Beclometasone è uno spray aerosol a dosaggio controllato per l'inalazione (attraverso la bocca) e l'uso intranasale (attraverso il naso), che si trova nel gruppo dei glucocorticosteroidi. Il principio attivo principale del beclometasone dipropionato è una polvere bianca o crema, che è praticamente insolubile in acqua, inodore.
Beclometasone ha un effetto antiallergico sul corpo del paziente. Il farmaco combatte l'infiammazione delle vie aeree, elimina il gonfiore e riduce significativamente la quantità di secrezioni prodotte dalle mucose del nasofaringe umano. Il farmaco può essere usato come spray nasale, nonché un farmaco per inalazione.
Con l'uso inalatorio dell'aerosol, il beclometasone dipropionato, che penetra nelle vie aeree, viene assorbito dai polmoni.
L'effetto del farmaco si manifesta in modo particolarmente evidente singolarmente dopo 4-7 giorni di trattamento.
Il farmaco deve essere conservato ad una temperatura non superiore a 25 gradi Celsius. A osservanza di questi requisiti la data di scadenza di una medicina fa 3 anni.
Indicazioni per l'uso
- asma bronchiale;
- rinite allergica (stagionale e per tutto l'anno);
- rinite vasomotoria;
- poliposi nasale.
Il farmaco viene assunto per inalazione in caso di asma bronchiale.
Per la rinite e i polipi nasali, il medicinale viene usato come spray nasale. Come prescritto dal medico curante può essere utilizzato per pollinosi o raffreddore da fieno.
Forme di rilascio
Il medicinale viene prodotto sotto forma di aerosol a dose controllata.
Disponibile in flaconi di plastica con un volume di: 9 ml, 10 ml e 23 ml. Ogni bottiglia ha un distributore. In ogni bocchettone allegato per la spruzzatura.
Distinguere la forma di rilascio dalla quantità di sostanza attiva contenuta in 1 dose del farmaco. Pertanto, 1 dose del farmaco può contenere 50 μg, 100 μg o 250 μg di beclometasone dipropionato.
Dosaggi raccomandati
Istruzioni per l'uso del farmaco Beclometasone contiene il dosaggio esatto in cui dovrebbe essere assunto.
Uso intranasale
Il medicinale usato come spray nasale è prescritto per i bambini di età pari o superiore a 6 anni.
I bambini dai 6 ai 12 anni devono irrigare ogni passaggio nasale da 2 a 4 volte al giorno. 50 μg vengono iniettati in ciascuna narice. La quantità massima di farmaco consumata al giorno non deve superare i 400 microgrammi.
I bambini di età pari o superiore a 12 anni, così come i pazienti adulti, devono irrigare ogni passaggio nasale 2 o 4 volte al giorno. 100 mcg vengono iniettati in ciascuna narice. La quantità massima di farmaco consumata al giorno non deve superare i 1000 μg.
Uso inalatorio
Il medicinale usato come aerosol per inalazione è prescritto per i bambini di età pari o superiore a 6 anni.
I bambini dai 6 ai 12 anni prendono 2 volte al giorno a 50 mcg. La quantità massima di farmaco consumata al giorno non deve superare i 400 microgrammi.
I bambini di età pari o superiore a 12 anni, nonché i pazienti più anziani, prendono da 2 a 4 volte al giorno, 100-400 mcg. La quantità massima di farmaco consumata al giorno non deve superare i 2000 μg.
Ricorda che il dosaggio esatto di prendere il farmaco può essere impostato solo da un medico.
Se non rispetti la frequenza di ammissione raccomandata e se la quantità di farmaco iniettata viene superata, si può verificare un sovradosaggio. È espresso in insufficienza surrenale.
Controindicazioni
Prima di tutto, è necessario dire sull'intolleranza individuale del principio attivo (beclometasone dipropionato).
È anche necessario evidenziare:
- età fino a 6 anni;
- non bronchite asmatica;
- gravidanza e allattamento;
- gravi attacchi di asma bronchiale.
Usare con cautela quando:
Effetti collaterali
Quando i requisiti delle istruzioni, Beclomethasone è generalmente ben tollerato dai pazienti. Tuttavia, alcuni pazienti hanno riportato le seguenti reazioni avverse:
- mal di gola;
- raucedine;
- starnuti e tosse;
- candidosi (un tipo di infezione fungina) delle vie respiratorie;
- secchezza e irritazione della mucosa nasale;
- sanguinamento dal naso;
- mal di gola e cavità nasale (ulcerazione);
- atrofia della mucosa nasale;
- vertigini e mal di testa;
- sonnolenza;
- dolore negli occhi;
- reazione allergica;
- perdita di gusto;
- aumento della pressione intraoculare.
analoghi
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Il prezzo al dettaglio di Beclometasone sui banchi farmacia varia da 110 a 250 rubli.
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Beclometasone Nasal Spray Dispenser 50 mcg / dose, 140 dosi
Istruzioni Beclometasone spray dosato nasale 50 mcg / dose, 140 dosi
Beclometasone spray dosato nasale 50 mcg / dose, 140 dosi istruzioni per l'uso dal produttore Sintez AKOMPII, JSC ("Sintez" JSC):
Nome latino
Modulo di rilascio
Spray nasale dosato.
struttura
Ingrediente attivo: 0,555 mg di beclometasone dipropionato.
Eccipienti: polisorbato 80, destrosio, cellulosa microcristallina, benzalconio cloruro, soluzione.
soluzione di idrossido di sodio (1M) o acido cloridrico (1M), acqua purificata.
imballaggio
Azione farmacologica
BECLOMETASON ORION PHARMA - un glucocorticosteroid di un effetto locale ha un effetto antinfiammatorio e antiallergico. Inibisce il rilascio di mediatori infiammatori, aumenta la produzione di lipocortina (annessina) - un inibitore della fosfolipasi A2, che porta ad una diminuzione della formazione di acido arachidonico e dei suoi prodotti di conversione.
Riduce l'infiammazione riducendo la formazione di una sostanza chemiotassi (questo spiega l'effetto a tarda ora
allergie), inibisce lo sviluppo di una reazione allergica "immediata" (dovuta all'inibizione della produzione
metaboliti dell'acido arachidonico e diminuzione del rilascio di mediatori infiammatori dai mastociti) e
em trasporto mucociliare. Sotto l'influenza del beclometasone, il numero di mastociti nella mucosa diminuisce.
la cavità nasale, l'accumulo di neutrofili marginali, l'essudato infiammatorio e la produzione di citochine, inibite
migrazione dei macrofagi, diminuisce l'intensità dei processi di infiltrazione e granulazione, che svolge un ruolo significativo nello sviluppo della rinite allergica.
In dosi terapeutiche, ha un effetto locale attivo senza lo sviluppo di effetti collaterali caratteristici dei glucocorticosteroidi sistemici.
L'effetto terapeutico si sviluppa gradualmente, in genere dopo 5-7 giorni di utilizzo del beclometasone dipropinato in alcuni pazienti, dopo 2-3 settimane.
testimonianza
Rinite allergica stagionale e perenne, rinite vasomotoria.
Controindicazioni
Ipersensibilità, ulcerazione del porecore nasale, recenti interventi chirurgici nella cavità nasale, recente trauma del naso, bambini (fino a 6 anni).
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
In gravidanza e allattamento, beclometasone deve essere usato con cautela e solo quando i benefici del suo uso per la madre superano il potenziale rischio per il feto e il bambino.
Metodo di utilizzo
Adulti (compresi i pazienti anziani) e bambini sopra i 12 anni: 1-2 spray dosati (50-100 μg) in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno (200-400 μg al giorno).
La dose massima giornaliera è di 8 dosi (400 mcg).
Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: la dose iniziale è di 50 μg (1 spruzzo dosato), se necessario - 100 μg (2 spray dosati) 2 volte al giorno in ciascun passaggio nasale. La dose giornaliera massima è di 400 microgrammi.
Dose giornaliera suddivisa in 2-4 dosi.
Al raggiungimento dell'effetto terapeutico del farmaco viene annullata, riducendo gradualmente la dose.
Effetti collaterali
Raucedine, irritazione alla gola, tosse, starnuti;
broncospasmo paradosso (fermato dall'introduzione di broncodilatatori inalatori), polmonite eosinofila;
reazioni allergiche, candidosi del cavo orale e del tratto respiratorio superiore (con uso a lungo termine e / o se usato in dosi elevate - più di 400 μg / die), che si svolgono durante la terapia antifungina locale senza interrompere il trattamento.
In caso di uso prolungato con dosi superiori a 1,5 mg / die - effetti sistemici indesiderati (inclusa insufficienza surrenalica), cefalea, capogiri, cataratta, aumento della pressione intraoculare, leucocitosi, linfopenia, eosinopenia.
Con una singola inalazione di alte dosi di beclometasone dipropionato (più di 1 mg), c'è una leggera diminuzione della funzione del sistema ipotalamico-pituitario-surrenale, che non richiede alcuna misura di emergenza, e il trattamento deve essere continuato. La funzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrenale viene ripristinata in 1-2 giorni.
Istruzioni speciali
Prima di prescrivere farmaci inalati, è necessario istruire il paziente sulle regole per l'utilizzo del farmaco, assicurando l'esposizione più completa al farmaco alle parti giuste dei polmoni.
Beclometasone non è destinato per il sollievo di attacchi acuti di asma. I pazienti devono essere consapevoli della natura profilattica dell'azione del farmaco e che, al fine di ottenere un effetto ottimale, l'inalatore deve essere usato regolarmente, anche in assenza di sintomi di asma bronchiale.
Con l'inalazione regolare di beclometasone, il miglioramento respiratorio di solito si verifica dopo 1 settimana di trattamento. La mancanza di effetto è possibile nei pazienti con un elevato contenuto di espettorato e muco nel tratto respiratorio e broncospasmo grave che interferisce con il raggiungimento dell'area di azione del farmaco. In tali casi, le inalazioni beta-adrenomimetiche sono prescritte 15-30 minuti prima di inalazione di beclometasone o iniziano il trattamento con GCS sistemico.
Il trasferimento di pazienti che assumono regolarmente corticosteroidi orali per inalazione di beclometasone e il successivo trattamento devono essere effettuati con estrema cautela, sotto il monitoraggio giornaliero della funzione respiratoria, poiché l'oppressione della corteccia surrenale, causata dall'uso prolungato di corticosteroidi, viene lentamente ripristinata.
Prima di prescrivere le forme di inalazione di beclometasone, i pazienti devono essere in uno stato relativamente stabile e il loro scopo dovrebbe essere complementare alla dose di mantenimento usuale dei corticosteroidi sistemici. Dopo circa 1 settimana, la dose giornaliera di steroidi viene gradualmente ridotta a 1 mg / settimana (in termini di prednisone). Il deterioramento sullo sfondo di una dose di mantenimento di 400 μg / die indica la necessità di trasferire i pazienti alla somministrazione orale di prednisone. Nella maggior parte dei casi, l'uso regolare consente di annullare la GCS orale (i pazienti che devono assumere non più di 15 mg di prednisolone possono essere completamente trasferiti alla terapia inalatoria), mentre nei primi mesi dopo la transizione, le condizioni del paziente devono essere attentamente monitorate, mentre la sua ipotalamo-ipofisi-surrene il sistema non si riprenderà sufficientemente per fornire una risposta a situazioni stressanti (ad esempio traumi, interventi chirurgici o infezioni).
I pazienti trasferiti al trattamento inalatorio e con una funzione compromessa della corteccia surrenale devono portare con sé uno stock di GCS e una scheda di avvertenza che affermi che hanno bisogno di ulteriori GCS sistemici in situazioni stressanti (dopo aver eliminato una situazione stressante, la dose di steroidi può essere ridotta di nuovo ). A volte un trasferimento dall'assunzione di corticosteroidi sistemici a inalazione può portare alla manifestazione di forme precedentemente soppresse di allergia, ad esempio, rinite allergica o eczema.
È necessario proteggere gli occhi dall'ottenere la droga.
Si consiglia di eseguire il risciacquo della bocca e della gola dopo l'inalazione (prevenzione della candidosi) e con l'apparizione dei primi segni di infezione fungina della mucosa orale, l'uso di agenti antifungini. Lavando dopo l'inalazione, è possibile prevenire lesioni cutanee e palpebrali.
La dose massima giornaliera del farmaco negli adulti non deve superare 1 mg. Alla dose di fino a 1,5 mg / die nella maggior parte dei pazienti, non sopprime significativamente la funzione surrenale. Se questa dose viene superata, alcuni pazienti potrebbero avvertire una certa depressione della funzione surrenale. Il trattamento in dosi superiori a 1 mg / die viene eseguito sotto la supervisione di un medico.
In gravidanza e allattamento, beclometasone deve essere usato con cautela e solo quando i benefici del suo uso per la madre superano il potenziale rischio per il feto. Non ci sono dati sufficienti sulla sicurezza del beclometasone nelle donne in gravidanza e sulla sua penetrazione nel latte materno.
Preparazioni di beclometasone, contenenti nella dose 1 di 50-100 mcg, svolgono un ruolo importante nel trattamento delle forme gravi di asma bronchiale nei bambini, poiché consentono di assicurare un buon controllo nel corso della malattia e non causano un ritardo nella crescita del bambino. Beclometasone alla dose di 250 μg non è inteso per uso pediatrico. Si raccomanda di monitorare regolarmente la crescita di bambini che ricevono corticosteroidi per via inalatoria per un lungo periodo di tempo.
Le malattie infettive e infiammatorie degli organi respiratori non sono controindicazioni specifiche per il trattamento con beclometasone.
Interazione farmacologica
Non sono state identificate interazioni significative di GCS inalati con altri farmaci.
Beclometasone ripristina la risposta del paziente ai beta-adrenomimetici, consentendo di ridurre la frequenza del loro uso.
Fenobarbital, fenitoina, rifampicina e altri induttori di enzimi microsomali epatici riducono l'efficacia..
Methandienone, estrogeno, beta2-adrenomimetiki, teofillina e corticosteroidi sistemici migliorano l'azione.
BECLOMETASON DS
Aerosol di inalazione dosato in una lattina di alluminio sotto pressione. Il contenuto della lattina è un liquido incolore o giallo chiaro.
Eccipienti: etanolo anidro 5 mg, 1,1,1,2-tetrafluorodicloroetano 81,5 mg.
200 dosi - lattine di alluminio (1) con valvola dosatrice in plastica - sistema a spruzzo per uso nasale - imballa cartone.
GCS. Ha effetto anti-infiammatorio e anti-allergico.
Inibisce il rilascio di mediatori infiammatori, aumenta prodotti lipomodulin - un inibitore di fosfolipasi A, riduce il rilascio di acido arachidonico inibisce la sintesi delle prostaglandine. Previene l'accumulo di neutrofili confine, riducendo la formazione di essudato infiammatorio e produrre linfochine inibisce la migrazione di macrofagi, con conseguente lenti processi di infiltrazione e granulazione.
Aumenta il numero di recettori β-adrenergici attivi, neutralizza la loro desensibilizzazione, ripristina la risposta del paziente ai broncodilatatori, consentendo di ridurre la frequenza del loro uso.
Sotto l'azione del beclometasone, il numero di mastociti nella mucosa bronchiale diminuisce e l'edema epiteliale e la secrezione di muco dalle ghiandole bronchiali si riducono. Provoca il rilassamento della muscolatura liscia dei bronchi, riduce la loro iperreattività e migliora le prestazioni della funzione di respirazione esterna.
Non possiede attività mineralcorticoide.
In dosi terapeutiche non provoca effetti collaterali caratteristici dei corticosteroidi sistemici.
Con l'uso intranasale si elimina il gonfiore, l'iperemia della mucosa nasale.
L'effetto terapeutico di solito si sviluppa dopo 5-7 giorni di applicazione del beclometasone.
Quando applicato localmente e localmente, ha effetti anti-allergici e anti-infiammatori.
Dopo l'inalazione, parte della dose che entra nelle vie aeree viene assorbita nei polmoni. Nel tessuto polmonare del beclometasone, il dipropionato viene rapidamente idrolizzato a beclometasone monopropionato, che a sua volta viene idrolizzato a beclometasone.
La porzione della dose che viene inghiottita involontariamente è in gran parte inattivata durante il "primo passaggio" attraverso il fegato. La conversione del beclometasone dipropionato in beclometasone monopropionato avviene nel fegato e poi nei metaboliti polari.
Il legame con le proteine plasmatiche del principio attivo nella circolazione sistemica è dell'87%.
Con il / nell'introduzione di T1/2 beclometasone 17,21-dipropionato e beclometasone sono circa 30 minuti. Fino al 64% viene escreto con le feci e fino al 14% con le urine nell'arco di 96 ore, per lo più sotto forma di metaboliti liberi e coniugati.
Per la somministrazione per inalazione: trattamento dell'asma bronchiale (tra cui la mancanza di efficacia di broncodilatatori e / o sodio cromoglicato, e grave asma bronchiale ormono-dipendente in adulti e bambini).
Per uso intranasale: prevenzione e trattamento della rinite allergica stagionale e stagionale, inclusa rinite con raffreddore da fieno, rinite vasomotoria.
Per uso esterno e locale: in combinazione con agenti antimicrobici - malattie infettive e infiammatorie della pelle e dell'orecchio.
Con l'inalazione, la dose media per gli adulti è di 400 mg / die, la frequenza d'uso è 2-4 volte al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 1 g / die. Per i bambini, una dose singola - 50-100 mg, la frequenza di utilizzo - 2-4 volte al giorno.
Con la somministrazione intranasale, la dose è di 400 mcg / die, la frequenza di applicazione è 1-4 volte al giorno.
Con applicazione esterna e locale, la dose dipende dalle indicazioni e dalla forma di dosaggio utilizzata.
Da parte dell'apparato respiratorio: raucedine, sensazione di irritazione alla gola, starnuti; raramente tosse; in rari casi - polmonite eosinofila, broncospasmo paradosso, con uso intranasale - perforazione del setto nasale. Possibile candidosi del cavo orale e del tratto respiratorio superiore, in particolare in caso di uso prolungato, in corso con terapia antifungina locale senza interrompere il trattamento.
Reazioni allergiche: rash, orticaria, prurito, eritema e gonfiore degli occhi, del viso, delle labbra e della laringe.
Effetti dovuti a effetti sistemici: ridotta funzione della corteccia surrenale, osteoporosi, cataratta, glaucoma, ritardo della crescita nei bambini.
Beclometasone non è inteso per il sollievo di attacchi asmatici acuti. Non dovrebbe inoltre essere usato per gravi attacchi di asma che richiedono cure intensive. La via di somministrazione raccomandata per la forma di dosaggio utilizzata deve essere rigorosamente rispettata.
Con estrema cautela e sotto la stretta supervisione di un medico, beclometasone deve essere usato in pazienti con insufficienza surrenalica.
Il trasferimento di pazienti che assumono costantemente GCS per via orale in forme inalatorie può essere effettuato solo in condizioni stabili.
In caso di probabilità di sviluppo di broncospasmo paradosso, 10-15 minuti prima della somministrazione di beclometasone, viene effettuata l'inalazione di broncodilatatori (ad esempio salbutamolo).
Con lo sviluppo di candidosi del cavo orale e del tratto respiratorio superiore, la terapia antifungina locale è indicata senza interrompere il trattamento con beclometasone. Malattie infettive e infiammatorie della cavità nasale e dei seni paranasali nella nomina di una terapia appropriata non costituiscono una controindicazione per il trattamento con beclometasone.
I preparati per uso inalatorio, contenenti una dose di 250 μg di beclometasone, non sono destinati ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
Controindicato nel primo trimestre di gravidanza.
L'uso nei trimestri II e III di gravidanza è possibile solo nel caso in cui i benefici previsti per la madre superano il potenziale rischio per il feto. I neonati le cui madri hanno ricevuto beclometasone durante la gravidanza devono essere attentamente esaminati per la mancanza di funzione surrenale.
Se necessario, utilizzare durante l'allattamento dovrebbe decidere sulla cessazione dell'allattamento al seno.
beclometasone
Beclometasone: istruzioni per l'uso e recensioni
Nome latino: Beclomethasone
Codice ATX: R01AD01
Principio attivo: beclometasone (beclometasone)
Produttore: OJSC "Moskhimpharmpreparaty" li. N.A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Russia), Orion Corporation Orion Pharma (Finlandia)
Aggiorna descrizione e foto: 07/04/2018
Beclometasone è un farmaco ormonale (glucocorticosteroide), destinato all'uso per inalazione al fine di influenzare la mucosa degli organi respiratori; uno dei mezzi del corso base di trattamento dell'asma bronchiale.
Rilascia forma e composizione
Il principio attivo attivo è beclometasone dipropionato.
Disponibile sotto forma di un aerosol per inalazione dosata (200 dosi in bombolette spray di alluminio con un sistema di spruzzatura, 1 lattina in una scatola di cartone).
Il contenuto del principio attivo in 1 dose - 50 mg o 250 mg.
Proprietà farmacologiche
farmacodinamica
Beclometasone è un glucocorticosteroide e ha una debole affinità per i recettori GCS. Con la partecipazione di enzimi, si trasforma in un metabolita attivo - beclometasone-17-monopropionato (B-17-MP), che è caratterizzato da un marcato effetto antinfiammatorio locale. Beclometasone riduce l'intensità dell'infiammazione sopprimendo la formazione di sostanza chemiotattica (influenza sulla reazione tardiva allergica) rallenta lo sviluppo di reazioni allergiche immediate che sono causate dalla inibizione della sintesi dei metaboliti dell'acido arachidonico e diminuire il rilascio di mediatori dei mastociti dell'infiammazione e stimola anche il trasporto mucociliare.
Il farmaco prevede una riduzione del numero di mastociti nella mucosa bronchiale, l'inibizione della secrezione di muco ghiandole bronchiali, riducenti epitelio gonfiori, iperreattività bronchiale, accumulo regionale di neutrofili, e inibisce anche la produzione di linfochine e un essudato infiammatorio, rallenta la migrazione di macrofagi e contribuisce a ridurre l'intensità dei processi di granulazione e infiltrazione.
Grazie al beclometasone, il numero di recettori beta-adrenergici attivi aumenta, la reazione del paziente ai broncodilatatori viene ripristinata, il che riduce la frequenza del loro uso. Dopo l'inalazione, la sostanza non ha praticamente alcun effetto di riassorbimento.
Il farmaco non ha la capacità di arrestare il broncospasmo e l'effetto terapeutico si sviluppa gradualmente con la massima gravità, di solito 5-7 giorni dopo l'inizio della terapia.
farmacocinetica
Più del 25% di beclometasone, somministrato per inalazione, viene depositato nel tratto respiratorio e la quantità rimanente viene depositata in gola e in bocca e ingerita. Nei polmoni, prima dell'inizio dell'assorbimento, il composto viene attivamente metabolizzato, formando il metabolita attivo B-17-MP. assorbimento sistemico viene eseguita per ultima nel polmone (fino al 36% di frazione sostanza polmone) e del tratto gastrointestinale (fino al 26% di quella in entrata qui ingestione). La biodisponibilità assoluta del beclometasone immodificato e del B-17-MP è approssimativamente del 2% e del 62%, rispettivamente, della dose ingerita per inalazione.
Beclometasone viene assorbito ad alta velocità e la concentrazione massima di una sostanza nel plasma sanguigno viene raggiunta in 0,3 ore. B-17-MP assorbito più lentamente. Il tempo per raggiungere la massima concentrazione di questo metabolita è di circa 1 ora. È stata trovata una relazione lineare approssimativa tra l'aumento della dose, somministrato per inalazione e l'esposizione sistemica del componente attivo del farmaco.
Per beclometasone, la distribuzione nei tessuti è di 20 litri, e per B-17-MP - 424 litri. Il farmaco è abbastanza buono (87%) si lega alle proteine plasmatiche.
Beclometasone e B-17-MP sono caratterizzati da un'elevata clearance plasmatica di 150 l / he 120 l / h, rispettivamente. L'emivita è di 0,5 ore e 2,7 ore, rispettivamente.
Indicazioni per l'uso
Effetto del farmaco è diretta a ridurre l'edema epiteliale, secrezione di muco bronchiale ghiandole cluster regionali di neutrofili, iperreattività bronchiale, essudato infiammatorio (fluido nel sito infiammatorio).
Secondo le istruzioni, Beclomethasone è prescritto nei seguenti casi:
- Asma bronchiale (uso per inalazione);
- Prevenzione e trattamento della rinite allergica, inclusi vasomotorio e rinite con raffreddore da fieno (uso intranasale);
- Malattie infettive e infiammatorie dell'orecchio e della pelle (esterna e locale) - in combinazione con agenti antimicrobici.
Controindicazioni
- Bronchite di natura non asmatica, broncospasmo acuto;
- Sanguinamento nasale frequente, diatesi emorragica;
- Infezioni sistemiche, tra cui tubercolosi polmonare, infezioni respiratorie acute, malattie dell'occhio di Erpete.
Beclometasone aerosol è controindicato nei bambini sotto i 6 anni di età e nelle donne nel primo trimestre di gravidanza.
Istruzioni per l'uso di Beclometasone: metodo e dosaggio
- Adulti: 500 mcg 2 volte al giorno o 250 mcg 4 volte al giorno, la dose giornaliera non deve superare i 1000 mcg (2000 mcg è consentito solo in casi molto gravi, la dose giornaliera è divisa in 4 dosi);
- Bambini da 6 anni - 50-100 mcg da 2 a 4 volte al giorno.
- Adulti e bambini sopra i 12 anni - 100 mcg 3-4 volte al giorno in ciascun passaggio nasale, non superiore alla dose giornaliera di 1000 mcg;
- Bambini di 6-12 anni - 50 μg per ogni passaggio nasale (non più di 500 μg al giorno) con la stessa frequenza di somministrazione degli adulti.
Un regime di dosaggio più accurato e la durata del trattamento sono determinati dal medico.
Effetti collaterali
Beclometasone aerosol può causare reazioni corporee indesiderate, in particolare, come:
- Starnuti, tosse, irritazione alla gola, raucedine, raramente - broncospasmo paradosso (eliminato broncodilatatore per via inalatoria), polmonite eosinofila;
- Candidomicosi del tratto respiratorio superiore e del cavo orale;
- Vertigini, mal di testa, aumento della pressione intraoculare, cataratta, linfopenia, eosinopenia, leucocitosi - con uso prolungato a grandi dosi;
- Nosebleeds, rinite, perforazione del setto nasale, atrofia della mucosa - con uso intranasale;
- Funzione alterata del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene - con un uso singolo di più di 1000 mcg di beclometasone dipropionato;
- Reazioni allergiche
overdose
Possono sviluppare sintomi di sovradosaggio acuto in una sola inalazione di alte dosi di più di 1 In questo caso, spesso mostrano segni di depressione della funzione surrenalica, e la necessità di cure d'emergenza non è disponibile. Ciò è dovuto al ripristino di questa funzione per diversi giorni, il che è confermato da un cambiamento nel livello di cortisolo nel plasma sanguigno.
Nel sovradosaggio cronico (trattamento farmacologico a lungo termine in dosi superiori a 1,5 g), si può osservare una persistente soppressione della funzione della corteccia surrenale. In tale situazione, la funzione di riserva della corteccia surrenale deve essere monitorata regolarmente. In caso di sovradosaggio, il trattamento con Beclometasone può essere continuato con la somministrazione di dosi sufficienti a mantenere l'effetto terapeutico.
Istruzioni speciali
Per le donne nel secondo e terzo trimestre di gravidanza, così come per le madri che allattano, il medico determina l'opportunità di usare il beclometasone. Soggetto a prendere il farmaco durante l'allattamento, l'allattamento al seno deve essere interrotto.
Si richiede cautela per l'uso intranasale dello spray da parte di persone con setto nasale, glaucoma, amebiasi, ipotiroidismo, grave insufficienza renale.
Un recente infarto del miocardio, una chirurgia della cavità nasale e lesioni nasali eseguite nel recente passato sono un motivo per limitare l'uso di beclometasone.
Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi
L'inalazione di beclometasone non influenza in modo significativo la capacità di guidare veicoli o di impegnarsi in attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore velocità di reazione e una seria concentrazione.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Il farmaco durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno viene usato con estrema cautela, solo se il beneficio atteso per la madre viene superato rispetto ai possibili rischi per il feto e il bambino.
I neonati le cui madri sono state trattate con Beclometasone durante la gravidanza devono essere attentamente esaminate per l'insufficienza surrenale.
Utilizzare durante l'infanzia
I bambini sotto i 6 anni non sono nominati.
Il farmaco, in una dose di cui contiene 250 μg di beclometasone, non è destinato ai bambini sotto i 18 anni di età. Con l'inalazione, la dose singola per i bambini è di 50-100 mcg e la frequenza d'uso non supera 2-4 volte al giorno.
Interazione farmacologica
Beclometasone ripristina la risposta del paziente alla beta-adrenomimetica, che riduce significativamente la frequenza del loro uso.
Quando il farmaco viene combinato con rifampicina, fenitoina, fenobarbital e altri induttori di enzimi microsomiali epatici, l'effetto terapeutico dell'uso del beclometasone diventa più debole.
L'uso simultaneo di beclometasone con teofillina, methandienone, beta2-adrenomimetikami, gli estrogeni, così come i glucocorticosteroidi sistemici contribuiscono all'efficacia del beclometasone.
Quando co-somministrato con beclometasone e beta-adrenermici, l'effetto di quest'ultimo sul corpo è migliorato.
In pazienti particolarmente sensibili, l'interazione di beclometasone con metronidazolo e disulfiram è possibile a causa del contenuto di alcol etilico nella preparazione.
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Termini e condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C.
La durata di conservazione è di 3 anni, dopo aver aperto lo spray il contenuto deve essere utilizzato entro 6 mesi.
Condizioni di vendita della farmacia
Prescrizione.
Recensioni Beclometasone
Secondo le recensioni, nella maggior parte dei casi il beclometas aiuta a alleviare rapidamente le condizioni del paziente. Ci sono rapporti sulla manifestazione di effetti collaterali spiacevoli, ma in generale, medici e pazienti lo considerano un farmaco efficace.
Prezzo per beclometasone in farmacia
In media, il prezzo del beclometasone, in una dose di cui contiene 50 mcg, è di 131-188 rubli. Il costo di un aerosol per inalazione, in una dose di cui contiene 250 microgrammi, varia nell'intervallo da 385 a 410 rubli.
BECLOMETASON 50MKG / DOSE 140 DOSS SPRAY NAZALN DOSER
Dosaggio nasale spray 50 mcg / dose.
Su 10 g (non meno di 140 dosi) in bottiglie da plastica con un ugello di ugello di spruzzo.
Ogni bottiglia con l'istruzione per applicazione è messa in un pacco da un cartone.
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Beclometasone istruzioni per l'uso
Forma di dosaggio
Sospensione opaca bianca o quasi bianca
struttura
Ingrediente attivo: Beclometasone dipropionato - 0.83 mg.
Eccipienti: cellulosa microcristallina e sodio carbossimetilcellulosa (Avicel RC 591) - 20,0 mg, glicerolo (glicerina distillata) - 21,0 mg Glicole propilenico - 100.0 mg, citrato di sodio pentaseskvigidrat (5,5-citrato di sodio acquoso ) - 2,4 mg, acido citrico monoidrato - 0,75 mg, polisorbato 80 (tween-80) - 0,10 mg, benzalconio cloruro - 0,15 mg, acqua per preparazioni iniettabili - fino a 1 g.
Formulazione a dose singola:
Ingrediente attivo: Beclometasone dipropionato - 0,05 mg.
Eccipienti: cellulosa microcristallina e sodio carbossimetilcellulosa (Avicel RC 591) - 1,2 mg, glicerolo (glicerina distillata) - 1,26 mg Glicole propilenico - 6,0 mg, citrato di sodio pentaseskvigidrat (5,5-citrato di sodio acquoso ) - 0,144 mg, acido citrico monoidrato - 0,045 mg, polisorbato 80 (tween-80) - 0,006 mg, benzalconio cloruro - 0,009 mg, acqua per preparazioni iniettabili a 0,06 g.
farmacodinamica
La farmacodinamica beclometasone dipropionato - glucocorticosteroide (GCS), ha effetti antinfiammatori, antiallergici e immunosoppressivi. Inibisce il rilascio di mediatori infiammatori dai mastociti, aumenta la lipocortina produzione (annessina), che è un inibitore della fosfolipasi A2, che riduce la formazione di acido arachidonico e acido arachidonico metaboliti - endoperossidi ciclici, prostaglandine, nonché fattore attivante le piastrine. Riduce chemiotassi sostanza (questo spiega l'effetto sulla reazione "ritardo" allergia) inibisce lo sviluppo di reazione allergica "immediata" (causato dalla inibizione della produzione di metaboliti dell'acido arachidonico, e diminuire il rilascio di mediatori dei mastociti di infiammazione) e migliora il trasporto mucociliare. Sotto l'effetto di beclometasone diminuisce il numero di mastociti nella mucosa della cavità nasali e dei seni paranasali, diminuisce l'edema, ghiandole secrezione della mucosa nasale, l'accumulo confine di neutrofili, infiammatorio e produzione di citochine, migrazione inibito di macrofagi, ridotta intensità dei processi di infiltrazione, e granulazione, che svolge un ruolo importante nello sviluppo della rinite allergica. Praticamente non possiede attività mineralcorticoide e azione di riassorbimento dopo somministrazione intranasale. In dosi terapeutiche, ha un effetto locale attivo senza lo sviluppo di effetti collaterali caratteristici dei glucocorticosteroidi sistemici.
farmacocinetica
L'effetto terapeutico si sviluppa gradualmente, di solito dopo 5-7 giorni di uso, in alcuni pazienti dopo 2-3 settimane. Farmacocinetica Rapidamente assorbito dalla mucosa nasale. È possibile ingerire una parte della dose somministrata con la saliva. L'assorbimento dal tratto gastrointestinale è basso, con la via di somministrazione intranasale nelle dosi raccomandate non ha attività sistemica clinicamente significativa. La maggior parte del farmaco che è entrato nel tratto gastrointestinale è inattivato dall'effetto di un "primo passaggio" attraverso il fegato. Comunicazione con proteine del plasma - 87%. L'emivita di eliminazione è di 15 ore.La parte principale della preparazione (35-76%) viene escreta in 96 ore dall'intestino, principalmente sotto forma di metaboliti polari, 10-15% - dai reni.
Effetti collaterali
Reazioni allergiche (orticaria, prurito, edema angioneurotico, arrossamento, dispnea e / o broncospasmo, eruzioni cutanee, reazione anafilattica / anafilattoide), le infezioni causate da nasofaringeo flora fungine, rinorrea, sanguinamento nasale, sensazione di bruciore o irritazione della mucosa nasale, a secco naso, starnuti, odore alterata, un aumento della pressione oculare, glaucoma, appetito alterata, dispepsia, nausea, diarrea, mal di testa, vertigini, ipertensione, gusto sgradevole e l'odore, cataratta.
Quando si usano glucocorticosteroidi nasali ad alte dosi per un lungo periodo di tempo, sono stati notati casi di perforazione del setto nasale.
Con l'uso a lungo termine di glucocorticosteroidi nasali ad alte dosi, possono svilupparsi effetti collaterali sistemici (vedere la sezione "Istruzioni speciali").
Funzionalità di vendita
Condizioni speciali
Non perforare l'ugello della bottiglia con un ago o un filo. È necessario proteggere gli occhi dall'ottenere la droga.
L'effetto terapeutico del beclometasone, a differenza dei farmaci vasocostrittori locali per il trattamento della rinite, con l'uso intranasale non è immediatamente evidente. Alleviare i sintomi della rinite di solito diventa evidente entro pochi giorni dall'inizio del trattamento.
I pazienti che possono avere una diminuzione dell'immunità durante la terapia con glucocorticosteroidi devono essere avvertiti del pericolo di contatto con pazienti con determinate infezioni (ad esempio varicella, morbillo) e la necessità di consultare un medico in caso di tale contatto. Questo ha un significato speciale per i bambini.
Poiché il beclometasone rallenta la guarigione delle ferite, i pazienti che hanno subito di recente un trauma o un intervento chirurgico nasale non devono usare il farmaco fino a quando le ferite non sono completamente guarite.
Le infezioni della cavità nasale e dei seni paranasali devono essere adeguatamente trattate. Se necessario, beclometasone può essere usato in combinazione con altri farmaci.
Bisogna fare attenzione quando si trasferisce un paziente con glucocorticosteroidi sistemici (GCS) per il trattamento con beclometasone, specialmente se c'è un'ipotesi sulla disfunzione delle ghiandole surrenali.
Con l'uso prolungato di GCS nasali ad alte dosi si possono sviluppare effetti collaterali sistemici. La probabilità di questi effetti è molto inferiore rispetto all'uso di corticosteroidi sistemici e può variare nei singoli pazienti, così come tra diversi corticosteroidi. effetti sistemici includono: sindrome di Cushing, dispone kushingoida, soppressione surrenale, ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti, la cataratta, il glaucoma e più raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali, tra cui iperattività psicomotoria, disturbi del sonno, ansia, depressione o aggressività (in particolare nei bambini ).
Si raccomanda di monitorare regolarmente la crescita di bambini che ricevono una terapia a lungo termine con GCS nasali. Quando la crescita è rallentata, la terapia in corso deve essere rivista al fine di ridurre la dose di GCS nasale alla dose minima efficace, che consente di controllare i sintomi della malattia.
Il trattamento con dosi più elevate di GCS rispetto a quanto raccomandato può comportare un'inibizione clinicamente significativa della funzione surrenale. Se è noto che vengono utilizzate alte dosi di corticosteroidi, è necessario considerare la possibilità di un ulteriore uso di corticosteroidi sistemici durante i periodi di stress o interventi chirurgici programmati.
Nella maggior parte dei pazienti, la dose spray nasale di Beclometasone elimina i sintomi della rinite allergica stagionale, ma, in alcuni casi, con concentrazioni molto elevate di allergeni nell'aria, può essere necessaria una terapia aggiuntiva, soprattutto per alleviare i sintomi oculari.
Impatto sulla gestione di veicoli e meccanismi
Durante il periodo di trattamento, è necessario prestare attenzione durante la guida e il coinvolgimento in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.
testimonianza
Rinite allergica (stagionale o per tutto l'anno);
Controindicazioni
Ipersensibilità al beclometasone o qualsiasi altro componente del farmaco;
Età da bambini fino a 6 anni;
Ulcerazione del setto nasale, recenti interventi chirurgici nella cavità nasale, recente trauma del naso - fino a quando la ferita guarisce.
Uso durante la gravidanza È possibile utilizzare nelle donne in gravidanza e in allattamento solo se il beneficio atteso dal trattamento per una donna giustifica il potenziale rischio per il feto o il neonato. I neonati, donne che hanno ricevuto un glucocorticosteroide durante la gravidanza, devono essere esaminati per identificare possibili danni alla corteccia surrenale.
Precauzioni tubercolosi respiratoria (compreso il latente), cavità nasali e sinusite paranasali (fungina, batterica, virale), frequenti emorragie nasali, insufficienza surrenale, glaucoma, cataratta, uso concomitante con altri corticosteroidi, gravidanza, allattamento.
Interazione farmacologica
Uso con altri farmaci Attualmente non ci sono interazioni di beclometasone se applicato localmente con altri farmaci.
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dosaggio
Intranasale - sotto forma di inalazione.
Adulti e bambini dai 12 anni: la dose raccomandata è 1-2 spruzzi dosati (50-100 mcg) in ciascuna metà del naso 2 volte al giorno (200-400 mcg / die), a seconda della gravità dei sintomi. La dose giornaliera massima di 400 mg / die.
Bambini da 6 a 12 anni: la dose raccomandata è di 1 spruzzo dosato (50 μg), se necessario, 2 spruzzi dosati (100 μg) in ciascuna metà del naso 2 volte al giorno, a seconda della gravità dei sintomi.
La dose giornaliera massima non deve superare 8 inalazioni (400 mcg).
Al raggiungimento dell'effetto terapeutico del farmaco viene annullata, riducendo gradualmente la dose.
La durata massima di utilizzo non è superiore a 4 settimane.
Guida per i pazienti sull'uso corretto del farmaco
Prima del primo utilizzo di uno spray nasale, è necessario "calibrarlo" premendo il dispositivo di dosaggio 6-7 volte. Dopo la "calibrazione" viene stabilito il flusso stereotipato del farmaco. Se lo spray non è stato utilizzato per 14 giorni o più, è necessaria una nuova "calibrazione" prima della nuova applicazione.
Prima di utilizzare il farmaco dovrebbe rilasciare i passaggi nasali. Agita vigorosamente la bottiglia. Inserire l'applicatore nasale, mantenendolo in posizione verticale, nella narice - verso l'angolo interno dell'occhio. In questo caso, la seconda narice dovrebbe essere chiusa, con il dito premuto e la testa leggermente inclinata in avanti.
Non spruzzare lo spray direttamente sul setto nasale!
Quindi fai un respiro profondo attraverso il naso mentre premi lo spray ed espira attraverso la bocca. L'inalazione nella seconda narice viene eseguita allo stesso modo.
Per ricevere una dose singola di 100 μg, i pazienti devono dosare lo spray del farmaco secondo il metodo sopra descritto due volte.
overdose
Quando si usa il farmaco a dosi elevate per un breve periodo di tempo, la funzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene può essere inibita. Non sono richieste misure di emergenza. In questo caso, la dose del farmaco deve essere ridotta a quella raccomandata. La funzione del sistema ipotalamo-ipofisi-surrene viene ripristinata entro 1-2 giorni.
Non esiste un trattamento specifico per il sovradosaggio di beclometasone. In caso di sovradosaggio, si raccomanda il trattamento sintomatico e il monitoraggio del paziente.
Beclometasone: istruzione, prezzo, analoghi
Beclometasone istruzione
Il manuale fornisce al paziente informazioni complete sul farmaco Beclometasone e fornisce anche raccomandazioni dettagliate sull'uso del farmaco in trattamento.
Forma, composizione, imballaggio
Beclometasone viene rilasciato come aerosol a dose controllata, che contiene un componente che è il principio attivo del farmaco, beclometasone dipropionato.
Per l'implementazione di preparare diverse quantità di farmaco con il numero appropriato di dosaggi. Quindi, in una bottiglia di 9 millilitri forniti fino a 70 dosi, 10 millilitri - fino a 80 dosi e 23 millilitri - fino a 200 dosi.
Le fiale consistono in polietilene e dispongono di un dispositivo di dosaggio. L'ugello di spruzzatura è fornito. Viene trasportato e fornito ai banconi della farmacia Beclometasone aerosol in confezioni di cartone.
Termini e condizioni di conservazione
Una bottiglia di aerosol deve essere conservata in un unico pacchetto per un periodo massimo di tre anni. Dopo l'apertura - non più di mezzo anno. Le condizioni di conservazione sono blackout e temperatura fino a 30 gradi.
farmacologia
Il farmaco ha pronunciato effetti anti-infiammatori, anti-esaustivi, antiallergici e anti-edema. Inoltre, è possibile la manifestazione di glucocorticoidi e attività mineralcorticoide debole.
Aumentando la produzione di lipomodulina, il farmaco aiuta a ridurre il rilascio di acido arachidonico, oltre a ridurre la sintesi delle prostaglandine. Poiché la formazione di linfochine e essudati infiammatori continua a diminuire, la migrazione dei macrofagi è notevolmente rallentata e i successivi processi di granulazione e infiltrazione rallentano.
Beclometasone è in grado di influenzare la membrana basale dello strato epiteliale e la sua compattazione, oltre a rallentare il processo di formazione del muco da parte delle cellule caliciformi e a ridurre la composizione quantitativa delle cellule adipose nella membrana bronco-mucosa.
Beclometasone dipropionato promuove attivamente il rilassamento della muscolatura liscia bronchiale e ripristina la sua sensibilità.
Il farmaco ha la capacità di ripristinare la risposta del paziente agli anticolinergici (broncodilatatori), il che riduce significativamente la necessità per loro. Con l'uso di beclometasone, si osserva un miglioramento dei parametri funzionali della respirazione esterna. L'applicazione nella dose raccomandata di regola non causa effetti collaterali caratteristici di GCS (sistemico).
Con l'uso intranasale del farmaco, l'iperemia e l'edema della mucosa nasale possono essere completamente eliminati.
farmacocinetica
Il componente attivo del beclometasone viene assorbito nella mucosa nasale dopo l'assunzione per via intranasale. La capacità di aspirazione dal tratto gastrointestinale è piuttosto bassa.
La presenza di assorbimento sistemico non dipende dal metodo di utilizzo del farmaco. Il legame alle proteine plasmatiche si verifica quasi del 90%. La rimozione della parte principale del farmaco viene effettuata dall'intestino. Solo il 15 percento viene escreto attraverso i reni.
L'effetto terapeutico diventa evidente cinque giorni dopo l'inizio dell'uso del farmaco e dura per diverse settimane al massimo.
L'assunzione di inalazione contribuisce all'assorbimento del farmaco nei polmoni. Entrando parzialmente nel sistema digestivo, la dose perde la sua attività durante il primo passaggio attraverso il fegato.
Indicazioni Beclomethasone
Beclometasone ha diverse applicazioni ed è prescritto a quei pazienti che necessitano di trattamento:
- Asma bronchiale (sotto forma di trattamento di base). L'inalazione è effettuata.
- Rinite vasomotoria e allergica, oltre a poliposi nasale ricorrente. L'applicazione intranasale è effettuata.
- Malattie infettive e infiammatorie delle orecchie e della pelle. Applicato esternamente
Controindicazioni
Il farmaco ha una serie di controindicazioni che devono essere prese in considerazione quando si prescrive
- con un alto grado di sensibilità al componente attivo Beclometasone;
- Per bambini fino a sei anni.
Non prescritto per inalazione:
- quando il paziente ha un bronchospasm di natura affilata;
- non è un rimedio di prima linea per lo stato asmatico;
- con origine non asmatica identificata di bronchite.
Non somministrato per via intranasale:
- quando a un paziente viene diagnosticata una diatesi emorragica;
- nel determinare le infezioni sistemiche;
- ARI;
- se il paziente soffre spesso di sangue dal naso;
- con la sconfitta degli organi visivi di natura erpetica.
L'appuntamento di Beclometasone è intranasale con interventi chirurgici recenti sulla cavità nasale, lesioni alla regione nasale o danni al setto nasale sotto forma di ulcerazione. Questa cautela si applica anche al glaucoma, infarto miocardico, amebiasi, grave insufficienza renale, ipotiroidismo.
Beclometasone istruzioni per l'uso
I metodi di utilizzo del farmaco sono suddivisi in intranasale e inalazione. Per un effetto terapeutico pronunciato, il farmaco deve essere applicato con la regolarità raccomandata.
Il dosaggio del farmaco per inalazione è prescritto da un medico a seconda di come procede la malattia. Per i bambini sono prescritte dosi più basse rispetto ai pazienti adulti.
Quando la concentrazione del principio attivo è 100 o 50 microgrammi per dose, 100 microgrammi sono prescritti tre volte al giorno per gli adulti. Il dosaggio può essere aumentato se necessario fino a 800 microgrammi.
Per i bambini, non nominare più di 50-100 microgrammi per due dosi al giorno.
Quando la concentrazione del principio attivo è di 250 microgrammi per dose, agli adulti vengono prescritti 500 microgrammi due volte al giorno. Il dosaggio può essere aumentato se necessario fino a 2000 microgrammi.
L'uso intranasale comporta l'iniezione di 50 microgrammi in ciascuna delle narici fino a quattro volte al giorno.
Beclometasone durante la gravidanza
Durante la gravidanza, l'uso di beclometasone è vietato durante il primo trimestre. Il secondo e il terzo trimestre di uso del farmaco sono consentiti quando il beneficio supera il rischio. Per i neonati la cui madre ha assunto Becometone in gravidanza, è necessario un esame della funzionalità delle ghiandole surrenali. L'allattamento al seno durante il trattamento non è raccomandato.
Beclometasone per i bambini
I bambini sotto i 12 anni non possono usare il beclometasone per il trattamento per inalazione (con la concentrazione del principio attivo nella preparazione di 250 microgrammi per dose).
Effetti collaterali
Il farmaco è in grado di mostrare gli effetti collaterali in uno qualsiasi dei modi del suo uso.
- sotto forma di sensazioni solleticanti in gola;
- sotto forma di reazioni allergiche;
- l'apparenza della raucedine;
- nella forma di bronchospasm paradossale;
- sotto forma di starnuti o tosse;
- sotto forma di polmonite eosinofila.
Il trattamento farmacologico a lungo termine è irto di candidosi orale e del tratto respiratorio superiore. La sovrastima della dose può portare allo sviluppo di effetti collaterali di natura sistemica (capogiri, mialgia, mal di testa, allergie, dolore nella zona degli occhi, cambiamenti nel gusto, sonnolenza, iperemia congiuntivale, aumento della VD, alterazione della capacità visiva).
La durata del trattamento durante l'infanzia spesso porta all'inibizione della crescita.
- sotto forma di secchezza e irritazione della mucosa nella cavità nasale;
- la mucosa nasale può essere ulcerata;
- sotto forma di sanguinamento dal naso;
- nella forma dello sviluppo di rinorrea;
- la comparsa di dolore al naso e alla gola;
- sotto forma di perforazione del setto nasale;
- lo sviluppo dell'infezione nel rinofaringe, che può provocare la flora fungina.
overdose
La presenza di overdose di droga è rivelata da sintomi d'insufficienza del hypothalamic-hypophysial-ghiandola surrenale. Per eliminare questa condizione, al paziente viene prescritta una terapia con glucocorticoidi sistemici e prescritto l'uso dell'ormone ACTH.
Interazioni farmacologiche
Nell'attuazione del ricevimento congiunto di Beclometasone con alcuni farmaci, si osservano i seguenti effetti:
- Beta adrenomimetici - il loro effetto aumenta. In risposta, l'effetto del beclometasone è migliorato;
- L'efedrina aumenta l'attività metabolica del beclometasone;
- Gli induttori dell'ossidazione microsomiale degli enzimi aiutano a ridurre l'efficacia del beclometasone;
- Estrogeni, GK orale, methandienone, beta2-adrenomimetica e teofillina aumentano l'attivazione di beclometasone.
Istruzioni aggiuntive
È inaccettabile arrestare attacchi acuti di asma con beclometasone.
Se a un paziente viene diagnosticata un'insufficienza ipotalamo-ipofisi-surrene, il trattamento inalatorio può essere continuato, ma i livelli basali di cortisolo nel plasma devono essere attentamente monitorati. Lo stesso vale per la sovrastima delle dosi raccomandate.
In presenza di sindrome bronco-ostruttiva, si raccomanda al paziente di assumere un broncodilatatore non meno di venti minuti prima dell'inizio dell'inalazione.
Non permettere che i farmaci entrino negli occhi.
Si raccomanda di trattare la rinite allergica con l'uso simultaneo di agenti vasocostrittori.
Per ridurre il rischio di candidosi orale, il risciacquo deve essere effettuato dopo ogni procedura.
L'asma steroide-dipendente in un paziente comporta l'assunzione di beclometasone ad alto dosaggio.
Se necessario, ridurre la dose di beclometasone non può portarla bruscamente.
Beclometasone analoghi
Il farmaco ha una lista di farmaci di azione simile, che non dovrebbero essere sostituiti in terapia senza consultare un medico.
- Beclason;
- Vatseril;
- Beklomet;
- Sanastmil;
- Beklat;
- Gnadion;
- Beclometasone formoterone;
- Beklospir;
- Propavent.
Beclometasone prezzo
Il costo del farmaco varia a seconda della quantità di imballaggio. Il prezzo di una bottiglia contenente 200 dosi è in media tra 300 e 400 rubli.
Recensioni Beclomethasone
I pazienti che hanno usato il farmaco nel trattamento parlano bene di lui e notano il suo alto effetto terapeutico.
Valentina: Ha sofferto di asma bronchiale per lungo tempo. Il medico prescrisse beclometasone sotto forma di inalazione. Anno trattato Per la prima volta da sei mesi la dose è già stata ridotta. Dispnea e tosse scomparvero. Per un anno ho fatto senza droghe.
Dmitry: Dopo il trattamento (per circa un anno) con Beclometasone, i problemi con l'asma non sono tornati. È stato trattato con ricette preferenziali.
Sergey Vladimirovich: Dopo due mesi di uso regolare di inalazioni con beclometasone, la mancanza di respiro era sparita e gli episodi di tosse che infestavano ogni primavera.
Maria: la medicina è stata molto utile nel trattamento dell'asma. Raccomando a chiunque abbia bisogno di tale trattamento.
Tatyana: Trovo che beclomethasone un'ottima droga. I risultati del mio uso per inalazione sono stati l'assenza di dispnea e l'inizio della remissione persistente. L'asma si è ritirata. Costoso, sebbene il trattamento e la sua condotta quotidiana non siano particolarmente piacevoli. Tuttavia, non vedo alcun sostituto nel trattamento per me stesso. Raccomando se il medico prescriverà di applicare.