IRS 19 è un farmaco immunomodulatore domestico di origine batterica.
Consiste in una miscela di lisati dei batteri patogeni (patogeni) più comuni che provocano varie malattie dell'apparato respiratorio e degli organi ENT. Ulteriori elementi della sua composizione sono:
- sodio thimeroside;
- glicina;
- acqua distillata.
I lisati sono un prodotto di cellule di batteri patogeni che si dividono artificialmente in frammenti strutturali.
Dopo l'introduzione del farmaco nella cavità nasale, si osserva un significativo rafforzamento dell'immunità locale. Inoltre, questo medicinale stimola il processo di fagocitosi.
In conformità con i requisiti delle istruzioni per l'uso di IRS 19 deve essere conservato in posizione verticale in un luogo asciutto protetto dai bambini e dalla luce solare diretta. La temperatura alla quale viene conservato il farmaco farmacologico non deve superare i 50 gradi Celsius.
In caso di condizioni di conservazione raccomandate, il produttore garantisce la durata di conservazione del farmaco per 3 anni dalla data indicata sulla confezione.
Il prezzo dell'IRS 19 non può essere definito democratico e tanto più basso. Oggi, il costo di un farmaco farmacologico varia da 400 a 650 rubli per confezione.
A questo proposito, non consigliamo di acquistare l'IRS 19 in una farmacia a caso. Se dedichi un po 'della tua attenzione e tempo per esplorare il mercato, allora, acquistando medicine, puoi risparmiare molto.
Modulo di rilascio
IRS 19 è disponibile sotto forma di spray respiratorio nasale o aerosol. Il farmaco viene applicato per via nasale (iniettato nella cavità nasale).
Molti acquirenti chiedono nelle farmacie una goccia nel naso con lo stesso nome. Ricorda, questo farmaco non è disponibile sotto forma di gocce nasali.
Il liquido medicinale ha una leggera sfumatura gialla e un leggero odore particolare.
IRS 19 viene imbottigliato in bottiglie di vetro da 20 ml. Ogni bottiglia è già dotata di un ugello di spruzzatura.
Indicazioni per l'uso
Istruzioni per l'uso del farmaco IRS 19 contiene le seguenti indicazioni per l'uso di droghe:
- misure preventive che impediscono il verificarsi di malattie dell'apparato respiratorio e degli organi ENT;
- rafforzare e ripristinare l'immunità locale della cavità nasale;
- trattamento di sinusite acuta e cronica, sinusite, sinusite frontale, rinite (rinite), faringite, mal di gola, laringite, ARVI, ARD e bronchite;
- prevenire lo sviluppo di forme croniche di malattie otorinolaringoiatriche;
- rafforzare e ripristinare l'immunità della cavità nasale in connessione con l'intervento chirurgico.
Se sei preoccupato per il problema del rafforzamento del sistema immunitario, allora dovresti anche familiarizzare con i farmaci immunomodulatori. Leggi l'articolo "Viferon - istruzioni per l'uso".
Dosaggi raccomandati
Le istruzioni per l'uso di IRS 19 contengono raccomandazioni dettagliate per la sua ricezione.
Quando si eseguono misure preventive per prevenire le malattie otorinolaringoiatriche, bambini e adulti per 10-15 giorni devono essere iniettati due volte al giorno in ciascun passaggio nasale in una dose del farmaco.
Nel trattamento della rinite acuta e cronica (rinite), così come di altre malattie degli organi dell'apparato respiratorio, è necessario iniettare uno spray nasale 2-4 volte al giorno in ciascun passaggio nasale. Smettere di prendere il farmaco dovrebbe essere dopo che la malattia passa. L'eccezione è fatta da bambini di età compresa tra 3 mesi e 3 anni, la loro dose è pari a 1 iniezione 2 volte al giorno.
Per rafforzare l'immunità locale nella cavità nasale in connessione con l'operazione, bambini e adulti devono iniettare due volte al giorno in ciascun passaggio nasale in 1 dose del farmaco. Applicare il farmaco ha bisogno di due settimane. Uno prima dell'intervento e il secondo dopo l'intervento.
Per il previsto rafforzamento dell'immunità locale e il suo recupero dopo aver sofferto una malattia della cavità nasale, bambini e adulti per 2 settimane devono iniettare due volte al giorno in una dose del farmaco in ogni passaggio nasale.
In conformità con le istruzioni per l'uso dello spray, prima del primo utilizzo dell'IRS 19, è necessario posizionare un ugello sopra una bottiglia di vetro e fare con attenzione una pressa di controllo.
Controindicazioni, sovradosaggio ed effetti collaterali
In conformità con l'annotazione, IRS 19 non può essere utilizzato in questi casi:
- vari disordini autoimmuni;
- se il bambino non ha 90 giorni;
- intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Ad oggi non sono stati segnalati casi di sovradosaggio dovuti all'IRS 19.
È estremamente raro che si verifichino tali effetti collaterali negativi:
- reazioni allergiche;
- dolore addominale;
- nausea, diarrea e vomito;
- febbre;
- rinite (naso che cola);
- nasofaringite;
- sinusite;
- bronchiti;
- laringiti;
- asma;
- tossire.
Efficienza e recensioni
IRS 19 ha recensioni estremamente contrastanti da parte di persone che l'hanno provato. Tuttavia, molti professionisti hanno una grande opinione di questo farmaco e lo stanno attivamente prescrivendo ai loro pazienti, sia bambini che adulti.
In tutta onestà va notato che ci sono anche molti feedback positivi.
Inoltre, vi è un numero enorme di recensioni in cui le persone esprimono insoddisfazione per l'alto costo dell'IRS 19.
Quindi vale la pena utilizzarlo o è meglio scegliere uno dei suoi analoghi?
Ti consigliamo di fidarti dell'opinione del tuo medico. Dovrebbe avere l'ultima parola quando sceglie la medicina più efficace e adatta.
Se hai già utilizzato l'IRS 19, ti preghiamo di lasciare una recensione sul nostro portale. Ciò aiuterà le altre persone nella scelta di un farmaco.
Durante la gravidanza e l'allattamento
È vietato l'uso di IRS da parte di 19 donne in posizione o allattamento al seno.
analoghi
IRS 19 non ha analoghi strutturali esatti. Il suo analogo relativo può essere considerato la medicina Broncho-Vaks.
Inoltre, ti consigliamo di familiarizzare con i materiali della pubblicazione "Korizaliya - istruzioni per l'uso".
Elenco dei farmaci
istruzione (annotazione) a IRS 19
IRS 19
La composizione del lisato di batteri:
IRS19 migliora l'immunità naturale specifica e non specifica.
Quando si spruzza IRS19, si forma un aerosol fine che copre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo di una risposta immunitaria locale. La protezione specifica è dovuta agli anticorpi prodotti localmente della classe delle immunoglobuline secretorie di tipo A (IgA), che impediscono la fissazione e la riproduzione di agenti infettivi sulla mucosa. L'immunoprotezione non specifica di IRS19 si manifesta in un aumento dell'attività fagocitaria dei macrofagi e in un aumento del contenuto di lisozima.
Indicazioni per l'uso
Prevenzione stagionale di acuta ed esacerbazione delle malattie croniche delle prime vie respiratorie e dei bronchi (primavera / autunno).
Infezioni batteriche acute e croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi:
- rinite, laringite, faringite, tonsillite, tonsillite
- bronchite acuta e cronica, tracheite
- sinusite, otite
- complicanze dell'influenza e altre infezioni virali
- rinite vasomotoria
Ipersensibilità ad uno dei componenti del farmaco.
In caso di comparsa di sintomi clinici di un'infezione batterica, la possibilità di un trattamento con antibiotici deve essere considerata sullo sfondo della terapia continuativa con IRS19.
L'uso di IRS19 non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di un'auto o al controllo di macchine e meccanismi.
Gravidanza e allattamento. Non ci sono dati sufficienti sul potenziale di effetti teratogeni o tossici sul feto durante la gravidanza. Pertanto, l'uso del farmaco durante la gravidanza non è raccomandato.
A causa della mancanza di dati sulla possibilità che il farmaco entri nel latte materno, il suo uso durante l'allattamento non è raccomandato.
Interazione con altri farmaci
Dosaggio e somministrazione
IRS19 può essere prescritto sia per gli adulti che per i bambini a partire dai 3 mesi di età.
Mettere l'ugello sulla bottiglia, centrarlo correttamente e premerlo delicatamente, senza sforzo. Ora il dispositivo è pronto per l'uso.
QUANDO SI SPRUZZA UNA PREPARAZIONE, IL FLAGO NELLA POSIZIONE VERTICALE È NECESSARIO PER ESSERE ELIMINATO E TESTINA NON PROPOSTA.
Se inclini il flacone durante la spruzzatura, il propellente fuoriuscirà in pochi secondi e il dispositivo diventerà completamente inutilizzabile.
Se il farmaco viene lasciato a lungo senza uso, una goccia di liquido può evaporare e i cristalli risultanti intasano l'uscita dell'ugello. Questo fenomeno si verifica più spesso quando l'ugello viene rimosso e inserito nella confezione con l'estremità superiore accanto alla bottiglia. Pertanto, è meglio non rimuovere l'ugello. Se l'ugello è bloccato, premerlo più volte in modo che il fluido possa passare sotto l'azione della sovrappressione. Se ciò non aiuta, abbassare l'ugello per alcuni minuti in acqua tiepida.
All'inizio del trattamento possono aumentare reazioni come starnuti e secrezione nasale. Di regola, sono di breve durata. Se queste reazioni avranno un corso pesante, dovresti ridurre la frequenza di somministrazione del farmaco o annullarlo.
Ci sono stati casi isolati di reazioni allergiche (la comparsa di elementi urtikarnyh sulla pelle). In caso di una reazione simile, interrompere il trattamento e consultare il medico.
I casi di overdose non sono noti.
Fiale da 20 ml (60 dosi) di vetro trasparente, coperte con uno strato protettivo di plastica, sotto pressione di azoto.
Conservare a temperatura non superiore a 25 ° C.
La bottiglia è sotto pressione:
Tenere la medicina fuori dalla portata dei bambini!
Il farmaco non può essere utilizzato dopo la scadenza della data di scadenza indicata sulla confezione.
IRS 19
Droga immunostimolante di origine batterica
◊ Spray nasale sotto forma di una tonalità di liquido trasparente, incolore o giallastro con un leggero odore specifico.
100 batteri mllizaty43.27 ml, incluso Streptococcus pneumoniae tipo tipo I1.11 mL Streptococcus pneumoniae tipo II1.11 mL Streptococcus pneumoniae tipo III1.11 mL Streptococcus pneumoniae tipo V1.11 mL Streptococcus pneumoniae tipo VIII1.11 mL Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml Haemophilus influenzae di tipo B3.33 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6.66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 mL Acinetobacter calcoaceticus3.33 mL Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2.22 ml Neisseria perflava2.22 ml Streptococcus pyogenes gruppo A1.66 mL Streptococcus dysgalactiae gruppo C1.66 ml Enterococcus faecium0. 83 ml di Enterococcus faecalis0,83 ml di Streptococcus gruppo G 1,66 mg
Eccipienti: Glicina - 4,25 g di sodio mertiolato - non più di 1,2 mg, l'aromatizzante basato nerolo (linalolo, alfa-terpineolo, geraniolo, metil antranilato, limonene, geranile, acetato linalile, dietilene glicol monoetil etere, alcool feniletilico) - 12,5 mg di acqua depurata - fino a 100 ml.
20 ml - bombole di aerosol in vetro (1) con una valvola continua e un ugello - confezioni di cartone.
Farmaco immunostimolante a base di lisati batterici. IRS 19 migliora l'immunità specifica e non specifica.
Durante la spruzzatura ICR 19 è formata una multa aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo della risposta immunitaria locale. protezione specifica è dovuto ad una classe generata localmente secretoria immunoglobulina tipo anticorpo A (IgA), impedendo il bloccaggio e la moltiplicazione degli agenti patogeni di mucosa. Immunoprotezione non specifica si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi, un aumento del contenuto di lisozima.
Le istruzioni non hanno questa informazione.
Adulti e bambini oltre i 3 mesi:
- prevenzione delle malattie croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi;
- trattamento delle malattie respiratorie acute e croniche e bronchi, come riniti, sinusiti, laringiti, faringiti, tonsilliti, tracheiti, bronchiti, e altri;
- ripristino dell'immunità locale dopo l'influenza o altre infezioni virali;
- preparazione per un intervento chirurgico pianificato sugli organi ENT e sul periodo postoperatorio.
- Ipersensibilità al farmaco.
Il farmaco viene utilizzato per via nasale mediante somministrazione di aerosol di 1 dose (1 dose = 1 pressione breve dello spray).
Al fine di evitare che adulti e bambini da 3 mesi a 1 somministrato una dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane (per avviare un ciclo di trattamento è consigliato per 2-3 settimane prima del previsto aumento di morbilità).
Per il trattamento di malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e bronchi per bambini dai 3 mesi ai 3 anni nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die dopo la versione preliminare di scarico delle mucose per la scomparsa dei sintomi di infezione; bambini di età superiore a 3 anni e adulti - 1 dose del farmaco in ciascuna narice da 2 a 5 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
Per ripristinare l'immunità locale post-influenza e altre infezioni virali respiratorie per i bambini e adulti nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane.
In preparazione per l'intervento chirurgico programmato e nel periodo postoperatorio negli adulti e nei bambini di nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane (per iniziare un ciclo di trattamento è raccomandato per 1 settimana prima dell'intervento programmato).
Condizioni d'uso del farmaco
Per il corretto funzionamento dell'aerosol si può mettere sull'ugello sul palloncino, centrarlo e delicatamente, senza sforzo per pressarlo. Dopodiché, il dispositivo è pronto per l'uso.
Quando si inietta il farmaco, la fiala deve essere in una posizione rigorosamente eretta, il paziente non deve inclinare la testa all'indietro.
Se si inclina il palloncino durante l'iniezione, il propellente fuoriuscirà in pochi secondi e il dispositivo diventerà inutilizzabile.
Con l'uso regolare del farmaco non è raccomandato rimuovere l'ugello dalla bottiglia.
Se il farmaco viene lasciato a lungo senza uso, una goccia di liquido può evaporare ei cristalli risultanti intasano l'uscita dell'ugello. Ciò accade più spesso quando l'ugello viene rimosso e inserito nella confezione con l'estremità superiore accanto alla bottiglia, senza prima sciacquare e asciugare. Se l'ugello è bloccato, è necessario eseguire più corse in successione in modo che il fluido possa passare sotto l'azione della sovrappressione; in assenza di effetto, l'ugello dovrebbe essere abbassato in acqua calda per diversi minuti.
Reazioni dermatologiche: raramente - reazioni tipo eritema ed eczema; in rari casi, porpora trombocitopenica ed eritema nodoso.
Reazioni allergiche: raramente - orticaria, angioedema.
Da parte del sistema respiratorio: raramente - asma e tosse, all'inizio del trattamento - rinofaringite, sinusite, laringite, bronchite.
Da parte del sistema digestivo: raramente (all'inizio del trattamento) - nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.
Altro: raramente (all'inizio del trattamento) - un aumento della temperatura corporea (> 39 ° C) senza una ragione apparente.
Gli effetti collaterali possono essere correlati o non correlati all'azione del farmaco. Se i sintomi sopra compaiono, si consiglia di consultare un medico.
I casi di overdose di farmaci IRS 19 sono sconosciuti.
I casi di interazione negativa della droga IRS 19 con altri farmaci sono sconosciuti.
In caso di comparsa di sintomi clinici di un'infezione batterica, gli antibiotici possono essere prescritti sullo sfondo dell'uso continuato di IRS 19.
All'inizio del trattamento possono verificarsi reazioni come starnuti e aumento della secrezione nasale. Di regola, sono di breve durata. Se queste reazioni avranno un corso pesante, dovresti ridurre la frequenza di somministrazione del farmaco o annullarlo.
All'inizio del trattamento, in rari casi, è possibile un aumento della temperatura corporea di ≥39 ° C. In questo caso, il farmaco deve essere annullato. Tuttavia, è necessario distinguere tale stato dall'aumento della temperatura corporea, accompagnato da malessere, che può essere associato allo sviluppo di malattie del tratto respiratorio superiore.
In caso di comparsa dei sintomi clinici di un'infezione batterica, considerare l'opportunità di somministrare antibiotici sistemici.
Nella nomina del farmaco IRS 19 pazienti con asma bronchiale possono essere attacchi più frequenti. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di non assumere farmaci di questa classe in futuro.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
L'IRS 19 non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di veicoli o alla guida di macchine e meccanismi.
Non ci sono dati sufficienti sul potenziale di effetti teratogeni o tossici sul feto durante la gravidanza. Pertanto, l'uso del farmaco IRS 19 durante la gravidanza non è raccomandato.
Assegnare ai bambini di età superiore ai 3 mesi secondo le indicazioni
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
La preparazione deve essere conservata in un luogo inaccessibile ai bambini, in una posizione rigorosamente eretta ad una temperatura non superiore a 25 ° C; non congelare. Periodo di validità - 3 anni.
La bottiglia deve essere protetta dal riscaldamento superiore a 50 ° C e dalla luce solare diretta; non perforare il palloncino, non bruciare, anche se è vuoto.
Drug Summary, Irs 19 (IRS ™ 19)
Appuntamento dal medico
Irs 19
IRS ™ 19
Forma (tipo) di rilascio, composizione (componenti) e confezione
Spray nasale (nel naso) nella forma (forma) di una tonalità trasparente, incolore, a volte con una tonalità giallastra di liquido con una debole (leggera) fragranza olfattiva basata sul nerolo.
Sostanze ausiliarie (opzionali): glicina (4,25 g), sodio (Na) mertiolato (non più di 1,2 mg), aroma (profumo) a base di nerolo (linalolo, alfa (α) -terpineolo, geraniolo, metil anthranilato, limonene, geranil acetato, linalil acetato, dietilenglicole monoetiletere, feniletilico), acqua purificata (fino a 100 ml (millilitri)).
60 dosi (20 ml (millilitri)) - bombole di vetro aerosol (di vetro) con una valvola e un ugello continui (1) - pacchi di cartone (di cartone).
Gruppo clinico-farmacologico
Droga immunostimolante di origine batterica
Numeri di registrazione:
Azione farmacologica (effetto)
IRS 19 aumenta (aumenta) l'immunità specifica e non specifica.
Durante la spruzzatura ICR 19 è formata una multa aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo della risposta immunitaria locale. La protezione specifica è causata da anticorpi prodotti localmente della classe delle immunoglobuline secretorie di tipo A (IgA), che prevengono la fissazione e la riproduzione di agenti infettivi (infezione) sulla mucosa. Immunoprotezione non specifica si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi, un aumento del contenuto di lisozima.
Farmacocinetica (azione nel corpo)
Il farmaco agisce principalmente nel tratto respiratorio superiore; attualmente (t) non ci sono dati (informazioni) sul suo assorbimento sistemico.
Indicazioni (usare raccomandato)
- prevenzione delle malattie croniche (lesioni) delle prime vie respiratorie e dei bronchi;
- trattamento (terapia) delle malattie acute e croniche (lesioni) del tratto respiratorio superiore e dei bronchi, come rinite, sinusite, laringite, faringite, tonsillite, tracheite, bronchite;
- ripristino dell'immunità locale dopo l'influenza o altre infezioni virali;
- preparazione per l'intervento chirurgico pianificato sugli organi ENT e sul periodo postoperatorio (termine).
Regime di dosaggio (regole)
Il farmaco può (raccomandato) per nominare adulti e bambini a partire da 3 mesi.
Il farmaco viene utilizzato per via nasale mediante somministrazione di aerosol (accettazione) (1 dose = 1 pressa a spruzzo corta).
Per scopi profilattici, adulti e bambini da 3 mesi ricevono 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die (giorno) per 2 settimane (una settimana) (si consiglia di iniziare il trattamento (cura) entro 2-3 settimane (7 giorni) prima del previsto aumento dell'incidenza).
Per il trattamento (guarigione) di malattie acute e croniche (lesioni) del tratto respiratorio superiore e bronchi, i bambini di età compresa tra 3 mesi e 3 anni sono prescritti 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die (giorno) dopo il rilascio precedente dalla mucosa fino alla scomparsa dei sintomi infezioni (infezioni); bambini più grandi (più vecchi di) 3 anni e adulti - 1 dose del farmaco in ciascuna narice da 2 a 5 volte al giorno (giorno) fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione (infezione);
Per ripristinare l'immunità locale dopo aver sofferto di influenza e altre infezioni virali respiratorie, ai bambini e agli adulti viene prescritta 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die (giorno) durante (durante) 2 settimane (settimana).
In preparazione per un intervento chirurgico pianificato e nel periodo postoperatorio, agli adulti e ai bambini viene prescritta 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die (giorno) per (per) 2 settimane (settimana) (si consiglia di iniziare il trattamento (guarigione) in 1 settimana prima dell'intervento programmato).
Effetto negativo (effetto)
Reazioni dermatologiche (della pelle): raramente (raramente) - reazioni simili all'eritema e all'eczema; in rari casi, porpora trombocitopenica ed eritema nodoso.
Allergico (allergia - ipersensibilità del sistema immunitario del corpo, con esposizione ripetuta dell'allergene al corpo precedentemente sensibilizzato da questo allergene) reazioni: raramente (raramente) - orticaria, angioedema.
Da parte del sistema respiratorio: raramente (raramente) - attacchi di asma bronchiale e tosse, rinofaringite, sinusite, laringite, bronchite.
Da parte dell'apparato digerente: nausea (impulso emetico), vomito (quando nauseabondo), dolore addominale, diarrea (diarrea).
Altri (altri): raramente (raramente) (all'inizio del trattamento (guarigione)) - aumento (aumento) della temperatura corporea (> 39 ° С) senza alcun motivo apparente.
Controindicazioni (uso non raccomandato)
- malattie autoimmuni (lesioni);
- aumentata (aumentata) sensibilità ai componenti del farmaco.
Gravidanza (gestazione) e allattamento (allattamento al seno)
Non ci sono dati sufficienti sul potenziale di effetti teratogeni o tossici sul feto durante la (t) gravidanza. Pertanto, l'uso del farmaco IRS 19 durante la gravidanza (gestazione) non è raccomandato (consigliato).
Speciali (speciali) istruzioni
All'inizio del trattamento (guarigione), possono verificarsi reazioni come starnuti e aumento della secrezione nasale. Di regola, sono di breve durata. Se queste reazioni avranno un corso pesante (oltre), dovresti ridurre la frequenza di somministrazione (adozione) del farmaco o annullarlo.
All'inizio del trattamento (guarigione) in rari casi è possibile (ammissibile) aumentare la temperatura (t °) del corpo. In questo caso, il farmaco deve essere annullato. Tuttavia, è necessario distinguere tale stato da un aumento della temperatura (t °) del corpo, accompagnato da indisposizione, che può essere associato allo sviluppo di malattie (lesioni) degli organi ENT.
In caso di comparsa di sintomi clinici di un'infezione batterica (infezione), gli antibiotici possono essere prescritti sullo sfondo dell'uso continuato di IRS 19.
Nella nomina del farmaco IRS 19 pazienti (pazienti) con asma bronchiale può (accettabile) aumentare negli attacchi. In questo caso, si raccomanda (consigliato) di interrompere il trattamento (terapia) e di non assumere farmaci di questa classe in futuro.
Quando il farmaco viene iniettato, il pacchetto aerosol deve essere in una posizione rigorosamente eretta, il paziente non deve inclinare la testa all'indietro.
Con l'uso regolare del farmaco non è raccomandato (consigliato) di rimuovere l'ugello dalla bottiglia. Se la preparazione viene lasciata a lungo (t) senza uso, una goccia di liquido può evaporare ei cristalli risultanti intasano l'uscita dell'ugello. Ciò accade più spesso quando l'ugello viene rimosso e inserito nella confezione con l'estremità superiore accanto alla bottiglia, senza prima lavarlo e asciugarlo. Se c'è un blocco dell'ugello, dovresti fare qualche clic di seguito; se non c'è alcun effetto (azione), sciacquare l'ugello con acqua tiepida (H2O).
Sovradosaggio (superamento del dosaggio sicuro)
Finora, i casi di sovradosaggio (eccesso significativo della dose ammissibile) del farmaco IRS 19 non sono stati riportati (pensa per conto tuo).
Interazione farmacologica
La droga di interazione farmacologica IRS 19 è sconosciuta.
Termini e condizioni (tempo di conservazione)
Il farmaco deve essere conservato (tenuto) in una posizione rigorosamente eretta ad una temperatura (t °) non superiore a 25 ° C. Non congelare. Tenere (conservare) fuori dalla portata dei bambini. Periodo di validità (conservazione) - 3 anni.
La bottiglia (fiala) deve essere protetta dal riscaldamento superiore a 50 ° C e dalla luce solare diretta; Non aprire il flacone (fiala), non bruciare.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di distribuzione over-the-counter (da banco).
IRS 19
Droga: IRS 19
Ingrediente attivo: non appropriato
Codice ATX: R07AX
KFG: farmaco immunostimolante di origine batterica
Reg. numero: P № 012103/01
Data di registrazione: 06/11/08
Reg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
MODULO DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E CONFEZIONAMENTO
? Spray nasale sotto forma di un trasparente, incolore, a volte con una sfumatura giallastra, liquido con un leggero aroma di odore a base di nerolo.
Eccipienti: glicina (4,25 g), sodio thimerosal (massimo 1,2 mg), aroma basato nerolo (linalolo, alfaterpineolo, geraniolo, metil antranilato, limonene, geranile, acetato linalile, dietilene glicol monoetil etere, alcool feniletilico), acqua purificata (fino a 100 ml).
20 ml - bombole di aerosol in vetro con una valvola e un ugello continui (1) - imballa il cartone.
La descrizione del farmaco si basa su istruzioni d'uso approvate ufficialmente.
AZIONE FARMACOLOGICA
IRS 19 migliora l'immunità specifica e non specifica.
Durante la spruzzatura ICR 19 è formata una multa aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo della risposta immunitaria locale. protezione specifica è dovuto ad una classe generata localmente secretoria immunoglobulina tipo anticorpo A (IgA), impedendo il bloccaggio e la moltiplicazione degli agenti patogeni di mucosa. Immunoprotezione non specifica si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi, un aumento del contenuto di lisozima.
farmacocinetica
Il farmaco agisce principalmente nel tratto respiratorio superiore; attualmente nessun dato sull'assorbimento sistemico del farmaco.
INDICAZIONI
- prevenzione delle malattie croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi;
- trattamento delle malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi, come rinite, sinusite, laringite, faringite, tonsillite, tracheite, bronchite, ecc.;
- ripristino dell'immunità locale dopo l'influenza o altre infezioni virali;
- preparazione per un intervento chirurgico pianificato sugli organi ENT e sul periodo postoperatorio.
MODALITÀ DI DOSAGGIO
Il farmaco può essere prescritto ad adulti e bambini dai 3 mesi di età.
Il farmaco viene somministrato per via nasale mediante somministrazione di aerosol (1 dose = 1 pressa a spruzzo corta).
Al fine di prevenire adulti e bambini da 3 mesi, 1 dose del farmaco viene somministrata a ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane (si raccomanda di iniziare un ciclo di trattamento 2-3 settimane prima del previsto aumento dell'incidenza).
Per il trattamento delle malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e dei bambini bronchiali di età compresa tra 3 mesi e 3 anni, 1 dose del farmaco è prescritta in ciascuna narice 2 volte / die dopo il rilascio precedente dalla mucosa fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione; bambini di età superiore a 3 anni e adulti - 1 dose del farmaco in ciascuna narice da 2 a 5 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
Per ripristinare l'immunità locale post-influenza e altre infezioni virali respiratorie per i bambini e adulti nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane.
Quando si prepara per un intervento chirurgico pianificato e nel periodo postoperatorio, agli adulti e ai bambini viene prescritta una dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte / die per 2 settimane (si consiglia di iniziare il ciclo di trattamento 1 settimana prima dell'intervento programmato).
EFFETTI AVVERSI
Reazioni dermatologiche: raramente - reazioni tipo eritema ed eczema.
Reazioni allergiche: raramente - orticaria, angioedema; in rari casi, porpora trombocitopenica ed eritema nodoso.
Da parte del sistema respiratorio: raramente - asma e tosse, all'inizio del trattamento - rinofaringite, sinusite, laringite, bronchite.
Da parte del sistema digestivo: raramente (all'inizio del trattamento) - nausea, vomito, dolore addominale, diarrea.
Altro: raramente (all'inizio del trattamento) - un aumento della temperatura corporea (> 39 ° C) senza una ragione apparente.
Gli effetti collaterali possono essere correlati o non correlati all'azione del farmaco.
CONTROINDICAZIONI
- Ipersensibilità al farmaco.
GRAVIDANZA E LATTAZIONE
Non ci sono dati sufficienti sul potenziale di effetti teratogeni o tossici sul feto durante la gravidanza. Pertanto, l'uso del farmaco IRS 19 durante la gravidanza non è raccomandato.
ISTRUZIONI SPECIALI
All'inizio del trattamento possono verificarsi reazioni come starnuti e aumento della secrezione nasale. Di regola, sono di breve durata. Se queste reazioni avranno un corso pesante, dovresti ridurre la frequenza di somministrazione del farmaco o annullarlo.
All'inizio del trattamento, in rari casi, può avere la febbre? 39 ° C. In questo caso, il farmaco deve essere annullato. Tuttavia, è necessario distinguere tale stato dall'aumento della temperatura corporea, accompagnato da malessere, che può essere associato allo sviluppo di malattie del tratto respiratorio superiore.
In caso di comparsa di sintomi clinici di un'infezione batterica, gli antibiotici possono essere prescritti sullo sfondo dell'uso continuato di IRS 19.
Nella nomina del farmaco IRS 19 pazienti con asma bronchiale possono essere attacchi più frequenti. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di non assumere farmaci di questa classe in futuro.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
L'IRS 19 non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di veicoli o alla guida di macchine e meccanismi.
Condizioni d'uso del farmaco
Per il corretto funzionamento dell'aerosol si può mettere sull'ugello sul palloncino, centrarlo e delicatamente, senza sforzo per pressarlo. Dopodiché, il dispositivo è pronto per l'uso.
Quando il farmaco viene iniettato, il pacchetto aerosol deve essere in una posizione rigorosamente eretta, il paziente non deve inclinare la testa all'indietro.
Se si inclina il palloncino durante l'iniezione, il propellente fuoriuscirà in pochi secondi e il dispositivo diventerà inutilizzabile.
Con l'uso regolare del farmaco non è raccomandato rimuovere l'ugello dalla bottiglia.
Se il farmaco viene lasciato a lungo senza uso, una goccia di liquido può evaporare ei cristalli risultanti intasano l'uscita dell'ugello. Ciò accade più spesso quando l'ugello viene rimosso e inserito nella confezione con l'estremità superiore accanto alla bottiglia, senza prima sciacquare e asciugare. Se l'ugello è bloccato, è necessario eseguire più corse in successione in modo che il fluido possa passare sotto l'azione della sovrappressione; in assenza di effetto, l'ugello dovrebbe essere abbassato in acqua calda per diversi minuti.
OVERDOSE
Finora, non sono stati segnalati casi di sovradosaggio di farmaci IRS 19.
INTERAZIONE DEL DROGA
La droga di interazione farmacologica IRS 19 è sconosciuta.
CONDIZIONI PER LA VACANZA DA DRUGSTORES
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
TERMINI E CONDIZIONI
La preparazione deve essere conservata in un luogo inaccessibile ai bambini, in una posizione rigorosamente eretta ad una temperatura non superiore a 25 ° C; non congelare. Periodo di validità - 3 anni.
La bottiglia deve essere protetta dal riscaldamento superiore a 50 ° C e dalla luce solare diretta; non perforare il palloncino, non bruciare, anche se è vuoto.
Istruzioni per
l'uso di IRS® 19
Ingredienti: per 100 ml
Gruppo farmacoterapeutico
Farmaco immunostimolante a base di lisati batterici.
Codice ATX: R07AX
descrizione
Liquido trasparente incolore o giallastro con un leggero odore specifico.
Durante la spruzzatura DCI ® 19 è ricavata una multa aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo della risposta immunitaria locale. protezione specifica è dovuto ad un anticorpi generati localmente secretoria tipo di classe immunoglobulina A (IgA), manifesta impedendo fissazione e riproduzione degli agenti patogeni di infezione mucosa. Immunoprotezione non specifica si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi e un aumento del contenuto di lisozima.
appuntamento
- Prevenzione delle malattie croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi.
- Trattamento delle malattie respiratorie acute e croniche e bronchi, come riniti, sinusiti, laringiti, faringiti, tonsilliti, tracheiti, bronchiti, e altri.
- Ripristinare l'immunità locale dopo aver sofferto di influenza e altre infezioni virali.
- Preparazione per intervento chirurgico pianificato sulle prime vie respiratorie e nel periodo postoperatorio.
IRS ® 19 può essere prescritto sia per gli adulti che per i bambini a partire dai 3 mesi di età.
- Controindicazioni
Utilizzare durante la gravidanza
Non ci sono dati sufficienti sul potenziale di effetti teratogeni o tossici sul feto durante la gravidanza, quindi l'uso del farmaco durante la gravidanza non è raccomandato.
Dosaggio e somministrazione
Il farmaco viene utilizzato per via nasale mediante somministrazione di aerosol della prima dose (1 dose = 1 pressione breve dello spray).
- Al fine di evitare che adulti e bambini da 3 mesi a 1 ° dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane (per avviare un ciclo di trattamento è consigliato per 2-3 settimane prima del previsto aumento di morbilità).
- Per il trattamento delle malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi:
- - bambini da 3 mesi a 3 anni con una dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno, dopo il rilascio precedente dalla secrezione mucosa, fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
- - i bambini di età superiore ai 3 anni e gli adulti una dose del farmaco in ciascun passaggio nasale da 2 a 5 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
- Per ripristinare l'immunità locale dei bambini e degli adulti dopo aver subito l'influenza e altre infezioni virali respiratorie della prima dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane.
- In preparazione per l'intervento chirurgico programmato e nel periodo postoperatorio negli adulti e nei bambini della prima dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane (per avviare un ciclo di trattamento è consigliato per 1 settimana prima dell'intervento programmato).
All'inizio del trattamento possono verificarsi reazioni come starnuti e aumento della secrezione nasale. Di regola, sono di breve durata. Se queste reazioni avranno un corso pesante, dovresti ridurre la frequenza di somministrazione del farmaco o annullarlo.
Molto importante!
Il dispositivo funziona correttamente solo nelle seguenti condizioni:
- Mettere il tappo sul flacone, centrarlo correttamente e premerlo delicatamente, senza sforzo. Ora il dispositivo è pronto per l'uso.
- Quando si spruzza il farmaco è necessario tenere la bottiglia in posizione verticale e non inclinare la testa.
- Se inclini il flacone durante la spruzzatura, il propellente fuoriuscirà in pochi secondi e il dispositivo diventerà inutilizzabile.
- Con l'uso regolare del farmaco non è raccomandato rimuovere l'ugello.
Se il farmaco viene lasciato a lungo senza uso, una goccia di liquido può evaporare ei cristalli risultanti intasano l'uscita dell'ugello. Questo fenomeno si verifica più spesso quando l'ugello viene rimosso e inserito nella confezione con l'estremità superiore vicino alla bottiglia, senza prima risciacquarlo e asciugarlo. Se l'ugello è bloccato, premerlo più volte in modo che il fluido possa passare sotto l'azione della sovrappressione. Se ciò non aiuta, abbassare l'ugello per alcuni minuti in acqua tiepida.
istruzione
su richiesta
farmaco IRS ® 19
spray nasale
Effetti collaterali
I seguenti effetti indesiderati, sia correlati che non correlati all'azione del farmaco, possono essere notati durante l'assunzione di IRS® 19.
Reazioni cutanee: in rari casi di reazioni di ipersensibilità (orticaria, angioedema) e la pelle e eritemopodobnye reazione ekzemopodobnye.
Da parte del tratto respiratorio superiore e organi respiratori: in rari casi - attacchi di asma e tosse.
In rari casi, il trattamento precoce può essere osservato: febbre (≥ 39 ° C) senza alcuna ragione apparente, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, nasofaringite, sinusiti, laringiti, bronchiti.
Descritti casi isolati di porpora trombocitopenica ed eritema nodoso.
Se i sintomi sopra compaiono, si consiglia di consultare un medico.
overdose
I casi di overdose sono sconosciuti.
Interazione con altri farmaci
I casi di interazioni negative con altri farmaci sono sconosciuti. In caso di comparsa di sintomi clinici di un'infezione batterica, gli antibiotici possono essere prescritti sullo sfondo dell'uso continuato di IRS ® 19.
Istruzioni speciali
All'inizio del trattamento, la temperatura può aumentare (≥ 39 ° C) in rari casi. In questo caso, il trattamento deve essere annullato. Tuttavia, è necessario distinguere tale stato dall'aumento della temperatura corporea, accompagnato da malessere, che può essere associato allo sviluppo di malattie del tratto respiratorio superiore. In presenza di segni clinici sistemici di un'infezione batterica, deve essere presa in considerazione la convenienza della somministrazione di antibiotici sistemici.
Quando si prescrivono farmaci a base di lisati batterici allo scopo di immunostimolazione in pazienti con asma bronchiale, possono verificarsi attacchi di asma. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di non assumere farmaci di questa classe in futuro.
Precauzioni per l'uso
Flacone spray:
- Tenere lontano da fonti di calore superiori a 50 ° C e dalla luce solare diretta.
- Non perforare la fiala.
- Non bruciare la bottiglia, anche se è vuota.
L'uso di IRS ® 19 non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di un'auto o al controllo di macchine e meccanismi.
Modulo di rilascio
Spray nasale.
20 ml palloncino aerosol di vetro alcalino bassa trasparente incolore, rivestito con uno strato protettivo di plastica, azoto pressurizzato, con una valvola continuo, completo di ugello HDPE bianco. Un'etichetta autoadesiva viene incollata sul palloncino o etichettata su uno strato di plastica protettivo mediante schermo o stampa offset a secco.
1 cilindro completo di ugello e istruzioni per l'uso sono posti in una scatola di cartone.
Condizioni di stoccaggio e trasporto
Spray nasale.
In una posizione strettamente verticale a una temperatura non superiore a 25 ° C.
Non congelare.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Periodo di validità
3 anni.
Il farmaco non può essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Condizioni di vendita della farmacia
Al banco.
Nome e indirizzo del produttore
CAC di Mylan Laboratories, Francia
Indirizzo legale:
42, str. Rouget de Lisle,
92150 Suren, Francia
Indirizzo di produzione:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francia
IRS 19 - istruzioni per l'uso, le controparti reali e liberatoria (spray nasale) un farmaco per il trattamento e la prevenzione di sinusiti, faringiti, laringiti in adulti, bambini e durante la gravidanza
In questo articolo, è possibile leggere le istruzioni per l'uso del farmaco IRS 19. Presentato recensioni dei visitatori del sito - i consumatori di questo farmaco, così come le opinioni dei medici di specialisti sull'uso di IRS 19 nella loro pratica. Molto di chiedere attivamente aggiungere le proprie recensioni del preparato: aiuto o non aiuta la medicina per sbarazzarsi della malattia, che sono stati osservati complicazioni e gli effetti collaterali non può essere invocato dal costruttore nel sommario. Analoghi di IRS 19 in presenza di analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento e la prevenzione di sinusite, faringite, laringite negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento.
IRS 19 è un farmaco immunostimolante a base di lisati batterici. IRS 19 migliora l'immunità specifica e non specifica.
Durante la spruzzatura ICR 19 è formata una multa aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo della risposta immunitaria locale. protezione specifica è dovuto ad una classe generata localmente secretoria immunoglobulina tipo anticorpo A (IgA), impedendo il bloccaggio e la moltiplicazione degli agenti patogeni di mucosa. Immunoprotezione non specifica si manifesta in un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi, un aumento del contenuto di lisozima.
struttura
Lisati di batteri (stafilococchi, streptococchi, enterococchi, klebsiella e altri) + eccipienti.
farmacocinetica
Il farmaco agisce principalmente nel tratto respiratorio superiore; attualmente nessun dato sull'assorbimento sistemico del farmaco.
testimonianza
Adulti e bambini oltre i 3 mesi:
- prevenzione delle malattie croniche delle prime vie respiratorie e dei bronchi;
- trattamento delle malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e dei bronchi, come rinite, sinusite, laringite, faringite, tonsillite, tracheite, bronchite e altre;
- ripristino dell'immunità locale dopo l'influenza o altre infezioni virali;
- preparazione per un intervento chirurgico pianificato sugli organi ENT e sul periodo postoperatorio.
Forme di rilascio
Istruzioni per l'uso e modalità d'uso
Il farmaco viene usato per via intranasale (nel naso) mediante somministrazione di aerosol di 1 dose (1 dose = 1 pressa a spruzzo corta).
Ai fini della prevenzione, agli adulti e ai bambini di 3 mesi viene somministrata una dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane (si raccomanda di iniziare un ciclo di trattamento 2-3 settimane prima del previsto aumento dell'incidenza).
Per il trattamento di malattie acute e croniche del tratto respiratorio superiore e bronchi per bambini dai 3 mesi ai 3 anni nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno dopo la versione preliminare di scarico delle mucose per la scomparsa dei sintomi di infezione; bambini di età superiore a 3 anni e adulti - 1 dose del farmaco in ciascuna narice da 2 a 5 volte al giorno fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.
Per ripristinare l'immunità locale dopo aver sofferto di influenza e altre infezioni virali respiratorie, ai bambini e agli adulti viene prescritta una dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane.
In preparazione per l'intervento chirurgico programmato e nel periodo postoperatorio negli adulti e nei bambini di nominare 1 dose del farmaco in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane (per avviare un ciclo di trattamento è consigliato per 1 settimana prima dell'intervento programmato).
Condizioni d'uso del farmaco
Per il corretto funzionamento dell'aerosol si può mettere sull'ugello sul palloncino, centrarlo e delicatamente, senza sforzo per pressarlo. Dopodiché, il dispositivo è pronto per l'uso.
Quando si inietta il farmaco, la fiala deve essere in una posizione rigorosamente eretta, il paziente non deve inclinare la testa all'indietro.
Se si inclina il palloncino durante l'iniezione, il propellente fuoriuscirà in pochi secondi e il dispositivo diventerà inutilizzabile.
Con l'uso regolare del farmaco non è raccomandato rimuovere l'ugello dalla bottiglia.
Se il farmaco viene lasciato a lungo senza uso, una goccia di liquido può evaporare ei cristalli risultanti intasano l'uscita dell'ugello. Ciò accade più spesso quando l'ugello viene rimosso e inserito nella confezione con l'estremità superiore accanto alla bottiglia, senza prima sciacquare e asciugare. Se l'ugello è bloccato, è necessario eseguire più corse in successione in modo che il fluido possa passare sotto l'azione della sovrappressione; in assenza di effetto, l'ugello dovrebbe essere abbassato in acqua calda per diversi minuti.
Effetti collaterali
- reazioni tipo eritema ed eczema;
- porpora trombocitopenica;
- eritema nodoso;
- orticaria;
- angioedema;
- attacchi d'asma e tosse;
- nasofaringite;
- sinusite;
- laringiti;
- bronchiti;
- nausea, vomito;
- dolore addominale;
- diarrea;
- aumento della temperatura corporea (> 39 ° C) senza motivo apparente.
Controindicazioni
- malattie autoimmuni;
- ipersensibilità al farmaco.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Non ci sono dati sufficienti sul potenziale di effetti teratogeni o tossici sul feto durante la gravidanza. Pertanto, l'uso del farmaco IRS 19 durante la gravidanza non è raccomandato.
Istruzioni speciali
All'inizio del trattamento possono verificarsi reazioni come starnuti e aumento della secrezione nasale. Di regola, sono di breve durata. Se queste reazioni avranno un corso pesante, dovresti ridurre la frequenza di somministrazione del farmaco o annullarlo.
All'inizio del trattamento, in rari casi, la temperatura corporea può aumentare ≥ 39 ° C. In questo caso, il farmaco deve essere annullato. Tuttavia, è necessario distinguere tale stato dall'aumento della temperatura corporea, accompagnato da malessere, che può essere associato allo sviluppo di malattie del tratto respiratorio superiore.
In caso di comparsa dei sintomi clinici di un'infezione batterica, considerare l'opportunità di somministrare antibiotici sistemici.
Nella nomina del farmaco IRS 19 pazienti con asma bronchiale possono essere attacchi più frequenti. In questo caso, si raccomanda di interrompere il trattamento e di non assumere farmaci di questa classe in futuro.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
L'IRS 19 non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di veicoli o alla guida di macchine e meccanismi.
Interazione farmacologica
La droga di interazione farmacologica IRS 19 è sconosciuta.
Gli antibiotici possono essere prescritti in un contesto di uso continuato di IRS 19.
Analoghi del farmaco IRS 19
Analoghi strutturali del principio attivo del farmaco IRS 19 non lo hanno. Il farmaco è unico nella composizione dei suoi componenti costitutivi.