire la formazione di una risposta immunitaria solo contro i batteri che lo compongono. Ma che dire dei virus che causano il raffreddore più spesso? Assolutamente no. Nel migliore dei casi, la persona si ammala tranquillamente con ARVI, poiché l'immunità non è stata preparata per l'introduzione di virus. Nel peggiore dei casi, si riprenderà in forma grave, dal momento che il sistema immunitario sarà impegnato a formare una risposta antibatterica al contenuto di "IRS 19", e semplicemente non sarà sufficiente per i virus. Per questo, dopo la vaccinazione, si raccomanda di non visitare luoghi affollati, perché c'è la possibilità di ammalarsi, perché l'immunità è occupata con i suoi affari, elabora i patogeni introdotti nel corpo e non ha tempo per prestare attenzione alle piccole cose.
Tuttavia, le indicazioni per l'uso di "IRS 19" abbastanza.
INDICAZIONI:
Adulti e bambini oltre i 3 mesi:
- prevenzione delle malattie croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi;
- trattamento delle malattie respiratorie acute e croniche e bronchi, come riniti, sinusiti, laringiti, faringiti, tonsilliti, tracheiti, bronchiti, e altri;
- ripristino dell'immunità locale dopo l'influenza o altre infezioni virali;
- preparazione per un intervento chirurgico pianificato sugli organi ENT e sul periodo postoperatorio.
Qui ci sono alcune testimonianze vaghe e causano molte domande.
1. Ai bambini di età superiore ai 3 mesi possono essere somministrati farmaci con mercurio? Probabilmente sì, perché il primo "DPT" è appena finito all'età di 3 mesi.
2. Prevenzione delle malattie croniche. Per un momento, la bronchite cronica, la tonsillite e la rinite hanno una patogenesi leggermente diversa e sono indirettamente associati alla flora batterica. Prevenzione di esacerbazioni o malattie acute, sì, forse è dubbio. Ma cronico !?
3. Trattamento di acuti, pozzi o esacerbazioni di malattie croniche, sono d'accordo. Ma solo come parte della TERAPIA COMPLESSA! Come posso curare un'infezione batterica senza antibiotici non è del tutto chiaro per me. Uno "IRS 19" qui non scenderà, e il produttore doveva indicarlo nelle istruzioni.
4. Recupero immunitario dopo influenza e ARVI. Non è chiaro se il produttore si propone di ripristinare, se il farmaco è finalizzato alla formazione di immunità anti-batterica e non virale. Nelle infezioni virali, una parte completamente diversa del sistema immunitario funziona.
5. Preparazione per il trattamento chirurgico. Bene, come permetteresti questa indicazione. Ma se l'operazione viene deliberatamente pianificata, allora viene eseguita dopo una completa riorganizzazione degli organi ENT con preparazioni molto più gravi rispetto ai frammenti di cellule batteriche, un'operazione eseguita con strumenti sterili, tutto viene lavato con antisettici durante l'operazione. Se necessario, gli antibiotici vengono utilizzati nel periodo postoperatorio.
In generale, la testimonianza mi dà un sacco di domande.
CONTROINDICAZIONI:
- malattie autoimmuni;
- Ipersensibilità al farmaco.
Spesso, una persona non può nemmeno essere a conoscenza di ipersensibilità o la presenza di una malattia autoimmune.
EFFETTI AVVERSI:
Reazioni dermatologiche: raramente - reazioni tipo eritema ed eczema; in rari casi, porpora trombocitopenica ed eritema nodoso.
Reazioni allergiche: raramente - orticaria, angioedema.
Da parte del sistema respiratorio: raramente - asma e tosse, all'inizio del trattamento - rinofaringite, sinusite, laringite, bronchite.
Da parte del sistema digestivo: raramente (all'inizio del trattamento) - nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.
Altro: raramente (all'inizio del trattamento) - un aumento della temperatura corporea (> 39 ° C) senza una ragione apparente.
Gli effetti collaterali possono essere correlati o non correlati all'azione del farmaco. Se i sintomi sopra compaiono, si consiglia di consultare un medico.
Soprattutto mi piace l'aggiunta che tutti gli effetti collaterali potrebbero non essere associati all'uso del farmaco. Molto comodo!
Le informazioni che quando si usa il farmaco possono aumentare la temperatura del corpo, fino a numeri abbastanza alti, possono spesso indurre in errore il paziente. Pensa che questo è il suo farmaco (a proposito, durante la vaccinazione spesso sale anche la temperatura corporea, che ancora una volta indica che "IRS 19" è il sudore della sua essenza, un vaccino, solo azione locale), ma in realtà In pieno svolgimento, un'infezione virale, sarebbe il momento di essere trattati con farmaci antivirali e non di aumentare l'immunità antibatterica locale nel naso.
APPLICAZIONE:
Il farmaco viene utilizzato per via nasale mediante somministrazione di aerosol di 1 dose (1 dose = 1 pressione breve dello spray).
Al fine di evitare che adulti e bambini da 3 mesi a 1 somministrato una dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane (per avviare un ciclo di trattamento è consigliato per 2-3 settimane prima del previsto aumento di morbilità).
Per il trattamento di malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e bronchi per bambini dai 3 mesi ai 3 anni nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die dopo la versione preliminare di scarico delle mucose per la scomparsa dei sintomi di infezione; bambini di età superiore a 3 anni e adulti - 1 dose del farmaco in ciascuna narice da 2 a 5 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
Per ripristinare l'immunità locale post-influenza e altre infezioni virali respiratorie per i bambini e adulti nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane.
In preparazione per l'intervento chirurgico programmato e nel periodo postoperatorio negli adulti e nei bambini di nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane (per iniziare un ciclo di trattamento è raccomandato per 1 settimana prima dell'intervento programmato).
Posso immaginare quante domande siano sorte a questo punto per coloro che hanno imparato tanto testo sul perché ho comprato "Iri 19", se è così inutile e persino pericoloso.
Sì, l'ho comprato, non il bambino, come consigliato dal pediatra, ma alcuni mesi prima, quando era stanca di tormentarsi con la sua rinite, comparendo da zero. Vale la pena la figlia un po 'nel giardino d'infanzia, inizio subito a posare il naso, tutta la sporcizia fluisce da esso, smetto di sentire completamente l'odore. Pertanto, e acquistato nella speranza di prevenzione e non pensando che la composizione ha così tanti componenti ausiliari discutibili.
Una bottiglia di metallo con spray è in una scatola di cartone con le istruzioni per l'uso. Il costo di una bottiglia da 20 ml è di circa 450 rubli (primavera 2016).
Il pacchetto contiene un codice a barre russo, così come il logo della società farmaceutica Pharmstandard, ma in realtà è prodotto in Francia da Abbott. La droga è straniera, a quanto pare, puoi fidarti di lui.
Apparentemente, nonostante il divieto di vendita di questo farmaco nell'Unione europea, le fabbriche lavorano per l'esportazione, per quei paesi in cui i medici amano prescrivere tali farmaci. Sì, e le persone stesse sono libere di comprare "IRS 19" in farmacia, è rilasciato senza una prescrizione medica (ti ricordo che questo è essenzialmente un vaccino).
È abbastanza comodo usare lo spray, è dotato di un naso piccolo speciale per la somministrazione intranasale del farmaco, il dispenser della pompa viene premuto facilmente, la soluzione fornisce una quantità moderata.
Quando si spruzza una sospensione fine si forma, non danneggia la mucosa, agisce piuttosto delicatamente.
Dopo l'iniezione, non ho avuto disagio. Il muco non si asciuga e grazie per quello. Da congestione nasale non salva, e non dovrebbe. Nella composizione non c'è un singolo componente che causerebbe la vasocostrizione. In caso di presenza di abbondante secrezione nasale, lo spray deve essere usato solo dopo aver lavato il muco con soluzione fisiologica o con qualsiasi soluzione di acqua di mare pronta, altrimenti il contatto con le mucose sarà minimo e l'effetto non può più essere previsto.
Con la congestione nasale, sarà necessario utilizzare farmaci vasocostrittori (Galazolin o Vibrocil, ad esempio). Innanzitutto è necessario assicurarsi che la congestione non sia associata alla rinite allergica, in cui vengono utilizzati farmaci più gravi con ormoni nella composizione (Nasonex).
Ho usato lo spray "IRS 19" due volte al giorno, come raccomandato dal produttore, non ho avuto effetti collaterali. Allo stesso modo, non ho trovato un effetto positivo dall'uso del farmaco. Dopo 3 settimane, il bambino è venuto dal giardino con un naso che cola, e il giorno dopo i nasi di tutta la famiglia sono stati gettati. Cioè, quelli che non usavano "IRS 19" e io, che innaffiavano la loro mucosa nasale due volte al giorno per tre settimane a scopo di prevenzione, avevano lo stesso dolore. Sembrerebbe che durante questo periodo la mia immunità avrebbe dovuto svilupparsi semplicemente incredibile, ma in realtà il farmaco era inutile!
Ma, come ho già detto, il farmaco non proteggerà contro le malattie virali, vale a dire, i virus sono la causa più frequente di infezioni da asilo nido. Pertanto, non ritengo necessario deviare il sistema immunitario alla formazione di immunità antibatterica locale nella cavità nasale, mentre molti virus volano intorno. Se dobbiamo effettuare misure preventive, allora i farmaci che causano l'attivazione della protezione antivirale, anche se questo è un problema controverso. L'organismo dovrebbe produrre autonomamente anticorpi contro agenti stranieri e non sperare in un aiuto dall'esterno.
L'uso di farmaci antivirali e immunostimolatori come Kagocel, Anaferon, Ingavirin, Arbidol, Cycloferon, Ergoferon, Derinat, Griffperon, Viferon è abbastanza comune ora. prevenzione e cura delle infezioni virali. Sono acquistati da persone sia per conto proprio che come prescritto dai medici. Non tutti funzionano egualmente bene, alcuni possono essere inutili o addirittura pericolosi per la salute. E in generale, qualsiasi interferenza con il sistema immunitario è gravata da gravi conseguenze, in caso di uso improprio o di uso del farmaco.
Dopo aver applicato lo spray "IRS 19" da me personalmente, ho iniziato ad analizzare la sua composizione e il suo effetto sul corpo, anche se di solito prima analizzo il farmaco in dettaglio, e solo allora comincio ad usarlo. E se non fosse per il costo del farmaco, l'assenza di un effetto positivo potrebbe essere perdonata. Ma continuo a pensare che il farmaco per oltre 400 rubli dovrebbe funzionare. Meglio allora, invece di irrorare "IRS 19" per comprare buone vitamine, ovviamente ci sarà più beneficio.
Non ho ricevuto questo spray sul mio naso, per tutte le ragioni che ho descritto sopra. Con quello, mia figlia ha già poco più di tre anni. Per usare questo spray per i bambini, creando un cimitero di batteri nel loro naso, lo vieterei del tutto, perché non si sa quali possano essere le conseguenze di "IRS 19".