Unguento Baktroban appartiene al gruppo farmacologico di agenti antibatterici per uso locale. È usato per trattare varie lesioni infettive della pelle e della mucosa nasale causate da batteri sensibili al farmaco.
Rilascia forma e composizione
Esistono 2 forme di unguento Bactroban - per uso intranasale (introduzione nella cavità nasale) ed esterno (cutaneo). Il principale ingrediente attivo del farmaco è la mupirocina, la sua concentrazione in 1 g di unguento è di 2 mg (soluzione al 2%). Inoltre, la base dell'unguento è costituita da componenti ausiliari aggiuntivi:
- Base di paraffina con aggiunta di glicerina - contenuta nell'unguento per uso intranasale.
- Glicole polietilenico - è la base dell'unguento per uso cutaneo esterno.
L'unguento è confezionato in tubi di alluminio da 3 g, un cartone contiene 1 provetta e le istruzioni per l'uso del preparato. La confezione di unguento per uso intranasale contiene inoltre una punta speciale per la somministrazione conveniente del farmaco nella cavità nasale.
Azione farmacologica
Il principale ingrediente attivo nell'unguento di Bactroban è la mupirocina. Questa sostanza è un antibiotico naturale ottenuto dalla fermentazione di cellule di microrganismi di Pseudomonas fluorescens. Ha un'azione batteriostatica (sopprimere la crescita e la riproduzione dei batteri sensibili ad esso) a causa di un effetto di bloccaggio sui sistemi enzimatici di cellule batteriche responsabili della sintesi di alcune proteine. Con una maggiore concentrazione di mupirocina ha un effetto battericida - provoca la morte delle cellule batteriche. Più sensibili al principio attivo sono Bactroban unguento stafilococchi - Staphyloccocus aureus (compresi i ceppi meticillino-resistenti), Staphyloccocus epidermidis, ceppi beta-emolitico di batteri del genere Streptocoscus (streptococchi) e Haemophilis influenza (Pseudomonas aeruginosa).
Quando si applica il farmaco sulla mucosa della cavità nasale o sulla superficie della pelle, il principio attivo si accumula solo nell'area di applicazione. Una piccola quantità di mupirocina assorbito nel sangue, il fegato viene immediatamente metabolizzato ad un prodotto di degradazione intermedio (acido Moniev) ed escreta dai reni nelle urine. L'applicazione di una grande quantità di unguento sulla pelle può portare all'assorbimento del glicole propilenico nel sangue, che ha un effetto negativo sull'attività funzionale dei reni.
Indicazioni per l'uso
Unguento Bactroban è indicato per il trattamento di un processo infettivo nella pelle o nella mucosa della cavità nasale causato da ceppi batterici sensibili all'antibiotico. Tali malattie infettive includono:
- La rinite batterica è un'infiammazione della mucosa nasale, che può essere complicata dallo sviluppo di un processo purulento.
- Processo infettivo nella mucosa nasale, che procede senza cambiamenti infiammatori in esso - il trasporto batterico.
- Lesioni cutanee infiammatorie e pustolose infiltrative batteriche.
- Suppurazione della ferita dopo la violazione dell'integrità della pelle.
Inoltre, l'unguento Bactroban per uso esterno può essere usato per prevenire complicazioni purulente sulla pelle nella zona della ferita postoperatoria.
Controindicazioni
Ipersensibilità (ipersensibilità) al principale ingrediente attivo o componenti ausiliari del farmaco.
Dosaggio e somministrazione
Unguento Bactroban è usato per i bambini oltre i 2 anni e gli adulti. L'unguento per uso esterno è applicato alla pelle intaccata in una piccola quantità con la sua distribuzione in uno strato sottile 3 volte al giorno. Unguento intranasale con un ugello speciale viene introdotto nella cavità nasale in una piccola quantità anche 3 volte al giorno. La durata del corso del farmaco in media è di 7-10 giorni.
Effetti collaterali
In generale, il farmaco è ben tollerato. A volte può esserci irritazione della pelle o delle mucose del naso sotto forma di bruciore e arrossamento (arrossamento). Raramente una reazione allergica si sviluppa con la comparsa di un rash e prurito. In caso di effetti collaterali, il farmaco viene sospeso.
Istruzioni speciali
Il farmaco è usato come prescritto dal medico. Prima dell'uso, è necessario leggere attentamente le sue istruzioni. Esistono diverse istruzioni specifiche per l'uso dell'unguento Bactroban, che includono:
- È imperativo prestare attenzione alla conformità della forma di dosaggio al metodo del suo uso, non è consentito utilizzare l'unguento per uso esterno per via intranasale. In caso di applicazione sulla pelle di un unguento intranasale, la sua efficacia terapeutica potrebbe essere insufficiente.
- Non ci sono dati sull'effetto negativo del farmaco sul feto in crescita durante la gravidanza, quindi il suo utilizzo è possibile solo sotto controllo medico di un medico. La stessa condizione deve essere soddisfatta durante l'allattamento.
- Non è possibile applicare sulla pelle una grande quantità di farmaco, in quanto ciò può portare all'assorbimento di glicole propilenico nel sangue, che influisce negativamente sull'attività funzionale dei reni.
- È importante evitare il contatto con qualsiasi tipo di unguento Bactroban sulla congiuntiva dell'occhio. In caso anche di una piccola quantità di farmaco, gli occhi devono essere lavati con una grande quantità di acqua corrente e consultare un medico.
- L'uso dell'unguento Baktroban non influenza la concentrazione dell'attenzione e la velocità delle reazioni psicomotorie.
Nella rete di farmacie, il farmaco è disponibile su prescrizione medica. Il suo uso indipendente non è raccomandato, in quanto può portare alla formazione di microflora patogena (patogena) resistente agli antibiotici.
overdose
La tossicità del principio attivo è minima. In caso di un errato apporto dell'unguento, si esegue il lavaggio gastrico e intestinale.
Analoghi unguento Bactroban
Secondo l'azione farmacologica di analoghi di pomata Baktroban sono unguento Gentamicin, Baneocina, Levomicetina unguento.
Termini e condizioni di conservazione
La durata di conservazione dell'unguento non aperto dal momento della sua fabbricazione è di 1,5 anni. Dopo che il tubo è stato stampato, la durata dell'unguento è di 2 settimane. Tenere il farmaco fuori dalla portata dei bambini, luogo buio e asciutto con temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C.
Prezzo Baktroban
Baktroban unguento per uso esterno del 2%, tubo 15 da 367 rubli.
Bactroban
Descrizione del 19/04/2016
- Nome latino: Bactroban
- Codice ATC: D06AX09
- Ingrediente attivo: Mupirocin (Mupirocin)
- Produttore: SmithKline Beecham PLC (Regno Unito)
struttura
- 1 grammo di unguento di Bactroban (Bactroban) per uso esterno include 22 mg di mupirocina. Sostanze addizionali: macrogol 3350, macrogol 400.
- 1 grammo di crema (Bactroban krem) per uso esterno include 22 mg di mupirocina. Sostanze addizionali: alcool stearilico, gomma di xantano, cetomacrogolo-1000, paraffina liquida, fenossietanolo, alcool cetilico, alcool benzilico, acqua.
- 1 grammo di unguento di Bactroban per il naso includono 20 mg di mupirocina. Sostanze addizionali: paraffina bianca, softizan 649.
Modulo di rilascio
- Unguento Baktroban per uso esterno ha un colore bianco e una struttura uniforme. 15 o 5 grammi di tubo di alluminio per unguento - un tubo con una punta di alluminio in una confezione di cartone.
- Crema bianca e uniforme per uso esterno. 15 grammi di crema per tubi di alluminio - un tubo con una punta di alluminio in un pacco di cartone.
- L'unguento nasale di Bactroban è di colore bianco. 3 grammi di unguento per tubi di alluminio - un tubo con una punta di plastica in un pacco di cartone.
Azione farmacologica
Azione antibatterica e battericida.
Farmacodinamica e farmacocinetica
farmacodinamica
Antibiotico di un ampio spettro d'azione per uso locale esterno. La mupirocina è secreta dal batterio Pseudomonas fluorescens.
Inibisce la sintesi proteica nelle cellule batteriche legando temporaneamente all'enzima isoleucina-tRNA sintetasi, con conseguente incorporazione di isoleucina nelle catene proteiche sintetizzate.
Se usato in concentrazioni minime inibitorie, ha un effetto batteriostatico e in alte concentrazioni ha un effetto battericida.
A causa della specifica modalità di azione e della rara struttura chimica, non si verifica l'insorgenza di resistenza crociata con altri antibiotici. Se applicato correttamente, il rischio di sviluppare ceppi resistenti è piccolo.
Colpisce agenti patogeni gram-positivi aerobici - Staphylococcus aureus ed epidermidis, altri rappresentanti coagulasi-negativi del genere Staphylococcus, membri del genere Streptococcus; anaerobici batteri Gram-negativi - Neisseria gonorrhoeae e meningitidis, Haemophilus influenzae, catarrhalis Branhamella, Proteus mirabilis e vulgaris, Pasteurella multocida, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae e aerogenes, Bordetella pertussis.
Microrganismi resistenti ai farmaci: rappresentanti del genere Corynebacterium, il genere Enterobacteriaceae, il genere Micrococcus, cocchi gram-negativi non fermentativi.
Farmacocinetica dell'unguento per uso esterno
La mupirocina penetra scarsamente nella pelle intatta e, quando viene assorbita attraverso la superficie di una ferita o una bruciatura, viene metabolizzata in acido monioico (un metabolita inattivo) e viene rapidamente evacuata dal corpo dai reni.
Farmacocinetica dell'unguento intranasale
Dopo somministrazione intranasale, penetra nella circolazione sistemica quando viene usato nei neonati senza causare reazioni indesiderabili. L'assorbimento della mucosa è inferiore all'1% della dose applicata, che viene escreta nelle urine sotto forma di acido di monio.
Indicazioni per l'uso
Indicazioni per l'uso di unguento esterno
- Terapia delle infezioni primarie della pelle: follicolite, impetigine, foruncolosi, ectima.
- Terapia per infezioni secondarie della pelle: ferite infette infette, eczema, piccole ustioni e ferite.
- Prevenzione delle complicanze batteriche che si verificano sullo sfondo di piccole ferite e tagli.
Indicazioni per l'uso di unguento intranasale
- Infezioni locali della cavità nasale causate da microrganismi sensibili al farmaco.
Controindicazioni
- Allergia ai componenti del farmaco.
- L'unguento con macrogol nella composizione non può essere applicato su grandi superfici in condizioni caratterizzate da un maggiore assorbimento del glicole polietilenico, principalmente in caso di insufficienza renale.
Effetti collaterali
In generale, l'unguento di Bactroban è ben tollerato. Raramente si possono verificare reazioni allergiche cutanee nell'area di applicazione: rash o edema: bruciore, prurito nell'area di applicazione, eritema, edema, pelle secca, dermatite da contatto sono ancora meno probabili. I fenomeni allergici generalizzati si verificano in casi episodici.
Istruzioni per l'uso Baktroban (metodo e dosaggio)
Unguento esterno Bactroban, istruzioni per l'uso
L'unguento viene utilizzato esternamente fino a tre volte al giorno. Una piccola quantità di unguento viene spremuta da un tubo e applicata alla zona interessata della pelle, una benda è consentita sulla parte superiore. Lavarsi accuratamente le mani dopo aver usato il prodotto. La durata media di un ciclo di terapia (a seconda della gravità della diagnosi) non supera i 10 giorni. In assenza di effetti dopo 5 giorni di terapia, si raccomanda di cambiare la tattica del trattamento, tenendo conto della dinamica dei dati clinici.
Le istruzioni per l'uso della crema sono completamente identiche alle precedenti istruzioni per l'unguento.
Bactroban Intranasal Unguento, istruzioni per l'uso
L'unguento viene iniettato usando un applicatore. Per fare questo, una piccola quantità del farmaco (una palla di circa 2 mm di diametro) viene iniettata in ciascun passaggio nasale due volte al giorno. I passaggi nasali devono essere strettamente compressi, causando una distribuzione uniforme dell'unguento sulla mucosa nasale.
La durata del trattamento è di circa 3-5 giorni. È vietato utilizzare il farmaco per più di 10 giorni consecutivi senza valutare l'efficacia del trattamento. È inoltre vietato mescolare Bactroban con altri agenti per uso intranasale a causa della possibile diluizione dell'unguento e della riduzione dell'attività antibatterica o dei cambiamenti nella sua stabilità.
overdose
Nessun dato sulla possibilità di un sovradosaggio del farmaco.
interazione
Non è necessario combinare il farmaco descritto con altri preparati esterni a causa del rischio della sua diluizione, che può provocare una diminuzione dell'attività antibatterica e una perdita di stabilità della forma di dosaggio.
Condizioni di vendita
Condizioni di conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità
Istruzioni speciali
È vietato applicare un agente esterno sulle membrane mucose e trattare il tessuto attorno al drenaggio.
È necessario evitare l'ingestione di farmaci negli occhi, e se qualcosa di simile è accaduto, allora l'occhio dovrebbe essere accuratamente risciacquato con acqua pulita fino a quando rimane la lisciviazione dell'unguento.
In casi molto rari di reazioni allergiche o irritazione della pelle dopo l'uso del farmaco, si raccomanda di interrompere il trattamento e di risciacquare la zona interessata con acqua pulita e di prescrivere un trattamento antibatterico alternativo.
L'uso prolungato del farmaco può portare a una forte crescita della flora insensibile.
Non c'era alcun effetto negativo del farmaco sulla capacità di guidare veicoli a motore.
analoghi
Analoghi di Baktroban per uso esterno: Altargo, Baneotsin, Bonderm, Chitosan-Ghent, Levomycetin.
Analoghi dell'unguento nasale: Supirotina, Bioparok.
Per i bambini
Questa categoria di pazienti non ha restrizioni sull'uso dei farmaci.
Durante la gravidanza e l'allattamento
Non escludere l'uso del farmaco in questi periodi sotto la supervisione del medico curante.
Recensioni di Bactroban
L'istruzione consente l'uso del farmaco pomata nasale Bactroban per i bambini. Le recensioni allo stesso tempo non sono diverse dalle recensioni degli adulti. Unguento aiuta bene con tutte le patologie elencate nella testimonianza e quasi non causa effetti indesiderati.
Prezzo Bactroban, dove acquistare
Il prezzo di un unguento esterno di 15 g in Russia può variare da 220 a 420 rubli, e il prezzo di un unguento nasale Bactroban può raggiungere 540-580 rubli.
In Ucraina, il prezzo del modulo di rilascio per uso esterno in un tubo di 15 grammi è 125-150 grivna. La stessa forma di rilascio nasale costa in media 85-130 grivna.
Istruzione: laureata in Medicina presso l'Università di Stato di Vitebsk con una laurea in chirurgia. All'università ha diretto il Consiglio di Student Scientific Society. Formazione avanzata nel 2010 - nella specialità "Oncologia" e nel 2011 - nella specialità "Mammologia, forme visive di oncologia".
Esperienza: lavora nella rete di assistenza sanitaria generale per 3 anni come chirurgo (ospedale medico di emergenza Vitebsk, ospedale centrale di Liozno) e oncologo e traumatologo distrettuale part-time. Lavoro agricolo come rappresentante durante tutto l'anno nella società "Rubicon".
Presentate 3 proposte di razionalizzazione sul tema "Ottimizzazione della terapia antibiotica in base alla composizione delle specie della microflora", 2 lavori premiati nella revisione repubblicana della competizione sui documenti di ricerca degli studenti (categorie 1 e 3).
Bactroban
BACTROBAN - il nome latino della droga BAKTROBAN
Titolare del certificato di registrazione:
GlaxoSmithKline Trading CJSC
Prodotto da:
SmithKline Beecham PLC
Codice ATX per BAKTROBAN
Analoghi del farmaco secondo i codici ATH:
Prima di usare il farmaco BAKTROBAN, dovresti consultare un medico. Questo manuale di istruzioni è destinato esclusivamente a informazioni. Per ulteriori informazioni, fare riferimento alle annotazioni del produttore.
Gruppo clinico-farmacologico
29.002 (antibiotico per uso esterno)
Rilasciare forma, composizione e imballaggio
Unguento per uso esterno di colore bianco o quasi bianco, omogeneo.
Eccipienti: macrogol 400, macrogol 3350.
5 g - Tubi di alluminio (1) con punta di plastica - Confezioni di cartone 15 g - Tubi di alluminio (1) con punta di plastica - Confezioni di cartone.
Azione farmacologica
Antibiotico ad ampio spettro per uso esterno e locale. La mupirocina è prodotta dal microrganismo Pseudomonas fluorescens.
Inibisce la sintesi proteica in una cellula batterica attraverso il legame reversibile con isoleucyl-tRNA sintetasi, che impedisce l'incorporazione di isoleucina in catene proteiche in costruzione.
Se usato in concentrazioni minime inibitrici, la mupirocina ha un effetto batteriostatico e, in concentrazioni più elevate, un effetto battericida.
A causa del meccanismo d'azione specifico e della struttura chimica unica, non vi è resistenza crociata con altri antibiotici. Con un uso adeguato di mupirocina, il rischio di comparsa di ceppi resistenti di microrganismi è ridotto.
In vitro, Baktroban® è attivo contro i microrganismi aerobi gram-positivi: Staphylococcus aureus (inclusi ceppi resistenti alla meticillina e produttori di β-lattamasi), Staphylococcus epidermidis, altre specie di Staphylococcus coagulasi-negativi, Streptococcus ecoprosis. Gram negativi organismi anaerobici: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, catarrhalis Branhamella, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.
Resistente al farmaco: Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Bastoncini Gram-negativi non fermentanti, Micrococcus spp.
farmacocinetica
La mupirocina praticamente non penetra nella pelle intatta.
In caso di assorbimento attraverso la pelle danneggiata, la mupirocina viene metabolizzata in un metabolita microbiologicamente inattivo, acido di monio, ed è rapidamente escreta dai reni.
BAKTROBAN: DOSAGGIO
L'unguento viene utilizzato esternamente in adulti, bambini e pazienti anziani, 2-3 volte al giorno. Una piccola quantità di unguento viene applicata sulla pelle interessata, una benda può essere applicata sulla parte superiore. La durata del trattamento è fino a 10 giorni, a seconda della gravità della lesione. Se non ci sono effetti dopo 5 giorni di trattamento, si raccomanda di sovrastimare ulteriori tattiche di trattamento tenendo conto delle dinamiche degli indicatori clinici
Nei pazienti con insufficienza epatica non è richiesto un regime di dosaggio correttivo.
Lavarsi accuratamente le mani dopo aver applicato il prodotto sulla pelle.
overdose
Al momento non sono stati riportati casi di sovradosaggio di Bactroban®.
Interazione farmacologica
Bactroban Unguento non può essere combinato con altri farmaci per uso esterno a causa del rischio della sua diluizione, che si manifesta con una diminuzione dell'attività antibatterica e una potenziale perdita di stabilità.
Bactroban:
Gravidanza e allattamento
Attualmente non ci sono dati sufficienti sull'uso del farmaco Bactroban® durante la gravidanza, quindi l'uso del farmaco è possibile solo nel caso in cui il beneficio atteso della terapia superi il possibile rischio per il feto.
Il rilascio del farmaco con il latte materno è improbabile, tuttavia, l'uso del farmaco è possibile se il beneficio atteso della terapia per la madre supera il possibile rischio per il bambino.
BAKTROBAN: EFFETTI AVVERSI
Meno dell'1%: eritema, pelle secca, edema, dermatite da contatto.
Raramente: reazioni allergiche della pelle nel sito di applicazione - edema, eruzione cutanea.
In rari casi: reazioni allergiche sistemiche.
L'unguento Bactroban® è ben tollerato.
Termini e condizioni di conservazione
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 2 anni.
testimonianza
- trattamento delle infezioni primarie della pelle: impetigine,
- follicolite,
- foruncolosi (incluso
- foruncoli del canale uditivo esterno e del padiglione auricolare),
- ectima;
- trattamento delle infezioni cutanee secondarie: eczema infetto,
- trauma infetto (abrasioni,
- punture di insetti),
- piccole ferite e ustioni (non richiedendo il ricovero in ospedale);
- prevenzione delle lesioni batteriche di piccole ferite,
- tagli e altri danni alla pelle puliti,
- nonché per la prevenzione delle complicazioni infettive di abrasioni minori,
- tagli,
- ferite.
Controindicazioni
- ipersensibilità al farmaco.
Con cura: macrogol - polietilenglicole - può essere assorbito attraverso la superficie della ferita o attraverso altre lesioni cutanee ed espulso dai reni.
Gli unguenti a base di macrogol non devono essere utilizzati su grandi superfici in condizioni che comportano un maggiore assorbimento di glicole polietilenico, specialmente nell'insufficienza renale da moderata a severa.
Istruzioni speciali
Non applicare unguento sulle membrane mucose e nell'area del drenaggio.
Evita di ricevere un unguento negli occhi. In caso di contatto, sciacquare abbondantemente con acqua fino a completa rimozione dei residui di pomata.
In rari casi di reazioni allergiche o irritazione significativa della pelle quando si utilizza l'unguento Bactroban®, il trattamento deve essere interrotto, l'area interessata deve essere lavata con acqua per rimuovere l'unguento residuo e prescrivere una terapia antibiotica alternativa.
Come con l'uso di altri farmaci antibatterici, l'uso a lungo termine dell'unguento Baktroban® può portare a un'eccessiva crescita di microrganismi insensibili.
Utilizzare in pediatria
L'efficacia e la sicurezza dell'unguento Bactroban® sono state studiate in pazienti a partire da 2 mesi nell'ambito di programmi clinici fondamentali.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
Non è stato osservato un impatto negativo sulla capacità di guidare un'auto e di lavorare con i meccanismi.
Condizioni di vendita della farmacia
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Numeri di registrazione
unguento per esterno. circa. 22 mg / 1 g: provette da 5 go da 15 g P N014801 / 01 (2015-12-08 - 0000-00-00)
Baktroban - unguento per il trattamento esterno di lesioni e lesioni cutanee
La società farmaceutica britannica GlaxoSmithKline ha sviluppato un unguento nasale ad azione antibatterica chiamato Bactroban. Attualmente, l'unguento è prodotto da tre uffici russi della società britannica. La necessità di creare un unguento è associata alla resistenza di alcuni batteri (ceppi di Staphylococcus aureus, Streptococcus, ecc.) Agli effetti degli antibiotici. Inizialmente, l'infezione si sviluppò in un ambiente ospedaliero, in seguito il suo aspetto non era raro a casa.
Il principio attivo di Bactroban elimina efficacemente i patogeni come antibiotico esterno. Questo articolo è progettato per dirti quali sono le istruzioni per l'uso dell'unguento nasale Bactroban, qual è il suo prezzo, analoghi e recensioni dei pazienti su di esso.
Caratteristiche del farmaco
La composizione di Bactroban
Il principale ingrediente attivo in tutte le forme di dosaggio è la mupirocina.
- In unguento per l'uso topico di sostanze aggiuntive - polietilenglicole 400 e polietilenglicole 3350.
- In un unguento per uso intranasale, invece di composti polimerici di etandiolo, la base di paraffina viene utilizzata con l'inclusione di propantriolo (glicerina).
Forme di dosaggio
- Gli unguenti per uso esterno e intranasale sono di colore bianco, confezionati in un tubo di alluminio che si trova in una scatola di cartone.
- La mupirocina è contenuta in una concentrazione del 2%.
- Tubo di alluminio con pomata per uso esterno contiene 15 g di unguento, per uso intranasale - 3 g.
Azione farmacologica
Baktroban ha un marcato effetto antibatterico, distruggendo i procarioti che altri antibiotici non riescono a sopportare. Il meccanismo d'azione del farmaco si basa sul blocco della sintesi proteica nella cellula procariota a causa del blocco dell'RNA sintetasi dell'isoxy transferasi dell'isoleucina.
La natura chimica dell'antibiotico e il meccanismo d'azione farmacologico unico rendono possibile prevenire la resistenza crociata con altri antibiotici con stretta osservanza delle istruzioni per l'uso.
farmacodinamica
La concentrazione minima di Bactroban ha un effetto inattivante contro i batteri patogeni. Quando si utilizza il farmaco in concentrazioni più elevate, l'infezione batterica viene distrutta. Il farmaco è efficace per uso esterno in relazione a:
- bacilli non enzimatici gram-negativi di origine;
- batteri anaerobi gram-negativi dei generi Neisseria, Pasteurella, Branhamella, Enterobacter, Bordetella, Haemophilus, Proteus, Citrobacter;
- batteri gram-negativi della famiglia delle Enterobacteriaceae;
- aerobio gram-positivo coagulasi-negativo e produzione di β-lattamasi (alcuni generi di Staphylococcus e Streptococcus);
- forme insensibili di Corynebacterium e Micrococcus.
farmacocinetica
In assenza di danni all'epidermide, il Bactroban ha una scarsa capacità di assorbimento delle cellule dei tessuti sottocutanei. Quando penetra nella barriera epidermica, si verifica un'emivita del composto chimico all'acido di monio, che non è il successore fisiologico della mupirocina.
I metaboliti di mupirocina che sono in vivo vengono eliminati attraverso il sistema escretore per un breve periodo.
Indicazioni per l'uso
Bactroban è efficace per le seguenti infezioni della pelle:
- impetigine primaria o secondaria (dopo neurodermite);
- piodermite sotto forma di follicolite, sia nella fase iniziale della malattia che a seguito delle complicanze purulente sviluppate sotto forma di ascesso o flemmone;
- infezione da streptococco, raramente - stafilococco con profonda penetrazione della pelle (ectima);
- lesioni purulento-necrotiche del follicolo pilifero (foruncolosi);
- ferite piccole e superficiali;
- brucia 1 e 2 gradi;
- abrasioni e punture di insetti che presentano un rischio di infezione con un'infezione batterica;
- reazioni cutanee allergiche con una complicazione batterica (eczema);
- prevenzione dell'invasione batterica della pelle quando si ricevono danni minori alla pelle.
Istruzioni per l'uso
- Come rimedio esterno, l'unguento Bactroban viene applicato con leggeri sfregamenti sulla pelle colpita. La durata dell'esposizione alla mupirocina è di circa 8 ore, quindi si raccomanda un uso triplo del farmaco durante il giorno. Una medicazione sterile è consentita in aggiunta all'unguento.
- Il regime di trattamento prevede un corso di 10 giorni di utilizzo di Bactroban, se si manifestano manifestazioni dinamiche dei segni clinici durante i primi 5 giorni. Altrimenti, il regime di trattamento è soggetto a correzione.
L'età avanzata, i reni e l'insufficienza epatica non sono un ostacolo all'uso di Bactroban. Sebbene l'impatto negativo della mupirocina sullo stato fisiologico dello sviluppo fetale nelle donne in gravidanza e nei neonati nelle madri che allattano non sia stato identificato, l'uso di Bactroban in questi casi deve essere considerato come un disperato bisogno, superando il rischio di un possibile effetto negativo sul feto o sul neonato.
Le controindicazioni che l'unguento nasale di Bactroban è descritto di seguito.
Controindicazioni
- La restrizione all'uso di Bactroban è l'intolleranza individuale alla mupirocina.
- In caso di lesioni cutanee estese e profonde, si sconsiglia l'uso di un preparato per unguento in pazienti con insufficienza renale in uno sviluppo da moderato a grave a causa del lieve effetto tossico del polietilenglicole e della necessità di una sua escrezione attraverso i reni.
- In assenza di insufficienza renale, il rischio di un'insufficiente escrezione di macrogol è minimo, ma l'uso di Bactroban deve essere effettuato con grandi lesioni cutanee o lesioni con cautela.
Effetti collaterali
Solitamente l'unguento Bactroban non causa effetti collaterali. Tuttavia, uno su duecento pazienti si è lamentato dell'inizio di reazioni allergiche da parte della mupirocina. Uno su cento pazienti dopo l'applicazione di Bactroban ha riferito di reazioni allergiche locali, arrossamento e secchezza della pelle, rash e gonfiore nel sito di applicazione dell'unguento.
Istruzioni speciali
- L'uso di unguenti deve essere limitato a luoghi con epidermide sviluppata.
- La penetrazione accidentale o mirata della mupirocina nelle mucose, negli occhi e nei siti di drenaggio deve essere esclusa. All'atto di colpo di unguento ai posti specificati esige il lavaggio e la rimozione di tracce di unguento.
- Al rilevamento di intolleranza individuale a mupirocina o macrogol, Baktroban viene rimosso dal regime di trattamento, sostituendolo con un antibiotico unguento alternativo.
- I dati sull'impatto negativo di Bactroban sulla capacità di guidare un veicolo non sono ricevuti.
- Unguento Baktroban non interagisce con i farmaci usati per via orale o per iniezione. L'uso di altri agenti esterni sulla pelle interessata è inaccettabile a causa di una diminuzione della concentrazione di mupirocina e della sua azione limitata.
Recensioni
Feedback negativo sull'uso di Baktroban non trovato. Le revisioni positive degli utenti dell'unguento indicano una varietà di indicazioni e l'efficacia dello strumento:
- "Bactroban mi è stato consigliato da un farmacista in farmacia. Naturalmente non va bene che non si sia consultata con il medico, ma ha trattato l'ebollizione con Bactroban. Dopo l'apertura ancora usato Levomikol. Sono soddisfatto di entrambe le droghe ", dice Varvara.
- "Di notte, accompagno spesso la ragazza a casa, quando torno all'ostello sulla strada, sono stato morso da un cane che inaspettatamente ha attraversato la mia strada. Nel dormitorio, Baktroban ha trovato amici, ha spalmato la ferita per due giorni, tutto è stato rapidamente ritardato e senza complicazioni. Raccomanderò questo unguento a tutti ", scrive Ruslan.
Scopriamo se la crema Bactroban ha analoghi al naso.
analoghi
- Tra gli analoghi di unguento di Bactroban sul mercato farmaceutico russo usano mezzi domestici per applicazione esterna (Levomekol, Levomycetin e Levosin).
- Analoghi britannici di Bactroban - Supirocina e Mupirocina.
- Un analogo di Bactroban viene consegnato dalla Francia - Hexalysis.
- A volte uso e Baneotsin.
A proposito di Bactroban e altri rimedi per l'acne dirà questo video:
Baktroban (unguento): istruzioni per l'uso
Forma di dosaggio
struttura
1 tubo contiene
ingrediente attivo - Mupirocina 2,2% 1,
eccipienti: polietilenglicole 400, polietilenglicole 3350
1 - compreso il 10% in eccesso
descrizione
Unguento biancastre
Gruppo farmacoterapeutico
Farmaci antibatterici e antimicrobici per il trattamento delle malattie della pelle. Farmaci antibatterici per uso locale. Altri farmaci antibatterici per uso locale. mupirocina
Codice ATX D06AX09
Proprietà farmacologiche
La mupirocina viene leggermente assorbita attraverso la pelle intatta.
La mupirocina è solo per uso topico; in caso di assorbimento attraverso la pelle danneggiata, la mupirocina viene rapidamente metabolizzata nel metabolita inattivo, l'acido di monio. La penetrazione di mupirocina negli strati profondi dell'epidermide e del derma aumenta con il danno traumatico della pelle e con le medicazioni occlusive.
La mupirocina viene rapidamente escreta dal corpo sotto forma di metabolita inattivo dell'acido monico attraverso il meccanismo renale.
Il Bactroban è un antibiotico di nuova generazione ottenuto dalla fermentazione di Pseudomonas fluorescens. Il Bactroban inibisce la sintesi di proteine e RNA batterico inibendo l'RNA sintetasi dell'isoleucil transfer.
Quando si utilizza il farmaco in concentrazioni minime inibitori, Baktroban ha un effetto batteriostatico; con concentrazione crescente - battericida.
A causa di questo meccanismo d'azione e della struttura chimica, Baktroban non ha resistenza crociata con altri antibiotici e vi è anche un leggero rischio di sviluppare resistenza quando si utilizza il farmaco in conformità con le raccomandazioni.
I seguenti microrganismi sono sensibili a Bactroban:
- Staphylococcus aureus (inclusi ceppi resistenti alla meticillina)
- Staphylococcus aureus (compresi i ceppi che producono ceppi beta-lattamasi e resistenti alla meticillina)
- Staphylococcus epidermidis (compresi i ceppi che producono ceppi beta-lattamasi e resistenti alla meticillina)
- Altri stafilococchi coagulasi-negativi (inclusi ceppi resistenti alla meticillina)
Il farmaco Baktroban è attivo contro i microrganismi gram-negativi, raramente associati a infezioni della pelle:
1 L'efficacia clinica è stata dimostrata se utilizzata nelle indicazioni approvate.
Meccanismo di sviluppo della resistenza
Il basso livello di sviluppo della resistenza stafilococcica con concentrazioni inibitorie minime del farmaco da 8 a 256 μg / ml è stato rivelato come risultato di cambiamenti nella natura del tRNA di isoleucyl sintetasi.
Un alto livello di sviluppo della resistenza stafilococcica con concentrazioni inibitorie minime del farmaco ≥512 μg / ml è osservato in connessione con la struttura speciale di isoleucyl tRNA sintetasi.
La resistenza significativa dei microrganismi gram-negativi (Enterobacteriaceae) è associata ad un basso grado di permeabilità del farmaco all'interno della cellula batterica.
Indicazioni per l'uso
Trattamento topico delle infezioni primarie della pelle dell'eziologia batterica:
Trattamento topico delle infezioni cutanee secondarie di eziologia batterica:
- dermatosi infette, compreso l'eczema
- lesioni cutanee traumatiche infette - abrasioni, punture di insetti
- piccole ferite e ustioni che non richiedono il ricovero in ospedale
Prevenzione della contaminazione batterica di piccole ferite, tagli e altre ferite pulite, nonché infezioni da abrasioni, tagli e ferite minori.
Dosaggio e somministrazione
Una piccola quantità di pomata viene applicata sulla parte danneggiata della pelle con uno strato sottile. Una benda può essere applicata all'area trattata.
Bactroban non deve essere applicato insieme ad altri farmaci in relazione alla possibile dissoluzione della mupirocina e ad una diminuzione della sua stabilità, che può portare ad un insufficiente effetto antibatterico.
Dopo aver trattato la pelle, lavarsi le mani per rimuovere l'unguento residuo.
Eventuali residui inutilizzati del farmaco dopo il trattamento devono essere distrutti.
Adulti / bambini / pazienti anziani
Il farmaco viene applicato 2-3 volte al giorno. Durata del trattamento - fino a 10 giorni, a seconda della risposta clinica alla terapia.
Pazienti con funzionalità renale compromessa
Pazienti anziani: non è richiesto un aggiustamento della dose, tranne nei casi in cui la terapia condotta può portare all'assorbimento di glicole polietilenico sullo sfondo di segni esistenti di forme moderate o gravi di insufficienza renale.
Pazienti con insufficienza epatica
La correzione della dose non è richiesta.
Effetti collaterali
Gli eventi avversi presentati di seguito sono elencati in base alla classificazione anatomica e fisiologica e alla frequenza dell'evento. La frequenza di insorgenza è determinata come segue: molto spesso (≥1 / 10), spesso (≥1 / 100 e
Controindicazioni
- nota ipersensibilità alla mupirocina o ad altri componenti del farmaco
- uso intranasale e intraoculare
Interazioni farmacologiche
Non applicare contemporaneamente ad altri farmaci.
Istruzioni speciali
In rari casi di reazioni di ipersensibilità o in presenza di grave irritazione locale, interrompere immediatamente la terapia e lavare il farmaco con un'ulteriore transizione alla terapia con un altro farmaco per trattare un'infezione esistente.
Come nel caso di altri antibiotici, l'uso prolungato del farmaco può portare ad un aumento della flora insensibile.
Sono stati identificati casi di sviluppo di colite pseudomembranosa di varia gravità (da lieve a pericolosa per la vita) con l'uso di farmaci antibatterici. Pertanto, è necessario considerare la possibilità di questa diagnosi quando un paziente ha diarrea durante o dopo l'uso di antibiotici. Sebbene la probabilità di colite durante l'uso esterno di mupirocina sia estremamente ridotta, in caso di diarrea prolungata o prolungata e crampi addominali, il trattamento con Bactroban deve essere immediatamente annullato e il paziente deve essere sottoposto ad ulteriore esame.
Baktroban non è usato nei pazienti anziani in presenza di segni di insufficienza renale moderata o grave, se esiste una probabilità di assorbimento di grandi quantità di glicole polietilenico, poiché il polietilenglicole, che fa parte del preparato, viene escreto attraverso i reni.
Baktroban della droga nella forma di unguento non è usato per:
- usare in oftalmologia
- uso intranasale (nei neonati e nei neonati)
- a connessioni di cannula
- in posti di cateterizzazione di vene centrali
Se è necessario l'uso intranasale, utilizzare Bactroban come un unguento nasale.
Il contatto visivo deve essere evitato. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua fino alla rimozione completa dell'unguento.
L'assorbimento del polietilenglicole è possibile attraverso ferite aperte e pelle danneggiata con ulteriore escrezione attraverso il meccanismo renale. Come altri preparati contenenti polietilenglicole, Bactroban non deve essere usato in caso di probabilità del suo assorbimento significativo, specialmente in pazienti con insufficienza renale da moderata a severa.
Gravidanza e allattamento
I dati sull'effetto sulla fertilità nell'uomo non sono disponibili.
Non ci sono dati sull'uso del farmaco Bactroban in donne in gravidanza, in relazione al quale il farmaco viene utilizzato solo nel caso in cui il potenziale beneficio superi il possibile rischio.
Nessun dato sulla penetrazione del farmaco nel latte materno. Se Bactroban viene usato per trattare le crepe dei capezzoli, è necessario lavare a fondo il seno prima dell'allattamento per rimuovere eventuali residui di unguenti.
Caratteristiche dell'effetto del farmaco sulla capacità di guidare un veicolo o un macchinario potenzialmente pericoloso
Non sono stati osservati effetti collaterali che influenzano la capacità di guidare veicoli e la manutenzione di attrezzature meccaniche in movimento.
overdose
La tossicità del farmaco Bactroban è molto bassa. In caso di ingestione accidentale del farmaco, viene applicato un trattamento sintomatico.
In caso di applicazione accidentale di unguento in grandi quantità, è necessario monitorare attentamente la funzionalità renale in pazienti con insufficienza renale a causa della possibilità di effetti collaterali sul glicole polietilenico.
Rilasciare forma e imballaggio
15 g di unguento sono collocati in tubi di alluminio con un rivestimento interno laccato, sigillati con membrane e chiusi con tappi di plastica a vite.
Su 1 tuba insieme con l'istruzione per applicazione nelle lingue statali e russe mettono in un pacco da un cartone.
Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura non superiore a 25 ° С.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Periodo di validità
Non usare dopo la data di scadenza