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Domanda numero 260448 Aerosol e spray
Domanda numero 260448 Aerosol e spray
Set O. Lopata »15 aprile 2010, 11:09
Benvenuto!
C'è qualche differenza nel significato delle parole "spray" e "spray"?
Grazie
Anna
ann500b
Rispondi all'help desk in lingua russa
A differenza dello spray, l'aerosol è immagazzinato sotto pressione.
Che strano, per non dire altro, rispondi? Il significato fondamentale della parola "aerosol" non ha nulla a che fare con la conservazione della pressione. E gli spray sono abbastanza nei cilindri sotto pressione.
Ri: Domanda numero 260448 Aerosol e spray
Regemeriroor "19 Apr 2010, 14:53
Ri: Domanda numero 260448 Aerosol e spray
behemothus »22 apr 2010, 07:02
L'aiuto sembra aver nuovamente lasciato cadere una parte significativa della risposta.
Non dirò che la risposta è sbagliata, ma è limitata all'uso domestico, ad es. un'area in cui i significati delle parole possono essere realmente confrontati e contrastati.
Nel "significato di base" è improbabile che qualcuno possa chiamare lo spray spray.
Nuova forma di dosaggio - spray. Differenze dagli aerosol, caratteristiche della tecnologia di produzione
Nuova forma di dosaggio - spray.
Differenze dagli aerosol,
caratteristiche della tecnologia di produzione
MM Gubin, gene. Direttore della ditta VIPS-MED, Cand. tehn. della scienza
Lo spray come forma di dosaggio (LF) ora sta iniziando molto attivamente ad essere usato nella pratica medica. Ciò è dovuto allo sviluppo di microprocessori ad alte prestazioni e di alta qualità (micropompe), garantendo la creazione di un getto gas-liquido con determinati parametri. Inoltre, per la prima volta in Russia, VIPS-MED ha sviluppato una tecnologia e un set di attrezzature che consente loro di produrre farmaci sotto forma di spray in conformità con i requisiti della GMP.
LF spray in realtà sostituisce l'aerosol, che è stato utilizzato soprattutto per il trattamento di malattie del tratto respiratorio superiore. Quindi, abbiamo trasferito i seguenti farmaci in forma spray: ingalipt, kameton, proposol, che ora vengono prodotti e vengono prodotti da un certo numero di imprese sotto forma di aerosol.
A causa della somiglianza dell'offerta di droga, molti, persino esperti, confondono queste forme di dosaggio. La principale differenza fondamentale è che nell'aerosol il farmaco viene erogato per sovrapressione e l'estrazione avviene per mezzo di una valvola. Questo crea una sospensione fine con una dimensione delle particelle di 1-5 micron con elevata energia cinetica. Quando si utilizza uno spray, il farmaco viene fornito a causa della sua estrusione meccanica da un pistone di una micropompa, mentre la pressione nella fiala è vicino a quella atmosferica. La dimensione delle particelle dello spray è maggiore di quella dell'aerosol (10-50 micron), la loro velocità è bassa. Le medicine sotto forma di spruzzo sono usate per uso locale, esterno, intranasale.
I principali vantaggi della forma spray sono i seguenti:
- i farmaci nella forma di dosaggio dello spray portano ad un rapido effetto terapeutico. A volte l'azione arriva rapidamente come con la somministrazione endovenosa;
- la dispersione aumenta l'attività chimica e, quindi, farmacologica del farmaco, a seguito della quale l'effetto terapeutico può essere ottenuto con una dose inferiore del farmaco;
- la piccola dimensione delle particelle causa un alto grado di penetrazione nelle pieghe, nelle cavità, nelle cavità e in altri punti difficili da raggiungere sulla pelle, sulle mucose e nel tratto respiratorio;
- l'uso della forma di dosaggio dello spray consente di applicare sostanze medicinali nei casi in cui la loro introduzione attraverso il tratto gastrointestinale non fornisce l'effetto desiderato a causa dell'azione distruttiva del succo gastrico;
- l'applicazione di sostanze sotto forma di spray sulla pelle, sulle mucose o le inalazioni può ridurre gli effetti collaterali dei farmaci, che si verificano quando vengono somministrati per via parenterale;
- non vi è alcun pericolo di contaminazione del farmaco dall'esterno, poiché il palloncino è sigillato. Inoltre impedisce al farmaco di asciugarsi e protegge le sostanze igroscopiche dall'umidità;
- il dosaggio accurato è assicurato quando si utilizzano valvole di dosaggio;
- Il metodo di applicazione è comodo e veloce.
La forma di dosaggio dell'aerosol è una forma più "rigida" dello spray, in termini di effetti collaterali. Ciononostante, questa caratteristica degli aerosol, come la generazione di particelle di dimensioni ottimali, è molto importante, il che li rende praticamente privi di mezzi alternativi nel trattamento dell'asma bronchiale e delle malattie polmonari ostruttive croniche.
Le compagnie occidentali praticamente non offrono aerosol per trattare le vie respiratorie superiori. Venne spruzzato per sostituire l'aerosol. Tuttavia, a seconda del tipo di farmaco e del suo scopo, è possibile utilizzare varie forme di microdispensori. In fig. 1 mostra i disegni più comuni di microdispensori: per uso esterno (a), applicazione locale nella cavità orale (b) e per somministrazione intranasale (c).
Sin dai tempi dell'Unione Sovietica, abbiamo prodotto un certo numero di farmaci per il trattamento delle cavità nasali e orali sotto forma di aerosol: questo, come detto sopra, è Ingalipt, crown, proposol. La nostra azienda ha trasferito questi preparati a forma di spray.
Ingalipt. La composizione del farmaco rimase praticamente invariata, tranne che il gas di trasporto, che era usato come azoto, fu rimosso. In fig. 2 mostra l'aspetto dello spray ingalipt.
Proposol. Anche in questo caso non ci sono stati problemi durante la conversione in spray da un aerosol. È stato escluso dalla composizione del gas vettore (in questo caso - freon). La proposta sotto forma di spray si è rivelata molto più delicata nel gusto e non causa un riflesso emetico, che si è manifestato spesso nei pazienti a causa della simultanea evaporazione di freon e alcool quando si utilizza un aerosol.
kameton. Le maggiori difficoltà si sono incontrate durante il trasferimento del kameton dalla forma aerosol alla forma spray. Il punto fondamentale in questo caso era che il freon nel kameton non è solo un gas di trasporto, ma anche disciolto in paraffina liquida, che è uno dei componenti principali della formulazione. Con la scadenza del kameton dal pallone, si forma una miscela gas-liquido sulla base del freon sciolto in vaselina. Sulla base di studi sperimentali, abbiamo sviluppato la composizione dell'emulsione (olio / acqua) senza modificare il contenuto dei componenti attivi (idrato di clorobutanolo, canfora, mentolo, olio di eucalipto), che ha assicurato la stabilità della composizione durante la durata di conservazione (2 anni).
Inoltre, la nostra azienda ha progettato e realizzato l'intera linea tecnologica di apparecchiature necessarie per la produzione di medicinali sotto forma di spray. In fig. 3 mostra le posizioni principali dell'attrezzatura utilizzata nel processo di produzione dello spray.
- lavello on-off automatico (a);
- boccola per tunnel di sterilizzazione di tipo (b);
- linea di riempimento e tappatura automatica, il cui elemento principale è il dispositivo di orientamento e tappatura dei microdispositivi (c);
- installazione automatica dell'etichettatura con un dater di tre righe (g).
In fig. 4 è un diagramma di flusso per la produzione di uno spray Kameton. Il processo più difficile e dispendioso in termini di tempo è ottenere un'emulsione olio-in-acqua. Tutte le altre operazioni corrispondono effettivamente allo standard nella produzione di spray.
Come risultato del nostro lavoro, abbiamo ottenuto nuove forme medicinali di farmaci ben noti e abbastanza efficaci, Ingalipt, cameton e proposol, che sono usati per trattare le malattie delle cavità nasali e orali.
Il principale vantaggio dei prodotti spray è la compattezza e la facilità d'uso, più piacevoli sensazioni gustative durante la somministrazione (a causa dell'assenza di gas di trasporto). Grazie alle caratteristiche di progettazione dell'unità di microdosaggio, è garantita la tenuta della confezione e la possibilità di dosaggi più accurati. La trasparenza delle fiale consente l'ispezione visiva della quantità e della qualità della sostanza nella fiala. Allo stesso tempo, è esclusa la possibilità di apertura non autorizzata della bottiglia.
Va notato che abbiamo ricevuto il brevetto della Federazione Russa n. 39824 (modello di utilità) per l'imballaggio utilizzato.
Il fatto che questo sia un pacchetto conveniente ed efficiente per farmaci è stato compreso non solo da noi, ma anche da almeno due società russe che ci sono note, che, senza alcuna autorizzazione e anche senza contattarci, hanno iniziato a usare la nostra proprietà intellettuale per fabbricare i nostri prodotti.. Inoltre, "DAV FARM" LLC non si è nemmeno preoccupata di cambiare il farmaco, ma è diventato facile produrre lo stesso ingalip nello stesso pacchetto.
Sfortunatamente, siamo costretti in questa situazione a chiedere ai tribunali la protezione della nostra proprietà intellettuale.
Aerosol e spray qual è la differenza
ANALISI COMPARATIVA DELLE FORME MEDICINALI: SPRAY E AEROSOL
I farmaci per uso locale nelle forme spray e aerosol sono destinati all'applicazione sulla pelle, ferite, alcune mucose, per inalazione, così come per la somministrazione di farmaci sistemici (intranasale e sublinguale). Negli spray e negli aerosol più comuni, la fornitura del farmaco viene effettuata sotto forma di particelle liquide e solide disperse in un mezzo gassoso. Se la consegna del contenuto del pacchetto aerosol avviene sotto forma di schiuma o crema, allora tali preparazioni hanno un uso limitato nell'industria farmaceutica. A causa della somiglianza dell'offerta di droga, molti (anche specialisti) confondono queste forme di dosaggio (LF). Tuttavia, tra di loro ci sono differenze fondamentali che devono essere considerati quando si sceglie una forma di dosaggio. La differenza principale tra un aerosol e uno spray è nel modo in cui viene consegnata la preparazione. Nel primo caso, il farmaco viene alimentato dal cilindro creando una sovrapressione e l'estrazione avviene aprendo la valvola. Quando si utilizza uno spray, il farmaco viene fornito dalla sua estrusione meccanica da un pistone di una micropompa, mentre la pressione nella bottiglia è atmosferica. Quando il pistone viene spostato nella sua posizione iniziale, la cavità dalla quale viene spremuto il farmaco (PM) viene riempita con una nuova porzione. Questo serve da sigillo liquido, impedendo all'aria di entrare all'interno della fiala, vale a dire Il farmaco nella bottiglia non è in contatto con l'ambiente esterno, la bottiglia è ben chiusa. Attualmente, lo spray include anche farmaci in flaconi di plastica con uno spray (per esempio, nazivina, nazol, per il trasporto, sanorin, ecc.). Tuttavia, questo non è completamente vero. Quando si utilizzano tali spray, l'estrazione dei farmaci dalla bottiglia avviene attraverso un piccolo foro quando la bottiglia di polimero viene compressa (il principio di "siringatura") e si verifica un rilascio incontrollato di liquido dalla bottiglia. La natura della spruzzatura dipende dalla forza, dalla durata della pressatura sulla bottiglia, dalla sua posizione. Quando la fiala si discosta dalla posizione verticale, il farmaco non viene spruzzato, ma gettato. In base alle sue caratteristiche, LF spray e aerosol sono piuttosto vicini e si differenziano principalmente per le dimensioni minime delle particelle spruzzate.
Edizione: Farmacia
Anno di pubblicazione: 2008
Volume: 9s.
Informazioni aggiuntive: 2008.-N 7.-С.40-48. La Bibbia. 14 titoli.
Visualizzazioni: 4040
Cos'è uno spray e come si differenzia da un aerosol?
Nella medicina moderna, le droghe sono disponibili in varie forme adatte per la consegna della sostanza attiva all'organo malato.
Una di queste forme per uso esterno oggi è lo spray. Spruzzare la composizione medicinale sulla pelle, sulla mucosa della gola o su altre aree interessate consente di applicare uniformemente il medicinale, senza disturbare il paziente con il tatto e senza rischiare un'infezione. Lo spray è una forma abbastanza nuova di farmaci, e ben lungi da tutti i consumatori sanno di cosa si tratta e di quanto gli spray differiscano dagli aerosol.
Cos'è uno spray?
Per uso topico, lo spray è una delle forme più convenienti, poiché rappresenta la dispersione delle particelle solide e liquide più piccole di un farmaco in un ambiente gassoso.
È usato per applicare formulazioni mediche sulla superficie della pelle, sulla superficie della ferita o della bruciatura, sulle mucose della bocca, sul rinofaringe, sulla vagina, ecc. Inoltre, lo spray è estremamente conveniente per l'inalazione.
Qual è la differenza tra spray e spray?
A volte anche i medici non distinguono con sicurezza gli spray e gli aerosol. Nel frattempo, la differenza è lì, e abbastanza evidente. La principale differenza tra loro risiede nel metodo di estrazione del farmaco dalla bottiglia:
- nell'aerosol, il farmaco esce all'esterno a causa dell'eccessiva pressione all'interno del cilindro, dopo aver aperto la valvola di scarico;
- lo spruzzo viene erogato mediante spremitura meccanica di una sospensione fine del farmaco in aria da una micropompa a pistone, mentre la pressione all'interno della bottiglia si avvicina alla normale pressione atmosferica.
La differenza sta nella dimensione delle particelle della sostanza dispersa: in un aerosol, il loro diametro è da 1 a 5 micron, in uno spray - da 10 a 50 micron, e la loro velocità è bassa. Pertanto, l'uscita del flacone spray deve essere posizionata più vicino alla superficie della pelle rispetto a quando si spruzza un aerosol da una lattina.
Vantaggi degli spray come forma di dosaggio
Lo spray si è rivelato essere una forma di dosaggio estremamente efficace e conveniente di azione intranasale locale esterna, che ha una vasta gamma di vantaggi.
- Spruzzato sulla zona malata o affetta, lo spray ha un effetto terapeutico estremamente rapido. La velocità di esposizione e l'efficacia del farmaco in alcuni casi paragonabile all'iniezione endovenosa.
- La forma dispersa aumenta l'attività chimica e farmacologica del farmaco, il che rende possibile dispensare con dosi più basse della sostanza attiva. Questo, a sua volta, fornisce un effetto parsimonioso del trattamento.
- A causa della dimensione microscopica delle particelle di droga sono molto più facili da penetrare nelle pieghe, cavità e tasche del tratto respiratorio, assorbiti dalla superficie della pelle e delle mucose.
- Lo spray può essere usato nei casi in cui il farmaco orale non dà l'effetto desiderato, dal momento che il principio attivo viene distrutto dal succo gastrico.
- Spruzzare la composizione medicinale riduce gli effetti collaterali negativi dei suoi effetti sul corpo.
- Prima di spruzzare, il medicinale si trova in uno stato sterile e pulito in una fiala sigillata ermeticamente. Il farmaco non si asciuga e non assorbe l'umidità dell'aria, essendo nella forma che i farmacisti hanno considerato ottimale per gli effetti sul corpo del paziente.
- Con l'aiuto di una valvola dosatrice, il medicinale viene spruzzato con porzioni misurate con precisione, escludendo il sovradosaggio.
- Pratico e veloce metodo di applicazione è disponibile per quasi tutti i pazienti, indipendentemente dalle sue condizioni fisiche.
Va notato che di solito gli aerosol contribuiscono più attivamente alla manifestazione degli effetti collaterali del trattamento rispetto agli spray. Allo stesso tempo, spruzzano il farmaco con le particelle più fini, che in alcuni casi è un fattore importante nel trattamento.
A causa dell'assenza di un gas di trasporto speciale, caratteristica di un aerosol, gli spray sono più appetibili quando si tratta di medicinali per il tratto respiratorio superiore. Una fiala trasparente consente di vedere quanto il farmaco rimane inutilizzato e qual è la sua qualità: se è apparso un precipitato o si è verificata una torbidità.
Attualmente, lo spray è la migliore, più pratica ed efficace forma di applicazione dei medicinali per uso esterno. Molti dei farmaci che sono stati precedentemente prodotti sotto forma di aerosol sono ora convertiti in forma spray, che non ha rallentato per avere un effetto positivo sull'intensità delle loro vendite.
Qual è la differenza tra spray e aerosol?
Il termine "spray" significa "spruzzatore" e viene utilizzato per designare un dispositivo che spruzza un liquido (ad esempio, un flacone spray o una bomboletta spray), nonché cosmetici, profumeria, prodotti chimici domestici in confezioni spray. Questa parola dovrebbe essere usata correttamente, frasi come "Ho comprato due spray" non suonano molto bene. Allo stesso tempo, la frase "per completare ukadki usa la lacca sotto forma di spray", nessuno causerà alcun reclamo.
La parola "aerosol" significa un liquido spruzzato nell'aria, sospeso, appannato e come tale viene usato nel vocabolario scientifico e tecnico. Colloquialmente, "aerosol" è usato come abbreviazione di "aerosol can" e come sinonimo della parola "spray". A proposito, è utile notare che la parola "aerosol" è maschile.
La differenza tra spray e aerosol
Allo stato attuale, spray e aerosol sono ampiamente utilizzati nella pratica medica. Queste forme di dosaggio sono spesso utilizzate per uso esterno, sono intese per l'applicazione del farmaco sulla ferita, sulla pelle, sulle mucose e per l'inalazione. Negli spray e in molti aerosol, vi è approssimativamente lo stesso principio di rilascio del farmaco, che è contenuto in forma di particelle liquide e solide sospese in un mezzo gassoso. Poiché entrambe queste forme hanno lo stesso principio di alimentazione, sono spesso confuse. Tuttavia, tra di loro ci sono alcune differenze che devono essere considerati quando si sceglie una forma di dosaggio.
definizione
Lo spray viene spruzzato con una pompa meccanica, mentre la pressione nella bottiglia e la pressione all'esterno sono uguali.
L'aerosol viene spruzzato a causa della formazione di una sovrapressione nella fiala e può essere continuo o dosato.
confronto
Al momento dell'uso, sia spray che aerosol creano una dispersione stabile di particelle. Per un aerosol, sono 2-5 micron, per uno spray - più di 5 micron. In questo e nell'altro caso, le bottiglie sono ermeticamente sigillate, quindi è completamente esclusa la possibilità che aria o contaminazione entrino in esse. Aerosol e spray sono utilizzati con successo nella pratica medica per la spruzzatura di vari farmaci. Ad esempio, i farmaci anti-ustione (Pantenolo, Olazolo) sono disponibili come aerosol. Nello spray oggi puoi trovare molti farmaci destinati al trattamento del naso (Acquamarina, Delfino).
Come scegliere e utilizzare correttamente aerosol e spray per zanzare
L'inizio dei pori delle vacanze, i viaggi di shish-kebab e gli attraversamenti verso la dacia sono oscurati dalla comparsa di zanzare persistenti, che riescono a infastidire non solo all'aria aperta, ma anche in casa. Se non vuoi trascorrere l'intera estate in un appartamento con le finestre chiuse ermeticamente, c'è solo una via d'uscita - vai in un emporio o in farmacia per il repellente per insetti.
Principio di funzionamento Gli spray e gli aerosol sono uno dei più popolari tipi di repellenti per la protezione individuale: sono facili da usare, facili da applicare su vestiti o pelle ed efficaci.
Se l'aerosol viene spruzzato a causa dell'alta pressione nella cartuccia, lo spray antizanzare eroga una pompa meccanica elementare dalla cartuccia.
Al centro di ogni mezzo - repellente (repeller). Le sostanze attive possono essere chimiche (la più comune è dietil toluamide, meglio conosciuta come DETA) o naturali (questi includono oli essenziali di citronella, gerani, chiodi di garofano - piante il cui odore è sgradevole agli insetti). I primi sono considerati molto efficaci, ma non pericolosi per il corpo umano. A rischio: bambini sotto i 12 anni, donne incinte, madri che allattano, allergie, così come le persone che soffrono di malattie respiratorie (asma, bronchite). Questi ultimi, al contrario, non durano a lungo (fino a quando la fragranza non scompare), ma non provocano alcun danno nemmeno ai più piccoli.
Inoltre, spray e aerosol sono a base di acqua e a base di olio. Spruzzo d'acqua dalle zanzare - protezione a breve termine, ma non lascia un film invisibile sulla pelle, permettendo alla pelle di "respirare" liberamente, ma lo strumento si lava facilmente con acqua. Idrorepellenti creano una barriera protettiva durevole che non soffre, anche se cadi sotto una pioggia torrenziale.
Selezionare lo strumento, data l'età, la presenza di malattia, le condizioni fisiche generali. Al primo segno di indisposizione (intossicazione tossica), lavare il repellente con abbondante acqua fresca e consultare un medico.
Come usare i repellenti
La regola più importante - leggi le istruzioni! Per ogni singola composizione, è sviluppata individualmente.
Regole generali per l'uso di aerosol e spray:
- Spruzzare la composizione su vestiti o pelle da una distanza di almeno 20 cm.
- Non usare repellente più di due volte al giorno - è possibile intossicazione.
- Evitare il contatto con le mucose e con la pelle irritata o danneggiata. Altrimenti - lavare immediatamente la composizione (se ingerita - sciacquare la bocca) con acqua fredda e monitorare le condizioni generali del corpo.
- Non spruzzare spray antizanzare vicino a fiamme libere.
- Prima di andare a dormire, assicurati di lavare via il repellente per la pelle (anche uno spray innocuo contro le zanzare per i bambini).
- Conservare i prodotti tossici in un luogo buio e fresco fuori dalla portata di bambini e animali, lontano dal cibo.
Avvelenamento "chimica" è caratterizzata da mal di testa (a volte raggiungendo un'emicrania estenuante), sonnolenza, irritazione della pelle, prurito e disturbi del ritmo respiratorio. Gli stessi sintomi sono insiti nell'intolleranza individuale dei singoli componenti.
Per verificare se sei allergico alla composizione, applica una piccola quantità di repellente per zanzare al polso: se la pelle non si arrossa dopo poche ore e non ha prurito, va tutto bene.
Farmakopeya.rf
Pharmacopoeia.ru - sito sulla registrazione dei medicinali in Russia. Sito sulla registrazione di farmaci in Russia e EAEU (CIS).
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosol e spray
Contenuto (Tabella dei contenuti)
OFS.1.4.1.0002.15 Aerosol e spray
Aerosol - forma di dosaggio, che è una soluzione, emulsione o sospensione di sostanze attive sotto pressione del propellente in un pacchetto sigillato (bomboletta aerosol), dotato di un sistema di spruzzatura a valvola che fornisce il rilascio del farmaco sotto forma di una dispersione di particelle solide o liquide nel gas, la cui dimensione corrisponde alla via di somministrazione.
MINISTERO DELLA SALUTE DELLA FEDERAZIONE RUSSA
ARTICOLO FARMACOPEA GENERALE
Aerosol e spray OFS.1.4.1.0002.15
Invece di arte. GF XI "Aerosol"
Aerosol - forma di dosaggio, che è una soluzione, emulsione o sospensione di sostanze attive sotto pressione del propellente in un pacchetto sigillato (bomboletta aerosol), dotato di un sistema di spruzzatura a valvola che fornisce il rilascio del farmaco sotto forma di una dispersione di particelle solide o liquide nel gas, la cui dimensione corrisponde alla via di somministrazione.
Gli spray sono aerosol che non contengono propellente, il cui rilascio avviene a causa della pressione generata dall'utilizzo di uno spruzzatore meccanico a pompa o durante la compressione di un pacchetto di polimeri. Rispetto agli aerosol, gli spray sono un sistema più grossolano.
Gli aerosol sono sistemi bifase (gas e liquido) o trifase (gas, liquido, solido o liquido). Gli aerosol a due fasi consistono in una soluzione della sostanza attiva in un propellente liquefatto con aggiunta di solventi per garantire la solubilità delle sostanze attive. Gli aerosol trifase consistono in una sospensione o emulsione di principi attivi e propellente.
Gli aerosol trifase includono gli aerosol di schiuma, che sono emulsioni contenenti sostanze attive, tensioattivi, solventi e propellenti acquosi o non acquosi. Se il propellente fa parte della fase dispersa (emulsione olio-in-acqua), si forma una schiuma stabile quando il contenuto viene rilasciato.
Gli spray sono sistemi monofase (liquidi) o bifase (liquidi, solidi o liquidi).
CARATTERISTICHE DELLA TECNOLOGIA
Sostanze ausiliarie nella composizione di aerosol e spray (solventi, propellenti, tensioattivi, agenti filmogeni, corrigentov, conservanti antimicrobici, antiossidanti, ecc.) Dovrebbero essere consentite per uso medico, per garantire caratteristiche tecnologiche ottimali della forma di dosaggio, per essere compatibili con altri componenti della forma di dosaggio e materiale di imballaggio. Sostanze ausiliarie nella composizione di aerosol per inalazione non dovrebbero influire negativamente sulla funzione della membrana mucosa delle vie respiratorie.
Solventi: acqua, alcol etilico, oli grassi di origine vegetale e animale, oli minerali, glicerina, acetato di etile, cloruro di etile, glicole propilenico, dimexide (dimetilsolfossido), polietilenossidi con pesi molecolari diversi, composti di polisilossano, etilcellulosa, ecc.
Tensioattivi: polisorbati (tweens), spin, pentolo, preparazione OS-20, cere emulsionanti, emulsionante n. 1, emulsionante T-2, alcoli grassi sintetici primari, sali trietanolamminici di acidi grassi superiori, acido oleico, ecc.
Formatori di film: derivati di cellulosa, acido acrilico, ecc.
Corrigentov: zucchero, acido citrico, sorbitolo, oli essenziali, timolo, mentolo, ecc.
Conservanti antimicrobici: metil paraidrossibenzoato, sodio propil paraidrossibenzoato, etil paraidrossibenzoato, acido sorbico e benzoico, sodio benzoato, etonio, katamin AB, ecc.
Antiossidanti: butilossitoluene, butilossianisolo, vitamina E, acido ascorbico, ecc.
Propellenti (usati negli aerosol): gas liquefatti, ad esempio, idrocarburi di paraffina a basso peso molecolare, come propano e butano, gas compressi, quali azoto, protossido di azoto, anidride carbonica e idrocarburi alogenati (freon o freon). Le miscele di propellenti possono essere utilizzate per creare le caratteristiche fisico-chimiche ottimali dell'aerosol.
Aerosol e spray sono collocati in un imballaggio, che deve essere fatto di un materiale che è inerte al contenuto della confezione: metallo, vetro, plastica o combinazioni di questi. I contenitori di vetro per aerosol devono essere protetti con un rivestimento di plastica. Le bombolette aerosol devono sopportare una pressione interna di almeno 1 MPa a 20 ºС.
A seconda del tipo e dello scopo della confezione, devono essere dotati di un dispositivo di spruzzatura continuo (aerosol e spray non dosati) o di un dispositivo di erogazione spray (aerosol e spray a dose controllata). I materiali utilizzati nella fabbricazione di dispositivi a spruzzo (plastica, gomma, metallo) devono essere inerti rispetto al contenuto della confezione.
Il dispositivo di spruzzatura dovrebbe controllare il rilascio del contenuto della confezione durante l'uso: la velocità e la completezza del rilascio, la dimensione delle particelle della dispersione, l'uniformità del dosaggio. Il dispositivo spray aerosol deve garantire la tenuta della confezione quando non è in uso.
PROVE
A seconda della forma di dosaggio, il controllo di qualità di aerosol e spray include una valutazione della pressione nella confezione, la tenuta della confezione, il controllo della valvola, la determinazione della percentuale del contenuto della confezione, la massa media della dose, il numero di dosi per confezione, l'uniformità del dosaggio e l'uniformità della massa. Per aerosol non inalanti e spray contenenti una sospensione di sostanze attive, determinare la dimensione delle particelle, per aerosol per inalazione - la frazione respirabile.
Per gli aerosol e gli spray, che sono emulsioni e sospensioni, la delaminazione è consentita durante la conservazione, ma dovrebbero essere facilmente riemulsionati e risospesi con agitazione per assicurare una distribuzione uniforme del principio attivo nel farmaco.
Gli aerosol destinati all'inalazione devono essere conformi alla monografia General Pharmacopoeia "Forme di dosaggio per inalazione".
Pressione di imballaggio
La misurazione della pressione viene eseguita solo per gli aerosol, in cui i propellenti sono gas compressi.
I colli vengono conservati a temperatura ambiente per 1 ora e un manometro (classe di precisione 2.5) misura la pressione all'interno della confezione, che deve soddisfare i requisiti della monografia farmacopea o della documentazione normativa, ma non deve superare 0,8 MPa (8 kgc / cm 2).
Tenuta della confezione (per aerosol)
Metodo 1. L'aerosol può essere senza tappo e lo spruzzatore o l'ugello è completamente immerso in un bagno d'acqua a una temperatura di (45 ± 5) ° C per almeno 15 minuti e non più di 30 minuti per una bottiglia di vetro e non meno di 10 minuti e non più di 20 minuti per il metallo. Lo spessore dello strato d'acqua sopra lo stelo della valvola deve essere di almeno 1 cm. Le bolle di gas non devono essere osservate.
Metodo 2. Sono stati selezionati 12 pacchetti aerosol precedentemente non utilizzati. Ogni confezione senza tappo e spruzzatore o ugello viene pesata con l'approssimazione di 0,001 g (m0) e lasciare in posizione verticale a temperatura ambiente per almeno 3 giorni. Quindi il pacchetto di aerosol viene pesato nuovamente a 0,001 g (m1).
Notare la durata del test in ore (T).
Imballaggio aerosol libero dai contenuti in conformità con il metodo specificato nell'articolo farmacopea o nella documentazione normativa. Pesare la confezione vuota a 0,001 g (m2), calcolare la massa media dei contenuti con una precisione fino a 0,001 g (m3) secondo la formula:
n è il numero di pacchi di aerosol testati.
Calcolare il tasso di perdita del contenuto della confezione in grammi all'anno (Vm) secondo la formula:
Calcolare il tasso di perdita del contenuto del collo per anno in percentuale della massa media (V%) secondo la formula:
Salvo diversamente specificato nell'articolo farmacopea o nella documentazione normativa, il tasso medio annuale di perdita per 12 colli non deve superare il 3,5% del peso medio del contenuto del pacco e non deve superare il 5,0% per nessuno di essi. Se almeno per un collo il tasso di perdita supera il 5,0% all'anno, ma non supera il 7,0% per nessuno dei colli, viene eseguito un test di tenuta su altri 24 pacchi. Non più di 2 pacchi su 36 possono avere un tasso di perdita superiore al 5,0% e per nessuno di essi il tasso di perdita deve superare il 7,0% all'anno.
Se la massa del contenuto della confezione è inferiore a 15 g, il tasso medio di perdita per 12 colli non deve superare 525 mg / anno e non deve superare 750 mg / anno per nessuno di essi. Se almeno per un collo il tasso di perdita supera 750 mg / anno (ma non più di 1,1 g / anno), viene eseguito un altro test di tenuta su 24 confezioni. Non più di 2 confezioni da 36 possono avere un tasso di perdita superiore a 750 mg / anno e per ogni confezione da 36 il tasso di perdita non deve superare 1,1 g / anno.
Esci dal contenuto della confezione
Il test viene eseguito per aerosol e spray non dosati. Il pacchetto viene pesato con uno spruzzatore o ugello con una precisione di 0,01 g (m4). Premendo il dispenser o l'ugello fuori dalla confezione rimuove tutto il contenuto e pesa di nuovo il pacco con il dispenser o l'ugello con una precisione di 0,01 g (m5).
Il contenuto di output in percentuale (X) viene calcolato dalla formula:
dove m6 - la massa del contenuto indicato sull'etichetta, g (o ottenuta moltiplicando il volume nominale per la densità del preparato).
Se non diversamente specificato nell'articolo farmacopea o nella documentazione normativa, la percentuale del contenuto della confezione deve essere almeno del 90% e il risultato è la media aritmetica ottenuta quando si determina la percentuale di produzione dei contenuti di 3 pacchetti.
Uniformità della dose di massa
Il test viene eseguito per aerosol dosati e spray contenenti soluzioni. La prova per aerosol per inalazione viene eseguita in conformità con la monografia della farmacopea generale "Forme di dosaggio per inalazione" (test "Uniformità della dose erogata").
Il controllo di questo indicatore dovrebbe essere effettuato non solo per le dosi rilasciate da un pacchetto, ma anche per le dosi ricevute da diversi pacchetti. La procedura per selezionare le dosi dovrebbe includere la selezione delle dosi all'inizio, nel mezzo e alla fine dell'uso del farmaco.
Rilascia una dose e scartala. Dopo almeno 5 s, agitare la confezione per 5 s, rilasciarla di nuovo e scartare una dose. Ripetere questa procedura altre 3 volte, se non diversamente specificato nella monografia farmacopea o nella documentazione normativa. Pesare la confezione. Agitare la confezione per 5 secondi, rilasciare e scartare una dose, pesare di nuovo il pacco. La differenza è calcolata dalla massa della dose rilasciata.
Il test viene ripetuto per altre 9 dosi indicate nella monografia farmacopea o nella documentazione normativa. Calcolare la massa media della dose e le deviazioni dei singoli valori dalla massa media della dose.
Si considera che un farmaco abbia superato il test, se non più di 1 su 10 singole masse si discosta dalla massa media di un importo superiore al 25%, con non più del 35%. Se 2 o 3 risultati non rientrano nell'intervallo 75-125%, ripetere il test con 20 dosi diverse. Non più di 3 dei 30 valori possono andare oltre il 75 - 125% e tutti i valori dovrebbero essere compresi tra 65 e 135%.
Numero di dosi per confezione
Il test viene eseguito per aerosol e spray dosati.
Metodo 1. Rilasciare il contenuto di un pacchetto, rilasciando dosi a intervalli di almeno 5 secondi. Registrare il numero di dosi rilasciate.
È consentito eseguire il test contemporaneamente con la determinazione dell'uniformità del dosaggio.
Metodo 2 Il pacchetto viene pesato con uno spruzzatore o ugello con una precisione di 0,01 g (m2). Facendo clic sullo spruzzatore o sull'ugello, l'intero contenuto viene rilasciato dalla confezione e il pacchetto viene pesato di nuovo insieme allo spruzzatore o all'ugello con una precisione di 0,01 g (m5).
Numero medio di dosi (ncf.) in un pacchetto è calcolato dalla formula:
dove mcf. - massa media di una dose,
Il numero di dosi ottenute a seguito del test non deve essere inferiore a quello indicato sull'etichetta.
Dimensione delle particelle
Il test viene eseguito per aerosol e spray non inalanti contenenti una sospensione di sostanze attive. I metodi per la determinazione e le dimensioni delle particelle devono essere specificati in una monografia farmacopea o in una documentazione normativa.
Frazione respirabile
Il test viene effettuato per inalazione di aerosol secondo la monografia General Pharmacopoeia "Distribuzione aerodinamica di particelle fini".
Uniformità di dosaggio
Il test viene eseguito per aerosol dosati e spray contenenti emulsioni o sospensioni. Il test per inalazione di aerosol viene effettuato in conformità con la monografia General Pharmacopoeia "Forme di dosaggio per inalazione".
Il controllo di questo indicatore dovrebbe essere effettuato non solo per le dosi rilasciate da un pacchetto, ma anche per le dosi ricevute da diversi pacchetti. La procedura per selezionare le dosi dovrebbe includere la selezione delle dosi all'inizio, nel mezzo e alla fine dell'uso del farmaco.
Il test viene eseguito utilizzando un apparato o apparato in grado di quantificare la dose rilasciata dal dispositivo spray. Agitare la confezione per 5 secondi, rilasciare e scartare una dose. Dopo almeno 5 s, agitare di nuovo il pacchetto per 5 secondi, rilasciare e scartare una dose. Ripetere questa procedura altre 3 volte, se non diversamente specificato nella monografia farmacopea o nella documentazione normativa. Dopo 5 secondi, rilasciare una dose nel ricevitore del dispositivo. Il contenuto del ricevitore viene raccolto mediante successivi lavaggi e viene determinato il contenuto del principio attivo nell'acqua di lavaggio combinata.
Il test viene ripetuto per altre 9 dosi indicate nella monografia farmacopea o nella documentazione normativa.
Il farmaco supera il test se 9 risultati su 10 sono compresi nell'intervallo tra il 75 e il 125% del valore medio e tutti i risultati sono compresi nell'intervallo dal 65 al 135%. Se 2 o 3 risultati non rientrano nell'intervallo 75-125%, ripetere il test con 20 dosi diverse. Non più di 3 dei 30 valori possono andare oltre il 75 - 125% e tutti i valori dovrebbero essere compresi tra 65 e 135%.
Per gli aerosol e gli spray contenenti diversi principi attivi, è necessario eseguire un test di uniformità del dosaggio per ciascuna sostanza.
IMBALLAGGIO
In conformità con i requisiti delle "Forme di dosaggio" EF.
MARCATURA
In conformità con i requisiti delle "Forme di dosaggio" EF. L'etichetta degli aerosol deve includere segnali di pericolo: "Tenere lontano dall'impianto di riscaldamento e dalla luce diretta del sole", "Non aprire", "Proteggere da cadute e urti" e altri se necessario.
STOCCAGGIO
In conformità con i requisiti dell'OFS "Conservazione dei medicinali". In un pacchetto che garantisce stabilità durante una durata specificata di un farmaco, in un luogo buio a una temperatura compresa tra 8 e 15 ° C, salvo diversa indicazione nell'articolo farmacopea o nella documentazione normativa.
Il farmaco Nitromint: istruzioni per l'uso sotto forma di spray o aerosol
Angina (stabile) - una forma di malattia coronarica (CHD) che si verifica durante lo stress fisico o emotivo. Il dolore durante un attacco è solitamente alleviato dai preparati a base di nitroglicerina. Questa sostanza ha molte forme di rilascio: aerosol, spray, gocce, capsule, concentrato in ampolle per iniezione endovenosa, compresse per riassorbimento di un'azione rapida e prolungata, pellicola che è incollata alle gengive, sistema transdermico (percutaneo). Una delle opzioni d'uso più convenienti è lo spray Nitromint o l'aerosol.
Istruzioni per l'uso del farmaco Nitromint
Nitromint è un farmaco vasodilatatore che si presenta sotto forma di spray o aerosol per l'applicazione sotto la lingua. La sostanza è un liquido incolore, trasparente e privo di sedimento liquido confezionato in alluminio o in cilindri a pompa spray DSP (cicloolefina copolimerica) che erogano il medicinale.
Nitromint è un vasodilatatore periferico che colpisce principalmente il tono delle vene. Rilassa la muscolatura liscia della parete vascolare, riduce il carico sul cuore e riduce la necessità di miocardio in ossigeno. Inoltre, vi è un'espansione delle navi coronarie, migliora la circolazione sanguigna e la consegna di tutte le sostanze necessarie nel miocardio.
Inoltre, la nitroglicerina (principio attivo), sopprimendo il dolore, produce un effetto inibitorio centrale sul sistema simpatico e il suo effetto sul tono vascolare. L'effetto inizia in un minuto e mezzo e dura circa mezz'ora.
Indicazioni per l'uso: perché utilizzare questo strumento?
L'indicazione principale per Nitromint è l'angina pectoris. Il farmaco viene utilizzato per alleviare un attacco doloroso o per prevenirlo, ad esempio, prima dell'inizio dello sforzo fisico.
La nitroglicerina viene anche utilizzata nel trattamento dell'insufficienza ventricolare sinistra, in aggiunta ad altri farmaci. Forse l'appuntamento per abbassare la pressione durante l'infarto miocardico. Inoltre, Nitromint viene prescritto prima dell'angiografia coronarica delle navi coronarie per la prevenzione degli spasmi.
Dosaggio e somministrazione
Nel cilindro del farmaco è 10 mg di liquido, che contiene 180 dosi. In una dose c'è 0,4 mg di nitroglicerina. La forma spray o aerosol è intesa solo per uso sublinguale.
Dopo aver aperto una nuova confezione, prima del primo utilizzo, è inizialmente necessario riempire la pompa di dosaggio. Per fare ciò, premere la valvola più volte fino a quando non appare un aerosol.
Quando si applica il farmaco, il palloncino deve essere tenuto in posizione verticale, spruzzato verso l'alto, preferibilmente in posizione seduta. Durante l'uso dello spray è necessario non respirare, per impedire l'ingresso di aerosol nel tratto respiratorio. Se devi inserire una dose aggiuntiva, fallo in 30 secondi.
Istruzioni per l'uso spray Nitromint:
- per alleviare il dolore durante l'angina pectoris, vengono iniettati 0,4-0,8 mg del farmaco sotto la lingua, che equivale a 1-2 dosi e, se necessario, può essere assunta un'altra dose. In 15 minuti è consentito un massimo di 3 iniezioni. Se il dolore non è alleviato, è necessario consultare urgentemente un medico, poiché è possibile lo sviluppo di infarto miocardico;
- al fine di prevenire un attacco stenokaditichesky 5-10 minuti prima dell'esercizio, assumere 1 dose;
- Durante il trattamento dell'insufficienza ventricolare sinistra acuta con lo sviluppo di edema polmonare, 1,6 mg (4 iniezioni) di Nitromint vengono utilizzati per un breve periodo di tempo, mentre il paziente è sotto la supervisione di un medico. Se necessario, puoi reinserire la stessa dose dopo 10 minuti;
- 1-2 dosi vengono somministrate prima dell'angiografia coronarica.
Per il trattamento di Nitromint negli anziani non è richiesta la correzione della frequenza e del dosaggio dell'applicazione.
spruzzare
Spray Nitromint, come già accennato, è confezionato in flaconcini di materiale DSP con una capacità di 10 mg (180 dosi). La particolarità di questa forma di rilascio è che la preparazione viene applicata utilizzando una pompa a pistone meccanica, mentre la pressione nel serbatoio è la stessa della pressione atmosferica. Spray spruzza particelle di dimensioni variabili da 10 a 50 micron, che consente al principio attivo di essere rapidamente assorbito attraverso la mucosa nel sangue e iniziare ad agire entro un minuto o due.
La comodità di questo pacchetto è che è sempre chiaro quanta parte del farmaco rimane (dal momento che il vetro è traslucido).
aerosol
L'aerosol, a differenza dello spray, è confezionato in cilindri di alluminio e il liquido è sotto pressione. A causa di ciò, il farmaco viene spruzzato sotto forma di particelle più piccole da 1 a 5 micron, che consente al farmaco di essere assorbito ancora più velocemente.
Tuttavia, gli imballaggi aerosol richiedono alcune misure precauzionali. Poiché la cartuccia è sotto pressione, c'è il rischio di accensione. Nitromint deve essere conservato in un luogo protetto dalla luce solare diretta a una temperatura di 15-25. È vietato spruzzare mezzi vicino a fonti di fuoco o durante il fumo.
Altrimenti, non c'è differenza dalla forma aerosol dello spray Nitromint. Hanno un volume e una composizione uguali. Anche nella stessa iniezione la stessa quantità di principio attivo.
Controindicazioni ed effetti collaterali
Esistono controindicazioni assolute e relative all'uso di Nitromint.
Nitromint è severamente vietato per l'uso in:
- shock cardiogeno;
- la presenza di collasso vascolare;
- allergico a componenti del farmaco o nitrati organici;
- bambini sotto i 18 anni.
Se ha le seguenti patologie, Nitromint deve essere somministrato solo da un medico dopo aver valutato tutti i rischi:
- episodi frequenti di ipotensione ortostatica (un forte calo della pressione quando si cambia la posizione del corpo);
- anemia grave;
- malattia della tiroide, presenza di tireotossicosi;
- aumento della pressione intracranica;
- insufficienza cardiovascolare acuta con ipotensione grave (pressione sistolica inferiore a 90 mm Hg);
- ictus emorragico recente;
- l'emicrania;
- cardiomiopatia ipertrofica;
- sindrome coronarica acuta, accompagnata da ipotensione;
- compromissione della funzionalità renale o epatica;
- trauma cranico;
- dipendenza da alcol;
- glaucoma ad angolo chiuso
- durante la gravidanza e l'allattamento al seno viene utilizzato se i benefici attesi sono superiori ai possibili rischi.
Gli effetti collaterali possono anche verificarsi:
- L'effetto del farmaco sul sistema nervoso centrale si manifesta sotto forma di lamentele di debolezza generale, meno frequentemente una violazione dell'orientamento nello spazio, ansia, letargia e squilibrio.
- Effetti frequenti del sistema cardiovascolare: calo della pressione sanguigna, mal di testa, battito cardiaco accelerato, vertigini e sensazione di calore. Raro: ipotensione ortostatica, cianosi.
- L'effetto del farmaco sul sistema digestivo influisce sulla comparsa di secchezza delle fauci, nausea e vomito e dolore addominale.
- Reazioni allergiche sotto forma di lesioni sulla pelle, prurito.
- Reazioni locali: arrossamento del collo e del viso, bruciore sotto la lingua.
Analoghi e sostituti del denaro: cosa si può invece prendere?
Nitromint è un farmaco di alta qualità e ad azione rapida grazie alla sua forma di rilascio come spray o aerosol. Ma a volte in farmacia, è assente. Se c'è un bisogno urgente di acquistare alcuni nitrogliceridi, puoi prendere uno degli analoghi di Nitromint:
- La nitroglicerina - può essere acquistata in pillole o sotto forma di aerosol (nitroglicerina-aerosol);
- Sustac - targhe con azione prolungata (in 1 targa - 6,4 mg di nitroglicerina);
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - spray per dosaggio sublinguale (1 dose di iniezione - 0,4 mg di nitroglicerina);
- Nitro-concentrato per infusioni endovenose (in ampolle di 2 e 5 millilitri), nominato solo da un dottore in un ospedale.
risultati
Nitromint è un farmaco moderno con azione vasodilatatrice e antianginosa. Grazie alla sua forma di rilascio, le piccole particelle vengono rapidamente assorbite e danno un effetto quasi istantaneo.
Il farmaco viene dispensato in farmacia senza prescrizione medica, ma prima di iniziare il trattamento, è necessario consultare il proprio medico e scoprire la causa del dolore nel cuore. Prima di applicare Nitromint, è necessario leggere attentamente le istruzioni e attenersi a tutte le raccomandazioni e precauzioni.
Kameton: un farmaco sicuro sotto forma di spray e aerosol
SOMMARIO:
Nella pratica ORL, Kameton è usato abbastanza spesso per il trattamento di malattie del naso e della gola. È prodotto in due versioni:
- Kameton Spray - per la somministrazione intranasale nel trattamento della rinite e dell'infiammazione della cavità nasale
- Kameton Aerosol - per il trattamento delle malattie della gola, della faringe, del tratto respiratorio superiore
Il farmaco ha un odore fragrante. È un liquido oleoso, quasi trasparente. L'aerosol si trova in una bottiglia di alluminio con una valvola dosatrice e un ugello speciale per l'inserimento nella cavità orale. E il flacone spray è dotato di una punta nasale per una comoda spruzzatura del liquido nei passaggi nasali.
Azione farmacologica
Kameton contiene molti componenti attivi, quindi è un agente combinato per il trattamento delle malattie otorinolaringoiatriche. Contiene olio di eucalipto, olio di canfora, mentolo, clorfidanolo emiidrato. Ogni sostanza attiva svolge le sue funzioni. Ad esempio, l'olio di eucalipto e l'idrato di clorbutanolo sono componenti anestetici e antibatterici. Sono attivi contro vari tipi di batteri patogeni. La canfora fornisce anche un'anestesia locale debole. Il mentolo contribuisce al restringimento dei vasi sanguigni e dà una sensazione di freddo sulle mucose.
Tutti i componenti di Kameton contribuiscono al fatto che il paziente viene alleviato dal gonfiore dei tessuti nella parte interessata della membrana mucosa, il flusso sanguigno diminuisce e il dolore diventa quasi impercettibile. L'applicazione locale del farmaco sotto forma di spray o aerosol migliora la respirazione con il nasopharynx, subisce un processo infiammatorio, inibisce l'attività vitale dei batteri. L'anestesia leggera della mucosa trattata aiuta a sentirsi molto meglio.
Durante l'iniezione del farmaco Kameton è un effetto deodorante e idratante del guscio. La combinazione di principi attivi fornisce una terapia completa del tratto respiratorio superiore.
Kameton: istruzioni per l'uso
A seconda della forma di rilascio, Kameton viene applicato in diversi modi. Il farmaco è prescritto per i seguenti cambiamenti patologici:
- Rinite acuta
- laringite
- tonsillite
- faringite
Inoltre, Kameton è efficace nel trattamento delle patologie otorinolaringoiatriche acute e croniche. La principale controindicazione a causa della quale l'uso dello strumento sarà impossibile è l'intolleranza individuale ai componenti della composizione.
Il farmaco sotto forma di un aerosol viene utilizzato per inalazione. Il cappuccio della cartuccia viene rimosso dalla cartuccia e l'ugello viene inserito nella cavità orale o nasale. Quindi premere la base del contenitore e inalare l'aerosol per diversi secondi. Questa procedura terapeutica viene ripetuta fino a 4 volte al giorno.
Lo spray Kameton viene applicato localmente. Prima dell'uso, l'ugello viene installato con una comoda angolazione per l'inserimento nel naso o nella cavità orale. La punta dell'ugello viene introdotta nei passaggi nasali di 5 mm, e nella cavità orale - vicino alle tonsille. Quindi, premere la valvola del distributore. Per il trattamento delle malattie spendere 2-3 spray spray. La procedura di iniezione del fluido viene ripetuta fino a 4 volte al giorno.
L'uso di Kameton ha permesso ai pazienti di età compresa tra 5 anni. Il farmaco viene utilizzato solo come un farmaco locale per l'applicazione di liquidi sul tessuto mucoso interessato.
- I pazienti di 15 anni hanno prescritto 2-3 iniezione di Kameton in gola. Se si utilizza uno spray, si consigliano 2 iniezioni per ogni passaggio nasale.
- Bambini 12-15 anni spray aerosol 2 volte nella gola. Lo spray viene somministrato solo 1 dose in ciascuna narice.
- I pazienti di 5-12 anni possono spruzzare una iniezione di 1-2 iniezioni nella gola. Se viene utilizzato uno spray, viene iniettata una dose nei passaggi nasali.
La durata della terapia dipende dalla gravità della malattia. Ma di solito non supera i 10 giorni.
Va notato che Kameton, sotto forma di aerosol, deve essere premuto più volte prima dell'uso, in modo che la pompa della pompa pompi il fluido nel tubo. Inoltre, prima di ogni successiva iniezione nel rinofaringe, sarà necessario premere la valvola 1-2 volte in modo che appaia un getto disperso e l'aerosol sia spruzzato in un volume sufficiente.
E Kameton nella forma di uno spruzzo è usato solo in una posizione dritta. Lo spray non può essere ruotato o inclinato. La valvola di misurazione dovrebbe essere in alto. Dopo l'applicazione, un cappuccio protettivo viene applicato sulla punta.
Sovradosaggio, effetti collaterali
Le istruzioni al farmaco Kameton avverte che in alcuni casi, i pazienti possono avere una maggiore sensibilità ai componenti. È caratterizzato dalla secchezza della membrana mucosa, una sensazione di bruciore nel rinofaringe, a volte i tessuti possono persino gonfiarsi. Anche raramente possono apparire reazioni cutanee negative: prurito, eruzione cutanea.
Ma nella maggior parte dei casi, Kameton è ben tollerato. Il farmaco non può essere utilizzato dopo la data di scadenza.
In caso di sovradosaggio, i pazienti possono manifestare reazioni allergiche. Inoltre, se il paziente ha effetti collaterali, a causa del superamento della dose del farmaco, aumenterà. Quando compaiono sintomi di sovradosaggio, interrompere immediatamente l'iniezione di Kameton e somministrare la terapia.
Caratteristiche del trattamento Kameton
Durante l'iniezione a spruzzo, non è necessario inclinare la testa all'indietro o inclinare la bomboletta spray. Un farmaco non deve essere usato da molti pazienti, è meglio acquistare un palloncino separato per ogni paziente, in modo da non diffondere l'infezione da una persona all'altra. Quando si spruzza è necessario proteggere gli occhi, controllare che il liquido non colpisca le mucose e non causi irritazione.
È vietato smontare lo spray e ancor più darlo a giochi per bambini. Anche il contenitore usato deve essere protetto dai colpi.
I bambini di cinque anni prescritti da Kameton, ma allo stesso tempo, uno specialista dovrebbe monitorare la salute dei giovani pazienti.
Nonostante il fatto che l'aerosol utilizzato dalle donne incinte non abbia causato controindicazioni, può comunque essere usato nel trattamento delle patologie otorinolaringoiatriche solo con prescrizione medica.
Bambini Kameton: regole di applicazione
Sebbene l'istruzione del farmaco indichi che l'uso di Kameton nel trattamento delle patologie otorinolaringoiatriche pediatriche è consentito dall'età di cinque anni, alcuni esperti lo prescrivono a pazienti più giovani. Ciò è dovuto al fatto che molti anni di esperienza con Kameton hanno dimostrato che l'agente sotto forma di aerosol e spray non ha praticamente effetti collaterali. Raramente, all'inizio del trattamento, manifestazioni allergiche possono manifestarsi sotto forma di eruzione cutanea, ma dopo aver interrotto l'uso del farmaco, scompaiono immediatamente.
Kameton per i bambini di età superiore a 15 anni è prescritto nelle stesse dosi dei pazienti adulti. Per ottenere risultati positivi della terapia, vengono iniettate 1-2 dosi di spray e il liquido medicinale viene iniettato nella gola 2-3 volte al giorno.
Kameton durante la gravidanza: può o è proibito?
Le istruzioni per il farmaco non dicono che Kameton sia controindicato nel trattamento delle donne in gravidanza. Per quanto riguarda gli effetti collaterali, sono possibili solo in quei casi se il paziente ha una intolleranza individuale ad alcuni componenti del farmaco. Quindi, la donna incinta può manifestare sintomi come secchezza o bruciore dell'area della mucosa, su cui è stato spruzzato il fluido medicinale. A volte c'è un'eruzione sulla pelle, prurito.
Ma in pratica Kameton viene applicato senza paura e rischio per una donna incinta. Gli studi sugli effetti dei componenti del farmaco hanno dimostrato che il farmaco è sicuro per la salute della futura mamma e del bambino. Cioè, se nella fase iniziale dell'uso del farmaco Kameton durante la gravidanza non ci sono stati effetti collaterali, può essere tranquillamente utilizzato nel trattamento delle malattie otorinolaringoiatriche.
L'unica raccomandazione è di non usare il farmaco nel primo trimestre. Ricezione indesiderata Kameton dipende dalla composizione. Ad esempio, la canfora, sebbene non controindicata nelle donne in gravidanza, dovrebbe essere usata con molta attenzione. Nei primi mesi non è consigliabile assumere farmaci contenenti mentolo ed eucalipto. L'olio di vaselina può causare contrazioni uterine, che possono causare contrazioni premature. Per quanto riguarda l'idrato di clorbutanolo, non ci sono informazioni sul suo effetto sul corpo della gestante.
Sulla base di quanto sopra, possiamo concludere che Kameton durante la gravidanza non è proibito, ma non dovrebbe essere usato nel primo trimestre.
Quale è meglio: spray o spray Kameton?
Non è possibile dare una risposta esatta, perché l'effetto di entrambi i tipi di rilascio è quasi lo stesso. La differenza è il metodo di spruzzatura della droga Kameton. Il prezzo di aerosol e spray dipende dal produttore e dal volume del barattolo (20, 30, 45 mg).
L'aerosol può irritare maggiormente le mucose, poiché è formato da gas liquefatti e, di conseguenza, si asciuga molto rapidamente, irritando la membrana. A volte provoca anche un riflesso del vomito. E l'effetto del freon freddo non sempre consente di inalare il liquido iniettato contemporaneamente alla spruzzatura.
Recensioni di pazienti che già utilizzano il farmaco una varietà. Alcuni usano Kametone per il trattamento del raffreddore acuto, perché affermano che il liquido rimuove rapidamente il gonfiore, elimina le secrezioni e consente di respirare normalmente. Considerano la droga la migliore medicina. Altri apprezzano maggiormente lo spray Kameton in gola. Ma, in ogni caso, non recensioni di altri pazienti dovrebbero raccomandare la forma di rilascio del farmaco, è meglio affidare il trattamento del tuo corpo ENT.
A differenza di un aerosol, lo spray Kameton non è esplosivo. Il prezzo della droga varia da 35 a 85 rubli.