L'ingavirina è un farmaco antivirale. Il componente attivo del farmaco è l'acido imidazolilico etanidico pentanedioico o vitagluta, che è apparso durante lo sviluppo di un farmaco allergico.
È attivo contro i virus dell'influenza A (A / H1N1, inclusi "suino" A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1) e tipo B, infezione da adenovirus, parainfluenza e infezione respiratoria sinciziale.
In questa pagina troverete tutte le informazioni su Ingavirin: istruzioni complete per l'uso di questo farmaco, prezzi medi nelle farmacie, analoghi completi e incompleti del farmaco, nonché recensioni di persone che hanno già usato Ingavirin. Vuoi lasciare la tua opinione? Si prega di scrivere nei commenti.
Gruppo clinico-farmacologico
Condizioni di vendita della farmacia
Rilasciato senza prescrizione medica.
Quanto costa Ingavirin? Il prezzo medio nelle farmacie è di 400 rubli.
Rilascia forma e composizione
Il farmaco viene prodotto sotto forma di capsule di dimensione n. 2, con un logo bianco sul coperchio della capsula nella forma della lettera "I" all'interno dell'anello, pieno di granuli e una polvere di colore quasi bianco o bianco; ammasso ammassato del riempitivo, eliminato con una debole azione meccanica:
- dosaggio 30 mg: blu (7 pezzi in blister, in una confezione da 1 o 2 confezioni);
- dosaggio 60 mg: giallo (7 pezzi in blister, in un pacco 1 pacco);
- dosaggio 90 mg: rosso (7 pezzi in blister, in un pacco 1 pacco).
La composizione di 1 capsula:
- principio attivo: vitaglutam (imidazolil etanamide pentanedioico acido) - 30, 60 o 90 mg;
- ingredienti ausiliari: lattosio monoidrato, fecola di patate, biossido di silicio colloidale (aerosil), magnesio stearato;
- inchiostro logo: gomma lacca, biossido di titanio, glicole propilenico.
Effetto farmacologico
Ha effetto antivirale, è efficace contro i virus dell'influenza A (A / H1 N1, compresi suino A / H1 N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), tipo B, infezione da adenovirus, parainfluenza, respiratoria infezione sinciziale. Il meccanismo di azione antivirale è associato con la soppressione della riproduzione virale durante la fase nucleare, la migrazione ritardata del virus NP recentemente sintetizzato dal citoplasma nel nucleo.
Secondo le istruzioni per l'uso Ingavirin:
- riduce in modo significativo il periodo di aumento della temperatura.
Con ARVI, la febbre di solito dura 2-4 giorni e con l'influenza fino a 5 giorni. Durante il trattamento di Ingavirin, la durata di questo stadio della malattia si riduce di 1-2 giorni;
- -aiuta a ridurre l'intossicazione.
I virus secernono tossine che, essendo assorbite nel flusso sanguigno, causano mal di testa, debolezza. I virus dell'influenza sono più tossici dei patogeni ARVI, quindi durante l'influenza vi è un forte dolore articolare e muscolare e vertigini. L'ingavirina riduce l'intensità di queste manifestazioni, che non vengono quasi arrestate con mezzi sintomatici;
- aiuta a ridurre i sintomi catarrali.
Non si può sostenere che l'assunzione di Ingavirin allevierà completamente una persona con influenza o ARVI da attacchi di rinorrea o starnuti. Tuttavia, l'intensità delle manifestazioni catarrali diminuirà ancora. Con l'uso combinato di Ingavirina e agenti sintomatici, l'effetto sarà ancora più pronunciato;
- aiuta a ridurre la durata della malattia.
È opportuno ricordare nuovamente il folklore, che parla di auto-guarigione settimanale dall'influenza e dall'ARVI. Secondo i dati della ricerca, l'ingavirina riduce in modo affidabile la durata dell'influenza e dell'ARVI di 1-3 giorni. Quindi, puoi alzarti non in sette giorni, ma in sei giorni. E se il sistema immunitario è in perfetto ordine, allora hai tutte le possibilità di andare al lavoro entro quattro giorni dall'inizio della malattia;
- aiuta a ridurre il numero di complicanze.
Come molti sanno, il principale pericolo di influenza e ARVI non risiede nell'infezione stessa, ma nelle sue possibili complicanze. La probabilità di un'ulteriore infezione batterica è piuttosto alta nei bambini piccoli, negli anziani e nei pazienti con una risposta immunitaria ridotta. Si noti che l'aggiunta di un'infezione batterica significa automaticamente la successiva assunzione di antibiotici come farmaci di prima linea.
L'uso di questo farmaco riduce la probabilità di complicanze delle infezioni virali.
L'ingvirin è un antibiotico o no?
I medici dicono che l'ingavirina non è un antibiotico perché non ha un effetto dannoso su vari batteri patogeni e condizionatamente patogeni. L'ingavirina è un agente antivirale, cioè ha un effetto dannoso esclusivamente sui virus.
Pertanto, se una persona ha un'infezione batterica, allora l'Ingavirina sarà inutile e in questo caso dovrà assumere antibiotici. È molto semplice distinguere un'infezione batterica da un'infezione virale - se c'è scarico purulento (muco giallo o verde, placca purulenta sulle ghiandole, ecc.), Allora la malattia è causata da batteri e antibiotici sono necessari per il suo trattamento.
Se non c'è scarico purulento, allora è un'infezione virale, in cui il farmaco sarà efficace.
Indicazioni per l'uso
La medicazione antivirale è prescritta nei seguenti casi:
- prevenzione e cura dell'influenza A e B;
- altre infezioni virali respiratorie acute (infezione respiratoria sinciziale, parainfluenza, infezione adenovirale).
Controindicazioni
Le controindicazioni includono:
- gravidanza e allattamento al seno;
- età fino a 18 anni;
- la presenza di intolleranza individuale ai componenti del farmaco.
Controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età per l'indicazione "Prevenzione dell'influenza A e B e altre infezioni virali respiratorie acute"; a età da bambini fino a 7 anni (per Ingavirina 60 mg) per l'indicazione "Trattamento dell'influenza A e B e altre infezioni virali respiratorie acute (infezione da adenovirus, parainfluenza, infezione respiratoria sinciziale)".
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
l'ingavirina non ha effetti tossici sull'embrione, sulla funzione riproduttiva e non ha effetti teratogeni. Ma questa domanda non è stata studiata a fondo. Non sono stati condotti studi clinici.
Al fine di evitare effetti negativi del farmaco è controindicato nelle donne in gravidanza. Con lo sviluppo dell'infezione e la necessità di trattamenti farmacologici durante l'allattamento al seno, è necessario passare temporaneamente all'alimentazione artificiale.
Istruzioni per l'uso
Le istruzioni per l'uso indicano che le capsule di Ingavirina devono essere assunte per via orale, inghiottire intere, non schiarire, non masticare, non tagliare e svuotare il contenuto e bere con una piccola quantità d'acqua (mezzo bicchiere è sufficiente). Le capsule vengono prese indipendentemente dal pasto, cioè puoi bere Ingavirin in qualsiasi momento, comodo per una persona.
- Per il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute (infezioni virali respiratorie acute), l'ingavirina deve essere assunta 90 mg (1 capsula 90 mg o 3 capsule 30 mg) una volta al giorno per 5-7 giorni, a seconda della gravità della malattia. È necessario iniziare a prendere Ingavirin dal momento in cui compaiono i primi segni di influenza o ARVI. Tuttavia, se, per qualsiasi motivo, iniziare a prendere Ingavirin immediatamente dopo l'insorgenza dei sintomi della malattia è impossibile, allora viene fatto in modo ottimale entro le prossime 36 ore. Se sono trascorse più di 36 ore dall'insorgenza dei primi segni della malattia, allora l'ingavirina può essere avviata, ma la sua efficacia sarà molto più bassa.
Per la prevenzione dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute durante epidemie di massa o dopo il contatto con persone già ammalate, l'ingavirina deve essere assunta in 90 mg (1 capsula da 90 mg o 3 capsule da 30 mg) una volta al giorno per una settimana.
Effetti collaterali
Il farmaco è ben tollerato dai pazienti, ma con una maggiore sensibilità individuale ai componenti del farmaco può sviluppare i seguenti effetti collaterali:
- Sgabello alterato;
- Dolore allo stomaco, nausea, sensazione di pesantezza;
- Reazioni allergiche della pelle - eruzioni cutanee, orticaria, prurito, bruciore, arrossamento.
Di norma, i casi di effetti indesiderati sono rari, non pericolosi e non richiedono l'interruzione del trattamento.
overdose
Praticamente e teoricamente impossibile. Tali casi non sono descritti.
Istruzioni speciali
- Il farmaco non ha proprietà mutagene, immunotossiche, allergeniche e cancerogene, non ha un effetto irritante locale. Il farmaco Ingavirina non influisce sulla funzione riproduttiva, non ha effetti embriotossici e teratogeni.
- Secondo i parametri di tossicità acuta, il farmaco Ingavirina appartiene alla quarta classe di tossicità - "Sostanze tossiche basse" (nel determinare la LD50 in esperimenti sulla tossicità acuta, non è stato possibile determinare le dosi letali del farmaco).
L'ingavirina non ha un effetto sedativo, non influenza la velocità della reazione psicomotoria, il farmaco può essere utilizzato in persone di varie professioni, tra cui richiedendo maggiore attenzione e coordinamento dei movimenti.
Interazione farmacologica
Le capsule di Ingavirina aumentano l'effetto antitumorale dei citostatici. Inoltre, l'acido pentidicoico di imidazolil etanamide riduce l'effetto tossico della ciclofosfamide e le sue combinazioni con i preparati di platino.
Non è raccomandato assumere altri farmaci antivirali allo stesso tempo.
Recensioni
Abbiamo raccolto alcuni feedback da parte di persone su Ingavirin:
- Eugene. Quanto è morto un impiastro su Ingavirin. Il farmacista mi ha consigliato, ma a essere onesti, questo farmaco non ha aiutato affatto. Ho appena scartato i soldi, e in effetti costa molto. Se il virus è mutato o l'intera materia nella stessa sostanza attiva, che funziona in modo selettivo, non è chiara.
- Maria. Ottimo rimedio contro i virus di vari raffreddori e altri problemi autunnali e invernali. Personalmente, ho provato un sacco di cose, ma è ingavirin che aiuta sempre senza fallire. La condizione principale è iniziare a prendere l'ingavirina il prima possibile: non appena sento che sto iniziando a vomitare, inizio subito a bere. Si ottiene solo una compressa al giorno. Tutto va molto più veloce, la temperatura e tutti i sintomi sgradevoli. In generale, tutto in una volta in qualche modo finisce per nulla. Quello che mi piace è che hai solo bisogno di bere una pillola una volta al giorno. Inoltre, il processo di trattamento è solo per 5-7 giorni. Il prezzo della domanda è anche più che accettabile, l'ultima volta che ho comprato ingavirin vicino casa, da qualche parte circa 500 rubli valeva la confezione. L'autunno inizia, è tempo di pensare a come non ammalarsi e come farsi curare se improvvisamente senti che qualcosa è andato storto e il freddo e i virus arrivano.
- Caterina. Quando inizia il raffreddore, ho un naso che cola e debolezza. Ho provato un sacco di farmaci diversi, fermati a Ingavirine. Primo, aiuta, mi ammalo di meno, perdo meno in salario, non vado all'ospedale. In secondo luogo, il prezzo mi sta bene. Lo prese prima di andare a letto e al mattino non ci fu più debolezza da un raffreddore. Anche se il medico consiglia loro di non essere coinvolti, può accumularsi nel corpo. Puoi prenderlo per prevenzione, ma devi anche stare attento. L'ho preso per 7 giorni, l'effetto era già visibile dopo il secondo giorno. È vero, c'erano alcuni disturbi allo stomaco, ma questo è temporaneo, quindi tutto è normalizzato. Ti consiglio di prenderlo, ma non più del tempo indicato dal medico. Ti auguro una guarigione di successo.
- Olga. Mio marito ama davvero questa droga, ma sono piuttosto scettico. Un po 'di malessere, lo beve immediatamente. L'ultimo caso: dopo NG, il marito si sentiva male (malessere, debolezza, aumento del ritmo ai numeri subfebrilari), ha assunto Ingavirin, il giorno successivo il tasso è salito a 38,5, mal di gola, ha aggiunto pillole per il mal di gola. La mattina del 3 ° giorno il ritmo è tornato normale, alla sera la gola è passata. Un paio di giorni hanno ingannato "per lealtà". Sono rimasto colpito dal fatto che mi sono alzato in piedi in 3 giorni).
Le revisioni dei medici su Ingavirin 60 e 90 mg, così come altre recensioni di esperti, si riducono a circa una cosa: ogni farmaco viene prescritto individualmente, a seconda delle caratteristiche del paziente. Se usato correttamente, l'ingavirina elimina rapidamente i sintomi della malattia e combatte efficacemente il virus.
analoghi
Analoghi strutturali della sostanza attiva:
Anche l'Ingavirin sostituisce l'azione terapeutica. Ciò significa con una composizione diversa, ma causando lo stesso effetto nella loro applicazione. Gli analoghi economici di Ingavirin: nomi e prezzi medi:
- Amizon - 195 - 254 rubli;
- Arbidol - 150 - 250 rubli;
- Hyporamine - 120 - 160 rubli;
- Kagocel - 210 - 240 rubli;
- Oxolin 20 - 60 rubli;
- Ergoferon - 250 - 390 rubli.
Prima di usare analoghi consultare il proprio medico.
Condizioni di conservazione e durata
La durata di conservazione del farmaco è di 24 mesi dalla data di produzione indicata sulla confezione. Conservare le capsule a temperatura ambiente fuori dalla portata dei bambini.
Dopo la data di scadenza del farmaco non può essere assunto per via orale.
FREDDO?
Ingavirin® - un farmaco innovativo
combattere l'influenza e altre infezioni virali respiratorie acute
Il meccanismo d'azione del farmaco Ingavirin®
Video promozionale per Ingavirin®
■ Meccanismo d'azione unico
Ingavirin® contribuisce all'eliminazione accelerata dei virus, riducendo la durata della malattia, riducendo il rischio di complicanze. Il meccanismo d'azione è implementato a livello delle cellule infette a causa della stimolazione dei fattori di immunità innata.
Una volta nel corpo, i virus cercano di impedire che si riconosca: bloccano i segnali di interferone, che impedisce la formazione dello stato antivirale della cellula, guadagnando così tempo per la riproduzione. Controllando il sistema di immunità innata, i virus iniziano a diffondersi da una cellula all'altra.
In presenza di Ingavirin®, le cellule infettate dal virus riconoscono il patogeno e inducono lo stato antivirale (sintesi e attivazione di IRF, STAT1, PKR, MxA - fattori di protezione cellulare), che rallenta e impedisce un'ulteriore diffusione dell'infezione virale.
■ Profilo di sicurezza elevato
Ingavirin® agisce contro un'ampia gamma di virus respiratori, compreso il virus dell'influenza di tipo A (A (H1N1), inclusi "suino" A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1)) e tipo B, adenovirus, virus parainfluenzale, virus respiratorio sinciziale; in studi preclinici: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, compreso il virus Coxsackie e il rinovirus. *
Ingavirin® riduce la carica virale e riduce significativamente il rischio di complicanze
Ingavirin® ha un alto profilo di sicurezza: LD50> 10 g / kg
Ingavirin® non ha un effetto tossico sul sistema cardiovascolare, nervoso e respiratorio del corpo
Ingavirin® non ha proprietà localmente irritanti, allergeniche, immunotossiche e mutagene.
Ingavirin® non mostra tossicità riproduttiva
Ingavirin® non ha attività cancerogena.
Ingavirin® è indicato per il trattamento del ceppo pandemico dell'influenza A / H1N1 / 2009 ("influenza suina")
Maggiori informazioni sull'uso di Ingavirin® sono disponibili nei materiali pubblicati nella sezione Pubblicazioni.
* Istruzioni per l'uso medico del farmaco Ingavirin®
■ Durata ridotta della malattia
Il farmaco Ingavirin® contribuisce all'eliminazione accelerata dei virus, riducendo la durata della malattia, riducendo il rischio di complicazioni. *
* Istruzioni per l'uso medico del farmaco Ingavirin®
Ingavirin® è un innovativo farmaco antivirale domestico che ha un meccanismo d'azione unico e una vasta gamma di attività antivirali, tra cui il virus pdm09 dell'influenza A (H1N1). L'inizio del farmaco nelle prime 48 ore della malattia porta a una significativa riduzione del periodo di febbre, intossicazione e sintomi catarrali. L'ingavirina riduce la carica virale e riduce significativamente il rischio di complicanze.
Ingavirina ® (Ingavirina)
Principio attivo:
Il contenuto
Gruppo farmacologico
Immagini 3D
struttura
Descrizione della forma di dosaggio
Capsule, 30 mg: numero di dimensione 2, blu.
Capsule, 90 mg: misura n. 2, rosso. Sul coperchio della capsula c'è un logo bianco a forma di anello e la lettera "I" all'interno dell'anello.
Contenuto di capsule: granelli e polvere di colore bianco o quasi bianco; la formazione di conglomerati, facilmente sbriciolandosi con una leggera pressione.
Azione farmacologica
farmacodinamica
In studi preclinici e clinici ha mostrato l'efficacia del farmaco Ingavirin ® nei confronti dei virus dell'influenza di tipo A (A (H1N1), compreso il suino A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) e il tipo B, adenovirus, virus parainfluenza, virus respiratorio sinciziale, in studi preclinici: coronavirus, metapneumovirus, enterovirus, compreso il virus Coxsackie e il rinovirus.
Il farmaco Ingavirin ® contribuisce all'eliminazione accelerata dei virus, riducendo la durata della malattia, riducendo il rischio di complicanze.
Il meccanismo d'azione è implementato a livello delle cellule infette a causa della stimolazione dei fattori di immunità innata soppressi dalle proteine virali. In studi sperimentali, in particolare, è stato dimostrato che Ingavirin ® aumenta l'espressione del recettore dell'interferone del primo tipo di IFNAR sulla superficie delle cellule epiteliali e immunocompetenti. Un aumento della densità dei recettori di interferone porta ad un aumento della sensibilità delle cellule ai segnali di interferone endogeno. Il processo è accompagnato dall'attivazione (fosforilazione) del trasmettitore STAT1 della proteina, che trasmette un segnale al nucleo della cellula per indurre i geni antivirali. È dimostrato che in condizioni di infezione, il farmaco stimola la produzione della proteina effettrice antivirale Moss, che inibisce il trasporto intracellulare di ribonucleoproteine di vari virus, rallentando il processo di replicazione virale.
Il farmaco Ingavirina ® provoca un aumento del contenuto di interferone nel sangue secondo la norma fisiologica, stimola e normalizza la ridotta capacità di produrre gli interferoni α di leucociti del sangue, stimola la capacità di produrre iucociti γ-interferone. Provoca la generazione di linfociti citotossici e aumenta il contenuto di cellule NK-T con alta attività killer contro le cellule infettate da virus.
Effetto anti-infiammatorio dovuto alla soppressione della produzione di citochine pro-infiammatorie chiave (TNF (TNF-α), IL (IL-1β e IL-6), una diminuzione dell'attività della mieloperossidasi.
Studi sperimentali hanno dimostrato che l'uso congiunto di Ingavirin ® con antibiotici aumenta l'efficacia della terapia in un modello di sepsi batterica, incl. ceppi di Stafilococco resistenti alla penicillina.
Studi tossicologici sperimentali indicano un basso livello di tossicità e un elevato profilo di sicurezza del farmaco.
In base ai parametri di tossicità acuta, l'Ingavirina ® appartiene alla quarta classe di tossicità - "Sostanze tossiche basse" (quando si determina LD50 in esperimenti di tossicità acuta, non è stato possibile determinare le dosi letali del farmaco).
Il farmaco non ha proprietà mutagene, immunotossiche, allergeniche e cancerogene, non ha un effetto irritante locale. Il farmaco Ingavirina ® non influenza la funzione riproduttiva, non ha effetti embriotossici e teratogeni.
farmacocinetica
Aspirazione e distribuzione. Nelle dosi raccomandate, la determinazione del farmaco nel plasma sanguigno utilizzando le tecniche disponibili non è possibile.
Nell'esperimento con l'uso di un'etichetta radioattiva è stato stabilito: il farmaco entra rapidamente nel sangue dal tratto gastrointestinale. Distribuito uniformemente agli organi interni. Cmax nel plasma sanguigno e nella maggior parte degli organi viene raggiunto 30 minuti dopo la somministrazione del farmaco. I valori di AUC per reni, fegato e polmoni superano leggermente l'AUC del sangue (43,77 μg · h / ml). I valori di AUC per milza, ghiandole surrenali, linfonodi e timo sono inferiori all'AUC del sangue. MRT (tempo medio di ritenzione del farmaco) nel sangue - 37,2 ore
Con il corso che prende il farmaco una volta al giorno vi è il suo accumulo negli organi interni e nei tessuti. Allo stesso tempo, le caratteristiche qualitative delle curve farmacocinetiche dopo ogni iniezione del farmaco erano identiche: un rapido aumento della concentrazione del farmaco dopo ogni iniezione 0,5-1 ore dopo la somministrazione e poi una lenta riduzione a 24 ore.
Metabolismo. Il farmaco non viene metabolizzato nel corpo ed escreto invariato.
Ritiro. Il processo di escrezione principale avviene entro 24 ore durante questo periodo, l'80% della dose somministrata viene escreto: il 34,8% viene escreto nell'intervallo di tempo da 0 a 5 ore e il 45,2% nell'intervallo di tempo da 5 a 24 ore. 77 vengono escreti attraverso l'intestino. % del farmaco e il 23% attraverso i reni.
Indizi di medicina Ingavirin ®
trattamento dell'influenza A e B e di altre infezioni virali respiratorie acute (infezione da adenovirus, parainfluenza, infezione respiratoria sinciziale) negli adulti e nei bambini a partire dai 13 anni;
prevenzione dell'influenza A e B e altre infezioni virali respiratorie acute negli adulti.
Controindicazioni
ipersensibilità al principio attivo o qualsiasi altro componente del farmaco;
deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio;
periodo di allattamento al seno;
bambini fino a 13 anni per indicazioni "trattamento dell'influenza A e B e altre infezioni virali respiratorie acute (infezione da adenovirus, parainfluenza, infezione respiratoria sinciziale)";
Bambini fino a 18 anni per l'indicazione di "prevenzione dell'influenza A e B e altre infezioni virali respiratorie acute".
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento non è stato studiato. Se necessario, l'uso del farmaco durante l'allattamento dovrebbe interrompere l'allattamento al seno.
Effetti collaterali
Reazioni allergiche (rare).
interazione
Non ci sono stati casi di interazione del farmaco con Ingavirina ® con altri farmaci.
Dosaggio e somministrazione
Dentro, indipendentemente dal pasto.
Per il trattamento dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute, agli adulti vengono prescritti 90 mg 1 volta al giorno, bambini da 13 a 17 anni - 60 mg 1 volta al giorno.
La durata del trattamento è di 5-7 giorni (a seconda della gravità della condizione). Il farmaco viene avviato dal momento in cui compaiono i primi sintomi della malattia, preferibilmente non oltre 2 giorni dall'esordio della malattia.
Per la prevenzione dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute dopo il contatto con le persone malate, agli adulti viene prescritto 90 mg 1 volta al giorno per 7 giorni.
overdose
I casi di overdose di una preparazione non sono descritti.
Istruzioni speciali
Il farmaco non ha un effetto sedativo, non influenza la velocità della reazione psicomotoria e può essere utilizzato in persone di varie professioni, tra cui richiedendo maggiore attenzione e coordinamento dei movimenti.
Non è raccomandato assumere altri farmaci antivirali allo stesso tempo.
Influenza sulla capacità di guidare veicoli, meccanismi. Non è stato studiato, ma dato il meccanismo di azione e il profilo delle reazioni avverse, si può presumere che il farmaco non influenzi la capacità di guidare veicoli, meccanismi.
Modulo di rilascio
Capsule, 30 mg e 90 mg. 7 caps. in un blister confezionato con film in PVC e laccati stampati in alluminio. 1 o 2 blister (per un dosaggio di 30 mg) o 1 blister (per un dosaggio di 90 mg) insieme con le istruzioni per l'uso sono posti in una confezione di cartone.
fabbricante
OAO Valenta Pharmaceutics. 141101, regione di Mosca, Schelkovo, ul. Fabbrica, 2.
Tel: (495) 933-48-62; fax: (495) 933-48-63.
Le richieste dei compratori sono accettate dalla società di produzione: OAO Valenta Pharmaceutics, Russia, 141101, Regione di Mosca, Schelkovo, ul. Fabbrica, 2.
Tel. (495) 933-48-62; fax (495) 933-48-63.
Condizioni di vendita della farmacia
Condizioni di conservazione del farmaco Ingavirin ®
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione del farmaco Ingavirin ®
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Ingavirin
Ingavirin: istruzioni per l'uso e recensioni
Nome latino: Ingavirin
Ingrediente attivo: acido pentidicoico di imidazolil etanamide
Produttore: JSC "Valenta Pharmaceuticals", Russia
Attualizzazione della descrizione e foto: 18/10/2018
Prezzi in farmacia: da 403 rubli.
L'ingavirina è un farmaco antivirale innovativo con un meccanismo d'azione unico e una vasta gamma di attività antivirali, il suo uso per due giorni dall'inizio della malattia riduce il periodo di intossicazione, febbre e sintomi catarrali, riducendo la carica virale e riducendo significativamente il rischio di complicanze.
Rilascia forma e composizione
Il farmaco viene prodotto sotto forma di capsule di dimensione n. 2, con un logo bianco sul coperchio della capsula nella forma della lettera "I" all'interno dell'anello, pieno di granuli e una polvere di colore quasi bianco o bianco; ammasso ammassato del riempitivo, eliminato con una debole azione meccanica:
- dosaggio 30 mg: blu (7 pezzi in blister, in una confezione da 1 o 2 confezioni);
- dosaggio 60 mg: giallo (7 pezzi in blister, in un pacco 1 pacco);
- dosaggio 90 mg: rosso (7 pezzi in blister, in un pacco 1 pacco).
La composizione di 1 capsula:
- principio attivo: vitaglutam (imidazolil etanamide pentanedioico acido) - 30, 60 o 90 mg;
- ingredienti ausiliari: lattosio monoidrato, fecola di patate, biossido di silicio colloidale (aerosil), magnesio stearato;
- inchiostro logo: gomma lacca, biossido di titanio, glicole propilenico.
- Capsule da 30 mg: gelatina, biossido di titanio, coloranti (nero brillante, blu patentato, cremisi - Ponzo 4R, azorubina);
- capsule 60 mg: gelatina, biossido di titanio, ossido di ferro color giallo;
- Capsule da 90 mg: gelatina, biossido di titanio, coloranti (azorubina, cremisi - Ponso 4R e chinolina gialla).
Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Farmaco antivirale comprovato da studi preclinici e clinici di efficacia contro i virus dell'influenza A - A (H1N1), tra cui l'influenza suina A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) e tipo B, virus parainfluenza, adenovirus, RSV (virus respiratorio sinciziale). Secondo i risultati degli studi preclinici, il farmaco è efficace anche contro metapneumovirus, coronavirus e enterovirus, tra cui rinovirus e virus Koksaki.
L'ingavirina accelera l'eliminazione dei virus, che riduce la durata della malattia e riduce la probabilità di complicanze. Il meccanismo d'azione di vitaglutam è implementato a livello delle cellule infette stimolando i fattori dell'immunità innata inibita dalle proteine virali. Nel corso degli esperimenti, è stato stabilito, in particolare, che l'acido pentidicoico di imidazolil etanamide aumenta l'espressione del recettore dell'interferone di tipo I IFNAR sulla superficie delle cellule epiteliali immunocompetenti. Con un aumento della densità dei recettori dell'interferone, aumenta la sensibilità delle cellule ai segnali di interferone endogeno. Il processo avviene con la fosforilazione (attivazione) del trasmettitore di proteine STAT1, che trasmette un segnale al nucleo della cellula, inducendo l'attività dei geni antivirali. In presenza di infezione, viene stimolata la produzione di proteina antivirale M × A, che sopprime il trasporto intracellulare di ribonucleoproteine di vari virus, che rallenta la replicazione virale.
Vitagluta aumenta il livello ematico di interferone rispetto alla norma fisiologica, stimolando e normalizzando la ridotta capacità di produzione di interferone α e γ dei leucociti del sangue. Attiva la generazione di linfociti citotossici, aumenta il contenuto di cellule NK-T, che, in relazione alle cellule infettate da virus, hanno un'alta attività killer.
L'effetto antinfiammatorio è fornito inibendo la produzione di citochine pro-infiammatorie chiave [fattore di necrosi tumorale (TNF-α), interleuchine (IL-1β e IL-6)] e una diminuzione dell'attività mieloperossidasica. È stato dimostrato sperimentalmente che l'uso di Ingavirina in combinazione con antibiotici migliora l'efficacia della terapia in un modello di sepsi batterica, compresi quelli causati da ceppi di stafilococchi resistenti alla penicillina. Uno studio sperimentale degli effetti tossicologici dell'acido pentidicoico di imidazolylethanamide ha mostrato un basso livello di tossicità e un elevato profilo di sicurezza del farmaco. In base ai parametri di tossicità acuta, l'ingavirina appartiene alla classe IV - "Sostanze a bassa tossicità" (non è stato possibile stabilire le dosi letali del farmaco quando si determina la LD50 durante gli esperimenti sulla tossicità acuta).
farmacocinetica
Quando si assume vitaglutam alle dosi raccomandate, non è possibile determinarne il contenuto nel plasma sanguigno utilizzando i metodi disponibili.
Negli studi sperimentali che utilizzano un'etichetta radioattiva è stato stabilito: vitagluta entra rapidamente nel sangue dal tratto gastrointestinale ed è distribuito uniformemente agli organi interni. La concentrazione massima raggiunge nel sangue e nella maggior parte degli organi mezz'ora dopo la somministrazione. L'area sotto la curva farmacocinetica concentrazione-tempo (AUC) di fegato, reni e polmoni supera leggermente l'AUC del sangue di 43,77 μg / g, e il valore AUC delle ghiandole surrenali, della milza, del timo e dei linfonodi è inferiore all'AUC del sangue. Il tempo medio di ritenzione del farmaco (MRT) nel sangue è di 37,2 ore.
Con un ciclo di assunzione di 5 giorni di ingestione di capsule, si verifica l'ingestione giornaliera di acido pentidicoico da imidazolil etanamide nei tessuti e negli organi interni. Gli indicatori qualitativi delle curve farmacocinetiche dopo ogni iniezione erano identici: un rapido aumento della concentrazione del farmaco immediatamente dopo la somministrazione con un'ulteriore diminuzione lenta di 24 ore.
La vitagluta non viene metabolizzata nell'organismo: il 77% viene escreto immodificato attraverso l'intestino e il 23% viene escreto dai reni. Entro 24 ore viene visualizzato fino all'80% della dose ricevuta: 34,8% - da 0 a 5 ore dopo la somministrazione e 45,2% - da 5 a 24 ore.
Indicazioni per l'uso
- Ingavirina 30 mg: terapia dei virus dell'influenza A e B, altre infezioni virali respiratorie acute (infezioni virali respiratorie acute), tra cui parainfluenza, infezione da adenovirus, infezione respiratoria sinciziale negli adulti e nei bambini di età superiore a 13 anni; prevenzione dei virus influenzali di tipo A e B, nonché di altre infezioni virali respiratorie acute nei pazienti adulti;
- Ingavirina 60 mg: terapia dei virus dell'influenza A e B, altre infezioni virali respiratorie acute, inclusa parainfluenza, infezione adenovirale, infezione respiratoria sinciziale nei bambini di 7-17 anni;
- Ingavirina 90 mg: terapia dei virus dell'influenza A e B, altre infezioni virali respiratorie acute (infezioni virali respiratorie acute), inclusa parainfluenza, infezione adenovirale, infezione respiratoria sinciziale negli adulti; prevenzione dei virus influenzali di tipo A e B, nonché di altre infezioni virali respiratorie acute nei pazienti adulti.
Controindicazioni
Controindicazioni assolute comuni a tutte le forme di rilascio:
- il periodo di gravidanza e allattamento (allattamento al seno);
- intolleranza al lattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio-galattosio;
- aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco.
Le capsule al dosaggio di 30 e 90 mg sono controindicate nei bambini sotto i 13 anni quando si trattano virus dell'influenza A e B e altre infezioni virali respiratorie acute, bambini e adolescenti sotto i 18 anni per la prevenzione di queste malattie.
Le capsule alla dose di 60 mg sono controindicate per i bambini sotto i 7 anni di età e per le persone oltre i 18 anni di età (a causa dell'incapacità del farmaco in questa forma di dosaggio di fornire Vitaglutam alla dose di 90 mg).
Istruzioni per l'uso di Ingavirin: metodo e dosaggio
L'ingavirina è assunta per via orale, l'efficacia del farmaco non dipende dall'assunzione di cibo. È necessario iniziare il trattamento dal momento dei primi segni, ma non più tardi di 2 giorni dall'esordio della malattia.
Dosaggio raccomandato a condizione che il farmaco venga assunto 1 volta al giorno:
- capsule alla dose di 30 e 90 mg: trattamento dell'influenza e infezioni virali respiratorie acute in pazienti adulti - 90 mg ciascuno (1 pezzo per 90 mg o 3 pezzi per 30 mg), in bambini di età compresa tra 13-17 anni - 60 mg (2 pezzi per 30 mg); Prevenzione dell'influenza e infezioni virali respiratorie acute dopo il contatto con individui infetti per gli adulti - 90 mg ciascuno (1 pezzo di 90 mg ciascuno o 3 pezzi da 30 mg ciascuno);
- capsule alla dose di 60 mg: terapia dell'influenza e ARVI nei bambini di età compresa tra 7 e 17 anni - 60 mg ciascuna (1 paziente, 60 mg ciascuna).
La durata del trattamento è di 5-7 giorni a seconda della gravità della condizione, la durata del trattamento per scopi profilattici è di 7 giorni.
Effetti collaterali
L'ingestione di Ingavirin può in rari casi causare reazioni di ipersensibilità.
overdose
Ad oggi, non sono stati riportati casi di sovradosaggio di Ingavirin.
Istruzioni speciali
Non prenda Ingavirin in concomitanza con altri farmaci antivirali.
Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi
L'effetto del farmaco sulla velocità delle reazioni psicomotorie e sulla concentrazione dell'attenzione non è stato studiato. Ma, dato il meccanismo della sua influenza sul corpo e il profilo degli effetti collaterali, si può presumere che non influisce sulla capacità di eseguire lavori di maggiore complessità, compresa la guida.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
A causa della mancanza di dati sull'efficacia e la sicurezza dell'uso di Ingavirina nelle donne in gravidanza e in allattamento, il suo uso è controindicato durante questi periodi. Nel caso della necessità vitale di usare il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Utilizzare durante l'infanzia
Secondo le istruzioni, Ingavirin è usato nei bambini secondo le indicazioni.
Interazione farmacologica
Non sono disponibili dati sull'interazione farmacologica dell'acido pentidicoico di imidazolletanamide con altre sostanze / preparati.
analoghi
Gli analoghi di Ingavirina sono: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dicarbamin, ecc.
Termini e condizioni di conservazione
Conservare in un luogo protetto dalla luce solare diretta a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Data di scadenza: Ingavirina 60 mg - 3 anni; Ingavirin 90 e 30 mg - 2 anni.
Condizioni di vendita della farmacia
Venduto senza prescrizione medica.
Recensioni Ingavirin
Le recensioni su Ingavirin sono comuni e hanno una grande varietà di opinioni. Il punteggio medio nei forum medici su una scala a 5 punti è di 3,86 punti. Alcuni pazienti parlano dell'efficacia e dell'azione rapida del farmaco, ma spesso si può anche riscontrare un feedback negativo che afferma che l'assunzione del farmaco non allevia la condizione, ma aumenta i sintomi della malattia.
Gli esperti attestano che se l'uso di Ingavirin nel rispetto delle raccomandazioni, contribuisce alla rapida eliminazione dei sintomi della malattia e aiuta il corpo a combattere più efficacemente il virus.
Il prezzo di Ingavirin nelle farmacie
Prezzo Ingavirin:
- Capsule da 60 mg (per bambini), 7 pz. nel pacchetto - da 350 rubli.;
- Capsule da 90 mg in 7 pz. nel pacchetto - da 410 rubli.
ingavirin
◊ Dimensione delle capsule №2, blu, sul coperchio della capsula vi è un logo bianco a forma di anello e la lettera "H" all'interno dell'anello; contenuto di capsule - granuli e polvere bianca o bianca; la formazione di conglomerati, facilmente sbriciolandosi con una leggera pressione.
1 caps Imidazolyl etanamide pentanilico (vitaglutam) 30 mg
Eccipienti: lattosio monoidrato - 30 mg, fecola di patate - 11,88 mg, biossido di silicio colloidale (aerosil) - 0,73 mg, magnesio stearato - 0,73 mg.
La composizione del guscio della capsula: biossido di titanio (E171) - 2%, colorante nero brillante (E151) - 0,1533%, colorante blu brevettato (E131) - 0,1314%, colorante cremisi [Ponzo 4R] (E124) - 0,0192%, colorante azorubino (E122 ) - 0,0821%, gelatina - fino al 100%.
La composizione dell'inchiostro per il logo: gommalacca, glicole propilenico (E1520), biossido di titanio (E171).
7 pezzi - pacchetti di celle di contorno (1) - pacchetti.
7 pezzi - pacchetti di celle di contorno (2) - pacchetti.
◊ Capsule n. 2, rosse, sul coperchio della capsula c'è un logo bianco a forma di anello e la lettera "H" all'interno dell'anello; contenuto di capsule - granuli e polvere bianca o bianca; la formazione di conglomerati, facilmente sbriciolandosi con una leggera pressione.
1 caps Imidazolyl etanamide pentanico acido (vitaglutam) 90 mg
Eccipienti: lattosio monoidrato - 90 mg, fecola di patata - 35,6 mg, biossido di silicio colloidale (aerosil) - 2,2 mg, magnesio stearato - 2,2 mg.
La composizione del guscio della capsula: biossido di titanio (E171) - 1,3333%, colorante cremisi [Ponso 4R] (E124) - 0,0008%, colorante azorubino (E122) - 0,3066%, colorante giallo chinolina (E104) - 0,4207%, gelatina - fino al 100%.
La composizione dell'inchiostro per il logo: gommalacca, glicole propilenico (E1520), biossido di titanio (E171).
7 pezzi - pacchetti di celle di contorno (1) - pacchetti.
- trattamento dell'influenza A e B e di altre infezioni virali respiratorie acute (infezione da adenovirus, parainfluenza, infezione respiratoria sinciziale) negli adulti;
- prevenzione dell'influenza A e B e altre infezioni virali respiratorie acute negli adulti;
- trattamento dell'influenza A e B e di altre infezioni virali respiratorie acute (infezione adenovirale, parainfluenza, infezione respiratoria sinciziale) nei bambini di età compresa tra 7 e 17 anni (per Ingavirina 60 mg).
- Carenza di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio.
- bambini e adolescenti fino a 18 anni di età per l'indicazione "Prevenzione dell'influenza A e B e altre ARVI";
- età da bambini fino a 7 anni (per Ingavirina 60 mg) per l'indicazione "Trattamento dell'influenza A e B e altre infezioni virali respiratorie acute (infezione da adenovirus, parainfluenza, infezione respiratoria sinciziale)";
- Ipersensibilità al farmaco.
Il farmaco deve essere assunto per via orale, indipendentemente dal pasto.
Per il trattamento dell'influenza e della SARS, agli adulti vengono prescritti 90 mg 1 volta / giorno, bambini e adolescenti di età compresa tra 13 e 17 anni - 60 mg 1 volta / giorno.
La durata del trattamento è di 5-7 giorni (a seconda della gravità della condizione).
L'assunzione del farmaco deve essere iniziata dal momento in cui compaiono i primi sintomi della malattia, preferibilmente non oltre 2 giorni dall'esordio della malattia.
Per la prevenzione dell'influenza e delle infezioni virali respiratorie acute dopo il contatto con persone malate, agli adulti viene prescritto 90 mg 1 volta / giorno per 7 giorni.
Ingavirin di cosa si tratta
PS: ci sono molti articoli simili sul sito e su altre droghe, non l'ho guardato io stesso. Non è un medico o una farmacia, ma è almeno interessante da leggere.
Sulla sostanza che è stata data per due farmaci contemporaneamente, su uno strumento vitale che non riconosce il comitato ufficiale dell'Accademia Russa delle Scienze Mediche, così come sulle battaglie epiche di due giganti dell'industria farmaceutica per un posto nel mercato e il tuo portafoglio (ma non la vita) Indicator.Ru racconta nel suo rubrica sulla revisione dell'efficacia dei farmaci. La nostra prima storia parla di Ingavirin.
Secondo gli analisti del gruppo DSM, Ingavirin si è classificata al primo posto nell'elenco dei farmaci più venduti a gennaio, febbraio e dicembre 2016. In inverno, il numero di ARVI e di malattie influenzali sta crescendo e gli abitanti del nostro freddo paese, preoccupati per la loro salute, spendono un totale di miliardi di rubli su un farmaco che promette di proteggerli dalla malattia. Ma lavora davvero, o è la sua unica virtù la perseveranza dei venditori? Proviamo a scoprirlo.
Insostituibile e non riconosciuto
L'ingavirina è presente nel registro statale dei medicinali, a differenza, ad esempio, di Kagocel. Inoltre, ha persino l'onore di essere nella lista dei farmaci essenziali ed essenziali (VED). Inizialmente, l'elenco dei farmaci essenziali ed essenziali è stato creato al fine di ridurre i prezzi di ciò di cui le persone hanno più bisogno. Ma se questo farmaco non è così vitale e importante da ridurre questi prezzi, o troppo importante, e "perché è più economico, se lo comprano e così", solo il prezzo per una piccola scatola con sette capsule è più di 500 rubli.
In tutto il mondo, i farmaci sono certificati in modo coerente e in più fasi, il produttore deve fornire una serie di studi che dimostrano che funziona e soddisfa gli standard di produzione internazionali - GMP (Good Manufacturing Practice). Per prima cosa è necessario controllare la molecola in vitro, quindi sulla coltura cellulare, quindi sugli animali e solo su campioni diversi di pazienti. Allo stesso tempo, i campioni devono essere rappresentativi, cioè sono abbastanza grandi e diversi, perché dopo averli studiati, è necessario essere sicuri che il farmaco possa aiutare una vasta gamma di pazienti. In questo caso, il farmaco può funzionare in vitro o nel corpo di topi, ma può essere completamente inutile nel sangue umano o causare gravi effetti collaterali in esso, quindi l'ultimo stadio non può essere escluso.
Oggigiorno, la medicina è diventata basata sull'evidenza, il che significa che una medicina o un qualche tipo di trattamento non entrano nella pratica medica proprio così - prima devono portare argomenti a favore della loro efficacia. Ma non tutti gli studi sono adatti come tali. Esistono alcuni criteri che riducono la probabilità di errore. Per questo, in medicina viene usato un metodo in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo. "Doppio cieco" significa che né i soggetti né gli sperimentatori conoscono a caso chi è trattato con ciò che è randomizzato - che la distribuzione in gruppi è casuale e il placebo viene utilizzato per dimostrare che l'effetto del farmaco non è basato sull'autoipnosi e che questo farmaco aiuta meglio di una pillola senza un ingrediente attivo. Questo metodo impedisce la distorsione soggettiva dei risultati. Le storie di molte "scoperte" che sono state verificate usando il metodo cieco diventano storie di "chiusure". Un caso del genere è noto, ad esempio: nel 1903, il fisico Blondlo dichiarò di aver scoperto i raggi N emessi da uno spettroscopio a prisma di alluminio e quando il suo collega Robert Wood entrò nel suo laboratorio per osservare questo fenomeno e tirò fuori silenziosamente un prisma di alluminio, Blondlo aveva continuava ancora a credere di aver notato l'effetto di questi raggi.
Pertanto, il test dei farmaci, in cui il fattore soggettivo può trovarsi non solo nelle azioni del medico, ma anche nell'opinione dei pazienti stessi, il metodo in doppio cieco è particolarmente importante. Se né i medici né i pazienti, fino alla fine dello studio, sanno chi ha preso il vero farmaco e chi ha preso il manichino, non saranno in grado di adattare i dati a un bel tavolo. Uno scienziato che si rispetti non comprometterà il suo lavoro con dubbi esperimenti e abili giocoleria con numeri che possono espandere i risultati dello studio di 180 gradi e dare un risultato falso positivo.
Un altro punto sottile sono le droghe in competizione. Ogni "nuovo arrivato" deve prima dimostrare di essere migliore di quelli esistenti, altrimenti quale è il suo significato? Ci sono molti farmaci sul mercato che trattano meglio il placebo. Pertanto, gli standard internazionali (ad esempio, la Dichiarazione di Helsinki dell'Associazione Medica Mondiale) prescrivono in questi casi di confrontare un nuovo farmaco con quelli già disponibili, la cui efficacia è già stata dimostrata.
In Russia, gli scaffali sono stipati di farmaci "magici" venduti al banco. Qui non stiamo parlando di controllo stretto. Qualcuno "ha aiutato" come un placebo, qualcuno ha gestito il corpo stesso, e poi la selezione naturale entra in vigore - un gioco in cui la società che vince l'annuncio attirerà più persone. Tuttavia, nel caso dei farmaci, il fatto dell'acquisto non è importante: un tablet non è una foto sul muro. Di solito è comprato per curare la malattia.
Ma la domanda se Ingavirin tratta dopo un suono si blocca in aria. Le recensioni della Biblioteca di ricerca medica di Cochrain, rispettate da medici di tutto il mondo, non contengono articoli che confermino la sua efficacia. No Ingavirin e nell'elenco delle droghe raccomandato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità. Nei paesi occidentali, non è venduto, anche se, se funziona davvero, le prove che hanno soddisfatto la comunità internazionale potrebbero portare notevoli somme al produttore (che, tuttavia, non poteva coprire i costi associati al portare il farmaco sul mercato internazionale).
I rappresentanti della Society of Evidence-Based Medicine Professionals, che sostengono l'idea di testare a fondo l'efficacia di farmaci e metodi, hanno ripetutamente espresso opinioni negative su questo farmaco. "Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum sono farmaci che sono attivamente promossi con l'influenza. Non hanno prove serie di efficacia ", ha detto l'ex presidente della Società e dottore di ricerca Kirill Danishevsky nel suo commento a Channel One, mentre il dottorato in medicina, un membro del Comitato Formulario dell'Accademia Russa delle Scienze Mediche e l'attuale presidente dell'organizzazione Vasily Vlasov, chiamato Ingavirin un tipico esempio di" prodotti farmaceutici non comprovati ", sottolineando che è stato gettato sul mercato durante la diffusione dell'influenza suina.
La dichiarazione del dottore in scienze mediche, accademico del RAS Alexander Chuchalin in un'intervista con la rivista Ogonyok, secondo cui "non c'è nessun effetto uguale della droga nel mondo, ed è improbabile che sia presto", entra in conflitto con queste opinioni. È vero, questo esperto non è affatto indipendente: l'accademico ha partecipato attivamente alla ricerca del farmaco ed è stato per qualche tempo il capo del gruppo dei suoi sviluppatori.
Alcuni degli articoli sul sito Web di Ingavirin nella sezione Pubblicazioni sono più probabili pubblicità, ma non li considereremo, così come i report delle conferenze. Passiamo alle pubblicazioni scientifiche accademiche (anche se sono intervallate da inserti pubblicitari con l'immagine del farmaco in discussione).
Diamo un'occhiata alle riviste scientifiche, dove vengono pubblicati articoli sulle sperimentazioni cliniche del farmaco (la loro lista è gentilmente fornita dal sito web di Ingavirin stesso). Quasi tutti sono di lingua russa, di bassa qualità, e alcuni non sono nemmeno sottoposti a revisione (cioè, qualsiasi articolo può essere pubblicato lì senza una valutazione preventiva da parte di esperti indipendenti). Diamo alcuni esempi. Fattore di impatto (un indicatore che riflette la frequenza degli articoli di citazione di una rivista scientifica su un periodo di tre anni, per esempio, per una delle più grandi riviste mediche, The Lancet, il fattore di impatto è 44.0, e la media per i buoni giornali è 4, - Indicatore. Ru) "Domande di oncologia" è pari a 0,280, e la rivista "Sperimentale e clinica gastroenterologia" ha un fattore di impatto di 0,289.
Il Russian Medical Journal per il 2011 ha un fattore di impatto di 0,741, ma se si considera il fattore di impatto biennale del RISC, che tiene conto solo delle citazioni di articoli scientifici indicizzati nei database Scopus, Web of Science o RSCI, vedremo una cifra di 0,089. Ha esaminato l'effetto del farmaco su un campione di 33 persone, non molto grande per la ricerca del farmaco. Le sue pagine presentano un quadro non meno triste: nell'articolo "Studio sull'efficacia e sicurezza del nuovo farmaco Ingavirin", non si parla di un metodo in doppio cieco, controllato con placebo, quando né il paziente né il medico sanno a chi viene somministrato un placebo e a chi viene dato un vero di droga. In questo caso, i ricercatori possono essere accusati di scorrettezza, perché c'è una tentazione deliberata e la possibilità di influenzare inconsciamente i risultati (ad esempio, somministrare ai pazienti una grande dose di antipiretici e altri mezzi di trattamento sintomatico, o arrotondare completamente i numeri nella direzione desiderata).
Inoltre, molta attenzione a questo e ad altri studi, anche utilizzando il metodo di controllo in doppio cieco, è stata attribuita alla scomparsa dei sintomi di febbre e infiammazione, le solite reazioni protettive del corpo e solo 11 su 105 pazienti (un terzo ha assunto Ingavirina, un terzo un altro farmaco, un terzo placebo) è stata studiata la velocità di scomparsa del virus dalle mucose sotto l'influenza del farmaco, otto sono stati presi per il test del placebo. E su 33 persone del gruppo Ingavirin, è facile selezionare 11 (e 8 su 39 dal gruppo placebo), i cui periodi di guarigione differiscono per puro caso o per la natura dell'organismo. È anche interessante notare che l'articolo in primo luogo menziona che le diagnosi di tutti i 105 partecipanti sono state confermate in laboratorio, e quindi si dice che per la ricerca sull'effetto del farmaco e del placebo sull'eliminazione del virus, solo 11 sono stati presi, "dai quali il virus dell'influenza era inizialmente isolato" e 8 persone ( se il virus è isolato da loro non è chiaro, e se no, come è "conferma di laboratorio"?), rispettivamente.
Altri tre articoli sul sito del farmaco rappresentano i risultati di studi in doppio cieco, controllati con placebo. Il primo valuta l'effetto del farmaco sul tasso di recupero degli adolescenti con influenza e ARVI su un campione di 180 persone (per varie ragioni, diversi partecipanti sono stati esclusi e 161 persone hanno raggiunto la fine). Questo articolo, pubblicato sulla rivista Practical Pediatrics Questions (RINTS impact factor - 0.250), presenta grafici che confrontano la scomparsa dei sintomi nei gruppi di Ingavirin e placebo. La tosse nel primo gruppo ha attraversato 5,4 giorni e nella seconda - dopo 6,8 giorni, i sintomi della faringite sono scomparsi più rapidamente e "la durata della rinite è stata anche leggermente più breve, senza differenze statisticamente significative con il gruppo placebo" (ricordate che nel mercato, il rimedio dovrebbe essere confrontato non solo con il placebo, ma anche con farmaci già esistenti, la cui efficacia è già stata dimostrata). Subito dopo l'elenco dei riferimenti in questo lavoro dovrebbe girare con pubblicità Ingavirin.
Un altro articolo, pubblicato sulla rivista Pulmonology (impact factor RISC 0.656), parla dello studio delle proprietà preventive del farmaco su un campione di 400 persone che sono venute in contatto con persone con l'influenza. A seguito delle misure adottate, solo 15 su 200 persone si sono ammalate nel gruppo Ingavirin in 37 giorni, mentre nel gruppo placebo 32 su 200, sulla base delle quali si è concluso che il tasso di efficacia di Ingavirin era del 63%. I dati sul rapporto tra sesso ed età dei partecipanti in ciascun gruppo non sono indicati, sebbene questi indicatori possano influire sull'immunità (ad esempio, gli anziani possono attraversare molti ceppi e acquisire resistenza, a differenza dei giovani). La sezione "Discussione" viene nuovamente illustrata con l'annuncio di Ingvirin. L'articolo definisce anche il principio attivo del farmaco "un analogo della peptidoamina naturale isolato dal tessuto nervoso del mollusco marino Aplysia californica", ma non dice cosa questo componente fa nel virus e come sia associato all'immunità antivirale nel mollusco stesso. Non abbiamo trovato questa informazione sulle peptidamine nella revisione tematica del Journal of General Virology (impact factor 3.39) sull'immunità antivirale nei molluschi marini, in contrasto con i riferimenti a una serie di altri meccanismi per la loro protezione.
Un altro articolo, basato su un metodo di ricerca in doppio cieco, controllato con placebo (questa volta con un autore diverso rispetto ai precedenti due), è stato pubblicato sul Russian Journal of Perinatology and Pediatrics (impact factor 0.443). Il campione era costituito da 310 bambini di età compresa tra 7 e 12 anni, nei quali l'influenza e le malattie virali respiratorie venivano diagnosticate clinicamente, non test di laboratorio. Confrontando il tasso di scomparsa dei sintomi (tosse, febbre, sindrome catarrale, diminuzione dell'appetito, disturbi del sonno, ecc.), I ricercatori hanno tratto conclusioni sulla "eliminazione accelerata dei virus", che tuttavia non sono stati diagnosticati dal laboratorio né prima né dopo il trattamento, al contrario, ad esempio, dal precedente lavoro recensito da noi. Ma nel terzo lavoro, c'è qualcosa che lo unisce ad altri - un inserto con la pubblicità di Ingavirin.
Virologia e suoi problemi
Un altro articolo dello stesso elenco di pubblicazioni sul sito è stato pubblicato sulla rivista russa di odontoiatria con un fattore di impatto di 0,139. Una cifra così bassa può essere spiegata dal fatto che l'odontoiatria è un'area piuttosto ristretta in cui la citazione per definizione non può essere elevata. Ma accanto al titolo della rivista non è nemmeno segnato "peer-reviewed". Se la rivista è altamente specializzata, ciò non significa che gli articoli non dovrebbero essere sottoposti a screening prima della pubblicazione, che non è fatta dagli editori, ma da un collegio di esperti professionisti. La situazione è simile all'Archivio terapeutico della rivista, il cui fattore di impatto è tuttavia molto più elevato e ammonta a ben 0,693 citazioni per articolo.
La rivista "Questions of Virology", che ha anche pubblicato uno degli articoli pubblicati sul sito del farmaco, ha un fattore di impatto di 0.415. Sebbene la rivista sia sottoposta a peer review, ha pubblicato anche un articolo sull'inefficacia di Ingavirin in concentrazioni non tossiche per cellule (almeno, questo è riportato in diverse fonti, il testo completo dell'articolo "Lviv DK, Burtseva EI, Prilipov A.G. e altri. "Isolamento del 24/05/2009 e deposizione del primo ceppo A / IIV-Mosca / 01/2009 (H1N1) swl, simile al virus suino A (H1N1), nella raccolta di virus statale (STB No. 2452 del 24 maggio 2009) dal primo paziente diagnosticato a Mosca il 21.05.2009 ", Virology Questions, 2009, №5, p.10-14" non è stato trovato, e in astratto, articoli di Ingavi Rin non è menzionato affatto).
Forse una delle riviste di maggior impatto in cui fu pubblicato un articolo su Ingavirin divenne Pharmaceuticals (Basel). Ora il suo fattore di impatto è 5.30 - abbastanza accettabile per un livello di rivista medica, ma al momento della pubblicazione dell'articolo (2011), questa cifra era solo 1.42.
"Di cosa, di cosa?", O "Due della bara"
Il principio attivo del farmaco è indicato come acido 2- (imidazol-4-il) -etanamide pentanedioico-1,5. Non è chiaro quale proteina bersaglio del virus agisca su questa molecola. Numerosi articoli non forniscono una risposta a questa domanda.
È interessante notare che la stessa sostanza nella stessa forma è stata inizialmente posizionata dai produttori - la società "Valena Farm" - come due diversi farmaci, Dicarbamin e Ingavirin. Vale la pena notare che Dicarbamin è stato inizialmente testato come cura per il cancro. Poco dopo l'uscita di questi fondi in vendita, è stato dichiarato illegale in base alla legge federale del 12 aprile 2010 N 61-ФЗ "Sulla circolazione delle medicine". Anche il confronto tra la dicarbamina e l'ingavirina porta a risultati interessanti. A seconda dell'imballaggio, la stessa sostanza inizia a comportarsi diversamente, ad esempio "non può essere determinata nel sangue con metodi disponibili" o, al contrario, "viene determinata in 10 minuti nel plasma sanguigno", la protegge dalle malattie virali, quindi dalle conseguenze chemioterapia (entrambi i farmaci appartengono al gruppo di farmaci antivirali e antinfiammatori). La licenza di Dicarbamine è stata revocata nel 2013.
Ingavirin vs. Arbidol: Second League
Ma l'epica vera (sebbene non del tutto eroica) si svolge attorno alla battaglia della droga con un altro titanio dell'industria farmaceutica - Arbidol. In quasi tutti gli articoli che valutano l'effetto di Ingavirin su persone con influenza, su cellule, animali e virus in vitro, il confronto viene effettuato con il placebo e un farmaco già noto. E in ogni studio condotto da esperti che hanno sviluppato Ingavirin, vince invariabilmente in questa lotta: il farmaco, dicono, è meno tossico e più efficace a volte. Tuttavia, negli articoli in cui l'ingavirina è riconosciuta come inefficace nelle concentrazioni sicure delle cellule, è inferiore ad altri farmaci e non aiuta nella prevenzione delle malattie e dove Arbidol vince invariabilmente, gli autori sono inventori e produttori di Arbidol. A proposito, il livello delle riviste scientifiche, dove questi articoli sono pubblicati, non è molto diverso. Spesso sono uguali, come, ad esempio, "Problemi di virologia" che hanno già attirato la nostra attenzione. La concentrazione molto tossica di Ingavirin in essi differisce non meno di cinque volte: secondo gli articoli sopra menzionati pubblicati sul sito web di Arbidol, è di 200 μg / ml, e le pubblicazioni dei sostenitori di Ingavirin indicano i primi notevoli cambiamenti distruttivi ad una concentrazione di 1000 μg / ml. Alcuni riferimenti opposti alle dichiarazioni sulla sua sicurezza non conducono al lavoro scientifico, ma direttamente all'istruzione (tuttavia, l'istruzione dovrebbe essere basata sui risultati della ricerca scientifica). L'intervallo di tossicità di Arbidol, a seconda dell'articolo, "galleggia" nella gamma da 3 a 25 μg / ml.